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可見光檢測方法

發布時間:2022-09-26 02:39:41

如何測量光照強度

可以用光照強度測量儀來測量。

光照強度測量儀是用於光探測器(如光電器件硅光電池)的照度測量儀表,是光度測量中用的最多的儀器之一,廣泛應用於商業和工廠的照度測量。照度計也是照明設計和節約能源最基本的測量儀器。

對於照度大小的測量方法,一般用光照強度測量儀測量。光照強度測量儀可測出不同波長的強度(如對可見光波段和紫外線波段的測量),可向人們提供准確的測量結果。


定標原理:

使Ls垂直照射光電池→ E=I/r2,改變r可得不同照度下的光電流值,由E與i的對應關系將電流刻度轉換為照度刻度。

定標方法:

利用光強標准燈,在近似點光源的工作距離下,改變光電池與標准燈的距離l,記錄下各個距離下的電流計的讀數,由距離平方反比定律E=I/r2計算光照度E,由此可以得到一系列不同照度的光電流值i,作光電流i與照度E的變化曲線,即為照度計的定標曲線由此可對照度計表盤進行分度即為照度計的定標

② 紫外光和可見光分光光度法有哪些相同和不同

原子吸收分光光度計與紫外可見分光光度計的區別
1、原理:
原子吸收觀察的是構成物質的元素(原子)中的電子在原子軌道中的躍遷,屬於原子吸收。紫外可見光吸收觀察的是構成物質的分子中的電子在分子軌道中的躍遷,屬於分子吸收。
2、能量
兩者有所同,又有所不同。定量分析的原則同,而測量所需的光能量不同:原子吸收為X射線,能量大,可激發電子從低的原子軌道向高的原子軌道躍遷。 紫外可見吸收為紫外光及可見光,能量小,只能激發電子從分子軌道向最低(或次低)的空的分子軌道躍遷。通俗的說,原子吸收分光光度計是用較高的溫度來燃燒分子,使之原子化(變為基態原子),再通過特徵輻射,把基態原子激發,並吸收能量,通過這個能量差(透過率)來計算出度。而紫外—可見分光光度計是通過顯色劑(一種能和我們被測元素產生絡合反應的分子),與我們的被測元素產生反應,並且反應物分子帶有特定的顏色,經過分子吸收氘燈(紫外區)或鎢燈(可見區)的照射,吸收燈發射的能量,通過能量差(透過率)來計算出濃度。
3、光源:紫外可見分光光度計使用的是鎢燈或氘燈發射連續光譜。原子吸收分光光度計使用的是空心陰極燈發射特徵波長的銳線光,選擇性會更好。
4、檢測器:紫外可見分光光度計一般使用光電管來檢測。而原子吸收分光光度計使用的是光電倍增管,分辨力比光電管強。
5、應用:原子吸收分光光度計是屬於原子光譜。紫外可見分光光度計屬於分子光譜,兩者都符合朗伯-比耳定律。
6、檢出限:原子吸收分光光度計檢出限低,火焰原子吸收法的檢出限可達到ppb級。紫外可見分光光度計如果顯色劑不同則檢出限也不一樣,但每種顯色劑帶來的干擾也會不一樣。
7、標准溶液:原子吸收分光光度計使用的標准溶液在4℃溫度下可保存較長時間,放置室溫後可正常使用。紫外可見分光光度計樣品及標准溶液顯色穩定後需在半小時之內測定,且對溫度及時間要求比較苛刻。
8、檢測時間:原子吸收分光光度計分析速度較快,操作簡便,半個小時內能連續測定幾十個試樣中的5、6種元素。紫外可見分光光度計由於有顯色過程,測量時間相對而言較長,操作比較麻煩。
9、應用對象:原子吸收分光光度計針對於金屬微量元素的定量分析,火焰法:液樣含量范圍通常在0.1PPM~15PPM之間(個別元素如錫會高些);石墨爐分析在火焰法的基礎上則能提高2~3個數級,即液樣含量范圍通常在0.001PPM~0.100PPM之間。 紫外可見分光光度計分析含量范圍一般在1PPM以上,主要分析高含量的樣品。

③ 可見分光光度法測定微量鐵的含量實驗中,空白溶液為什麼不可以用蒸餾水代替

為保持試劑和儀器的穩定性監控,試劑空白需要以蒸餾水為空白,記錄真實數據。它具有靈敏度高、操作簡便、快速等優點,是生物化學實驗中最常用的實驗方法。許多物質的測定都採用分光光度法。

在分光光度計中,將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時,便可得到與不同波長相對應的吸收強度。

(3)可見光檢測方法擴展閱讀:

在分光光度計中,將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時,便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長(λ)為橫坐標,吸收強度(A)為縱坐標,就可繪出該物質的吸收光譜曲線。

利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法,稱為分光光度法,也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質的方法,稱為紫外分光光度法;用可見光光源測定有色物質的方法,稱為可見光光度法。它們與比色法一樣,都以Lambert-Bee定律為基礎。

④ 可見光光度計檢驗波長准確度是採用什麼的吸收光譜曲線檢查求教

一般波長檢驗的話,多用汞燈為光源;因為汞燈在較寬的波段內,都有特徵峰,並且網上也都能找到汞燈的特徵光譜去做比對。
復享光學

⑤ 請問哪些儀器可測量可見光(如日光)的光譜是否有儀器可直接生成光譜圖請詳細列一下儀器名稱,謝謝~

紫外分光光度計 物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量,相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構,其吸收光能量的情況也就不會相同,因此,每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或 測定該物質的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質的吸 收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。 基本操作 (1)通電---儀器自檢----預熱20min;
(2)用鍵設置測試方式:透射比(T),吸光度(A),已知標樣濃度方式(C)和已知標樣濃度斜率(K)方式;
(3)波長選擇:用波長調節旋鈕設置所需的單色光波長;
(4)放樣順序:打開樣品室蓋,在1~4號放置比色皿槽中,依次放入%T校具(黑體),參比液,樣品液1和樣品液2.
(5)校具(黑體)校"0.000":將%T校具(黑體)置入光路,在T方式下按"%T"鍵,此時儀器自動校正後顯示"0.000"
(6)參比液校"100"%T或"0.000"A:將參比液拉入光路中,按"0A/100%T"鍵調0A/100%T,此時儀器顯示"BLA",表示儀器正在自動校正,校正完畢後顯示"100"%T或"0.000"A後,表示校正完畢,可以進行樣品測定.
(7)樣品測定:將兩樣品液分別拉入光路中,此時若在"T"方式下則可依次顯示樣品的透射比(透光度)若在"A"方式下,則顯示測得的樣品吸光度.
3.2 7200型分光光度計使用方法(濃度測定)
7200型分光光度儀不僅可以測定未知樣品的透射比(T)和吸光度(A)這兩項基本操作,還可進行未知樣品濃度測定.
(1)在已知標准溶液濃度前提下,測定未知樣品濃度.
(2)在已知標准溶液濃度斜率前提下,測定未知樣品濃度.
備注:以上兩種濃度測定的方法請大家參照實驗教學教材課後自學

⑥ 紫外可見分光光度法是什麼

紫外-可見光光譜(Ultraviolet–visible spectros,UV-Vis),又稱紫外-可見分子吸收光譜法,是以紫外線-可見光區域電磁波連續光譜作為光源照射樣品,研究物質分子對光吸收的相對強度的方法。

通過分子紫外-可見分子吸收光譜法的分析可以進行定性分析,並可依據朗伯-比爾定律進行定量分析。

當光的波長減小到一定數值時,溶劑對它產生強烈的吸收,即「端吸收」,樣品測試就在「端吸收」的透明界限之內。

光具有與其波長成反比的一定量的能量。因此,較短波長的光攜帶更多的能量,而較長波長的光攜帶較少的能量。需要特定數量的能量來將物質中的電子提升到更高的能量狀態,我們可以將其檢測為吸收。

物質中不同鍵合環境中的電子需要不同的特定能量來促使電子達到更高的能量狀態。這就是為什麼在不同物質中對不同波長會發生光吸收的原因。人類能夠看到一系列可見光,從大約 380 nm(我們看到的紫色)到 780 nm(我們看到的紅色)。

1紫外光的波長比可見光短,約為 100 nm。因此,光可以通過其波長來描述,這在 UV-Vis 光譜中可用於通過定位與最大吸光度相對應的特定波長來分析或識別不同的物質(參見 UV-Vis 光譜的應用部分)。

對溶劑要求

含有雜原子的有機溶劑,通常均具有很強的末端吸收。因此,當作溶劑使用時,它們的使用范圍均不能小於截止使用波長。例如甲醇、乙醇的截止使用波長為205nm 。另外,當溶劑不純時,也可能增加干擾吸收。

因此,在測定供試品前,應先檢查所用的溶劑在供試品所用的波長附近是否符合要求,即將溶劑置1cm石英吸收池中,以空氣為空白(即空白光路中不置任何物質)測定其吸光度。

溶劑和吸收池的吸光度,在220~240nm 范圍內不得超過0.40,在241~250nm范圍內不得超過0.20,在251~300nm范圍內不得超過0.10,在300nm以上時不得超過0.05。

⑦ 紫外分光光度法與可見分光光度法有何異同

1、測量的范圍不同:

(1)紫外分光光度計量程為200nm~600nm間,其中包括部分可見光。

(2)可見分光光度計量程為320nm-1100nm,能滿足不同物質的測試。

2、所用的燈不同:

(1)紫外分光光度計通常用氫燈或氘燈。

(2)可見分光光度計通常採用鎢燈或鹵鎢燈。

3、原理不同:

(1)紫外分光光度計根據物質的吸收光譜研究物質的成分,是結構和物質間相互作用的有效手段。

(2)可見分光光度計採用低雜散光,高解析度的單光束單色器,保證了波長准確度、波長重復性和更高的解析度。

(7)可見光檢測方法擴展閱讀

紫外分光光度計的工作原理:

物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量,相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構,其吸收光能量的情況也就不會相同。

因此,每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。

又因為許多物質在紫外-可見光區有特徵吸收峰,所以可用紫外分光光度法對這些物質分別進行測定(定量分析和定性分析)。紫外分光光度法使用基於朗伯-比耳定律。

朗伯-比耳定律(Lambert-Beer)是光吸收的基本定律,俗稱光吸收定律,是分光光度法定量分析的依據和基礎。當入射光波長一定時,溶液的吸光度A是吸光物質的濃度C及吸收介質厚度l(吸收光程)的函數。

首先確定實驗條件,並在此條件下測得標准物質的吸收峰以及其對應波長值(同時可獲得該物質的最大吸收波長);再在選定的波長范圍內(或最大波長值處),分別以(不同濃度)標准溶液的吸光度和溶液濃度為橫、縱坐標繪出化合物溶液的標准曲線得到其所對應的數學方程。

接著在相同實驗條件下配製待測溶液,測得待測溶液的吸光度,最後用已獲得的標准曲線方程求出待測溶液中所需測定的化合物的含量。

凡具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物,根據在特定吸收波長處所測得的吸收度,可用於葯品的鑒別、純度檢查及含量測定。

參考資料來源:網路-紫外分光光度計

網路-可見光分光光度計

⑧ 紫外-可見光分光光度計 原理,基本構造,使用方法,注意事項及應用

一、分光光度計的基本工作原理
隨著現代科技的不斷發展和進步,現代分光光度法的測試手段和方法都在不斷改進,但最根本的依據仍然建立在朗伯-比爾定律的基礎之上。

A=KLC

式中:
A-為被測物在給定波長的需光吸光度值
K-為一系數,稱為溶液的吸收系數(與入射光波長及被測物質的特性有關)
L-為被測物質的厚度(一般與比色池的厚度有關)
C-為被測物質的濃度
由上式可以看出,被測物質對單色光的吸光度與被測物質的濃度成正比。
實際測試時,單色光通過被測物質達到光電接收器,由光電倍增管或光電池轉換成光電流,而光電流的強弱決定了吸光度值A的大小。假定通過參比樣品的光電流為I。,而通過待測樣品的光電流為I,則兩者之比設定為τ,也稱透射比(或以T%表示,稱為透過率)。

則:τ=I/I。×100%

朗伯-比爾定律的貢獻就是發現了透射比的負對數值(也就是吸光度A)的變化與物質的濃度的變化呈正比關系。

即:A=-lgτ或lg(I/I。)=KCL

同時,不同的物質對不同波長的單色光呈現出不同的吸光度值,這一變化特徵也就是分光光度法用於物質的定性定量分析的理論基礎。
基於上述原理,你可以知道無論以往的儀器還是現代的儀器,其最基本的工作要求就是為了能准確獲得物質(或稱樣品)在某一波長的透射比或在某一個光譜波長范圍的吸光度變化特性(具體說光譜特性譜圖)。雙光束分光光度計,同時測量參比樣品和待測樣品。由於參比樣品和待測樣品是同時測量,所以任何由光源帶來的影響都被抵消扣除了,從方法上保
二、儀器的基本構造:不同檔次進口或國產的儀器由三大部分組成:1、微機系統(提供數據運算放大,信號處理、計算機連接,自動波長設定等等)2、光學分光系統(通過光路分光使氘燈鎢燈發出的復合光變為單色光);3、穩壓穩定系統(為氘燈鎢燈和微機板提供穩壓電源)
三、儀器注意事項:
儀器的使用環境
在你了解儀器的工作原理和性能後,你可以安排開機使用的前期工作。首先,必須為儀器建立一個合適的工作環境。由於任何儀器自身的抗干擾能力是有限的,因此,必須注意儀器工作環境的具體要求,盡量不要讓儀器工作在環境條件的極限邊緣。

2.2.1 溫度與濕度
儀器應在5℃~35℃之間的環境溫度條件下工作,但溫度過低儀器的穩定時間較長,溫度偏高時必須注意儀器的通風條件,同時也考慮至樣品的揮發性所引起的測量誤差。而儀器的光學件對於環境濕度的敏感性較高,在潮濕地區或相對濕度>85%用戶必須考慮去濕措施,以確保儀器光學元器件的壽命。

2.2.2 工作電源
UV1901儀器可在220V±22V、50Hz±1Hz的電源條件下工作,也可在110V±11V、 60Hz±1Hz電源條件下工作。一般出廠設置在220V條件下,若你的地區電源為110V,請找到儀器後部,靠電源插座處有一個電壓變換開關,把開關撥向指示110V即可
由於外部電源的質量對儀器的工作穩定性有極大關系,所以如果你所屬地區的外部交流電壓不很穩定,或者電網上的大功率動力性電氣設備很多,建議你使用一個交流穩壓設備(功率1000W以上),以防止「電網污染」對儀器的影響。當然,電源插座也必須符合國家最新標准,接觸必須良好,否則儀器的工作無法正常。

2.2.3 接地線
由於變壓器的交流感應,若無接地良好的地線的話,儀器的金屬部位可能帶電。而且儀器接地不良就沒有良好的屏蔽電位,會造成儀器輸出信號不穩,數據顯示的跳動率較大。因此,建議你在使用前對電源的接地線很好的檢查一下,必須符合有關電工標准。

注意! 電源中的零線不能與地線接在一起!
三、儀器的使用方法,每個廠家因為原件不同所以方法也不同

2-2
2.2.4 整機的放置
儀器必須放在平穩且周圍無明顯震動源的工作台上。儀器若靠牆放置注意離牆必須大於15cm,以保證通風散熱,同時儀器安放處也應避免強烈的陽光直

⑨ 可見光分光光度計能檢測食品中鋁的含量嗎

可以的。
測定食品中鋁的常用方法有配合滴定法、單掃描極譜法、原子吸收光譜法、氫化物原子熒光光譜法、可見分光光度發等。
1.分光光度法適合檢測食品中常量的鋁,方法簡單、檢測結果可靠、檢測費用低,缺點是檢測過程容易受到一些因素影響,如顯色時間、顯色溫度、溶液的酸鹼度和體系內其他組分特別是陽離子的干擾,而且需要配製多種試劑,試劑的處理也會對環境造成一定的污染。
2.原子吸收光譜儀的關鍵部件是原子化系統,按照原子化裝置的不同可以分為火焰原子吸收光譜法(FlameAtomicAbsorbSpectrometry,F-AAS)、石墨爐原子吸收法(GF-AAS)和氫化物發生原子吸收光譜法(HGAAS),適合檢測鋁元素的是前兩種方法。目前,由於安全問題和關鍵部件損耗大等問題,利用上述方法檢測食品中鋁的含量仍停留在方法研究階段,至今未有相關國家標准公布。
3.電感耦合等離子體(IndctivelyCoupledPlasma,ICP),ICP指離子源,即電感等離子體火焰。ICP由於可以達到近10K的溫度,能夠使樣品中的元素充分原子化,尤其適用於高溫元素鋁的測定。
具體你可以參考下國標GB/T 5009.182-2003。

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