溴苯的檢測方法

① 實驗室製取溴苯

完整資料請見http://resource.ahe.cn/statics/tbfd/gzpdx/gkzt/CHEMISTRY/CHEMISTRY07/d6.htm

實驗室製取溴苯的方法是：把苯和液溴放入燒瓶中，再加入少量鐵粉，經振盪後按下列裝置組合，不久，反應物在蒸瓶中沸騰起來，圓底燒瓶里有溴苯生成。

根據所學化學知識回答以下各問：

（1）苯與溴反應生成溴苯的化學方程式為： ，證明這個反應是取代反應的方法是 。

（2）這個化學反應必須加入還原鐵粉並經振盪後才能發生，其原因是 。

（3）a管的作用是 ，b管的作用是 。

（4）純凈溴苯應為無色油狀液體，實驗室製得的溴苯為褐色的原因是 ，除去其中雜質應加入的試劑是 ，發生反應的化學方程式是 ，進行分離的操作是 。

解析：溴苯製取是教材中苯的化學性質規定的演示實驗，在這個實驗里，涉及了有機化學反應和無機化學反應，雖然是有機物溴苯的製取，但用到的無機反應知識比有機反應知識還要多，這是個有機、無機綜合的典型實驗試題。下面，對本題提出的四個設問簡析如下：

（1）苯與液溴在鐵粉存在下可發生溴代反應，生成溴苯和溴化氫：

在這一反應中，溴的原子取代了苯環上的氫原子，生成溴苯，另有溴化氫生成，這是一個取代反應。為證明這個反應是取代反應，必須通過實驗證明溴化氫的生成。具體的實驗方法是：取實驗完畢後錐形瓶溶液於3支試管中，第一支試管中加入Mg粉，可見有氣體生成，而且該氣體可以燃燒，其化學方程式是：

在第二支試管中加入溶液，立即產生大量氣體，而且該氣體可使澄清石灰水變渾濁，這一過程的化學方程式是：

在第三支試管中加入溶液，可見有淡黃色沉澱生成，而且該淡黃色沉澱不溶於硝酸，這一過程的化學方程式是：

上述三個實驗說明錐形瓶中的溶液是氫溴酸，是溶於水生成，由此可證明苯的溴代反應是取代反應。

（2）將苯與液溴混合只是相溶，而不能發生化學反應。當加入鐵粉後，經振盪，與間可反應生成，這一反應的化學方程式是：

是苯發生溴代反應的催化劑，只有在催化下，苯跟溴才能發生取代反應，生成溴苯和溴化氫。如果不加鐵粉，就沒有的生成，即使加熱，也不會發生取代反應。

（3）制備溴苯的兩種原料苯和液溴都是易揮發性的液體，苯的沸點80.1℃，液溴的沸點58.8℃，在反應條件下極易氣化，而生成物溴苯的沸點則高達156℃，另一生成物在常溫下是氣態。在這套實驗裝置中，a管除起導氣作用外，還可使苯的蒸氣、溴的蒸氣重新冷凝為液體，回到燒瓶中繼續參加反應，以提高原料的利用率和產品的收率，b管則作為導氣管將氣導入盛有蒸餾水的液面上，進行尾氣吸收，以保護環境免受污染。

（4）純凈溴苯是一種無色油狀液體，在本實驗中，由於在溴苯中溶有溴單質而顯褐色，欲除去其中的溴單質，需加入冷氫氧化鈉溶液進行洗滌，單質溴與氫氧化鈉可發生歧化反應，生成溴化鈉。次溴酸鈉和水

溴化鈉、次溴酸鈉均為離子化合物，是可溶性鹽，易溶於水中，難溶於有機溶劑，所以，伴隨這一反應的發生，溶有溴單質的褐色溴苯變為無色透明液體，可用分液漏斗分離出下層的溴苯，再經水洗除去，分液後再蒸餾便可得到純凈溴苯。

評述：在溴苯製取和提純實驗里，使用的溴單質是強氧化劑，在常溫可以跟鐵反應生成，才能引發苯的溴代反應，本題從一開始就體現了有機、無機的綜合。此外，在尾氣的吸收與檢驗，溴苯的精製除雜等多方面，同樣體現了有機、無機的綜合。關於a管用作迴流冷凝的作用，意在告訴我們，當原料是易揮發性的，而生成物是難揮發的有機化學反應，應當按裝迴流冷凝裝置，以提高原料的利用率，當然，用空氣迴流冷凝裝置，難以回收苯、液溴這樣低沸點的物質，從這點來看，空氣迴流冷凝又是示意性的，在實際實驗操作時，應該用直立使用的水冷冷凝器，作為本實驗的迴流冷凝裝置。用水冷冷凝器作迴流裝置時，應從下方入水，上方出水，以保證水充滿全部冷凝裝置，而不應當把「逆流操作」作為通入冷卻的指導原則。

② 如何鑒別溴苯和溴芐

用氫氧化鈉溶液加熱，溴芐能水解，並且生成的苯甲醇能溶於水，反應後溶液不分層
而溴苯不能水解，溶液還是分層
341042993 - 見習魔法師 三級 5-24 15:42你懂不懂啊
溴苯水解會破壞大派鍵，水解條件很劇烈，要高溫高壓，還要銅作催化劑，而且產率很第

③ 鑒別溴苯和1-苯基-2-溴乙烯

可以有多種方法：

1. 加入溴水，褪色的是1-苯基-2-溴乙烯，不褪色的是溴苯。

2. 加入酸化的高錳酸鉀溶液，褪色的是1-苯基-2-溴乙烯，不褪色的是溴苯。
   

④ 如何鑒別溴苯、叔丁基溴和烯丙基溴

非化學方法可以使用核磁共振氫譜。
化學方法可以先和高錳酸鉀溶液反應，產生氣泡的是烯丙基溴；然後再和Br2/CCl4反應，褪色的是溴苯。

⑤ 化學鑒別題用什麼鑒別溴苯

用水可以第一組還可以用酸性高錳酸鉀溶液因為硝基苯是淡黃色油狀的可以先分出來甲苯可以是酸性高錳酸鉀褪色苯不能第二組還是用水吧溴苯比水重苯比水輕看分層情況油狀物在上的層的是苯下層的是溴苯乙醇與水互溶不分層

⑥ 用化學方法如何鑒別烯醛溴、溴苯、2—溴丙烷、2—甲基2—溴丙烷

分別取樣，加入溴水，褪色的一組就是
烯醛溴
在取樣，可以使用硝酸銀的醇溶液鑒別，根據沉澱產生的快慢即可鑒別。2—甲基2—溴丙烷片刻後即可產生白色沉澱，而2—甲基2—溴丙烷在室溫下立刻會產生白色沉澱,無現象的是溴苯。
鹵代烴與硝酸銀醇溶液進行親核取代反應的活性進行鑒別的。一般：一級鹵代烴需加熱後才能產生沉澱，二級鹵代烴片刻後產生沉澱，三級鹵代烴立即產生沉澱。鹵代芳烴即使加熱都不反應。
再看看別人怎麼說的。

⑦ 怎樣鑒別乙醇，乙酸，苯，溴苯

(一)乙醇、苯與溴苯的區分方法：

將乙醇、苯與溴苯各取少許,分別加入三支試管,對應編號.分別加入少量水(因都是無色液體,加水的量一定與原液體體積有所區別),靜置分層後,水在下層原液體為苯;和水互溶的原液體為乙醇;水在上層原液體為溴苯.

(二)乙醇、苯與溴苯的區別

1、乙醇：俗稱酒精，是一種有機物，在常溫、常壓下是一種易燃、易揮發的無色透明液體，無毒，濃度低可飲用。

苯：是一種碳氫化合物，在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，並具有強烈的芳香氣味。

溴苯：是一種有機化合物，為無色油狀液體，具有苯的氣味。

2、乙醇的用途很廣，可用乙醇製造醋酸、飲料、香精、染料、燃料等。醫療上也常用體積分數為70%~75%的乙醇作消毒劑等，在國防工業、醫療衛生、有機合成、食品工業、工農業生產中都有廣泛的用途。

苯：苯是一種石油化工基本原料，難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。

溴苯：化工上主要用於溶劑、分析試劑和有機合成等。

⑧ 如何用水區分苯和溴苯

可以利用分層現象區分苯和溴苯。

苯和溴苯都難溶於水，可以利用其密度差進行分層，加入水之後，由於密度差存在（苯的密度為0.8765g/cm³（20℃），溴苯的密度為1.50g/cm³），苯和溴苯就會產生分層現象，從而區分開來。

苯比水密度低，密度為0.88g/cm3，但其分子質量比水重。苯難溶於水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強，除甘油，乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶.

溴苯不溶於水，溶於甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等多數有機溶劑。

(8)溴苯的檢測方法擴展閱讀

苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在苯環上的加成反應（註：苯環無碳碳雙鍵，而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵）；一種是普遍的燃燒（氧化反應）（不能使酸性高錳酸鉀褪色）。

苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。

苯環的電子雲密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。

⑨ 關於苯的溴化實驗的問題

在250mL三頸瓶上，分別裝置電動攪拌器、冷凝管和恆壓滴液漏斗，在冷凝管頂端連接溴化氫氣體吸收裝置[注1]。於三頸瓶內加入22mL無水苯（19.4g，0.25mol）和0.5g鐵屑，滴液漏斗中加入10mL溴[注2]（31.2g，約0.2mol）。

在三頸瓶中先滴入1mL溴。片刻後，反應即開始（必要時可用水浴溫熱），可觀察到有溴化氫氣體逸出。然後開動攪拌器，在攪拌下慢慢滴入其餘的溴[注3]，使溶液保持微沸[注4]（約45min加完）。加完溴後，再用水浴（60~70℃）加熱15min，直到無溴化氫氣體逸出為止。向反應瓶內加入30mL水[注5]，振搖後，抽濾除去少量鐵屑。粗產物依次用20mL水[注6] 、10mL10%氫氧化鈉溶液[注7] 、20mL水洗滌。經無水氯化鈣乾燥後，用水浴先蒸去苯，然後在石棉網上小火加熱，當溫度上升至135℃時，換成空氣冷凝管（為什麼？）收集140~170℃的餾分[注8]。將此餾分再蒸一次，收集150~160℃的餾分。

產量18~20g（產率：59~65%）。

純粹溴苯的沸點為 156℃，折光率nD20 1.5597
根據溴苯的沸點，可以知道溴苯在三頸瓶里