1. 鈣離子的所有鑒定方式
一般靠沉澱法鑒定。你的鈣離子是和什麼在一起的？以下方法分別針對不同的化合物：
1。 在溶液中加入h2so4,有沉澱說明有ca+（通入co2也可以鑒別鈣離子,但是溶液存在cl-,通入co2沒有反應,所以通入co2不可行，先加NaOH 有沉澱的是mg離子 再加硫酸 有沉澱的是ba離子 而硫酸鈣是微溶所以不反應 最後就是ca了）
2。 加NaOH.可以鑒別出Ba（NO3）2,加硫酸可以區別猜想一,二.硫酸鈣是沉澱,硫酸鎂不是
3。 鎂離子用氨水檢驗會發生沉澱硫酸鈣溶於酸,硫酸鋇不溶.所以用這個原理辨別出鈣離子和鋇離子加入過量硫酸看哪個消失.
還有用氯化鈣做焰色反應試驗，焰色為磚紅色，即可鑒別。
2. 可用哪些方法測定鈣離子
如果僅限於高中化學的話,鈣離子的測定可以用焰色反應來測定——鈣離子的焰色反應呈磚紅色.
如果用滴定的話,可以用草酸來滴定——草酸鈣不溶.
但是值得注意的是,鈣離子與碳酸根反應產生沉澱的現象往往不能直接判定參與反應的就是鈣離子,因為鎂離子、鋇離子也有相同的現象.判斷鈣離子一般出現在無機推斷題上,往往會跟其他的例子混在一起讓我們去判別.所以,可以先用碳酸根過量滴定篩選出來,再做其他的判斷.
3. 如何使用流式細胞術檢測細胞內鈣離子
有鈣離子敏感的熒光探針，隨著鈣離子濃度的變化，熒光強度也變化。不過這種方法一般都是用來檢測鈣離子濃度的變化，而不是檢測濃度的。
4. 請教怎麼運用流式細胞儀檢測細胞內鈣離子
細胞可以用一些鈣離子濃度敏感的熒光染料染色。然後可以比較不同組或者同一樣本在不同時間的熒光變化，從而得到相對鈣離子濃度的變化。
5. 醫學檢驗，APTT、T T、PT、分別是用什麼檢測的
凝血功能套餐不止PT、TT、APTT還有FIB有些大醫院還要加一項國際敏感度指數（international sensitivity index,ISI）,以確保PT的標准化。測定方法有很多：手工法，半自動，全自動，所需方法還要和當下條件相符才行，有專賣試劑的廠家，像亞中啊，金域啊，多得很，有官方網址，網路上可以查到的~以下所說，僅供參考： 凝血酶原時間（PT）的推薦方法
[原理]
將組織凝血活酶（主要含組織因子和脂質）和鈣離子，加到枸櫞酸抗凝血漿中，在37℃保溫，測定血漿凝固時間，即為PT。PT主要用於篩選檢測外源凝血系統的因子Ⅶ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ和相關因子的抑制物的試驗。
[標本來集和處理]
1、標本採集：用硅化或塑料注射器抽取空腹靜脈血，按9:1比例加入含0.109mol/L的枸櫞酸鈉抗凝劑的硅化或塑料試管中，輕輕混合均勻。
2、標本處理：以2000～2500g，離心15分鍾，分離乏血小板血漿，並在24小時內完成試驗。
3、正常對照血漿：選擇正常健康男性和女性各lO名以上，年齡在18～45歲。但不能是妊娠、月經期、哺乳期和口服避孕葯的婦女，採取的血漿冰凍乾燥保存或-80℃保存。
[試劑]
1、抗凝劑：109mmol/L枸櫞酸鈉液（相當於含二分子結晶水的枸櫞酸鈉32g/L）。
2、凝血活酶試劑：市售商品，應標有ISI、批號及有效期。凍干者應按說明書加指定的緩沖稀釋劑復溶。
3、氯化鈣（CaCl2）溶液：為25mmol/L。（目前有些商品試劑已將凝血活酶液與氯化鈣液混合好，可不必另配CaCl2液）。
4、質控物：正常及異常對照血漿
5、配製試劑用水必須符合1級純水的標准。
[儀器]
1、手工法：秒錶，保持37℃±1℃的恆溫水浴箱或電熱塊。水深能浸試管3cm以上，表面無劃痕的10×mm拭管。經標準的0.1mL移液管。經校正的秒錶。
2、儀器法：各種自動或半自動血凝儀，嚴格按說明書操作。
[操作步驟]
1、手工法
（1）測定溫度36.5～38.5℃，上述各試劑及被測血漿，均應預溫至此一溫度，但凝血活酶試劑預溫不可超過30分鍾，血漿預溫一般不宜超過10分鍾。
（2）所用試管及加樣器等接觸血漿的器具均為塑料或硅化玻璃管。
（3）吸取枸櫞酸抗凝血漿0.1mL，加入一小試管中：加入凝血活酶試劑0.1mL混勻後置37℃水浴中。再加入25mmol/L CaCl2液0.1mL，（也可先將凝血活酶試劑與CaCl2溶液等量混合，加入0.2mL）。立即混勻並開動秒錶：試管仍浸於水浴中，至約10秒鍾時，自水浴中取出，在紗布上迅速擦去試管外水滴，在明亮處不斷傾斜試管，在流動狀態下觀察有無纖維蛋白形成。一旦見到纖維蛋白（同時將出現液體流動減慢），立即停表，記錄時間。每次測定二管，按平均數報告。本試驗的最後混合液其pH應為7.2～7.3，大部分商品凝血活酶試劑均用含緩沖液的溶液配製。
（4）每批均同時做正常和異常對照，方法應與測定標本完全相同。
[報告方式]
1、以PT的秒（S）數報告（最接近的0.5秒）
2、以患者血漿（S）/正常對照PT（S）的比率（PRT）報告。
3、在口服華法令類抗凝葯物治療監控時，應報告國際正常化比率（INR）。大部分自動化儀器可根據所測的PTR和凝血活酶試劑的ISI，自動算出INR。手工法可根據下列公式，用一計算器直接計算：
Poller設計了一個簡便的列線圖，在取得PTR和ISI值後，即可從圖上直接查找出INR值，十分便利，國內已有介紹。
ICSH規定，不再用稀釋曲線或百分比（活動度）報告。
[參考值]
因儀器/試劑不同，會得出不同結果，故很難統一規定參考值。各實驗室應根據自己的儀器、試劑等條件，自行測定一批健康人，建立參考值。此後至少每年或當條件有變化時，根據新的條件，重新建立。參考值PT測定的一切條件均應與患者血漿PT測定相同（包括采血、容器、抗凝劑等）。健康供血者應選至少20個18～55歲的男性和非妊娠、月經期女性，不可服葯，在平靜休息狀態采血、以減少個體差異（有條件時，可測一批老年人和小兒，分開統計）。同時應分開幾天采血和測定，以減少天間差異。測定結果經統計學處理，計算標准差：以兩個標准差（2SD）或95%可信限作為參考范圍。對於三個標准差是正常還是異常，需結合具體情況進行評估。從統計學上講，其中有些人是正常的。用以上標准，病人（PT異常）則很少會遺漏。
三、活化部分凝血活酶時間(APTT)的標准化
（一）活化部分凝血活酶時間(APTT)的標准化
APTT是檢測內源凝血系統諸凝血因子缺陷和相關抑制物的篩選試驗，也是當前用於凝血因子、肝素抗凝治療以及狼瘡抗凝物質檢測的主要手段。
與PT測定一樣，不同的部分凝血活酶、不同的活化劑和不同的激活時間對各種凝血因子缺陷、對肝素和對狼瘡抗凝物質的敏感性相差很大。例如，檢測APTT的試劑中，所用活化劑（白陶土、硅藻土、鞣花酸）不同，他們對檢測肝素、狼瘡抗凝物質和因子Ⅷ、Ⅸ的敏感性不同。
迄今，ICSH和ICTH尚未有APTT檢測方法標准化或試劑標准化的可行方案問世，僅NCCLS於1992年，提出一個編號為H29-T的暫行方案。
（二）活化的部分凝血活酶時間（APTT）的推薦方法
[原理]
將一種磷脂和激活劑加到血漿中，經過孵育後，加入適當濃度的鈣離子。其纖維蛋白凝塊形成的時間（以秒計），即為APTT。本法主要用於過篩測定內源途徑凝血因子的缺陷，如因子Ⅶ、Ⅺ、Ⅷ、Ⅸ、激肽釋放酶原（PK）、高分子量激肽原（HMWK）以及纖維蛋白原等。同時也用於上述因子的抑制物測定、肝素治療的監測以及狼瘡抗凝因子的檢查。
[儀器]
本實驗所用儀器、設備（包括采血、貯血容器、加樣裝置和標本的處理等）以及對它們的要求完全與PT相同。PT所用自動化儀器同樣適於本實驗。
[試劑]
1、部分凝血活酶試劑：由商品供應。一般已與檄活劑按比例配在一起（或分開配製）常用的激活劑由硅藻土（商品名Celite）、白陶土、二氧化硅微粒、鞣化酸（ellagic acid）或其它可用的激活劑，由廠方配套供應。
APTT試劑/儀器結合，應能使因子Ⅷ、Ⅸ或Ⅺ活性低於0.3μ/mL（或＜30%）的血漿，出現異常延長的結果。
2、氯化鈣溶液（25mmol/L）以及其它試劑與PT所用者相同。
[操作步驟]
1、樣品的採取、貯存、輸送與PT測定相同。注意，應用清潔的塑料或硅化玻璃采血器采血及貯血。
2、標本（去血小板的血漿）的制備與PT相同。注意、應用去血小板血漿測定。
3、水浴箱或電熱板的溫度為37℃±1℃，要經常檢查是否正確。
4、接觸活化時間：加激活劑活化因子Ⅻ的時間要保持一致；各儀器和試劑生產廠家的規定可能不一樣，應嚴格按說明書要求進行。手工操作時，應用秒錶或類似的定時裝置計時。
5、操作：預溫（不超過30分鍾）APTT試劑一份與預溫（不超過10分鍾）的侍測血漿一份混合，立即開動秒錶計時；至規定的接觸活化時間終點時，加人預溫37℃的CaCl2液一份，混勻，同時開動秒錶。至出現血漿凝固時，停表，記錄血漿凝固時間（以秒計）。手工測定時應同時測定兩管，按平均數報告。一些精密度已有很大改進的自動或半自動凝血儀，如果有適當的質控標准也可只測定一次。應同時測定正常和異常對照血漿。 不好意思TT著實沒找到，不過聯繫到權威廠家，應該就不用自己去找了~
6. 用分析化學怎麼檢測鈣離子的含量
首先把試樣制備成溶液。
一種是配合滴定法，用EDTA標液滴定溶液中鈣離子，用鈣紅作指示劑，pH=12，測定鈣離子。
一種是間接氧化還原滴定法，首先用草酸銨沉澱鈣離子，陳化後過濾，用硫酸溶解草酸鈣，再用高錳酸鉀標液滴定溶液中草酸根，根據消耗的高錳酸鉀的物質的量求算鈣離子的含量。
如果分析化學的范疇擴展到儀器分析，方法就更多了。
比如電位法，利用鈣電極測量含鈣量。
比如分光光度法，利用顯色試劑與鈣離子顯色，然後利用光吸收定律，根據吸光度與濃度成正比來求鈣離子濃度。
7. 測定細胞內鈣離子濃度都有哪些方法
不是，正常細胞內鈣離子濃度比細胞外低很多在正常情況下，細胞外的鈣離子的濃度穩定在1.2mmol每L左右，比細胞內鈣離子濃度高10000倍左右。細胞內的鈣離子濃度在靜息狀態下大約保持在100nmol每L。但是當細胞興奮時，細胞內的鈣離子濃度可迅速升高到1umol每L甚至更高。鈣離子的調節非常復雜，但主要包括兩方面，質膜鈣轉運和胞內鈣池的調節。這兩方面的協同作用精確保證了細胞內鈣離子的穩定水平。
8. 可用哪些方法測定鈣離子是寫出化學方程式並註明條件至少兩種
高錳酸鉀法：Ca2++C2O4-=CaC2O4
然後用酸性高錳酸鉀氧化草酸鈣。
EDTA絡合滴定，用鉻黑T為指示劑：
Ca2++Y=CaY
9. 如何檢測細胞中的鈣離子濃度
焰色反應在金屬棒上蘸取適量溶液在酒精燈上灼燒，若有磚紅色火焰，則溶液中有鈣離子別的想不上來太好的，如果用碳酸跟離子、碳酸鹽好多都不溶，不太好弄，就這個簡單點
10. 鈣離子的測定方法有哪些
實驗室的話，一般常用碳酸鈉滴定，因為碳酸鈉成鹼性，和鈣離子反應後沉澱就變成中性了，這時可以用酸鹼指示劑進行測定了。