A. 如何測水中懸浮物
水和廢水中的懸浮物（ SS）即總不可濾殘渣，系指水樣通過一定的過濾器截留在濾器上並於103～105℃烘乾至恆重的固體物質， SS是水環境的重要因素之一，也是環境監測的一項重要指標，在一定程度上能綜合反映水體的水質特徵和水體化學元素遷移、轉化、歸宿的特徵和規律。因此，在水和廢水處理中具有特定意義。
測定水中 SS的方法很多，目前多採用重量法，該方法測量准確，操作不復雜。常用的濾料有 0.45 um孔徑濾膜，中速定量濾紙、石棉坩堝、玻璃砂芯坩堝以及標准玻璃纖維濾片等，過濾方法也分為真空抽濾和自然過濾。因此，SS測定受過濾時樣品的狀態或過濾器的影響，不同的過濾方法以及濾料孔徑的大小使 SS測定結果差別很大。以下對水中 SS測定結果的影響因素做一簡要分析。
1 懸浮物樣品採集對測定結果的影響
懸浮物（ SS）是懸浮在水中的顆粒物質，在廢水排放過程中，它們隨時間的推移容易沉降下去，在沉降過程中會出現粗顆粒在上細顆粒在下的粒徑分層現象，同時還有隨著離排放口距離的增加顆粒逐漸變細變小的趨勢。這些現象如果在采樣過程中不加以考慮的話，勢必對樣品的代表性產生影響，從而影響監測分析結果的准確性。因此，采樣位置和采樣深度的合理設定，以及防止采樣時丟失大粒徑不溶物和樣品的均勻性仍是非常重要的。
測定 SS的水樣應避免沉積或凝聚，因為一旦發生沉積和凝聚，常難以用一般手段使其恢復原狀而影響測定的准確性和精密性。在采樣時，為取得有代表性的樣品，採集 SS樣品時，必須在充分振搖的情況下迅速傾入樣品容器中，含 SS水樣應單獨定容采樣，並全部用於分析測試，避免分裝樣品和采混合樣。
注意 SS顆粒不均勻對測定結果的影響。水樣中顆粒物不均勻是造成室內分析測試時取樣量准確與否的重要因素， SS含量較高的工業廢水，分析測試所需水樣在100ml以下時，采樣容器最好使用具塞量筒或者比色管定量采樣， SS濃度很高，分析測試所需水樣在 50 ml以下時，也不能用移液管分取樣品，因為用移液管取樣易造成大顆粒 SS損失，分取樣品不能保證測定結果的代表性，必須定容采樣並將所采樣品全部用於分析測試。
多數情況下水樣會隨時間的推移而產生氫氧化物沉澱，有些樣品（如選礦廢水）會沉積在樣品容器底部，難以搖勻或者無法全部轉移出來而使水樣變得無法測定或測定結果不準確。因此，測定水中 SS必須使用新鮮水樣，采樣後應盡快完成分析測試，避免存放時間過長。水樣測試前不能加任何試劑，以免影響水樣化學成份和組成。
2 取樣量對懸浮物測定結果的影響
2.1 最小取樣量。濾料上截留過多的 SS可能夾帶過多的水份，除延長乾燥時間外，還可能造成過濾困難；濾料上 SS過少，則會增大稱量誤差。當 SS含量很低（如清潔地表水）時，所取水樣 SS重量測定值在 5.0mg以上為宜，即使取這樣數量的水樣，稱量誤差也偏大。
2.2 最大取樣量。一般水樣中，測定 SS的最佳含量為 10～100mg，無機物性質的 SS（如河流泥砂等）可多些，顆粒大，粘度高的工業廢水（如釀造、食品廢水）應小於 50 mg，但取樣體積一般也不應少於 10 ml，觀察過濾後濕基懸浮物，固體顆粒物體積應低於濾紙圓錐形上邊緣 3 cm（φ 11 cm濾紙），SS量太多，截留的水份也多，乾燥、過濾都將變得困難，延長了分析時間。
林小鳴②試驗了六組取樣量分別為 2000、1000、500、250、100、 50 ml的水樣測定 SS含量，每組試驗重復做了三次，所得總不可濾殘渣重量分析，同一重復間的渣重差在 0.6～ 2.2mg之間，據此按取樣量從 2000 ml到 50 ml順序排列，其測定值重復間的最大相對偏差分別為 2.7％， 5.1％、9.6％、 15.4％、 28.9％和 45.5％，證明取樣量是造成測定精度高低的主要因素。當偶然誤差在一定條件下存在時，如果平行樣的差值為2.2mg，即 X1－X2＝ 2.2mg，按《水質監測實驗室質量控制指標（試行）》中要求總懸浮物含量在 5～100mg/L時相對偏差應≤ 20％，100mg/L以上時相對偏差應≤ 15％。通過計算得出 X2≥ 4.4mg時符合相對偏差≤ 20％的要求， X2≥ 6.2 mg時符合相對偏差≤ 15％的要求。測定 SS的取樣量應在不增加工作難度和較易過濾的前提下，以其中的總不可濾殘渣在 6.2mg以上或達到 10 mg（此時的相對偏差≤ 10％）時，則可獲得較准確的監測結果。
3 測定條件對懸浮物測定結果的影響
3.1 濾器、濾料與過濾洗滌。重量法測定水中懸浮物（ SS）實際上是一種條件試驗③，測試操作不復雜但測定條件要求嚴格，過濾水樣所用的濾料不同則 SS的測定結果也不同，有時結果會相差很大。測定水中 SS有多種濾料可供選擇，可根據實際條件和水樣性質選擇不同濾料和過濾方法。應注意過濾器、濾料各有利弊。中速定量濾紙法操作簡單，儀器也不復雜，但應注意隨著過濾沖洗水量的增加，會使濾紙質密度降低，濾紙失重明顯增加。濾紙使用前還須先用蒸餾水沖洗，除去可溶性物質，再烘乾至恆重，增加了工作量。如測定 SS不預先沖洗濾紙，則必須對中速定量濾紙水溶物干擾 SS測定的校正，否則在測定 SS含量低的水樣將引入很大誤差，甚至造成水樣中 SS的未檢出。孫廷春④研究了取樣量與濾紙減重的關系，當水樣取樣量在 50 ml至200ml時，濾紙平均失重為 0.58％，基本介於 0.50％至 0.60％之間，當取樣量超過200ml時，濾紙失重明顯增加，一般為濾紙重量的 0.80％左右。經蒸餾水沖洗的濾紙測定某水樣 SS含量平均為 48 mg/L，而同一水樣用未經蒸餾水洗滌的濾紙做出的結果為未檢出，經校正濾紙測定結果平均值為 54 mg/L。用中速 定量濾紙做測試水中 SS的濾料時，僅適宜 SS含量較高的水樣，低 SS水樣因過濾水量太多造成濾紙失重嚴重而不適用。
用孔徑為 0.45 um濾膜過濾水樣，時間較長，特別是粘度大的樣品，有時要過濾數小時甚至幾天，不能及時提報監測結果，在過濾洗滌時，還須注意防止灰塵污染或損失。按資料〔 5〕方法測定水中 SS，用孔徑 0.45 um濾膜做濾料抽吸過濾，對有些水樣（如海藻酸鈉生產廢水）過濾也是很困難的，且操作過程較復雜。
石棉坩堝真空抽濾法。由於石棉含有較多的雜質，必須經過特殊處理並且相當麻煩。在鋪石棉的過程中很費事，過細的石棉在真空抽濾水樣時也有穿過古氏坩堝的可能性，影響測定結果。此法操作過程繁復，效率太低，故不實用。另外，石棉也是一種較難處理的環境污染物質。
標准玻璃纖維濾片放在濾膜器上或者放在適當的古氏坩堝內真空抽濾法，據稱效果較好，但由於玻璃纖維濾片在國內很少見到，因此很少使用。
過濾水樣要防止 SS穿濾現象，某些污水對濾紙有反應，使濾紙化學成份改變，引起重量變化帶入誤差。濾料本身都會吸附一些濾液，特別是一些粘度大的樣品，有時會很嚴重，經烘乾後會增加 SS的量。為解決濾紙吸附和腐蝕問題，可採用雙紙過濾法，即用兩張恆重分別稱重的濾紙雙層過濾，烘乾恆重後分別稱重，以校正因濾紙化學成份改變或吸附濾液引入的誤差。
過濾洗滌要仔細，避免樣品損失。某些樣品具有溶解性，洗滌與否對測定結果影響很大。如果測定方法規定要洗滌就應該洗滌，因為要統一測定方法，不能因為樣品有溶解性，就有的人操作洗滌，有的不洗；有的樣品洗滌，有的樣品不洗，因為是條件試驗，要使測定結果有可比性。試樣洗滌的水量、次數在滿足測定要求的前提下，應盡量減少，防止某些水溶性物質溶解。洗滌水量與次數應控制一致，提高可比性。一般每次洗滌用蒸餾水 5～ 10 ml，洗滌 2～ 3 次為宜。
3.2 烘乾溫度與時間。 SS測定是在103～105℃烘乾恆重，實際上該溫度烘乾樣品不易趕盡濾紙和試樣上的吸著水，故恆重較慢。在加熱狀態下，由於某些物質的分解、氧化，吸著水、結晶水的變化，氣體揮發以及濾紙或試樣乾燥程度的不同都會帶來正、負誤差。例如氣體，低沸點的物質，加熱即分解的物質（如重碳酸鹽），在空氣中容易氧化的物質（如脂肪酸），烘乾後帶有結晶水的物質（如硫酸鹽），還有由氫氧化物等可溶性成份生成沉澱的物質等，這些都是加熱就發生變化的物質。
在SS的測定條件中，最需注意的是乾燥溫度。在105℃時水合性強的結晶水大部分都可能保留下來，一部分重碳酸鹽放出CO2成為碳酸鹽，而有機物的逸散一般認為是極少的。烘乾 時間過長，濾紙會被烤焦，濾紙成分發生變化，引起重量的改變，廢水的腐蝕性，加劇了變化的程度。第一次烘 2小時，冷卻至室溫（冷卻時間視環境溫度和樣品多少不同，一般約需 30～ 40分鍾）稱量，再烘 1小時，冷卻、稱量直至恆重。要避免連續長時間的烘烤，這樣雖易達到恆重，操作也較簡便，但易引起正誤差或負誤差。
3.3 稱量。稱量瓶（濾紙、試樣）放入乾燥器應冷卻至室溫後及時、快速稱量。因為稱量瓶溫度過高，會引起天平橫梁臂長的變化，在溫度高的一盤有上升的氣流，使稱量結果小於真實值，隨著稱量時間的延長，後稱的溫度會逐漸降低，會使前後稱量結果不一致，造成稱量誤差。同一樣品的多次稱量，應設法使稱量瓶 +濾紙和稱量瓶 +濾紙 +試樣在烘乾、冷卻和稱量所用的時間均一致，盡量縮短稱量時間。因此，將稱量瓶編號，預測稱量瓶 +濾紙重量（稱量瓶重量已知後，濾紙重量就在一個很小的范圍內波動，可預測一盒濾紙的重量），每次烘乾、冷卻後按順序稱量。乾燥器內也是一個小環境，乾燥劑也會逐漸吸收水分，由於乾燥的試樣含有吸濕性物質，乾燥的濾紙也會吸濕，應將稱量瓶閉蓋冷卻、稱量，並在稱量時動作應迅速。
測定 SS的稱量一般都較重，稱量用到的砝碼也多，質量越大的砝碼其允許誤差也越大。在稱量時，如果要變更較大克組砝碼，而稱量的試樣重量又較輕，帶進的誤差就較大。利用砝碼誤差可以相互抵消原理，同一樣品的多次稱量時，稱量瓶 +濾紙和稱量瓶 +濾紙 +試樣的稱量必須設法使用同一套（組）砝碼，並且使含試樣的稱量過程不更換質量較大的砝碼，只變動質量較小的砝碼，以減小可能存在的稱量誤差。
4 測定懸浮物的質量控制
測定水中SS也可以使用質控樣品控制被測水樣的測定條件。一般情況下，完成 SS測定的樣品都可以保存起來，作為室內分析測試的質控樣品使用。質控樣品應連同稱量瓶一起貯存於乾燥器中，由於日常測定 SS的成分性質復雜，不同成分的 SS，在相同重量、相同條件下烘乾至恆重的時間往往不一致，因此在使用質控樣時，應選擇懸浮物的量相當，成分相同的已恆重過的質控樣品。測定時，根據測定樣品的多少，選擇規定數量的質控樣，在稱量瓶里將質控樣濾紙和試樣用蒸餾水潤濕，隨機分散放入樣品中，以相同的條件烘乾、冷卻、稱量，分析樣品是否處於受控狀態下測試，比較測定結果的准確性和精密性。
重量法測定水中 SS，要嚴格按照實驗規程操作，控制實驗條件。提報監測結果時應註明分析方法，使 SS測定結果符合準確性、精密性和可比性的要求。
B. 污水處理中COD、BOD、SS、總P、總N的檢測方法
可以用傳統滴定方法或者儀器檢測
傳統滴定的話，COD和BOD都可以用高錳酸鉀法或者重鉻酸鉀法滴定檢測
SS用的是一定時間內沉降速率檢測，總氮用凱氏氮測量法（也是一種比色法），總磷用鉬黃顯色光度法
如果是儀器檢測，COD, BOD,總氮總磷都可以用探頭檢測，但是探頭要預先泡在緩沖液里，參考HACH或者安捷倫的水質監測儀器
精度的話儀器檢測比較准確。特別是對精度要求很高的話，色譜或質譜也可以測總氮總磷
C. 廢水中ss 是什麼意思或者是什麼指標
SS 是指固體懸浮物濃度，是 Suspended solid 的縮寫，一般單位為： mg/L 。通常使用真空抽濾泵加硝酸纖維濾膜方法測定。
懸浮物（ suspended solids ）指懸浮在水中的固體物質，包括不溶於水中的無機物、有機物及泥砂、黏土、微生物等。水中懸浮物含量是衡量水污染程度的指標之一。懸浮物是造成水渾濁的主要原因。水體中的有機懸浮物沉澱後易厭氧發酵，使水質惡化。中國污水綜合排放標准分 3 級，規定了污水和廢水中懸浮物的最高允許排放濃度，中國地下水質量標准和生活飲用水衛生標准對水中懸浮物以渾濁度為指標作了規定。
ss 的測定方法。
一、懸浮固體的測定原理：
懸浮固體系指剩留在濾料上並於 103-105 ℃烘至恆重的固體。測定的方法是將水樣通過濾料後，烘乾固體殘留物及濾料，將所稱重量減去濾料重量，即為懸浮固體（非過濾性殘渣）。
二、儀器
1. 烘箱
2. 分析天平
3. 乾燥器
4. 孔徑為 0.45 μ m 濾膜及相應的濾器或中速濾紙
5. 玻璃漏斗
6. 內徑為 30-50mm 稱量瓶
三、測定步驟
1. 將濾膜放在稱量瓶中，打開瓶蓋，在 103-105 ℃烘乾 2h ，取出冷卻後蓋好瓶蓋稱重，直至恆重（兩次稱重相差不超過 0.0005g ）
2. 去除懸浮物後震盪水樣，量取均勻適量水樣（使懸浮物大於 2.5mg ），通過上面稱至恆重的濾膜過濾，用蒸餾水洗殘渣 3-5 次。如樣品中含有油脂，用 10ML 石油醚分兩次淋洗殘渣。
3. 小心取下濾膜，放入原稱量瓶內，在 103-105 ℃烘箱內，打開瓶蓋烘 2h ，冷卻後蓋好蓋稱重，直至恆重為止。
計算：
懸浮固體（ mg/L ） =[(A-B) × 1000 × 1000]/V
式中： A--- 懸浮固體 + 濾膜及稱量瓶重（ g ）
B--- 濾膜及稱量瓶重（ g ）
V--- 水樣體積
注意事項：
1. 樹葉、木棒、水草等雜質應從水樣中除去。
2. 廢水粘度高時，可加 2-4 倍蒸餾水稀釋，震盪均勻，待沉澱物下降後再過濾。
3. 也可採用石棉坩堝進行過濾。
D. 污水ss檢測方法
污水SS（懸浮物）檢測現在常用的方法就是分光光度法，電極法；還有烘乾稱重法；SS（懸浮物）檢測方法
E. 污水處理廠，用什麼方法來測量水的SS（懸浮
懸浮物測定方法有濾膜過濾法、濾紙過濾法、離心分離法、稱重法（計演算法）及定性分散分析方法等。採用濾紙、濾膜或石棉坩堝、玻璃砂心坩堝過濾後烘乾稱重,濾紙、濾膜的孔徑大小不同，也可能因截留量差異而會引入誤差。
水中的懸浮物測定方法
將試樣倒入放有烘乾後的濾膜或濾紙儀器中過濾，將濾膜或濾紙涼干後放入烘箱中，在40～50℃和150℃溫度下烘乾（稱重法則不需過濾，可直接將一定體積的試樣烘乾即可）。當達到恆定重量時，測其重量。然後將帶有懸浮物的濾膜或濾紙放在溫度控制在600℃的白金或陶瓷坩堝中灼燒，當達到恆定重量時再測其重量損失。最後計算出懸浮物質量、灼燒後的殘渣和灼燒後損失量，以毫克/升表示。
懸浮物測定儀器
1、稱量瓶:內徑30-50mm。
2、孔徑為0.45um的濾紙及相應的濾器。
3、分析天平，精準0.0001。
水中的懸浮物測定操作步驟
1、將一張濾紙放在稱量瓶中，打開瓶蓋，每次在103-105℃
烘乾2小時，取出，冷卻後蓋好瓶蓋稱重，直至恆重為止（兩次稱量相差0.0005g）。
2、分取除去漂浮物後，振盪均勻的適量水樣（使含總不可濾殘渣大於2.5mg），通過上面稱至恆重的濾紙過濾，用蒸餾水沖洗殘渣3-5次。如樣品中含油脂，用10
ml石油謎分兩次淋洗殘渣。
3、小心取下濾紙，放入原稱量瓶內，在103-105℃烘箱中，打開瓶蓋，每次烘2小時取出，冷卻後蓋好瓶蓋稱重，直至恆重為止。
F. ss的全稱是什麼如何測定
ss:(suspended solids)懸浮物－包括懸浮固體和溶解性固體
測定方法：重量法GB1576-2001(A3)
G. 污水中懸浮物SS的檢測方法
測定懸浮固體SS時,一般使用重量法,既採集一定體積的污水或混合液,用0.45µm濾膜過濾截留懸浮固體,以濾膜截留懸浮固體前後的質量差作為懸浮固體的量.
H. 污水檢測SS只取沉澱上清液嗎
污水檢測ss是把水體搖勻後測量的，取樣的話就取水中間的，不能取上清液。
懸浮物（SS）的測定方法
測定方法：懸浮物是指不能通過濾器（濾紙）的固體物,可用兩種方法測定.一種是減差法,是根據總固體和水溶性固體減差而得.即：懸浮物=總固體-水溶性固體.另一種是直接過濾法測定（重量法）.
直接過濾法即重量法測定步驟：
樣品過濾：取均勻的樣品100ml,倒入已恆重好的玻璃濾器中（或濾紙）過濾,過濾後將帶有殘渣的濾器或濾紙（置於已恆重好的稱量瓶）放入105~110℃烘箱中乾燥（時間大約2~3小時）.取出後,放入乾燥器內冷卻至室溫稱重.
I. 求：水質SS 和VSS檢測方法
SS是取一定量的水過濾，測定過濾得到的殘渣的質量占水量的多少。一般用中速定量濾紙過濾。單位可以是mg/L或者%表示。
VSS是上面說到的過濾得到的殘渣，在650度灼燒得到的殘渣除於SS就可以計算。
這個問題，以前的帖子也有提到，可以搜索一下呀。