在細胞內,DNA復制的引物是RNA,因為存在引物酶催化其合成,新鏈合成後又有DNA聚合酶I對其進行5』端外切和填補,最後由DNA連接酶縫合相鄰岡崎片段.因為是已知序列的核甘酸序列,所以可以人工合成得到
2. PCR技術中引物怎麼來的
引物是人工合成的
DNA含有四種鹼基A/T/G/C，引物也是由四種鹼基合成的
3『端5』端是DNA的命名方式，DNA是個長鏈狀結構，只有兩端5『端在前，3』端在後
3. 如果要使用PCR擴增一段已知的DNA序列,要如何設計引物
把這段基因輸入設計軟體里，調節引物位置，使變性溫度在94度，退火溫度=Tm-（5到10度） 延伸溫度72度左右，滿足這些條件基本就可以了，當然還要根據實際情況多次實驗得到最佳引物。如果你要擴增整個的基因，引物必須要在起始密碼子之前，或包含起始密碼子。最後加上酶切位點就可以了。