kras基因突變檢測方法

㈠ 用什麼測KRAS.NRAS

中源協和基因檢測目的:檢測結腸癌發生發展相關表皮生長因子受體(epidermal growth factorreceptor,EGFR)通路下游關鍵基因KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS突變狀態,探討基因突變和Ⅲ期結腸癌的病理特徵及臨床意義。

㈡ 聽說治療大腸癌還需要做KRAS基因檢測，復雜么需要什麼樣的標本

大腸癌為結腸癌和直腸癌的總稱，大腸癌是指大腸粘膜上皮在環境或遺傳等多種致癌因素作用下發生的惡性病變預後不良，是常見的惡性腫瘤，大腸癌的治療以手術切除癌腫為首選，輔之以放射治療、化療葯物治療及中醫葯治療等；最近不少學者對早期大腸癌採用經內鏡下切除治療，也取得較好療效。K-ras突變在結腸癌中的作用Kevin M Haigis等人研究報道：•K-ras突變可誘導結腸粘膜的腺上皮過度增生，與腫瘤抑制基因APC 聯合作用促使結腸癌變• K-ras突變可促進腫瘤的惡性進展。此外，N-ras突變與P53的作用相似，可抑制細胞的凋亡。
但是我覺得既然要做基因檢測那就要做得全面一些。現在中國能做的基因檢測有八大類，D類免疫系統。E類心腦血管神經系統，F類自身糖代謝能力，GC類男性對環境的適應能力，HC類女性對環境的適應能力，X和Y類綜合檢測，M2類肥胖基因檢測，。其中根據身體狀況和男女特徵不同分為D類，HC,GC類，都可以檢測大腸癌的易感基因，而且能同時檢測人體是否還有其他易感基因，做好預防。大腸癌有分為直腸癌和結腸癌，反正都要花錢，所以要檢測就要得明明白白的，齊全的，而且我有個朋友在深圳帥全生物科技有做過基因檢測，是送到上海復旦生物科技做檢測的，准確率達99.99%，而且還有相關的售後服務，例如用葯指導，終身健康管理等，效果挺不錯的。

㈢ 羅氏診斷cobas kras基因突變檢測怎麼樣

cobas KRAS基因突變檢測已於7月7日獲得中國食品葯品監督管理局（CFDA）批准上市，通過對KRAS基因突變狀態的准確識別，幫助醫生選擇適合患者基因特質的治療方案，為轉移性結直腸癌的靶向治療提供依據，推進個體化醫療。

㈣ 能否用ELISA法檢測基因突變嗎

• 這個ELISA檢測基因突變比較意思。剛剛看了幾篇文章，跟樓主分享一下。
  
  文章：Detection of four b-thalassemia point mutations in Iranians using a PCR-ELISA genotyping system.
  
  檢測圖中四個位置的基因突變。這個檢測方法的四要素：a，DIG labed PCR procts b，5』biotinylated oligos (probe) c，streptavidin-coated microtiter d，HRP conjugate anti-digoxigenin antibody 。 檢測方法的本質是基於：a，allele-specific oligonucleotide hybridization b，biotin-streptavidin system c，Enzyme-linked immunosorbent assay
  Fig 1 - Detection of four b-thalassemia point mutations in Iranians using a PCR-ELISA genotyping system.
  
  文章Molecular Detection of Galactosemia Mutations by PCR-ELISA 有step by step的protocol。
  Fig 2 - Molecular Detection of Galactosemia Mutations by PCR-ELISA
  
  PCR-ELISA的原理用於分子診斷方面：TrimGen公司的KRAS Mutation Detection Kit在96孔板里一次能實現7/8個KRAS突變位點的檢測。
  
  另外基於相同原理的技術還有PPT-ELISA。這是用來篩截短突變的，相關文章見：1，Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA . 2，An ELISA-based high throughput protein truncation test for inherited breast cancer .
  
  Fig 3 - Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA
  Fig 4 - An ELISA-based high throughput protein truncation test for inherited breast cancer

㈤ 在那裡能做KRAS基因的檢測

因為有針對該受體的特異性治療，如果沒有突變，說明該受體的功能正常，可以預測治療會有效果。可以考慮中源協和基因檢測。

㈥ 吧中有人做基因檢測是KRAS突變嗎

佳學基因基因解碼採用的是最先進的的基因檢測技術和葯物靶點、葯物代謝基因分析引擎。與傳統葯物敏感性分析方法不同的是這一分析方法是針對葯物的識別位點、以及與葯物的吸收、利用、代謝和器官毒性相關的基因序列進行檢測分析，根據檢測結果可以給出個性化的葯物分析，並給出葯物選擇和建議。可以對葯物使用效果進行評價，幫助提高治療效果。

㈦ kras，braf，nras基因突變檢測有什麼好處

KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS基因突變檢測及臨床意義分析

目的:檢測結腸癌發生發展相關表皮生長因子受體(epidermal growth factorreceptor,EGFR)通路下游關鍵基因KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS突變狀態,探討基因突變和Ⅲ期結腸癌的病理特徵及臨床意義。方法:採用直接測序法檢測2009年12月至2011年12月在中國醫學科學院腫瘤醫院接受手術切除的104例Ⅲ期結腸癌患者組織標本中KRAS(12、13及61號密碼子)、BRAF(11、15號外顯子)、PIK3CA(9、20號外顯子)、NRAS(12、13及61號密碼子)基因突變狀況。分析基因突變與患者臨床病理特徵和生存關系。患者隨訪截止到2014年5月。結果:104例Ⅲ期結腸癌標本中KRAS基因總突變率為36.5%(38/104),其中12、13及61號密碼子突變率分別為30.8%(32/104)、1.9%(2/104)和3.8%(4/104)。BRAF基因總突變率為7.7%(8/104),其中15號外顯子突變率為6.7%(7/104),11號外顯子突變率為1.0%(1/104)。PIK3CA基因總突變率為14.4%(15/104),其中9號外顯子突變率為12.5%(13/104),20號外顯子突變率為1.9%(2/104)。沒有檢測到NRAS基因突變。結合患者臨床病理特徵分析,KRAS 61密碼子在N1分期的腫瘤患者中突變率最高(P=0.038),BRAF 15號外顯子在女性患者中突變率較高(12.8%vs 1.8%,P=0.044)。獲得93例患者術後化療資料,共有81例患者接受以氟尿嘧啶和奧沙利鉑為基礎的化療(FOLFOX或XELOX),12例患者術後沒有接受任何治療,其中位總生存期(overall survival,OS)為37個月(3個月~43個月)。基因突變與患者年齡、吸煙史、飲酒史、腫瘤部位、分化程度、患者總生存差異等無統計學意義(P>0.05)。結論:Ⅲ期結腸癌患者中KRAS基因突變率較高,且KRAS 61密碼子突變多見於N1分期腫瘤。BRAF15號外顯子突變在女性患者中更為常見。Ⅲ期結腸癌中不存在NRAS基因突變。KRAS、BRAF、PIK3CA基因突變與患者生存沒有相關性,提示其可能無法作為Ⅲ期結腸癌預後的生物標志。

㈧ 你說的Arms法基因檢測和EGFR，Kras基因檢測有什麼區別啊是測序方法不一樣嗎

如果是想用靶向葯物的話，檢測EGFR突變。Arms法檢測EGFR基因更加准確，所需的標本量少，但檢測費用比較貴。如果有突變，廣州市醫保可以申請「吉非替尼「的特定門診，獲批準的話，自付3300就可以長期服葯，5個月後可以申請贈葯。厄洛替尼的廣州市醫保申請不需要有基因突變，獲批的話，自付4500左右，4個月後可以申請贈葯。廣州市醫保承認的基因檢測醫院有廣東省人民醫院、中山大學附屬第一醫院、中山大學附屬腫瘤醫院。
如果你不是廣州市的。可以去你所在省份的首府的最大的腫瘤醫院或綜合醫院的胸外科、腫瘤科、化療科或呼吸內科咨詢。
另外用PCR方法檢測ALK基因，是另外一種靶向葯物。如果檢測出T790M突變，就是另外一種靶向葯物了。