用化學方法鑒別呋喃和吡咯

⑴ 吡啶、吡喃、吡咯、呋喃，還有類似名稱的都是怎麼樣的結構式如何便於記憶

我們可以看到，吡啶和吡咯都是有一個氮的，所以你記住只要有吡字的，就是含有氮的（吡喃不是？沒關系，後面會繼續篩選）。那到底是吡啶是五元環還是吡咯呢？你只需要記住，吡啶的啶字筆畫比較多，所以是六元環的。那麼怎麼記吡喃呢？不知道你是否認識一種常用溶劑叫四氫呋喃（THF），這里的四氫呋喃就是呋喃中的雙鍵加氫了而已，所以你首先認識了呋喃就是四氫呋喃少了兩個氫。而且，只要有喃字，就是有氧存在。至於吡喃是六元環還是呋喃是六元環？我們同樣可以看吡和呋哪個筆畫多，哪個就是六元環。我就是這么記住的，不知道對你是否有用。

⑵ 如何用化學方法鑒別吡咯和四氫吡咯

用酸性高錳酸鉀，因為五元雜環吡咯對氧化劑，酸性介質很敏感，，，，，容易發生聚合氧化開環等副反應！

⑶ 怎樣鑒別呋喃，吡啶，吡咯

加入濃鹽酸浸過的松木片，顯綠色的是呋喃，顯紅色的是吡咯，無現象的是吡啶。
祝學習愉快！！

⑷ 根據五元雜環的結構特點以及O,N,S原子電負性的差異，試分析比較吡咯，呋喃，噻吩的芳香性順序，並解

由於它們的雜原子的電負性有差別。一般來說，雜原子與碳的電負性愈接近，其形成的五元芳雜環的芳香性愈強。C和幾種雜原子的電負性如下：C，S，N，O
電負性2.5，2.5，3.0，3.52所以芳香性順序為噻吩＞吡咯＞呋喃。

⑸ 化學高手來啊，出幾個鑒別題，希望大家幫幫忙

1、分別加適量的鹽酸和間苯二酚，葡萄糖呈淡紅色，果糖呈紅色，而蔗糖不變色。這一下可鑒別出蔗糖。再在葡萄糖和果糖中分別加入幾滴溴水，振盪，由於葡萄糖具有還原性而使溴水褪色，果糖無還原性，不能使溴水褪色，從而就能達到區分這兩種糖的目的。
2、吡咯的蒸氣或其醇溶液能使浸過鹽酸的松木片呈紅色，此反應可用來鑒定吡咯。苯不變色。
3、呋喃甲醛含醛基，可以發生銀鏡反應。呋喃無此反應。
4、與AgNO3乙醇溶液反應
1-溴環戊烯加熱也不反應
3-溴環戊烯常溫立即生成沉澱
4-溴環戊烯常溫緩慢反應

⑹ 怎麼樣鑒別呋喃，吡咯，吡啶

吡啶是鹼性溶於鹽酸
呋喃溶於水
吡咯不溶於水

⑺ 如何鑒別吡咯和呋喃

加入濃鹽酸浸過的松木片，顯綠色的是呋喃，顯紅色的是吡咯。
祝學習愉快！！

⑻ 呋喃與吡喃的區別

1：化學特性的區別：

呋喃：分子式為C4H4O，為無色液體，有溫和的香味。它是一種含有一個由四個碳原子和一個氧原子的五元芳環的雜環有機物，含有這樣的環的化合物通常是呋喃的同系物。呋喃不溶於水，溶於丙酮、苯，易溶於乙醇、乙醚等多數有機溶劑，易揮發，易燃。

吡喃：吡喃是含有一個氧原子的完全不飽和六元雜環化合物。它有兩個雙鍵，根據雙鍵位置的不同，可以有兩個異構體：2H-吡喃和4H-吡喃。它的吡啶季銨鹽的類似物吡喃鎓鹽是一個閉合的共軛體系，有一定的芳香性和穩定性。

2：用途的區別：

呋喃：用於製取吡咯、噻吩、四氫呋喃等。呋喃經醚化,還原得到2,5-二甲氧基二氫呋喃,經水解生成2-羥基-1,4-丁二醛,可用於合成法山莨菪鹼的生產;當呋喃經醚化、還原,再經催化加氫得到2,5-二甲氧基四氫呋喃時,經水解生成丁二醛,則是合成另一種生物鹼阿托品的原料。

吡喃：許多重要的天然物如色素、糖、抗生素、生物鹼，均含有吡喃或吡喃鹽的環系，如五碳糖或六碳糖形式的六元環的半縮醛結構，就稱為吡喃糖。吡喃的鹽也是是很重要的一類化合物。

3：制備方法的區別：

呋喃：可用糠酸加熱脫羧製取。

吡喃：γ-吡喃可由戊二醛在氯化氫和二氯甲烷溶液中環化，再用N,N-二乙基苯胺於90℃脫去氯化氫而得。α-吡喃從未製得。

⑼ 可以用何種顏色反應鑒定酮糖的存在

呈紅色反應鑒定酮糖的存在。

鑒別方法：

(1)西利萬諾夫試驗，間苯二酚於鹽酸中與酮糖反應呈紅色，而醛糖呈色很淺；

(2)弱氧化劑，如溴水可將醛糖氧化成相應的糖酸，而對酮糖則無氧化作用。

(9)用化學方法鑒別呋喃和吡咯擴展閱讀：

糖類分為還原性糖和非還原性糖。單糖、麥芽糖、乳糖等還原性糖與斐林試劑反應，可以產生磚紅色沉澱。因此，實驗中常用斐林試劑來檢測還原性糖的存在。

1、取3支潔凈的試管，編號備用。

2、用量筒量取蔗糖溶液和澱粉溶液各3ml，分別注入其中的2支試管，再滴加1ml清水。

3、向第3支試管加入澱粉溶液3ml，再滴入1ml稀釋的唾液。

4、向3支試管內分別加入2ml斐林試劑，隔水加熱2min，觀察並記錄溶液顏色變化情況。

⑽ 雜環化合物里的雜環分子 它的孤對電子怎麼判斷啊 例如 呋喃 吡啶 這些

你好雜環化合物的命名 （一）有特定名稱的稠雜環 雜環化合物的命名比較復雜。現廣泛應用的是按IUPAC（1979）命名原則規定，保留特定的45個雜環化合物的俗名和半俗名，並以此為命名的基礎。我國採用「音譯法」，按照英文名稱的讀音，選用同音漢字加「口」旁組成音譯名，其中「口」代表環的結構。見表14-1。 （二）雜環母環的編號規則 當雜環上連有取代基時，為了標明取代基的位置，必須將雜環母體編號。雜環母體的編號原則是： 1．含一個雜原子的雜環 含一個雜原子的雜環從雜原子開始編號。見表14-1中吡咯、吡啶等編號。 2．含兩個或多個雜原子的雜環 含兩個或多個雜原子的雜環編號時應使雜原子位次盡可能小，並按O、S、NH、N的優先順序決定優先的雜原子，見表14-1中咪唑、噻唑的編號。 3．有特定名稱的稠雜環的編號有其特定的順序 有特定名稱的稠雜環的編號有幾種情況。有的按其相應的稠環芳烴的母環編號，見表14-1中喹啉、異喹啉、吖啶等的編號。有的從一端開始編號，共用碳原子一般不編號，編號時注意雜原子的號數字盡可能小，並遵守雜原子的優先順序；見表14-1中吩噻嗪的編號。還有些具有特殊規定的編號，如表14-1中嘌呤的編號。 4．標氫 上述的45個雜環的名稱中包括了這樣的含義：即雜環中擁有最多數目的非聚集雙鍵。當雜環滿足了這個條件後，環中仍然有飽和的碳原子或氮原子，則這個飽和的原子上所連接的氫原子稱為「標氫」或「指示氫」。用其編號加H（大寫斜體）表示。例如： N N H OO 1H-吡咯 2H-吡咯 2H-吡喃 4H-吡喃 若雜環上尚未含有最多數目的非聚集雙鍵，則多出的氫原子稱為外加氫。命名時要指出氫的位置及數目，全飽和時可不標明位置。例如： N NO H H 1,2,3,4-四氫喹啉 2,5-二氫吡咯 四氫呋喃 含活潑氫的雜環化合物及其衍生物,可能存在著互變異構體,命名時需按上述標氫的方式標明之。例如： N N NNN N NN H H 9H-嘌呤 7H-嘌呤 （三）取代雜環化合物的命名 wk_ad_begin({pid : 21});wk_ad_after(21, function(){$('.ad-hidden').hide();}, function(){$('.ad-hidden').show();}); 2 當雜環上連有取代基時，先確定雜環母體的名稱和編號，然後將取代基的名稱連同位置編號以詞頭或詞尾形式寫在母體名稱前或後，構成取代雜環化合物的名稱。例如： N N NH2 N OH N N NNCH3 NH2 H H 2-氨基咪唑 8-羥基喹啉 8-甲基-6-氨基-9H-嘌呤 OCHO N COOH N SO3H OH 2-呋喃甲酸 3-吡啶甲酸 8-羥基喹啉-5-磺酸 （四）無特定名稱的稠雜環的命名 絕大多數稠雜環無特定名稱，可看成是兩個單雜環並合在一起（也可以是一個碳環與一個雜環並合），並以此為基礎進行命名。 1．基本環與附加環的確定 稠雜環命名時，先將稠合環分為兩個環系，一個環系定為基本環或母環；另一個為附加環或取代部分。命名時附加環名稱在前，基本環名稱在後，中間用「並」字相連。例如： S NH 噻吩並[ ] 吡咯23,-附加環基本環附加環編號基本環編號 b1 2 3 a b cde 基本環的選擇原則： （1） 碳環與雜環組成的稠雜環，選雜環為基本環。例如： O N N N 苯並呋喃（呋喃為基本環） 苯並嘧啶（嘧啶為基本環） 苯並喹啉（喹啉為基本環） （2） 由大小不同的兩個雜環組成的稠雜環，以大環為基本環。例如： N NO O H 吡咯並吡啶（吡啶為基本環） 呋喃並吡喃（吡喃為基本環） （3） 大小相同的兩個雜環組成的稠雜環，基本環按所含雜原子N、O、S順序有限確定。例如： 3 SO NS H 噻吩並呋喃（呋喃為基本環） 噻吩並吡咯（吡咯為基本環） （4） 兩環大小相同，雜原子個數不同時，選雜原子多的為基本環；雜原子數目也相同時，選雜原子種類多的為基本環。例如： N N N NO N NH 吡啶並嘧啶（嘧啶為基本環） 吡唑並惡唑（惡唑為基本環） （5）如果環大小、雜原子個數都相同時，以稠合前雜原子編號較低者為基本環。例如： N NN NNN N NHH 吡嗪並噠嗪（噠嗪為基本環） 咪唑並吡唑（吡唑為基本環） （6）當稠合邊有雜原子時，共用雜原子同屬於兩個環。在確定基本環和附加環時，均包含該雜原子，再按上述規則選擇基本環。例如： N NS 咪唑並噻唑（噻唑為基本環） 2．稠合邊的表示方法 稠合邊（即共用邊）的位置是用附加環和基本環的位號來共同表示的。基本環按照原雜環的編號順序，將環上各邊用英文字母a、b、c?表示（1，2之間為a；2，3之間b?）。附加環按原雜環的編號順序，以阿拉伯數字標注各原子。當有選擇時，應使稠合邊的編號盡可能小。表示稠合邊位置時，在方括弧內，阿拉伯數字在前，英文字母在後，中間用短線相連。阿拉伯數字排列順序按英文字母順序為准，相同時數字從小到大，相反時從大到小。例如： N NN N N N N1 2345 612 3 456ab c d ea bc de 吡啶並[3,2-e]嘧啶 吡嗪並[2,3-c]噠嗪 NNNNNNSH H1 2 34 5a bc d e1 2 3 4 5abc de 咪唑並[4,5-d]吡唑 咪唑並[2,1-b]噻唑 3．周邊編號 為了標示稠雜環上的取代基、官能團或氫原子的位置，需要對整個稠雜環的環系進行編號，稱為周邊編號或大環編號。其編號原則是： （1）盡可能使所含的雜原子編號最低，在保證編號最低的前提下，再考慮按O、S、NH、N的順序編號。例如： NNNO 1 2 3 45 6H 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 56N NNO H NNNO H 是不是也不是 4 （2）共用雜原子都要編號，共用碳原子一般不編號，如需要編號時，用前面相鄰的位號加a、b?表示。例如： 8 837 a b 1 2 3456 a N NCH3 CH3 CH3 3 （3）在不違背前兩條規則的前提下，編號時應使共用雜原子位號盡可能低，使所有氫原子的總位號盡可能小。例如： 3 1 23 7a 1 2 4 56 b NNO H3C H 4．命名實例 N N NHN OH N H3C 1 2 34 5 6 7 1 2 3 4 5 67 8 910 a b cde a b cd 1 2 34 5f gh 4-羥基-1H-吡唑並[3,4-d]嘧啶(別嘌醇) 9-甲基苯並[h]異喹啉 NN O CO Ph N N S Ph 1 2 34 5 6 7 8 1 2 34 5 6 7 9 10 11 ab1 2 a ba b 1 21111 2-環己甲醯基-1,3,4,6,7,11b-六氫 6-苯基-2,3,5,6-四氫咪唑並[2,1-b]噻唑 -2H-吡嗪並[2,1-a]異喹啉-4-酮 (驅蟲凈) (吡喹酮)