用化學方法鑒別苯甲苯烯烴

A. 怎樣用化學方法區別苯，甲苯，環己烯

先加溴水，褪色的是環己烯，往剩下兩種加入酸性高錳酸鉀，褪色的是甲苯（甲苯可被酸性高錳酸鉀氧化，但苯不行），剩下的是苯。滿意就採納吧！

B. 環己烯 苯 甲苯 如何鑒別

環己烯、苯、甲苯區別為：沸點不同、氣味不同、閃點不同。

一、沸點不同

1、環己烯：環己烯的沸點為83℃。溫度升高時，較慢沸騰。

2、苯：苯的沸點為80.1 ℃。溫度升高時，較快沸騰。

3、甲苯：甲苯的沸點為110.4℃。溫度升高時，最慢沸騰。

二、氣味不同

1、環己烯：環己烯帶有刺激性氣味。

2、苯：苯帶有強烈的芳香氣味。

3、甲苯：甲苯帶有清淡的特殊芳香味。

三、閃點不同

1、環己烯：環己烯的閃點為-20℃。燃燒溫度升高時，更容易先燃燒發熱。

2、苯：苯的閃點為-11℃。燃燒溫度升高時，較快燃燒發熱。

3、甲苯：甲苯的閃點為4℃。燃燒溫度升高時，最慢燃燒發熱。

C. 如何用化學方法鑒別苯,甲苯,環己烷

分別取1ml溶液在試管中，加液溴
fe，反應最快的是甲苯（生成汴溴），最先使液溴
fe褪色；剩下的兩個試管再反應，最先使得液溴
fe褪色的是苯（生成溴代苯），，最後不能使液溴
fe褪色的是環己烷。
或第一步用酸性kmno4
褪色的為甲苯
未褪色的再與液溴
fe反應最先使得液溴
fe褪色的是苯（生成溴代苯），最後不能使液溴
fe褪色的是環己烷。
甲苯上甲基與苯環的相互作用
甲基供電子使得苯環的電子雲密度增大而反應活性增大，甲苯可與酸性kmno4反應而苯不可。甲苯與液溴反應速度也大大快於苯。
苯的性質介於烯烴與烷烴之間，活性強於烷烴弱於烯烴。因而烷烴極難發生該反應，可鑒別。

D. 怎樣鑒別苯,甲苯,乙烯

先用溴水
褪色的是乙烯
不褪色的是苯, 甲苯
再用酸性高錳酸鉀
褪色的是甲苯
不褪色的是苯

E. 請問怎麼用化學方法鑒別苯 甲苯 環己烯

1、取三種溶液液體少許於三支試管中，加入少量液溴，褪色的是環己烯。

2、用KMnO₄（H⁺）溶液，苯不與其反應，沒有明顯現象，甲苯會被氧化為苯甲酸，溶液褪色。

3、苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。甲苯是芳香族碳氫化合物的一員，它的很多性質與苯很相像，在現今實際應用中常常替代有相當毒性的苯作為有機溶劑使用，還是一種常用的化工原料。

(5)用化學方法鑒別苯甲苯烯烴擴展閱讀：

環己烷作用與用途：

1、該品用作橡膠、塗料、清漆的溶劑，膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。因本品的毒性小，故常代替苯用於脫油脂、脫潤滑脂和脫漆。本品主要用於製造尼龍的單體己二酸、己二胺和己內醯胺，也用作製造環己醇、環己酮的原料。

2、用作分析試劑，如作溶劑，色譜分析標准物質。還用於有機合成。

3、絡合滴定銅、鐵、硅、鋁、鈣、鎂等。色譜分析標准物。

4、用作光刻膠溶劑。

5、用於精油的萃取。

6、環己烷為清洗去油劑，MOS級主要用於分立器件，中、大規模集成電路，BV－Ⅲ級主要用於超大規模集成電路。

參考資料來源：網路-環己烯

參考資料來源：網路-甲苯

參考資料來源：網路-苯

F. 用化學方法鑒別苯，甲苯，環己烯

先加溴水，環己烯會與溴加成使溴水褪色。再把剩下的兩個加入酸性高錳酸鉀溶液中，褪色的是甲苯。因為甲苯會被氧化為苯甲酸。

G. 高二化學：用化學方法怎麼鑒別（苯、甲苯、乙醇、1－已烯、甲醛溶液和苯酚溶液）

一．各類化合物的鑒別方法
1.烯烴、二烯、炔烴：
（1）溴的四氯化碳溶液，紅色褪去
（2）高錳酸鉀溶液，紫色褪去。
2．含有炔氫的炔烴：
（1）硝酸銀，生成炔化銀白色沉澱
（2）氯化亞銅的氨溶液，生成炔化亞銅紅色沉澱。
3．小環烴：三、四元脂環烴可使溴的四氯化碳溶液腿色
4．鹵代烴：硝酸銀的醇溶液，生成鹵化銀沉澱；不同結構的鹵代烴生成沉澱的速度不同，叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才出現沉澱。
5．醇：
（1）與金屬鈉反應放出氫氣（鑒別6個碳原子以下的醇）；
（2）用盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇，叔醇立刻變渾濁，仲醇放置後變渾濁，伯醇放置後也無變化。
6．酚或烯醇類化合物：
（1）用三氯化鐵溶液產生顏色（苯酚產生藍紫色）。
（2）苯酚與溴水生成三溴苯酚白色沉澱。
7．羰基化合物：
（1）鑒別所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，產生黃色或橙紅色沉澱；
（2）區別醛與酮用托倫試劑，醛能生成銀鏡，而酮不能；
（3）區別芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛，用斐林試劑，脂肪醛生成磚紅色沉澱，而酮和芳香醛不能；
（4）鑒別甲基酮和具有結構的醇，用碘的氫氧化鈉溶液，生成黃色的碘仿沉澱。
8．甲酸：用托倫試劑，甲酸能生成銀鏡，而其他酸不能。
9．胺：區別伯、仲、叔胺有兩種方法
（1）用苯磺醯氯或對甲苯磺醯氯，在NaOH溶液中反應，伯胺生成的產物溶於NaOH；仲胺生成的產物不溶於NaOH溶液；叔胺不發生反應。
（2）用NaNO2+HCl：
脂肪胺：伯胺放出氮氣，仲胺生成黃色油狀物，叔胺不反應。
芳香胺：伯胺生成重氮鹽，仲胺生成黃色油狀物，叔胺生成綠色固體。
10．糖：
（1）單糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用，產生銀鏡或磚紅色沉澱；
（2）葡萄糖與果糖：用溴水可區別葡萄糖與果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
（3）麥芽糖與蔗糖：用托倫試劑或斐林試劑，麥芽糖可生成銀鏡或磚紅色沉澱，而蔗糖不能。

H. 用化學方式鑒別苯，甲苯，苯乙烯，苯乙炔

化學方法鑒別甲苯、苯乙烯、苯乙炔、苯，比較復雜。建議採用如下步驟：
第一，加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。
第二，不能使溴水褪色的兩種液體，分別與高錳酸鉀溶液反應。甲苯可以同高錳酸鉀反應生成苯甲酸，使高錳酸鉀溶液褪色。苯不能使高錳酸鉀溶液褪色。
第三，能夠使溴水褪色的兩種液體，分別與銀氨試劑反應，能與銀氨溶液反應生成白色沉澱的是苯乙炔，另一個就是苯乙烯。

I. 如何鑒別苯、甲苯、己烯、ccl4

加入溴水，褪色的是己烯；分層後上層是紅棕色，下層無色的是苯和甲苯；下層紅棕色的是四氯化碳。向苯和甲苯中加入高錳酸鉀溶液，褪色的是甲苯，不褪色的是苯。

1、苯一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。

2、甲苯是無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，極微溶於水。

3、乙烯是由兩個碳原子和四個氫原子組成的化合物。兩個碳原子之間以雙鍵連接。乙烯存在於植物的某些組織、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉化而成的。

4、四氯化碳是有機化合物，是一種無色有毒液體，能溶解脂肪、油漆等多種物質，易揮發液體，具氯仿的微甜氣味。

(9)用化學方法鑒別苯甲苯烯烴擴展閱讀：

苯在工業上是一種常用的溶劑，主要用於金屬脫脂。由於苯有毒，人體能直接接觸溶劑的生產過程現已不用苯作溶劑。苯有減輕爆震的作用而能作為汽油添加劑。

甲苯大量用作溶劑和高辛烷值汽油添加劑，也是有機化工的重要原料，相當數量的甲苯用於脫烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中間體，廣泛用於染料；醫葯；農葯；火炸葯；助劑；香料等精細化學品的生產，也用於合成材料工業。

乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用於製造氯乙烯、苯乙烯、環氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸葯等，尚可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實的植物激素。