成煙率檢測方法

⑴ 尾氣的檢測方法

尾氣的檢測方法有四種，分別是：

汽車尾氣檢測方法一：簡易瞬態工況法

簡易瞬態工況法的設備主要包括：底盤測功機、排氣取樣系統、五氣分析儀、氣體流量分析儀和自動檢測控制系統。「簡易工況法」檢測是模擬汽車上路時有負荷的檢測，涵蓋加速、減速、等速、怠速等各種工況過程，如實反映車輛實際行駛時的尾氣排放特徵；由於瞬態工況能夠克服其它檢測方法不能檢測電噴車氧感測器故障，從而增加了尾氣排污缺陷的檢測；能檢測一氧化碳、碳氫化合物和氮氧化物三種污染物。

汽車尾氣檢測方法二：濾紙煙度法

濾紙式煙度法指柴油發動機處於怠速、將油門迅速踏到底，維持4s後松開。在該工況下，從排氣管抽取規定長度的排氣柱所含的碳煙，用光電法確定清潔濾紙染黑的程度。「濾紙煙度法」適應於自1995年7月1日起至2001年9月30日期間生產的在用汽車，所測得的煙度值應不大於4.5Rb。

汽車尾氣檢測方法三：柴油車載入減速LUGDOWN法：

柴油車載入減速LUGDOWN法在3個載入工況點測試煙度。3個測量點分別是最大功率點，最大功率對應轉速的90％轉速點和最大功率對應轉速的80％轉速點。測試時將采樣探頭插入機動車排氣管中，插入深度不得低於400mm。接好不透光煙度儀。測試數據包括輪邊功率、發動機轉速和排氣煙度。只有輪邊最大功率、發動機轉速范圍和3個工況點測得的光吸收系數k或煙度值均滿足標准限值，排放測試才判定為合格。

汽車尾氣檢測方法四：雙怠速檢測方法

雙怠速檢測是指汽車在空擋條件下，加油至高速和低速時檢測污染物的方法。根據兩個工況的排放狀況能夠基本反映車輛排放狀況，根據高怠速時的過量空氣系數能夠基本判斷燃料控制情況。而且，國家標准中有相關的完整規定。若為多排氣管時，取各排氣管測量結果的算術平均值作為測量結果。若車輛排氣管長度小於測量深度時，應使用排氣加長管。對於單一燃料汽車，僅按燃用氣體燃料進行排放檢測；對於兩用燃料汽車，要求對兩種燃料分別進行排放檢測。

⑵ 煙葉如何烘烤

1.發酵切好的煙絲經過流化烘乾機，除掉多餘的水份和渣渣灰，同時使煙絲蓬鬆吸起來更透氣
2.卷煙機啟動，卷煙紙被噴上神秘物質，卷煙紙和煙絲會合，卷煙紙包裹著煙絲繼續前進，前端不穩定的卷煙筒被切掉運走
3.煙筒直徑大小壓力檢測，將信號反饋給直徑調整台，直徑調整台對異常直徑進行調整
4.對卷煙紙進行長度標記，切刀切斷卷煙筒，識別系統識別長度標記，從而控制切刀速度或者標記間隔
5.卷煙紙用完了，識別系統檢測到缺紙，煙絲回收 送料暫停，切掉尾料
6.水松紙噴膠（水松紙就是煙濾嘴部分外面的黃色的紙，這種紙耐嘴咬，耐濕且無毒無味）
7.濾嘴和卷煙連接，水松紙裁切，水松紙粘貼在卷煙中間（兩根卷煙中間夾著一卷濾嘴，中間包上一圈水松紙，然後從中間劈開成兩根香煙，這樣包裹水松紙的效率就會提高一倍，同時濾嘴和水松紙底端很好對齊，想像一下如果一卷煙和一卷濾嘴並排放在一起用水松紙包上一圈這樣由於機械的誤差很難保證濾嘴完全和水松紙對齊，同時需要包裹水松紙兩次，這樣不齊的話最後還需要在濾嘴端切上一刀使其平整，這樣麻煩還不如兩根卷煙中間夾著一卷濾嘴切上一刀使兩邊都平整來的效率高）

⑶ 尾氣的檢測方法是什麼

尾氣的檢測方法有四種，分別是：

汽車尾氣檢測方法一：簡易瞬態工況法

簡易瞬態工況法的設備主要包括：底盤測功機、排氣取樣系統、五氣分析儀、氣體流量分析儀和自動檢測控制系統。「簡易工況法」檢測是模擬汽車上路時有負荷的檢測，涵蓋加速、減速、等速、怠速等各種工況過程，如實反映車輛實際行駛時的尾氣排放特徵；由於瞬態工況能夠克服其它檢測方法不能檢測電噴車氧感測器故障，從而增加了尾氣排污缺陷的檢測；能檢測一氧化碳、碳氫化合物和氮氧化物三種污染物。

汽車尾氣檢測方法二：濾紙煙度法

濾紙式煙度法指柴油發動機處於怠速、將油門迅速踏到底，維持4s後松開。在該工況下，從排氣管抽取規定長度的排氣柱所含的碳煙，用光電法確定清潔濾紙染黑的程度。「濾紙煙度法」適應於自1995年7月1日起至2001年9月30日期間生產的在用汽車，所測得的煙度值應不大於4.5Rb。

汽車尾氣檢測方法三：柴油車載入減速LUGDOWN法：

柴油車載入減速LUGDOWN法在3個載入工況點測試煙度。3個測量點分別是最大功率點，最大功率對應轉速的90％轉速點和最大功率對應轉速的80％轉速點。測試時將采樣探頭插入機動車排氣管中，插入深度不得低於400mm。接好不透光煙度儀。測試數據包括輪邊功率、發動機轉速和排氣煙度。只有輪邊最大功率、發動機轉速范圍和3個工況點測得的光吸收系數k或煙度值均滿足標准限值，排放測試才判定為合格。

汽車尾氣檢測方法四：雙怠速檢測方法

雙怠速檢測是指汽車在空擋條件下，加油至高速和低速時檢測污染物的方法。根據兩個工況的排放狀況能夠基本反映車輛排放狀況，根據高怠速時的過量空氣系數能夠基本判斷燃料控制情況。而且，國家標准中有相關的完整規定。若為多排氣管時，取各排氣管測量結果的算術平均值作為測量結果。若車輛排氣管長度小於測量深度時，應使用排氣加長管。對於單一燃料汽車，僅按燃用氣體燃料進行排放檢測；對於兩用燃料汽車，要求對兩種燃料分別進行排放檢測。

⑷ 氣體檢測的方法一般有哪幾種

1、催化燃燒式

催化燃燒式氣體感測器是利用催化燃燒的熱效應原理，在一定溫度條件下，可燃氣體在檢測元件載體表面及催化劑的作用下發生無焰燃燒，輸出一個與可燃氣體濃度成正比的電信號。通過測量鉑絲的電阻變化的大小，就知道可燃性氣體的濃度。主要用於可燃性氣體的檢測，具有輸出信號線性好，指數可靠，價格便宜，不會與其他非可燃性氣體發生交叉感染。

2、半導體式

半導體氣體感測器是利用半導體氣敏元件作為敏感元件的氣體感測器，是最常見的氣體感測器，廣泛應用於家庭和工廠的可燃氣體泄露檢測裝置，適用於甲烷、天然氣、液化氣、氫氣等的檢測。

費加羅技研的創始人田口尚義在1968年5月率先發明了半導體式氣體感測器。

3、電化學式

電化學式氣體感測器是利用被測氣體的電化學活性，將其電化學氧化或還原，從而分辨氣體成分，檢測氣體濃度的。

可准確測量空氣中微量氣體（ppm級)的含量或者用於環境監測,如O2 、CO、H2S、CO2 、SO2 、NH3 、HCN、HF 等腐蝕性或有毒氣體.

*必須有氧氣參與氧化還原反應。

4、紅外式

利用氣體對特定頻率的紅外光譜的吸收作用製成。紅外光從發射端射向接收端，當有氣體時，對紅外光產生吸收，接收到的紅外光就會減少，從而檢測出氣體含量。

選擇性好，只檢測特定波長的氣體，採用光學檢測方式，不易受有害氣體的影響而中毒、老化；響應速度快、穩定性好；其沒有化學反應，防爆性好；信噪比高，抗干擾能力強；使用壽命長；測量精度高。

*每種氣體都會被紅外光檢測到

5、PID光離子

光離子化氣體感測器，通常被稱為PID。這是一種具有極高靈敏度，用途廣泛的檢測器，可以檢測從10ppb到較高濃度的10000ppm的揮發性有機物和其他有毒氣體。許多有害物質都含有揮發性有機化合物，PID對揮發性有機化合物靈敏度很高。

PID可檢測芳香烴類、酮類、醛類、氯代烴類、胺及胺類化合物和不飽和烴類。

⑸ 如何鑒別貴煙是假煙。多種方法拜託了各位 謝謝

從煙的內在質量上鑒別：名煙都是機器生產，先卷製成煙，切斷後再裝接過濾嘴，煙支長短 粗細一致，過濾嘴長短、粗細也一致。冒牌煙多為手工投放煙絲，捲成煙後長短雖大體一致 ，但粗細不一，松緊不勻，與過濾嘴接合部位的煙絲較鬆散，過濾嘴棒長短不齊，普遍很 短 ，有的只有正常濾嘴棒的1／3長，重量超差大，外觀不整潔，標志模糊。鋼印標志應清晰完 整，位置適當，不應模糊、重疊，殘缺不全；鋼印不應倒置，距煙支嘴端的位置應基本一致 ，偏差不應大於±2 0mm。卷煙含末率要求不得超過5 5%，偽劣煙普遍超標。檢驗時，使 用煙支含末量測定儀，用已知重量的煙絲在規定范圍條件下進行篩選，煙末重量與煙絲重量 之比就是含末率。煙支燃燒性要求在點燃和自由陰燃時不得熄火，煙支自由陰燃的長度為40 mm。檢測樣品需在溫度22±2℃，相對濕度60%±2%的環境中平衡24h，取平衡好的煙10 支，水平插在煙支陰燃架上，點燃後煙支自由陰燃40mm長，10支煙均無熄火現象為合格。 偽劣煙燃燒性不好，因用劣質煙加工或用化工顏料染過，甚至摻黃土，吸起來有辣味或土腥 味、霉味，煙絲也寬窄不均勻。嚴重空松、水分過大或霉變、爆口，燃燒熄火是劣質煙 外在 質量的一般特徵。 1998年全國已有1000萬件假煙流入市場，比上一年增加250萬件，其中有一半，產自福建 雲宵。當前在我國香煙市場上，一邊是假煙銷量暴漲，一邊是大批正牌卷煙生產企業庫存劇 增，價格暴跌。截止到1998年12月全國煙草行業自建國以來首次出現負增長高達5個百分點 。由於假煙泛濫，每年使國家財政損失4億元。 最近發現部分假冒名煙，從外觀到一般內在質量都與真品無明顯差別。這就只能靠對真品和 被檢樣品同時進行感官品評對比來鑒別了。每種名煙都由其色、香、味構成自身獨特的典型 風格，並被吸煙者所熟悉。以這種典型風格的有無或具備的不同程度來判斷真偽，就成為一 種重要的手段了。 從製造手段上來分，假冒煙大致可分為三類： 第一種是手工製造的假冒卷煙。製造者利用生煙絲、卷煙下腳料或自製的煙絲，用手工操作 製成的仿冒正宗產品的卷煙。這類假冒煙由於外觀和內在質量較差，所以較易識別。這種假 冒卷煙由於煙絲質量十分低劣，製造工藝粗糙，有的煙絲還經過化學染色處理，所以對人體 健康危害最大。 第二種是機器製造的假冒卷煙。這類卷煙通常是由境外走私進來或由大陸「地下煙 廠」非法 製造的假煙。這種假冒卷煙往往有自己的配方和較完整的工藝和設備，盡管與正宗產品相比 存在很多差別，但其外觀質量通常與正宗產品很相似，極易使消費者上當受騙。這類假冒卷 煙數量很大，是目前假冒卷煙的主要形 式。 第三種是手工改換包裝的假冒卷煙。利用同規格牌號(如次品煙或低等級煙)或不同牌號的煙 支 ，經手工操作，去掉原包裝紙，改裝成等級或價格較高的牌號。如次品煙改裝的「雲煙」、 「茶花」，簡裝「牡丹」改裝的全包裝「牡丹」，用「白紅梅」改裝的「黃紅梅」等。〖BF 〗 一、「紅塔山」 根據市場抽查，近年來仿冒雲煙，特別是名牌「紅塔山」香煙的很多。雲南玉溪煙廠生產的 名煙「紅塔山」共有4種規格：84mm及94mm硬盒翻蓋和84mm及94mm軟盒。市場抽查發現，其中84mm軟盒假冒產品最多。主要鑒別要點如下： 1 條裝：條裝及硬盒裝內側有均勻分布的彩色纖維。條裝牌名的中英文採用紅 色金邊套印 ，並印有「紅塔山」主體圖案及金色山峰、雲朵相襯托，中英文「中國雲南玉溪卷煙廠出品 」，用黑色楷書字體標注。近期產品在左上角印有防偽徽標壓出。圖示如下：用較強光照射 ，清晰可見。 條裝上的黑色條形碼編號如下： 84mm軟包10包條(過濾咀香煙) 6901028047029 84mm硬包10包條(硬包過濾咀香煙) 6901028047063 94mm軟包10包條(長支軟包過濾咀香煙) 6901028047043 94mm硬包10包條(長支硬包過濾咀香煙) 6901028047050 「紅塔山」產品採用具有國際先進水平的卷、接、包現代化流水線生產，小包、條包包裝方 正規矩，線條分明，外形尺寸固定，公差小、粘接搭口牢固，外觀平整干凈，塑料油封包裝 緊湊光澤度高，封口用機器加溫粘合，不易打開。拉帶是自封膠，拉帶頭的形狀除94mm硬 盒是直形外，其他(含84mm硬、軟盒及94mm軟盒)拉帶頭均為半圓形，位置在有漢語拼音紅塔 山一面，反時針拉開。條盒所有粘封處有一條20mm寬無光油粘封帶，側面粘封為三點式，兩 端為點線式。 假冒「紅塔山」條裝玻璃紙透明度差，無光澤，玻璃紙較真品厚，玻璃紙與條盒之間空隙大 ，搭口處因是用膠水粘合，有明顯折皺，封口處用手擦幾下，就很容易打開，條盒粘封不 規則。 2 盒裝：採用凹印技術，字體、圖案清晰、完整。商標是以紅塔山為主體圖案，金色山峰 、雲朵為背景襯托，色形鮮明、用大紅色印主體圖案，配印和套印金色，「紅塔山」的中、 英文用大紅及金色套印，「中國雲南玉溪卷煙廠出品」的中、英文用金色標准字體印刷。近 期產品軟包的中文面左上角印有防偽徽記，它能夠產生紫外光致變色的效果。硬包在上部中 央印有防偽徽記壓凸，圖案中心能夠產生紫外光致變色的效果。圖案中的「金邊」、「金字 」在陽光和燈光照射下，會呈現金色光亮。小盒包裝一側，印有黑色條形碼，編號如下：〖 JP〗 84mm軟包 6901028048026 84mm硬包 6901028048033 94mm軟包 6901028048040 94mm硬包 6901028048057 主體圖案「紅塔山」、金色山峰和條形碼線條邊緣，用放大鏡仔細觀察，均呈現出微小鋸齒 形。而假冒品要麼在相應部分無鋸齒形，要麼鋸齒之間的距離要比真品大得多。 從包裝工藝上看，打開煙標(每包煙上部的小封口條，有的地方稱「口花」)時，能看到兩條 縱向細的粘合劑粘接過的痕跡，而假冒煙在撕開煙標後，粘接的痕跡往往是一片。煙支排列 順序為7、6、7。 真品軟盒包裝粘封特點為一條三段式膠線，上一條短，中間一條和下面一條長，假煙常是一 條無規則線。 真品硬盒包裝粘封左右為一條8mm寬五點點陣式膠痕，而假煙呈無規則片狀。真品鋁箔紙與 小盒粘封前後為一條五點點陣式膠痕，假煙為無規則片狀。 煙標後面真品常有一黑色游標，用作每分鍾包裝500盒煙的機器自動識別和切斷煙標時使用 ，部分真品「紅塔山」也有在煙標後無識讀游標的，故此項只作為參考判據。 注意：4種規格的「紅塔山」在鋁箔紙內的20支煙全是橫向包裝，凡是豎向包裝的全是假煙 。另外，4種規格盒包中的20支煙，煙支卷制用的進口全麻螺紋紙搭口的方向，必須有上、 下兩種，即卷煙紙搭口方向在20支煙中有上壓下的，還必須有下壓上的。凡一盒煙中煙支卷 煙紙搭口方向只有一種的，都是假煙。 鋁箔紙：真品「紅塔山」用的是進口鋁箔紙，色澤雪白、整潔，而假貨鋁箔紙顏色發黑、發黃。 3 煙支：煙支卷制使用的是全麻螺紋盤紙，接咀為雪花點式花紋接裝紙，上面均印有英文 字母「YXCF」，字跡清晰。全麻螺紋卷煙紙上的廠標YXCF上面無螺紋，而且字體斷開。凡煙 支上的YXCF 上有螺紋，或字體連續不斷開的均為假貨。 過濾咀上有YXCF廠標，撕開濾咀黃色表皮，在過濾咀中部的水松紙上，有寬度為4mm的小孔 區均勻分布。 真品「紅塔山」煙支與濾咀接合自然、緊密、長度一致、粗細一致，煙支上列印的鋼印字 ，位置、方向一致。字體高2mm，寬1mm，整齊劃一，而假貨字體高度、寬度、位置、方向混 亂，煙支長短雖大體一致，但粗細往往有所不同，過濾嘴和煙支接合部位煙絲往往比較鬆散 ，過濾嘴黃色包裝紙雖長短一致，但往往裡面的過濾嘴棒長短不齊，大多比真品要短。真品 「紅塔山」煙支飽滿，松緊適中，表面光滑潔凈，搭口粘接牢固，切口平齊，金色中文牌名 鋼印及紅色英文鋼印清晰完整，煙支搭口處印有紅色阿拉伯數字代號，假煙字跡往往不清楚 。 4 煙絲：真品「紅塔山」煙絲細長、均勻，色澤金黃或橙黃，光澤油潤，無梗。煙絲中有 一定比例的膨脹梗絲、按壓有彈性，乾燥而無霉變，吸煙時不熄火。假煙煙絲顏色暗，發黑 或發紅，無油潤感，按壓沒有彈性，說明無一定比例膨脹梗絲，有的假煙膨脹梗絲太多，甚 至還混有梗頭、梗塊。 香煙的鑒別除外觀外，最主要的還是內在質量鑒別。即根據香煙的色、香、味來判斷真偽。 真品「紅塔山」煙絲色澤金黃、光澤油潤、香氣濃郁、諧調、純凈，用特別香料配製，勁頭 適中，入喉和順、餘味純凈、舒適，具有雲煙典型風格。而假冒「紅塔山」煙絲細碎、色雜 ，有的煙絲染色或有霉變，吸煙時有異味：辣味、霉味、土腥味或特殊香料的怪味，而且 很容易熄火，不具備雲煙「紅塔山」的典型風格。 上面介紹的紅塔山香煙的鑒別方法，也適用於中國雲南玉溪卷煙廠生產的「玉溪」 、「阿詩 瑪」、「石林」、「紅梅」等其他產品。廣大消費者在作香煙鑒別時，要全面地綜合判定 ，根據條裝、盒裝、煙支、煙絲及色、香、味等各個方面，才能作出正確的判斷。

⑹ 亞硝胺的檢測方法

1、氣相色譜--熱能分析法(GC—TEA)
這種方法能同時定量檢測煙草特有亞硝胺(TSAN)和揮發性亞硝胺(VNA)，用於常規分析煙草及相關產品和環境煙氣[3]。通常在燃燒器里點燃10支卷煙並使煙氣通過Φ92mm劍橋濾片，然後加入二丙基亞硝胺（NDPA）作為內標，再用二氯甲烷萃取、收集、濃縮，過鹼性氧化鋁柱並用MeOH/CH2Cl2溶液(1∶10)洗脫，最後用GC/TEA檢測。
李文壽[4]使用SPB-5大孔毛細管柱(30m×0.53mm)熱能分析儀，熱分解器的溫度控制在475℃，從煙葉中分離，出二甲基亞硝胺(NDMA)、N—亞硝基吡咯(NPYR)、N-亞硝基降煙鹼(NNN)、N—亞硝基新煙草鹼：(NAT)、亞硝胺酮(NNK)等13種亞硝胺，用劍橋濾片收集煙氣後分離出NDMA、NPYR、NNN、NAT、NNK等12種亞硝胺濃度的檢測，評價了不同煙氣收集方法以及主流和側流煙氣對於亞硝胺測定的影響(表1和表2)，發現NDMA和NNN等亞硝胺在緩沖液、劍橋濾片等回收方法中的回收率接近，但是在主流和側流煙氣中的含量變化卻很大：揮發性亞硝胺相差2-80倍，而煙草特有亞硝胺相差2-11倍。在非揮發性亞硝胺的測定中，高效液相色譜和熱能分析儀連用(HPLC—TEA)測定亞硝胺不僅無需對樣品作衍生化處理，而且選擇性很高，正在逐步取代傳統的紫外檢測器(HPLC—UV)。 2、分光光度(SM)法
以亞硫醯氯或HBr—HOAc等去亞硝基劑打斷亞硝胺的N—NO官能團，使之產生NOCl或NOBr被吸收液轉化為NO2並顯色，測量吸光度後再換算成亞硝胺的含量。該法檢測靈敏度高，反應專性強而且快速簡便，擅長測定卷煙和卷煙煙氣中各種亞硝胺的表觀總量。然而，NOBr在吹出過程中會分解成為NO而導致亞硝胺的表觀總量偏低。鑒於此，沈彬等[5]改進了該方法，將分解生成的NO再轉化成可被分光光度法測定的化合物，並確定了最佳檢測條件。亞硝胺表觀總量的檢出率可達90%—100%，加標回收率為95%。
該方法所需的儀器裝置並不復雜：選一支帶支管的磨口試管，配備的磨口塞上具有一根通至管底的導氣管。置樣品溶液於試管中，加入HBr/HOAc溶液，並向反應體系中通入N2。亞硝胺斷裂產生的NO被吹離溶液後通過洗氣瓶凈化、再通過三氧化鉻管被氧化成為N02，然後被磺胺—鹽酸萘乙二胺吸收液轉化為NO2並顯色，最後於540nm處測量吸光度A。由NaN02濃度-吸光度標准曲線換算成亞硝胺的含量。

⑺ 熏煙法施葯有哪些優點怎樣選擇煙劑

煙劑由原葯、助燃劑、氧化劑等組成，通過點燃後發煙，產生微粒在空中形成氣溶膠，在保護地內擴散，最終均勻沉積在植物的各部位器官。煙劑不需要任何機械，只要擺放好煙劑，點燃即可，煙劑燃燒後，一般只需3～5分鍾，煙霧會彌漫於大棚內，農葯分散度高，微粒小，可長時間漂浮並緩慢沉降，包括牆面、棚頂、土面和植物葉片正面與反面均可著葯，甚至可以滲入到土壤空隙中，葯效高。熏煙法不用水，不會提高保護地內空氣的相對濕度，不受天氣條件限制，陰天、雨雪天均可使用。
煙劑的選擇要依據以下原則：
一是根據用葯的目的選擇。對症下葯是選用農葯最基本的原則，不能盲目選擇或者隨意增加農葯品種。如在大棚蔬菜未定植前，可以選用百菌清煙劑、硫磺、敵敵畏煙劑進行大棚消毒；防治灰霉病、葉霉病時，可選用速克靈煙劑、灰太狼或利得發煙彈；防治疫病、霜霉病可用疫病凈及百菌清煙霧劑；如果是同時發生多種病害，則可以用復合煙劑進行防治；防治蚜蟲、白粉虱等害蟲，可用虱蟎蚜凈、敵敵畏滅蚜煙霧劑等防治。
二是根據大棚空間大小選擇。如果大棚的空間較大，可以選用有效成分含量高（25%～45%）的煙劑，也可以選用含量低（10%～15%）的煙劑；如果大棚比較矮小，應選用有效成分含量低的煙劑；低於12米的小棚，不適宜使用煙劑，否則容易造成葯害。
三是根據煙劑產品的質量選擇。盡量購買知名廠家和信譽較好的產品，謹防假冒偽劣農葯。還應注意保質期以及煙劑的儲存情況，以保證能夠正常發揮葯效。

⑻ 煙草生產加工中，對水分的檢測有幾種方法

煙草生產加工中，需要對煙絲煙葉煙包進行水分檢測，常見的有三種檢測方法：MS-580近紅外水分儀，MS-590多頻譜微波水分儀，MS-100單頻段微波水分儀。

⑼ 阻燃材料 煙密度 如何測試

Z801建材煙密度測試儀
一、儀器用途
本設備滿足國標GB/T8627-2007中所規定的主要技術指標和要求，適用於建築材料及其製品和其它材料燃燒靜態產煙量的測定。主要用於擠塑板、聚苯板等保溫材料的阻燃等級B1級評定，也適用於阻燃裝飾織物煙密度等級評定。
二、儀器特徵
1、儀器由燃燒系統、光電系統
、數據處理系統組成;
2、自動計時、計數-液晶顯示屏動態顯示實時試驗數據，以15秒間隔記錄數據時有提示音;
3、配RS232計算機介面，可連接計算機進行數據分析和列印試驗報告，以及歷史報告查詢等(計算機和列印機選配);
4、計算機自動提取三組平行試驗數據，分析每隔15秒所測得的光吸收率，自動繪制光吸收率與試驗時間的積分曲線;
5、煙密度0~100%連續可測，自動計算試件的最大煙密度(MSD)和煙密度等級(SDR);
6、光通量自動校正，試驗數據准確可信。
三、主要技術指標
1、煙密度值測量范圍:0~100%，能細分0.1%變化的煙密度;
2、校準濾光片規格:25%、50%、75%左右各1塊;
3、煙密度測量精度:±3%;
4、燃燒氣源:＞85%丙烷氣(客戶自配);
5、燃燒器工作壓力:276KPa(可調);
6、燃燒器角度固定本生燈噴嘴內徑0.13mm,
工作傾角45º;
7、燃燒時間:4min;
8、電源:AC220V±10%，50Hz，100W;
9、儀器尺寸:900mm×450mm×910mm。
四、符合標准
GB/T8627-2007《建築材料燃燒或分解的煙密度試驗方法》
GB
8624
《建築材料及製品燃燒性能分級評定》

⑽ 環境監測裡面，如果你要測一個污染物，比如說二氧化硫，怎麼找到他的監測方法叻

實驗十七

大氣二氧化硫的測定

一、甲醛緩沖溶液吸收－鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法（
A
1
）

1
實驗目的

1.1
掌握本方法的基本原理

1.2
鞏固大氣采樣器及吸收液採集大氣樣品的操作技術。

1.3
學會用比色法測定
SO
2
的方法。

2
實驗原理

二氧化硫被甲醛緩沖溶液吸收後，生成穩定的羥基甲磺酸加成化合物。在樣品溶液
中加入氫氧化鈉使加成化合物分解，釋放出的二氧化硫與鹽酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，
生成紫紅色化合物，根據顏色深淺，用分光光度計在
577nm
處進行測定。

本方法的主要干擾物為氮氧化物、臭氧及某些重金屬元素。加入氨磺酸鈉可消除氮
氧化物的干擾；采樣後放置一段時間可使臭氧自行分解；加入磷酸及環己二胺四乙酸二
鈉鹽可以消除或減少某些金屬離子的干擾。在
10mL
樣品中存在
50µ
g
鈣、鎂、鐵、鎳、
錳、銅等離子及
5µ
g
二價錳離子時不幹擾測定。

本方法適宜測定濃度范圍為
0.003
～
1.07mg/m
3
。最低檢出限為
0.2µ
g/10mL
。當用
10mL
吸收液采氣樣
10L
時，最低檢出濃度為
0.02mg/m
3
；當用
50mL
吸收液，
24h
采氣
樣
300L
取出
10mL
樣品測定時，最低檢出濃度為
0.003mg/m
3
。

3
實驗試劑

除非另有說明，
分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水。

3.1
氫氧化鈉
(NaOH)
溶液，

1.5mo1/L
稱取
60g NaOH
溶於
1000mL
水中。

3.2
環已二胺四乙酸二鈉
(CDTA-2Na)
溶液，

0.05mo1/L
稱取
1.82g
反式
1
，
2-
環已二胺四乙酸
[(trans-l
，
2-cyclohexylenedinitrilo)tetra-acetic acid,
簡稱
CDTA]
，加入氫氧化鈉溶液
(3.1)6.5mL
，用水稀釋至
100mL
。

3.3
甲醛緩沖吸收液貯備液：

1

（
A
）本方法與
GB/T15262
－
94
等效。

吸取
36
％～
38
％甲醛溶液
5.5mL
，
CDTA-2Na
溶液
(3.2)20.00mL
；稱取
2.04g
鄰苯二甲
酸氫鉀，溶於少量水中；將三種溶液合並，再用水稀釋至
100mL
，貯於冰箱可保存
1
年。

3.4
甲醛緩沖吸收液

用水將甲醛緩沖吸收液貯備液
(3.3)
稀釋
100
倍而成。臨用現配。

3.5
氨磺酸鈉溶液，
6g/L
稱取
0.60g
氨磺酸
(H
2
NS0
3
H)
置於
100mL
容量瓶中，加入
4.0mL
氫氧化鈉溶液
(3.1)
，
用水稀釋至標線，搖勻。此溶液密封保存可用
10
天。

3.6
碘貯備液，
C(1/2I
2
) =0.1mol/L
稱取
12.7g
碘
(I
2
)
於燒杯中，加入
40g
碘化鉀
(KI)
和
25mL
水，攪拌至完全溶解，用水
稀釋至
1000mL
，貯存於棕色細口瓶中。

3.7
碘溶液，
C(1/2I
2
)
＝
0.05mol/L
量取碘貯備液
(3.6)250mL
，用水稀釋至
500mL
，貯於棕色細口瓶中。

3.8
澱粉溶液，
5g/L
稱取
0.5g
可溶性澱粉，用少量水調成糊狀，慢慢倒入
100mL
沸水中，繼續煮沸至溶
液澄清，冷卻後貯於試劑瓶中。臨用現配。

3.9
碘酸鉀標准溶液，
C(1/6KIO
3
)
＝
0.1000mol/L
。

稱取
3.5667g
碘酸鉀
（
KIO
3
優級純，
經
110
℃乾燥
2h
）溶於水，移入
1000m1
容量瓶
中，用水稀釋至標線，搖勻。

3.10
鹽酸溶液，
(1
＋
9)
量取
1
份鹽酸（
HCl
）和
9
份水混合均勻。

3.11
硫代硫酸鈉
(Na
2
S
2
O
3
)
貯備液，
0.10mol/L
。

稱取
25.0g
硫代硫酸鈉
(Na
2
S
2
O
3
·
5H
2
O)
，溶於
1000mL
新煮沸但已冷卻的水中，加入
0.2g
無水碳酸鈉，貯於棕色細口瓶中，放置一周後備用。如溶液呈現混濁，必須過濾。

3.12
硫代硫酸鈉
(Na
2
S
2
O
3
)
標准溶液，

0.05mol/L
。

取
250mL
硫代硫酸鈉貯備液
(3.11)
置於
500mL
容量瓶中，用新煮沸但已冷卻的水稀
釋至標線，搖勻。

標定方法：吸取三份
10.00mL
碘酸鉀標准溶液
(3.9)
分別置於
250mL
碘量瓶中，加
70mL
新煮沸但已冷卻的水，
加
1g
碘化鉀，
振搖至完全溶解後，
加
10mL
鹽酸溶液
(3.10)
，
立即蓋好瓶塞，搖勻。於暗處放置
5min
後，用硫代硫酸鈉標准溶液
(3.12)
滴定溶液至淺

黃色，加
2mL
澱粉溶液
(3.8)
，繼續滴定溶液至藍色剛好褪去為終點。硫代硫酸鈉標准溶
液的濃度按式
(1)
准確計算：

C
＝
v
10.00
0.1000


（
1
）

式中：
C
—
—
硫代硫酸鈉標准溶液的濃度，
mol/L
；

V
—
—
滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積，
mL
。

3.13
乙二胺四乙酸二鈉鹽
(EDTA-2Na)
溶液，
0.5g/L
稱取
0.25g EDTA[
－
CH
2
N(CH
2
COONa)CH
2
COOH]
2
·
H
2
O
溶於
500mL
新煮沸但已冷卻的水
中。臨用現配。

3.14
二氧化硫標准待標液。

稱取
0.200g
亞硫酸鈉
(Na
2
SO
3
)
，
溶於
200mL EDTA·
2Na
溶液
(3.13)
中，
緩緩搖勻以防
充氧，使其溶解。放置
2
～
3h
後標定。此溶液每毫升相當於
320
～
400µ
g
二氧化硫。

3.15
標定方法

吸取三份
20.00mL
二氧化硫標准待標液
(3.14)
，
分別置於
250mL
碘量瓶中，
加入
50mL
新煮沸但已冷卻的水，
20.00mL
碘溶液
(3.7)
及
1mL
冰乙酸，
蓋塞，
搖勻。
於暗處放置
5min
後，
用硫代硫酸鈉標准溶液
(3.12)
滴定溶液至淺黃色，
加入
2mL
澱粉溶液
(3.8)
，
繼續滴定
至溶液藍色剛好褪去為終點。記錄滴定硫代硫酸鈉標准溶液的體積
V
，
mL
。

另吸取三份
EDTA-2Na
溶液
(3.13)20mL
，用同法進行空白試驗。記錄滴定硫代硫酸
鈉標准溶液
(3.12)
的體積
V
0
，
mL
。

平行樣滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液體積之差應不大於
0.04mL
。取其平均值。二氧
化硫標准溶液濃度按式
(2)
計算：

C
＝
1000
20.00
32.02
C
V)
-
Vo
(
)
3
2
2
(Na



O
S

（
2
）

式中：
C
—
—
二氧化硫標准待標液的濃度，
µ
g/mL
；

V
0
——
空白滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積平均值，
mL
；

V
——
二氧化硫標准待標液滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積平均值，
mL
；

C
(Na2S2O3)
——
硫代硫酸鈉標准溶液
(3.12)
的濃度，
mol/L
；

32.02
——
二氧化硫
(1/2SO
2
)
的摩爾質量。

3.16
二氧化硫的標准溶液貯備液

標定出二氧化硫標准待標液（
3.14
）
的准確濃度後，
立即用吸收液
(3.4)
稀釋為每毫升
含
10.00µ
g
二氧化硫的標准溶液貯備液，可穩定
6
個月。
2 ：

固定污染源廢氣-二氧化硫測定方法建議
固定源廢氣中二氧化硫的檢測方法主要有：碘量法、定電位電解法、非分散紅外吸收法，目前，環境監測部門對煙道內二氧化硫濃度的測定普遍採用定電位電解法來完成。其主要原理是二氧化硫氣體在感測器的電解槽內發生氧化還原反應，通過產生的擴散電流確定二氧化硫濃度，此方法快捷、簡便，但准確程度卻受到多方面因素影響。 一、定電位電解法的工作原理
煙氣中SO2 擴散通過感測器滲透膜，進入電解槽，在定電位電極上發生氧化還原反應：
SO2 ＋ 2H2O ＝ SO4-2 ＋ 4H+ ＋ 2e
由此產生極限擴散電流i，在一定范圍內，其電流大小與SO2濃度成正比。即：

在規定工作條件下，電子轉移常數Z、法拉第常數F、擴散面積S、擴散系數D 和擴散層厚度δ 均為常數，所以SO2 濃度由 極限電流i 決定。 二、 影響因素
影響SO2檢測結果的主要因素：濕度、負壓、干擾氣體，其中干擾氣體主要有：HF、H2S、NH3 、NO2、CO，其中CO對SO2檢測結果的干擾最大。關於CO氣體對SO，感測器的正干擾，國外感測器技術說明書指出：在300 ppm(375 mg／m³ )CO標氣作用下，SO：輸出「交叉干擾」值<5 ppm(14 mg／m³ )但固定污染源排放煙氣中，CO的含量往往大於

void function(e,t){for(var n=t.getElementsByTagName("img"),a=+new Date,i=[],o=function(){this.removeEventListener&&this.removeEventListener("load",o,!1),i.push({img:this,time:+new Date})},s=0;s< n.length;s++)!function(){var e=n[s];e.addEventListener?!e.complete&&e.addEventListener("load",o,!1):e.attachEvent&&e.attachEvent("onreadystatechange",function(){"complete"==e.readyState&&o.call(e,o)})}();alog("speed.set",{fsItems:i,fs:a})}(window,document);

375 mg／m³ 、甚至遠遠大於375 mg／m³。從檢測的數據中，有的CO濃度超過10 000 mg／m³。這種情況下，由於CO的存在導致SO：感測器顯示的濃度比實際值增加，不能忽略不計了。CO與SO2在檢測過程中的對比圖如下：

從對比圖可以看出一氧化碳對二氧化硫濃度測試的影響值是正值，影響率在3％左右。一般情況下，有燃燒過程的煙道排氣中都含有不同濃度的一氧化碳氣體，並隨著工況的改變而改變。比如，鍋爐在正常情況下，一氧化碳的濃度值差別也很大，從零到幾千毫克／標立方米不等，所以對二氧化硫的干擾也從零到幾十毫克，標立方米不等，正常情況下，目前所用煙氣分析儀可以通過軟體扣除一氧化碳對二氧化硫濃度的影響值，但在一氧化碳濃度波動很快的情況下，生物質鍋爐在給料過多、配風過小、壓負荷的情況下，一氧化碳濃度可以在這極短的時間內迅速從0上升到幾萬毫克，標立方米，這時儀器的軟體

var cpro_psid ="u2572954"; var cpro_pswidth =966; var cpro_psheight =120;

則不能准確快速跟蹤扣除干擾值，故此時二氧化硫的測量值則偏差極大，表2所列為幾種不同濃度的一氧化碳氣體對二氧化硫感測器的干擾數值。

三、碘量法檢測原理
煙氣中的SO2被氨基磺酸銨混合溶液吸收，用碘標准溶液滴定。按滴定量計算SO2的濃度，反應式如下：

四、非分散紅外吸收法工作原理
二氧化硫氣體在6.82～9μm波長紅外光譜具有選擇性吸收，一束恆定波長為7.3μm的紅外光通過二氧化硫氣體時，其光通量的衰減與二氧化硫的濃度符合朗伯-比爾定律。
綜上所述，由於二氧化硫電化學感測器自身性能原因，不可避免地受到諸多因素干擾，所以在生物質鍋爐SO2檢測過程中建議採用碘量法或非分散紅外吸收法減少CO對SO2檢測值得干擾。 參考資料：
《國家環境保護總局標准固定污染源排氣中二氧化硫的測定-定電位電解法》HJ/T57-2000