most檢測方法

⑴ 簡述MOST環路短路測試作用

最佳答案：主要就是觀察和拆線檢測。一般直流短路故障比較明顯,看直流屏的哪個迴路空開跳閘,再根據對應迴路逐一拆線鎖定范圍。

⑵ 大腸菌群mpn和cfu的區別

1、兩者含義不同

菌落形成單位（cfu）指單位體積中的細菌、黴菌、酵母等微生物的群落總數；而MPN指最大或然數，計數又稱稀釋培養計數，適用於測定在一個混雜的微生物群落中雖不佔優勢，但卻具有特殊生理功能的類群。

2、兩者計算方式不同

CFU法為將樣品用無菌生理鹽水進行系列稀釋，以塗布法接種於平板，或以混碟法進行操作，經過一定時間的培養之後，直接統計平板上的大腸菌群菌落。該方法測定的是樣品中所含的現時可培養的活的微生物數量，所以稱之為活菌計數法。

MPN法是一種常見的間接計數法，但其存在一定的局限性。目前，以Petrifilm紙片法、VRB(Violet Red Bile）平板法等直接計數法正越來越得到廣泛使用。

3、兩者測量准確度不同

CFU是用來計算大腸菌群細菌的個數的表達方法，是經過培養很直觀地計數出來的，是一個實際樣品中的確切數字，這個數字肯定有誤差。

MPN是指即最大可能數，說明該數值是在95%的可信限范圍內是最有可能的，取決於檢測完大腸菌群後查表所得的結果。也就是說一個是經驗數值（95%的可信范圍），一個是實測數值（確切數字，雖然肯定有誤差）。

⑶ 生物中檢測微生物用什麼意思方法

生長量測定法

體積測量法：又稱測菌絲濃度法。
通過測定一定體積培養液中所含菌絲的量來反映微生物的生長狀況。方法是，取一定量的待測培養液（如10毫升）放在有刻度的離心管中，設定一定的離心時間（如5分鍾）和轉速（如5000 rpm），離心後，倒出上清夜，測出上清夜體積為v，則菌絲濃度為（10-v）/10。菌絲濃度測定法是大規模工業發酵生產上微生物生長的一個重要監測指標。這種方法比較粗放，簡便，快速，但需要設定一致的處理條件，否則偏差很大，由於離心沉澱物中夾雜有一些固體營養物，結果會有一定偏差。

稱乾重法：
可用離心或過濾法測定。一般乾重為濕重的10-20%。在離心法中，將一定體積待測培養液倒入離心管中，設定一定的離心時間和轉速，進行離心，並用清水離心洗滌1-5次，進行乾燥。乾燥可用烘箱在1050C或1000C下烘乾，或採用紅外線烘乾，也可在800C或400C下真空乾燥，乾燥後稱重。如用過濾法，絲狀真菌可用濾紙過濾，細菌可用醋酸纖維膜等濾膜過濾，過濾後用少量水洗滌，在400C下進行真空乾燥。稱乾重發法較為煩瑣，通常獲取的微生物產品為菌體時，常採用這種方法，如活性乾酵母（activity dry yeast, ADY）,一些以微生物菌體為活性物質的飼料和肥料。

比濁法：
微生物的生長引起培養物混濁度的增高。通過紫外分光光度計測定一定波長下的吸光值，判斷微生物的生長狀況。對某一培養物內的菌體生長作定時跟蹤時，可採用一種特製的有側臂的三角燒瓶。將側臂插入光電比色計的比色座孔中，即可隨時測定其生長情況，而不必取菌液。該法主要用於發酵工業菌體生長監測。如我所使用UNICO公司的紫外-可見分光光度計，在波長600nm 處用比色管定時測定發酵液的吸光光度值OD600，以此監控E.Coli的生長及誘導時間。

菌絲長度測量法：
對於絲狀真菌和一些放線菌，可以在培養基上測定一定時間內菌絲生長的長度，或是利用一隻一端開口並帶有刻度的細玻璃管，到入合適的培養基，卧放，在開口的一端接種微生物，一段時間後記錄其菌絲生長長度，藉此衡量絲狀微生物的生長。

微生物計數法

血球計數板法:
血球計數板是一種有特別結構刻度和厚度的厚玻璃片，玻片上有四條溝和兩條嵴，中央有一短橫溝和兩個平台，兩嵴的表比兩平台的表面高0.1 mm，每個平台上刻有不同規格的格網，中央0.1 mm2面積上刻有400個小方格。通過油鏡觀察，統計一定大格內微生物的數量，即可算出1毫升菌液中所含的菌體數。這種方法簡便，直觀，快捷，但只適宜於單細胞狀態的微生物或絲狀微生物所產生的孢子進行計數，並且所得結果是包括死細胞在內的總菌數。

染色計數法：
為了彌補一些微生物在油鏡下不易觀察計數，而直接用血球計數板法又無法區分死細胞和活細胞的不足，人們發明了染色計數法。藉助不同的染料對菌體進行適當的染色，可以更方便的在顯微鏡下進行活菌計數。如酵母活細胞計數可用美藍染色液，染色後在顯微鏡下觀察，活細胞為無色，而死細胞為藍色。

比例計數法：
將已知顆粒（如黴菌孢子或紅細胞）濃度的液體與一待測細胞濃度的菌液按一定比例均勻混合，在顯微鏡視野中數出各自的數目，即可得未知菌液的細胞濃度。這種計數方法比較粗放。並且需要配製已知顆粒濃度的懸液做標准。

液體稀釋法：
對未知菌樣做連續十倍系列稀釋，根據估計數，從最適宜的三個連續的10倍稀釋液中各取5毫升試樣，接種1毫升到3組共15隻裝培養液的試管中，經培養後記錄每個稀釋度出現生長的試管數，然後查最大或然數表MPN（most probably number）得出菌樣的含菌數，根據樣品稀釋倍數計算出活菌含量。該法常用於食品中微生物的檢測，例如飲用水和牛奶的微生物限量檢查。

平板菌落計數法：
這是一種最常用的活菌計數法。將待測菌液進行梯度稀釋，取一定體積的稀釋菌液與合適的固體培養基在凝固前均勻混合，或將菌液塗布於已凝固的固體培養基平板上。保溫培養後，用平板上出現的菌落數乘以菌液稀釋度，即可算出原菌液的含菌數。一般以直徑9cm的平板上出現50-500個菌落為宜。但方法比較麻煩，操作者需有熟練的技術。平板菌落計數法不僅可以得出菌液中活菌的含菌數，而且同時將菌液中的細菌進行了一次分離培養，獲得了單克隆。

試劑紙法：
在平板計數法的基礎上，發展了小型商品化產品以供快速計數用。形式有小型厚濾紙片，瓊脂片等。在濾紙和瓊脂片中吸有合適的培養基，其中加入活性指示劑2，3，5-氯化三苯基四氮唑（TTC，無色）待蘸取測試菌液後置密封包裝袋中培養。短期培養後在濾紙上出現一定密度的玫瑰色微小菌落與標准紙色板上圖譜比較即可估算出樣品的含菌量。試劑紙法計數快捷准確，相比而言避免了平板計數法的人為操作誤差。

膜過濾法：
用特殊的濾膜過濾一定體積的含菌樣品，經丫叮橙染色，在紫外顯微鏡下觀察細胞的熒光，活細胞會發橙色熒光，而死細胞則發綠色熒光。

生理指標法：
微生物的生長伴隨著一系列生理指標發生變化，例如酸鹼度，發酵液中的含氮量，含糖量，產氣量等，與生長量相平行的生理指標很多，它們可作為生長測定的相對值。

測定含氮量：
大多數細菌的含氮量為乾重的12.5%，酵母為7.5%，黴菌為6.0%。根據含氮量×6.25，即可測定粗蛋白的含量。含氮量的測定方法有很多，如用硫酸，過氯酸，碘酸，磷酸等消化法和Dumas測N2氣法。Dumas測N2氣法是將樣品與CuO混合，在CO2氣流中加熱後產生氮氣，收集在呼吸計中，用KOH吸去CO2後即可測出N2的量。

測定含碳量：
將少量（乾重0.2-2.0 mg）生物材料混入1毫升水或無機緩沖液中，用2毫升2%的K2Cr2O7溶液在100 0C下加熱30分鍾後冷卻。加水稀釋至5毫升，在580nm的波長下讀取吸光光度值，即可推算出生長量。需用試劑做空白對照，用標准樣品做標准曲線。

還原糖測定法：
還原糖通常是指單糖或寡糖，可以被微生物直接利用，通過還原糖的測定可間接反映微生物的生長狀況，常用於大規模工業發酵生產上微生物生長的常規監測。方法是，離心發酵液，取上清液，加入斐林試劑，沸水浴煮沸3分鍾，取出加少許鹽酸酸化，加入Na2S2O3臨近終點時加入澱粉溶液，繼續加Na2S2O3至終點，查表讀出還原糖的含量。

氨基氮的測定：
方法是，離心發酵液，取上清液，加入甲基紅和鹽酸作指示劑，加入0.02N的NaOH調色至顏色剛剛褪去，加入底物18%的中性甲醛，反應數刻，加入0.02N的使之變色，根據NaOH的用量折算出氨基氮的含量。根據培養液中氨基氮的含量，可間接反映微生物的生長狀況。

其他生理物質的測定：
P，DNA，RNA，ATP，NAM（乙醯胞壁酸）等含量以及產酸，產氣，產CO2（用標記葡萄糖做基質），耗氧，黏度，產熱等指標， 都可用於生長量的測定。也可以根據反應前後的基質濃度變化，最終產氣量，微生物活性三方面的測定反映微生物的生長。如我所在BMP-2的發酵生產上，隨時監測溶氧量的變化和酸鹼度的變化，判斷細菌的長勢。

商業化快速微生物檢測法：
微生物的檢測，其發展方向是快速，准確，簡便，自動化，當前很多生物製品公司利用傳統微生物檢測原理，結合不同的檢測方法，設計了形式各異的微生物檢測儀器設備，正逐步廣泛應用於醫學微生物檢測和科學研究領域。例如：
1、抗干擾培養基和微生物數量快速檢測技術結合解決了傳統微生物檢測手段不能解決的難題，為建立一套完整的抗干擾微生物檢測系統奠定了堅實的基礎。中科院廣州分院合作產業處提供的抗干擾微生物培養基，新型生化鑒定管，微生物計數卡，環境質量檢測試劑盒等，可方便的用於多項檢測。
2、BACTOMETER 全自動各類總菌數及快速細菌檢測系統可以數小時內獲得監測結果，樣本顏色及光學特徵都不影響讀數，對酵母和黴菌檢測同樣高度敏感原理是利用電阻抗法（IMPEDANCE TECHNOLOGY）將待測樣本與培養基置於反應試劑盒內，底部有一對不銹鋼電極，測定因微生物生長而產生阻抗改變。如微生物生長時可將培養基中的大分子營養物經代謝轉變為活躍小分子，電阻抗法可測試這種微弱變化，從而比傳統平板法更快速監測微生物的存在及數量。測定項目包括總生菌數，酵母菌，大腸桿菌群，黴菌，乳酸菌，嗜熱菌，革蘭氏陰性菌，金黃色葡萄球菌等。

⑷ 食用冰塊中大腸菌群檢測方法

一、大腸菌群介紹

大腸菌群並非細菌學分類命名，而是衛生細菌領域的用語，它不代表某一個或某一屬細菌，而指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌，這些細菌在生化及血清學方面並非完全一致，其定義為：需氧及兼性厭氧、在37℃能分解乳糖產酸產氣的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。一般認為該菌群細菌可包括大腸埃希氏菌、檸檬酸桿菌、產氣克雷白氏菌和陰溝腸桿菌等。

大腸菌群分布較廣，在溫血動物糞便和自然界廣泛存在。調查研究表明，大腸菌群細菌多存在於溫血動物糞便、人類經常活動的場所以及有糞便污染的地方，人、畜糞便對外界環境的污染是大腸菌群在自然界存在的主要原因。糞便中多以典型大腸桿菌為主，而外界環境中則以大腸菌群其他型別較多。

大腸菌群是作為糞便污染指標菌提出來的，主要是以該菌群的檢出情況來表示食品中有否糞便污染。大腸菌群數的高低，表明了糞便污染的程度，也反映了對人體健康危害性的大小。糞便是人類腸道排泄物，其中有健康人糞便，也有腸道患者或帶菌者的糞便，所以糞便內除一般正常細菌外，同時也會有一些腸道致病菌存在（如沙門氏菌、志賀氏菌等），因而食品中有糞便污染，則可以推測該食品中存在著腸道致病菌污染的可能性，潛伏著食物中毒和流行病的威脅，必須看作對人體健康具有潛在的危險性。

大腸菌群是評價食品衛生質量的重要指標之一，目前已被國內外廣泛應用於食品衛生工作中。

二、大腸菌群檢驗方法：
由於大腸菌群指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌，即：需氧及兼性厭氧、在37℃能分解乳糖產酸產氣的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。因此大腸菌群的檢測一般都是按照它的定義進行。

目前國內採用的進出口食品大腸菌群檢測方法主要有國家標准和原國家商檢局制訂的行業標准。兩個標准方法在檢測程序上略有不同。

（一）國家標准：國家標准採用三步法，即：乳糖發酵試驗、分離培養和證實試驗。
乳糖發酵試驗：樣品稀釋後，選擇三個稀釋度，每個稀釋度接種三管乳糖膽鹽發酵管。36±1℃培養48±2h，觀察是否產氣。

分離培養：將產氣發酵管培養物轉種於伊紅美藍瓊脂平板上，36±1℃培養18-24h，觀察菌落形態。

證實試驗：挑取平板上的可疑菌落，進行革蘭氏染色觀察。同時接種乳糖發酵管36±1℃培養24±2h，觀察產氣情況。

報告：根據證實為大腸桿菌陽性的管數，查MPN表，報告每100ml（g）大腸菌群的MPN值。

具體操作參見GB4789.3-94 《中華人民共和國國家標准 食品衛生微生物學檢驗 大腸菌群測定》

（二）原國家商檢局制訂的行業標准，等效採用美國FDA的標准方法，用於對出口食品中的大腸桿菌進行檢測。本方法採用兩步法：
推測試驗：樣品稀釋後，選擇三個稀釋度，每個稀釋度接種三管LST肉湯。36±1℃培養48±2h，觀察是否產氣。

證實試驗：將產氣管培養物接種煌綠乳糖膽鹽（BGLB）肉湯管中，36±1℃培養48±2h，觀察是否產氣。以BGLB產氣為陽性。查MPN表，報告每ml(g)樣品中大腸菌群的MPN值。

具體操作參見 SN0169-92 《中華人民共和國進出口商品檢驗行業標准 出口食品中大腸菌群、糞大腸菌群和大腸桿菌檢驗方法》

三、說明：
1．MPN檢索表：
MPN 為最大可能數(Most Probable Number)的簡稱。這種方法，對樣品進行連續系列進行稀釋，加入培養基進行培養，從規定的反應呈陽性管數的出現率，用概率論來推算樣品中菌數最近似的數值。

MPN檢索表只給了三個稀釋度，如改用不同的稀釋度，則表內數字應相應降低或增加10倍。注意國家標准和行業標准中所附MPN表所用稀釋度是不同的，而且結果報告單位也不相同。

2．初發酵和證實試驗：
無論是國家標準的三步法還是行業標準的兩步法，都利用了乳糖發酵管進行了兩次發酵試驗，培養基的配製略有不同，但都是為了證實培養物是否符合大腸菌群的定義，即「在37℃分解乳糖產酸產氣」。

初發酵陽性管，不能肯定就是大腸菌群細菌，經過證實試驗後，有時可能成為陰性。有數據表明，食品中大腸菌群檢驗步驟的符合率，初發酵與證實試驗相差較大。因此，在實際檢測工作中，證實試驗是必需的。

3．產氣量與倒管：
在乳糖發酵試驗工作中，經常可以看到在發酵倒管內極微少的氣泡（有時比小米粒還小），有時可以遇到在初發酵時產酸或沿管壁有緩緩上浮的小氣泡。實驗表明，大腸菌群的產氣量，多者可以使發酵倒管全部充滿氣體，少者可以產生比小米粒還小的氣泡。如果對產酸但未產氣的乳糖發酵如有疑問時，可以用手輕輕打動試管，如有氣泡沿管壁上浮，即應考慮可能有氣體產生，而應作進一步試驗。

4．挑選菌落：
國家標准中，需要對初發酵陽性培養物接種伊紅美藍平板分離，對典型和可疑菌落進行觀察和證實試驗。由於大腸菌群是一群細菌的總稱，在平板大腸菌群菌落的色澤、形態等方面較大腸菌更為復雜和多樣，而且與大腸菌群的檢出率密切相關。國家標准方法規定伊紅美藍平板為分離培養基，在該平板上，大腸菌群菌落呈黑紫色有光澤或無光澤時，檢出率最高；紅色、粉紅色菌落檢出率較低。

另外，挑取菌落數與大腸菌群的檢出率有密切關系，只挑取一個菌落，由於機率問題，尤其當菌落不典型時，很難避免假陰性的出現。所以挑菌落一定要挑取典型菌落，如無典型菌落則應多挑幾個，以免出現假陰性。

5．抑菌劑：
大腸菌群檢驗中常用的抑菌劑有膽鹽、十二烷基硫酸鈉、洗衣粉、煌綠、龍膽紫、孔雀綠等。抑菌劑的主要作用是抑制其它雜菌，特別是革蘭氏陽性菌的生長。

國家標准中乳糖膽鹽發酵管利用膽鹽作為抑菌劑，行業標准中LST肉湯利用十二烷基硫酸鈉作為抑菌劑，BGLB肉湯利用煌綠和膽鹽作為抑菌劑。

抑菌劑雖可抑制樣品中的一些雜菌，而有利於大腸菌群細菌的生長和挑選，但對大腸菌群中的某些菌株有時也產生一些抑製作用。有些抑菌劑用量甚微，稱量時稍有誤差，即可對抑菌作用產生影響，因此抑菌劑的添加應嚴格按照標准方法進行。

⑸ 奧迪A6轎車MOST匯流排系統的工作模式

奧迪轎車A6
MOST匯流排系統有三種工作模式：休眠模式、待命模式、工作模式。
休眠模式
休眠模式也稱睡眠模式，MOST匯流排系統的睡眠模式，這時MOST匯流排內沒有數據交換，所有設置處於待命狀態，靜態電流被降至最小值。
待命模式也稱備用模式，MOST匯流排系統的待命模式，這時無法為用戶提供任何服務，給人的感覺就好像是系統已經關閉一樣。
工作模式也稱通電模式，MOST匯流排系統的通電工作模式，控制單元完全接通，MOST匯流排上有數據交換，用戶可使用所有功能。

⑹ 別克昂科威MOST系統

摘要 您好，在的哦，親親，根據您的描述呢 我的為您查詢到了MOST是表示「多媒體傳輸系統」，是一種專門針對車內使用而開發的、服務於多媒體應用的數據匯流排技術。1998年由BMW Daimlerchrysler等建立MOST聯盟，管理定義MOST匯流排相關規范；自從寶馬7系列汽車首次採用MOST技術以來，該技術的普及速度突飛猛進，實現實時傳輸聲音、視頻，滿足汽車娛樂裝置的需求，可以用在車載攝像頭等行車系統。

⑺ spss ks檢驗 most extreme 什麼意思

Most Extreme Differences是最大差異列表，表示理論值和實際值的最大差值
Absolute是最大絕對值
Positive是正值
Negative是負值

⑻ 請問河豚魚毒素(TTX)的檢測方法是什麼有國標嗎有沒有快速檢測方法及其相關資料呀

河豚毒素（TTX）定量酶聯免疫檢測試劑盒說明書
ELISA-kit for TTX

本測試盒用間接競爭免疫分析法定量測定河豚魚中的河豚毒素（TTX）。該測試盒反應孔可拆卸，可測單份樣品，也可測多份樣品。定量分析時需有含450nm波長的微孔板酶標儀。

1 概要
河豚毒素（TTX）是一種強神經毒素，其性質穩定，加熱、鹽腌及高溫烹煮均不易使其被破壞。河豚魚中常含有河豚毒素。我國沿海居民素有食用河豚魚的習慣。因誤食或食用加工不當的河豚魚而發生人畜中毒的事件每年都有發生。故准確檢測河豚魚中的河豚毒素對預防和控制河豚毒素中毒，具有重要意義。本檢測方法具有靈敏、快速、簡便、特異性好、取樣量小並可同時檢測大量樣品等優點。

2 測定原理
本試劑盒採用固相酶聯免疫吸附原理，利用間接競爭ELISA法進行測定。用抗原包被微孔板，加入河豚毒素標准品或樣品、抗河豚毒素單克隆抗體進行孵育後，將未與包被抗原結合的抗體洗去；再加入酶標記的抗鼠IgG抗體孵育，加入顯色液，經過終止液終止後，用酶標儀在450nm處測定OD值。

3 提供的物品
微孔板
5個濃度的TTX標准溶液（各0.5mL）
標准1：0ng/mL ……………………………………………………………直接使用
標准2：10.0ng/mL ………………………………………………………直接使用
標准3：20.0ng/mL ………………………………………………………直接使用
標准4：50.0ng/mL ………………………………………………………直接使用
標准5：200.0ng/mL ………………………………………………………直接使用
抗體溶液(6mL) …………………………………………………………………直接使用
酶標物(12mL) …………………………………………………………………直接使用
顯色液(12mL) …………………………………………………………………直接使用
終止液(6mL) ………………………………………………………………………直接使用
濃縮洗液(30mL) …………………………………………………………………稀釋使用

4 盒中未提供，需自備物品
微孔板酶標儀（含450nm）、離心機、電爐、微量移液器、磁力攪拌器
量筒、漏斗、容量瓶、快速定性濾紙、分液漏斗
乙酸、氫氧化鈉、去離子水或蒸餾水、PBS緩沖液

5 操作者注意事項
標准溶液中含有TTX毒素，應特別小心。
終止液為0.5M硫酸，避免接觸皮膚。
每次加樣後立即將所有試劑放回2~8 ℃。
每步加樣時間應控制在5min內。
孵育過程中應避光。
不要使用過期試劑盒。
不要交叉使用不同批號試劑盒中的試劑。

6 儲存條件
保存試劑盒於2~8℃。不要冷凍
顯色液對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
將不用的微孔板放進原鋁箔袋中，置2~8℃保存。

7 試劑變質的標志
標准1的吸光度值小於0.5個單位（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質。

8 樣品處理
8.1 鮮河豚魚中河豚毒素的檢測
----稱取5g河豚魚樣品(肌肉、皮或內臟)，剪碎，加入25mL 0.1%的乙酸，用燒杯在電爐上煮沸攪拌10min。此步驟應注意不要讓液體沸出容器，應控制加熱溫度，並不斷攪拌。
----待冷卻至室溫後，上清用快速定性濾紙過濾於50mL離心管中
----沉澱用20mL0.1% 乙酸洗到燒杯中，再煮沸3min
----冷卻至室溫後，所有的液體及煮沸的樣品都加到離心管中，3000rpm離心10min。
----取上清，量體積，置分液漏斗中
----加入等體積乙醚，振搖1分鍾，靜置分層。放出水層，量體積後至另一分液漏斗中，再加入等體積的乙醚，振搖1分鍾，靜止分層。
----將水層放入50mL容量瓶中，用1M氫氧化鈉調節提取液中的pH值至6.5~7.4，然後加入PBS至50mL，提取液4℃保存備用。
8.2 魚片、魚干製品中河豚毒素的檢測
-----樣品中的TTX用0.1%乙酸在水浴中超聲提取，提取液中的TTX用ELISA方法進行檢測，若樣品中TTX含量低於檢出限則報告為<100mg/kg；樣品中TTX含量在100~3000mg/kg之間，直接按ELISA實驗結果報告；如果樣品中TTX含量達到3000mg/kg，則需採用小鼠生物測定法進行驗證，確認毒性反應後再按照ELISA實驗結果報告。

9 酶免疫分析程序
----濃縮洗液為10倍濃縮液，使用時與去離子水或蒸餾水按體積比1:9稀釋後使用。
----取所需數量的板條插入微孔架，用洗液洗滌微孔板3min×2次，記錄樣品及標準的位置。
----加入50mL標准品或處理好的樣品到微孔，每個標准和樣品必須使用新的吸頭。
----加入50mL抗河豚毒素單克隆抗體溶液到每個微孔（注意移液器管尖不要接觸到孔中的液體，避免交叉污染）中，37℃孵育90min。
----甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板3min×3次，最後一次應在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。
----每孔加入酶標物100mL，37℃孵育60min。
----用洗液洗滌微孔板3min×5次，最後一次應在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。
----每孔加入顯色液100mL（2滴），37℃孵育12min。
----每孔加入終止液50mL（1滴），立即用酶標儀在波長450nm處測定吸光度值（OD值）。
註：在定量分析中，顯色液和終止液需要用移液器准確量取。

10 樣品濃度計算
以標准溶液OD值與標准1的OD值的比值為縱坐標（即標准品OD比），所對應標准溶液濃度（ng/mL）的對數值為橫坐標，製作標准曲線。根據樣品OD值與標准1的OD的比值（即樣品OD比），可從曲線上得到對應點的橫坐標，即為TTX濃度的對數值，求得反對數即為測定液中TTX濃度C（ng/mL），按下列公式計算出樣品中TTX含量：
TTX含量（mg/kg）= 10×C×K
式中：C：測定液中TTX濃度（ng/mL）
K：提取液的稀釋倍數
11 主要技術指標及參數
11.1 最低檢出濃度10.0 ng/mL。
11.2 加標回收率在70~120%，條內變異系數＜10%，條件變異系數＜15%。

⑼ 傢具綜合測試儀是如何進行測試的

傢具測試主要分為辦公桌椅測試，沙發測試，床墊測試，家居用品測試等
下面為大傢具體介紹辦公傢具綜合測試儀的測試方式：
辦公桌椅綜合測試儀，椅子測試儀器
測試項目：座面，靠背。
座椅座面的試驗方法
Test Method for Seat Chair and seat surface:
1.座面的靜載荷試驗：通過載入塊垂直向下施加一定力量於載入點上並保持至少10秒。並反復進行10次。
Seat Surface Static Load Test:
vertically down through the loading block to exert force on the load point and keep at least 10 seconds. And repeated 10 times
2.座面的疲勞試驗：通過載入墊，將950N的力和規定的次數垂直向下重復施加在座面載入點上。載入速率為每分鍾不超過40次。
Fatigue test of the seat: by loading pad, put 950N force and the specified times to repeat vertically down impose to the load point of the seat surface. Loading rate no more than 40 times per minute
3.座面的沖擊試驗：將一塊泡沫塑料放在座面上，然後把座面沖擊器置於規定的高度，使其自由跌落，沖擊載入部位各10次。
Impact test of the seat: put a piece of foam on the seat surface, then place the impactor of the seat in a specified height and make it fall freely. impact loading site 10 times each.
辦公桌椅綜合測試儀，座椅靠背的試驗方法：
Test methods for back of the chair
1.座背的靜載荷試驗：用擋塊靠住椅和凳子的腳上。然後將規定的平衡載荷施加於座面載入點上。再將規定的力沿著與椅背垂直的方向通過載入墊施加於載入點上。每次至少保持10秒。並反復進行10次。
Static Load Test for back of the chair: put the baffle on the chair leg. Then impose the specified balance loading to the load point of the seat. And then provides the force perpendicular to the direction along the back pad by loading imposed on the load point. To keep at least 10 seconds each. And repeated 10 times.
2.座背的疲勞試驗：用擋塊靠住椅或者凳子的腳上，然後將950N的力垂直施加在座面載入點上，再通過椅背載入塊，將330N的力按規定的次數施加在椅背的載入點上。載入速率為每份鍾不超過40次。
Fatigue test of the seat back : use the block fixed the feet of the chair and then impose the 950N force vertically to the surface load point, through the back loading block. Impose 330 N force with specified times to the back loading site. Loading rate no more than 40 times per minute.
辦公桌椅綜合測試儀，桌子測試儀器
測試項目：桌子的穩定性和桌面沖擊。

1、 垂直負載下的穩定性試驗：
Stability test of the vertical load
把試件放在試驗基面上。在其最不穩定桌邊中心離邊沿向內50mm桌面處通過載入墊垂直向下逐漸加力到規定的力值或者至少試件至少有一個桌腳離地為止。
Place test specimen on the base surface. Impose the force to the table in its center from the edge of the most unstable inward 50mm desktop vertically down through the loading pad graally with augmented the value or at least one specimen legs up off the ground.
2.垂直和水平載入穩定性試驗：
Vertical and horizontal load stability test
把試件放在試驗基面上。用擋塊擋住試件最不穩定邊的桌腳。防止試件在試驗中移動。在該邊中心離邊沿向內50mm桌面處通過載入墊垂直向下施加100N的力。同時在該邊中心桌上向外施加一個水平力。逐漸增加該力到規定值或者至少有一個桌腳離地為止。
Put the specimen on the test-based surface. With the block blocking the most unstable side of the specimen legs to prevent the test specimen to move. The edge center from the edge inward 50mm desktop department ，exert downward vertical 100N force by loading pad. While exert a level force on the center desk of the edge, increase graally to a specified value or one leg near to the floor at least.
3.垂直靜載荷試驗：
Vertical static load test
在桌面易於發生破壞的位置，按規定的力通過載入墊，垂直向下重復施加10次。每次至少應保持10秒。
On the most easy damaged position of the desk surface , to impose the specified force by loading pad, vertical put down repeated 10 times. Keep 10 seconds at least.
Desktop sustained vertical load test

椅子測試儀器
測試項目：座面沖擊
辦公桌椅綜合測試儀座面的沖擊試驗：將一塊泡沫塑料放在座面上，然後把座面沖擊器置於規定的高度，使其自由跌落，沖擊載入部位各10次。
Impact test of the seat: put a piece of foam on the seat surface, then place the impactor of the seat in a specified height and make it fall freely. impact loading site 10 times each.

一般說來，由於辦公傢具比家用傢具的功能性更高，所以買家通常在下訂單之前，都會要求生產廠家能夠提供產品通過相關測試的證書，以確保其功能性與安全性。為此，特別針對銷往歐美市場的辦公傢具生產商，介紹有關的國際檢測要求與指令。

美國市場 辦公桌椅綜合測試儀
測試要求：根據美國國家標准/商業及傢具製造商協會所頒布的X5.1-1993法規
一般檢測項目包括：a.靜止狀態承載性
b.力度承載性
c.耐久性測試或產品生命周期測試
類別Ⅰ：可傾斜式座椅檢測項目及功能測試分別為：
a.靜止狀態承載性 椅背強度測試
b.力度承載性 墜落測試
c.產品生命周期 座椅撞擊測試
d.力度承載性 穩定度測試
e.產品生命周期 傾斜機械裝置測試
f.產品生命周期 椅背耐久性測試
類別Ⅱ-1：椅背可傾斜座椅檢測項目及功能測試分別為：
a.靜止狀態承載性 椅背強度測試
b.力度承載性 墜落測試
c.產品生命周期 座椅撞擊測試
d.力度承載性 穩定度測試
e.產品生命周期 椅背耐久性測試
類別Ⅱ-2：固定椅背或手調式椅背座椅檢測項目及功能測試分別為：
a.靜止狀態承載性 椅背強度測試
b.力度承載性 墜落測試
c.產品生命周期 座椅撞擊測試
d.力度承載性 穩定度測試
e.產品生命周期 椅背耐久性測試
旋轉座椅檢測項目及功能測試分別為：
產品生命周期 旋轉測試
座椅底座檢測項目及功能測試分別為：
a.靜止狀態承載性 底座測試
b.產品生命周期 腳輪/椅座耐久性測試
一般式椅腳或雪車式座底檢測項目及功能測試分別為：
靜止狀態承載性(針對類別Ⅱ座椅) 椅腳強度測試(包含前椅腳及側椅腳)
扶手檢測項目及功能測試分別為：
靜止狀態承載性 扶手強度測試(包含垂直及水平)
腳輪檢測項目及功能測試分別為：
產品生命周期(針對類別Ⅰ及類別Ⅱ座椅) 腳輪/椅座耐久性測試
腳凳檢測項目及功能測試分別為：
產品生命周期(針對類別Ⅰ及類別Ⅱ座椅) 腳凳垂直度的耐久性測試

歐洲市場 辦公桌椅綜合測試儀

測試標准：根據EN1335-1:2000
辦公傢具-辦公座椅對尺寸要求的測試項目
1、座椅高度、長度、寬度
2、座椅表面的長度
3、座椅表面的傾斜度
4、從座椅表面起椅背支撐點的高度、椅背靠墊的高度、座椅表面起椅背的高度
5、椅背的寬度
6、椅背的水平半徑
7、椅背傾斜調整幅度
8、扶手的長度
9、扶手的寬度
10、坐墊至扶手的高度
11、從扶手前方到座椅前邊緣的距離
12、兩個扶手的間距
13、底座最大的支架
14、穩定度
測試標准：依據EN1335-2:2000
辦公傢具-辦公座椅的安全檢測要求
1、一般設計上的要求
2、測試的順序
3、使用期間的穩定度
4、空載時座椅滾動的阻力
5、強度及耐久度
6、使用信息
測試標准：根據EN1335-3:2000
辦公傢具-辦公座椅的安全檢測方法(穩定度的檢測要求)
1、前端的失衡測試
2、向前的失衡測試
3、側面的失衡測試
4、向後的失衡測試
測試標准：依照EN1022:1997對穩定度的測試要求
適用於各類座椅的實驗方式
1、座椅的向前失衡測試
2、無扶手座椅的側面失衡測試
3、有扶手座椅的向後失衡測試
4、有椅背座椅的向後失衡測試
座椅實驗方式的幾何變數
1、一般檢測
2、可傾斜座椅
3、搖椅
4、有腳凳的活動躺椅
5、腳凳測試
6、無腳凳的活動躺椅

⑽ mpn是什麼意思

MPn是most probable number的縮寫，指最大或然數，計數又稱稀釋培養計數，適用於測定在一個混雜的微生物群落中雖不佔優勢，但卻具有特殊生理功能的類群。

1915年，McCrady首次發表了用MPN法 （最大可能數法） 來估算細菌濃度的方法， 這是一種應用概率理論來估算細菌濃度的方法。

目前中國仍普遍將MPN法用於大腸菌群，大腸桿菌等的檢測。因此了解MPN法的原理及局限性，對實驗室的微生物檢測及食品工業的微生物控制都有著重要的指導作用。

(10)most檢測方法擴展閱讀

MPN法是一種採用數學理論推算，用置信區間描述菌落濃度的一種間接計數法。雖然實驗結果以MPN值表示，但MPN值並不能表示實際菌落數，而實際菌落數落在置信區間內的任何一點。

測定MPN值時，要考慮陽性管數。相同的MPN值，代表的實際菌落數范圍卻有很大的差別。假如你的產品標准為100 MPN/100 g，實測值為90 MPN/100 g （陽性管數「0-3-0」），那麼很難判定你的產品是否合格。