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nbs中溴檢測方法

發布時間:2022-08-06 09:43:24

㈠ 檢驗溴乙烷中是否有溴元素,主要的實驗方法是( )

【答案】D
【答案解析】試題分析:在溴乙烷中Br是以原子的形式存在的。檢驗溴乙烷中是否有溴元素,應該先加入NaOH溶液加熱,這時發生水解反應得到乙醇和NaBr。待溶液冷卻後用過量稀硝酸中和過量鹼,再加硝酸銀溶液,觀察有無淺黃色沉澱生成。若產生了淺黃色沉澱,則證明
含有Br元素,否則沒有溴元素。乙醇選項為D。
考點:考查鹵代烴中鹵族元素的方法的知識。

如何檢測樣品中是否有溴

檢定有機物中溴的一般方法
1、先加NaOH溶液
2、加過量硝酸
3、加AgNO3溶液
如果生成淡黃色沉澱,證明含有溴元素

㈢ 溴離子的檢驗方

方法一:先用hno3酸化,排除碳酸根離子和硫酸根離子的干擾..然後加入agno3。CⅠ-、白色沉澱br-、淺黃色沉澱i-、黃色沉澱。實際上出現黃色沉澱[淡黃色還是黃色都是不能很明確的確定到底是溴還是碘離子,因黃色的深淺還有量的多少有關] 要確定到底是溴還是碘,最好再加入一種氧化劑,比如高錳酸鉀少量,再加入澱粉,變藍就確定是碘離子,否則是溴離子,cI2 (g) [溶液是淺綠色,能使澱粉碘化鉀變藍] br2 (I) [溶液時棕黃色等此類的顏色,能使澱粉碘化鉀變藍,有機物萃取後顯橙色] i2 (S) [溶液可以使澱粉變藍,有機物萃取後是紫色] 方法二: 把試液酸化,加入氯水和少量四氯化碳,待振盪後,四氯化碳層呈現黃至棕色,則證明試液中有br-存在;四氯化碳層呈紫色,可證明試液中有i-存在。如果br-、i-同時存在,叫i一先被氧化成i2,使四氯化碳層呈紫色;繼續加入過量氯水,i2被氧化成無色的hio3,紫色褪去;過量的氯水不能氧化br2。因此,此時四氯化碳層呈棕紅或黃色,則證明試液中同時存在br-。

㈣ NBS上溴的一些問題的請教

正常的溴代產物跑板,Rf跟原料很接近,可能你看到的「原料點」就是產物點,而新出現的「小點」則可能是而溴代雜質,如果要嚴格分開一溴代物來觀察,此時最好跑20cm的板才好分開。漂浮在CCl4表面的固體一般是NB
...
我也做過溴代物,在跑板時分得也很好的,你說的那個20CM的板是自己鋪的吧,我們現在都是用買來的薄層板,硅膠很細也很薄,分離效果很好。

㈤ 溴化物的測定

溴酚紅光度法

方法提要

在pH為4.4~5時,用氯胺T作氧化劑,將溴離子氧化為游離溴,再與酚紅作用形成四溴酚紅。溶液顏色隨溴離子濃度不同而呈黃綠色至紫色,光度法測定。

本法最低檢測質量為1.0μg。若取10mL水樣測定,檢測下限為0.10mg/L。

地下水中一般的氯、氟、硫酸根、鈣、鎂、鋰、鈉、鉀等陰陽離子對溴離子的測定均無明顯干擾。

儀器

分光光度計。

試劑

乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH=4.6)用2mol/L乙酸與1mol/LNaOH溶液等體積混合,冷卻至室溫。

酚紅溶液(0.24g/L)稱取0.024g酚紅與0.12g碳酸鈉於同一小燒杯中,加入約20mL蒸餾水使其溶解,再稀釋至100mL(若溶液不清亮,需過濾後使用)。轉入100mL棕色小滴瓶中。

氯胺T溶液(2g/L)稱取0.2g氯胺T,加入100mL蒸餾水使其溶解,轉入100mL棕色小滴瓶中。

硫代硫酸鈉溶液(25g/L)稱取2.5g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)於小燒杯中加入100mL蒸餾水溶解,轉入100mL棕色小滴瓶中。

溴離子標准儲備溶液ρ(Br-)=0.100mg/mL稱取已在105℃烘乾過的溴化鉀0.1490g於小燒杯中,加蒸餾水溶解,轉入1000mL容量瓶中定容。

溴離子標准溶液ρ(Br-)=2.00μg/mL吸取5.00mL溴標准儲備溶液,以水稀釋至250mL容量瓶中。

校準曲線

取0.0mL、0.50mL、1.00mL、…10.0mL溴離子標准溶液於一系列25mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至10mL,加3滴酚紅溶液、0.3mL氯胺T溶液,搖勻。靜置氧化1min(准確記錄時間)後,立即加入5滴硫代硫酸鈉溶液,搖勻。用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。放置5min後,在分光光度計上,於波長590nm處,用5cm比色杯,以試劑空白作參比,測量吸光度。以吸光度為縱坐標,溴離子濃度為橫坐標,繪制校準曲線。

分析步驟

取10.0mL水樣於25mL容量瓶中,加入5mL緩沖溶液,在搖動下(每滴約0.05mL)加3滴酚紅溶液。以下按校準曲線步驟操作。測得溴量。同時用10mL蒸餾水做空白試驗。

水樣中溴離子的質量濃度的計算參見公式(81.9)。

注意事項

1)氯胺T的加入量和氧化時間的長短是本法成敗的關鍵,均需嚴格控制一致。

2)顯色5min後,即可進行測定,且溶液的顏色在40h內是穩定的。

3)氯胺T易變質失效。因此,宜保存在低溫、乾燥、暗處。若發現變為黃色,則不能使用。

㈥ 化學中NBS是什麼來的

合成方法為將0.16莫耳(約16 g)的丁二醯亞胺溶於至於冰的氫氧化鈉溶液中(6.4 g溶入40 mL水中及30 g碎冰)並加入26.38 g的溴(0.165莫耳,約8.5 mL);

持續攪拌約5分鍾後,過濾並以清水清洗產物,最後將產物以40°C乾燥。此作法產率約為69.5%(約20 g)。

除了沃爾–齊格勒溴化反應使用不純的NBS能有比較高的產率,在進行其他反應時通常不會使用不純的NBS(略黃),這是因為使用不純的NBS可能會產生不可預期的結果。而純化NBS的方法為使用90–95°C 的水(10 g NBS溶入100 mL水中)進行再結晶。

注意事項

相較於溴,NBS是個相對安全的反應試劑,但還是要注意避免吸入體內。純的NBS為白色固體,但會隨時間逐漸分解產生溴,這會使之略帶黃色。NBS應該儲藏在冰箱中。

大部分使用NBS試劑的反應都為放熱反應,所以進行大規模反應的時候應特別注意安全。

(6)nbs中溴檢測方法擴展閱讀:

產品用途

作為有機合成原料,可參與烯烴的羥基化、成醚反應以及內酯化反應;同時還可用作鑒別伯、仲、叔醇的試劑;還用於光度法測定與其他黃酮類化合物共存的櫟精;

作為溴化劑,常用於烯丙基、苄基的自由基溴化反應,酮、芳香化合物或雜環化合物的親電溴化反應,用於調節低能溴化反應;它常與二甲基甲酸胺.或二甲基亞碸一起,作為更有效的溴化劑使用;

醫葯行業中用作醫葯中間體,可合成溴乙腈葯物;

用於生產橡膠助劑、橡膠製品附加劑;

農葯工業中用於合成噻菌靈,還可用作水果保鮮劑以及防腐、防霉劑等。

㈦ 如何檢驗溴乙烷中的溴元素

因溴乙烷中溴以共價鍵狀態與乙基相結合 應先將溴元素轉化為離子形態
加入NaOH溶液共熱 發生水解反應
NaOH+CH3CH2Br=CH3CH2OH+NaBr
接著加入硝酸酸化的硝酸銀溶液
NaBr+AgNO3=AgBr(↓)+NaNO3
AgBr淺黃色沉澱

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