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用化學方法鑒別丙醛和戊烷

發布時間:2022-08-22 15:00:47

⑴ 怎樣用化學方法鑒別丙酮,丙醛,丙酸,丙醇,丙炔

呢度有一樣野可以一下子就鑒別得出黎----丙炔(CH3-C≡CH),因為拒系氣體,而其他既野都系無色液體。
然後,基於丙酸同埋丙醇都有酸既特性,可以將剩番既4種物質分別取樣,用pH「廁紙」(試紙)(或其他酸鹼指示劑)檢驗,其中酸性較強既(較紅)就系丙酸,次強(略微、幾乎不變色)為丙醇,若指示劑無變色,則為丙醛,或丙酮(此外,如果資金比較充裕,仲可以用鈉(Na)與之反應,置換出氫氣(H2)的反應劇烈程度來判定)。
最後,就剩番丙酮同埋丙醛喇!!!
要知道,從拒地既分子結構簡式黎睇,丙醛有可以發生銀鏡反映既醛基(-CHO),而丙酮無(只有羰基,-CO-)。
So,it's
too
simple!!!
閣下大可以摞拒地既樣本黎分別做銀鏡反應實驗,反應可以發生既,原樣本系丙醛,否則,原樣本就系丙酮喇!!!
對不對啊(Dei
bu
dei
a)?![e]~~~!!!

⑵ 用化學方法鑒別甲醛、丙醛、丙酮、環己酮、乙醇

1、銀鏡反應(檢測有無醛基的存在):將上述各物質與銀氨溶液混合,並水浴加熱,有銀鏡生成的為甲醛、乙醛或苯甲醛;沒有銀鏡的為丙酮或3-戊酮; 2、將上述醛與新制氫氧化銅混合並加熱,有磚紅色沉澱生成的為甲醛或乙醛,沒有磚紅色沉澱的為苯甲醛(由於苯環的影響,苯甲醛不能發生該反應); 3、碘仿反應(用於檢測CH3-CO-或CH3-CH2OH-的存在):甲醛、乙醛在鹼性條件下與溴水混合,有黃色沉澱生成的為乙醛、另一種為甲醛;將丙酮、3-戊酮在鹼性條件下與溴水混合,有黃色沉澱生成的為丙酮、另一種為3-戊酮.

⑶ 怎樣用化學方法鑒別乙醛,丙醛,丙酮

先向三種物質中分別加入加銀氨溶液,能發生銀鏡反應的是乙醛和丙醛,無反應現象的是丙酮。

然後向乙醛和丙醛中分別加入碘的氫氧化鈉溶液,有黃色沉澱生成的為乙醛,無反應現象的為丙醛。因為具有CH₃-CO-結構的甲基酮類化合物能與碘的氫氧化鈉溶液作用,很快便有明顯的淺黃色沉澱析出。



(3)用化學方法鑒別丙醛和戊烷擴展閱讀

銀氨溶液在配製過程中,需要注意以下幾點:

(1)向溶液里逐滴滴加氨水首先析出AgOH:Ag⁺+NH₃·H₂O=AgOH+NH⁴⁺

(2)純凈的氫氧化二氨合銀是白色晶體,極不穩定,容易分解為AgOH和NH₃,AgOH又會分解為Ag₂O和水,實驗室常見的是氫氧化二氨合銀的氨水溶液,一般用氧化銀溶於氨水製得,具有強鹼性和強腐蝕性,因此被稱為「苛性銀」。

(3)二氨合銀(常寫作銀氨絡離子)和葡萄糖(C₆H₁₂O₆)中的醛基發生銀鏡反應,在這個反應里,硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有氫氧化二氨合銀,這是一種弱氧化劑,銀被還原了出來。

⑷ 怎樣用化學方法分辨丙醛,丙酮,丙醇,異丙烯

首先,取四種試劑適量。加入銀氨溶液,發生銀鏡反應的為 丙醛。 其次,取剩餘三種試劑適量。加入NaHSO3 有沉澱生成的為 丙酮。 最後,取剩餘兩種試劑適量,加熱為蒸汽,通氧氣氧化後,能夠發生銀鏡反應的為 正丙醇。 剩餘為 異丙醇。

⑸ 用簡單的化學方法鑒別丙醛,丙酮,丙酸

三種物質中分別加入銀氨溶液,能生成光亮銀鏡的是丙醛,丙醛與銀氨溶液在水浴加熱條件下反應生成丙酸銨、水、銀、氨氣。不反應的則是丙酮和丙酸。

向剩餘兩種物質中分別加入紫色石蕊試液,丙酸含有羧基,能電離出氫離子而能使紫色石蕊試液變紅色,丙酮則不能。



(5)用化學方法鑒別丙醛和戊烷擴展閱讀

能跟銀氨溶液發生銀鏡反應的官能團為醛基(-CHO)

R-CHO+2Ag(NH₃)₂OH=加熱=R-COONH₄+3NH₃+2Ag(沉澱)+H₂O

具體物質有:

1、乙醛(CH₃CHO)

反應方程式為:CH₃CHO+2Ag(NH₃)₂OH=加熱=CH₃COONH₄+3NH₃+2Ag(沉澱)+H₂O

2、甲醛(HCHO)

反應方程式為:HCHO+4Ag(NH₃)₂OH=加熱=CO₂(氣體)+4NH₃+4Ag(沉澱)+3H₂O

⑹ 用化學方法鑒別乙醛、丙醛、2-戊酮、環戊酮

1.銀鏡反應,先鑒別出乙醛。(乙醛、丙醛、2-戊酮、環戊酮)
2.用I2/NaOH,生成碘仿鑒別出2-戊酮。丙醛無現象。(丙醛、2-戊酮、環戊酮)3.在2基礎上再用飽和NaHSO3鑒別出環戊酮,有白色沉澱。。(丙醛、環戊酮)

⑺ 用化學方法鑒別丙醛、丙酮和丙醇

加入金屬鈉,能生成氣體(H2)的是丙醇。在新制氫氧化銅懸濁液中分別加入另外兩種液體,加熱,有磚紅色沉澱的是丙醛。否則是丙酮。

加入盧卡斯試劑,靜止一段時間沉底的是異丙醇,加熱沉澱的是丙醇。剩下的為丙醛和丙酮,在用碘的氫氧化鈉溶液,碘仿生成為丙酮,不反應為丙醛。

(7)用化學方法鑒別丙醛和戊烷擴展閱讀:

1、能與水、醇等多種有機溶劑混溶,可溶解植物油、動物油、天然樹脂及某些合成樹脂。有類似乙醇的氣味。對金屬無腐蝕性。

2、化學性質:與乙醇相似,氧化生成丙醛,進一步氧化生成丙酸。用硫酸脫水生成丙烯。

3、屬低毒類。生理作用和乙醇相似,麻醉性和對黏膜的刺激比乙醇略強。毒性也較乙醇大,殺菌能力比乙醇強三倍。嗅覺閾濃度73.62mg/m3。TJ 36-79規定車間空氣中最高容許濃度為200mg/m3。

如何鑒別丙醛,丙酮,丙醇和異丙醇

1、加入鈉,有氣泡生成的是丙醇和異丙醇,無氣泡的是丙醛,丙酮;

2、在無氣泡的兩種物質中,加入碘和氫氧化鈉,有黃色CHI3沉澱生成的是丙酮,無沉澱生成的是丙醛;

3、有氣泡的兩種物質中,加入碘和氫氧化鈉,有黃色CHI3沉澱生成的是異丙醇,無沉澱生成的是丙醇.

原因如下:

丙醇和異丙醇:有醇羥基,加入鈉有氫氣生成;

丙酮和異丙醇:能發生鹵仿反應,即加碘和氫氧化鈉,有黃色CHI3沉澱生成;

丙醛:有醛基,能發生銀鏡反應。

(8)用化學方法鑒別丙醛和戊烷擴展閱讀:

鹵仿反應在機理上可以分為三步。以碘為例:

1、羰基α-氫的連續鹵化:

R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH→ R-CO-CI3+ 3 I+ 3 H2O;

2、氫氧根的進攻:

R-CO-CI3+ OH→RCOOH+CI3;

3、質子交換,鹵仿最終形成:

RCOOH +CI3→ RCOO+CHI3。

從本質上說,第1步是X對氫的親電取代;第2步是一個親核取代。2、3步合起來可以看作三鹵甲基酮的水解。

⑼ 用化學方法區別下列化合物

1、丙醛,丙酮,丙醇,和異丙醇
首先是用銀鏡反應,鑒別出丙醛 用金屬Na,不發生反應的是丙酮 最後用碘仿反應Br2+NaOH ,有黃色固體生成的是異丙醇

2、甲苯,甲基環戊烷,3-甲基環己烯,異丙基環丙烷
先加溴水,3-甲基環己烯,異丙基環丙烷褪色,再另取一份加酸性高錳酸鉀,褪色的是3-甲基環己烯。
甲苯,甲基環戊烷,加酸性高錳酸鉀,褪色的是甲苯。

3、苯酚,2-丁醇,1-丁醇,2-甲基-2丙醇,溴苯
加入溴水,有白色沉澱生成的是苯酚。
剩下的4個,加入盧卡氏試劑(即無水氯化鋅溶解在濃鹽酸中的溶液)。
立刻出現渾濁的是2-甲基-2-丙醇(叔醇)
用力振盪片刻後才逐漸出現渾濁的是2-丁醇(仲醇)
用力振盪也不渾濁的是1-丁醇(伯醇)
沒有變化的是溴苯

4、乙酸,乙醇,乙醛,乙醚,溴乙烷。

能發生銀鏡反應是乙醛,
能與碳酸氫鈉反應產生二氧化碳的是乙酸,
溴乙烷水解後可與AgNO3產生淡黃色沉澱,
乙醇和乙醚的鑒別可通過水,能與水混溶的是乙醇,而乙醚會與水分層,並且乙醚在上層

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