唐氏計算方法

1. 孕婦唐氏篩查

是篩查孩子有沒有畸形和遺傳病的。

2. 唐氏篩查中查hcgb偏底代表什麼意思

你好！ 唐氏篩查是通過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的孕產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。hcgb代表的是人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度，不知道hcgb具體是多少？如果hcgb偏低一點一般問題不是很大，如果該值很低...，應考慮先天愚型；如果該值很高，應考慮開放型神經管畸形。但是，對先天愚型的診斷，不能只憑free hcgB單項檢驗值，而應結合多項檢查，綜合分析才能作出診斷。建議具體咨詢臨床檢查醫生。

3. 唐氏篩查的計算公式是什麼

唐氏篩查的計算公式：;7*7;懷孕的陽歷月份;母親虛歲年齡;

4. 唐篩21染色體風險值是怎麼算出來的

唐氏篩查所得出的風險值高低，是集合各項的指標後，再由電腦計算出來。目前沒有公布唐氏篩查的計算公式。

超聲診斷指標：

用於唐氏綜合征篩查的超聲指標的有：頸項透明度（NT）、鼻骨（NB）、股骨及肱骨的長度、心室強光斑、心血管畸形等。

1、頸項透明層（NT）

頸項透明層是指水平矢狀面和皮膚皮下軟組織之間的頸椎最大厚度。NT也叫頸部透明帶掃描，通過測量胎兒頸部皮下無回聲的超聲透明層最厚的部分，唐氏綜合征胎兒有皮下積水的情況，頸部的皮膚比較厚，因此用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法檢測。

2、鼻骨發育不良

唐氏綜合征胎兒的細胞外基質由於過氧化反應，影響了鼻骨發育，因此胎兒B超檢查未能檢查到鼻骨存在。

3、心血管畸形

唐氏綜合征胎兒多半數以上都伴有心血管畸形，而90%以上心臟病畸形於早期發生，故孕早期心超檢查尤為重要。

血清學指標：

目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中甲胎蛋白（AFP）、游離雌三醇（uE3）、人絨毛膜促性腺激素（Fβ-HCG）和妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A）等。其中，甲胎蛋白（AFP）、游離雌三醇（uE3）、人絨毛膜促性腺激素（Fβ-HCG）三者常被用於聯合檢測。

1、甲胎蛋白

甲型胎兒蛋白（AFP）胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000 ~ 70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。AFP在妊娠早期1 ~ 2個月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也可以合成少量AFP進入胎兒血循環。

妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周達高峰，此後隨妊娠進展逐漸下降至足月，羊水中AFP主要來自胎尿，其變化趨勢與胎血AFP相似，母血AFP來源於羊水和胎血，但與羊水和胎血變化趨勢並不一致。

妊娠早期，母血AFP濃度最低，隨妊娠進展而逐漸升高，妊娠28 ~ 32周時達高峰，以後又下降。懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7~0.8MoM。

2、人絨毛膜促性腺激素

懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清Fβ-HCG水平呈強直性升高，平均MoM值為2.3~2.4MoM。hCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構成。HCG以兩種形式存在，完整的hCG和單獨的b-鏈。

兩種HCG都有活性，但只有b-單鏈形式存在的HCG才是測定的特異分子。HCG在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周，然後緩慢降低濃度直到第18~20周，然後保持穩定。而MoM值是一個比值，即孕婦體內標志物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值，該值即為MoM。

由於產前篩查物的水平隨著孕周的增加會有很大變化，因此其值必須轉化為中位數的倍數（MoM）表示，使其「標准化」，便於臨床判斷。

3、游離雌三醇

游離雌三醇（Unconjugated estrion，uE3）是主要由胎兒的胎盤單位合成，因此隨著胎齡的增加，胎兒胎盤功能逐漸增強，游離雌二醇和三醇的合成也增加，至分娩後銳減。

所以測定孕婦血清雌三醇，可用於檢測孕中期胎兒生長狀態。而受DS的母體血清uE3水平低於正常的30%或更多，所以檢測母親的uE3，可以推測患DS的風險值。

4、妊娠相關血漿蛋白-A

妊娠相關血漿蛋白-A（pregnancy-associated plasmaprotein-A，PAPP-A）是由胎盤合體滋養層和蛻膜產生，是一種大分子糖蛋白。其孕期水平隨著孕周而增加，直至分娩。

孕早期異常妊娠時，PAPP-A水平明顯降低，在孕中期與正常水平無差議，因此，PAPP-A是作為孕早期篩查胎兒染色體疾病的一個重要血清學指標。

(4)唐氏計算方法擴展閱讀：

唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。

唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%的患兒在胎內就會流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。

5. 如何從唐氏篩查判斷寶寶性別

在孕期，大部分的孕爸爸孕媽媽都會好奇寶寶性別的。有時候會根據某些產檢報告中的數據來判斷胎兒的性別。其中，唐氏篩查就是其中的一個判斷對象。那麼，如何從唐氏篩查判斷寶寶性別?這樣的判斷性是否具有一定的科學依據?
注意唐氏篩查報告中AFP、hcg的mom值，若:
1、當AFP的mom值大於1，且hcg的mom值小於0.5時是男寶寶。
2、當AFP的mom值小於1，且hcg的mom值大於1時是女寶寶。
3、當HCG的值在0.5和1之間，AFP大於1則是男寶寶，AFP小於1是女寶寶。
唐氏篩查，是一種從孕婦身體中抽取血清，進而檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，在結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等情況下，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。簡單來說就是一種胎兒排畸的一種途徑。必要時還需要孕婦進行羊水穿刺以進一步確定胎兒是否患有唐氏綜合症。
唐氏篩查的具體方法就是利用從孕婦抽絨毛血或羊水做細胞培養，然後做染色體核型分析。如果出現21-三體綜合征圖譜，那麼該胎兒就是患有唐氏綜合征。如果母血和胎兒羊水AFP（中文意思:甲胎蛋白）均增高，那麼則可證實胎有脊柱裂、脊腦膜膨出、無腦兒、小頭畸形、腦積水等神經管畸形。在這個時候，孕媽媽必須冷靜理智地處理。
唐氏篩查是通過孕婦本身的檢測，對胎兒作出患有唐氏綜合症的風險評定，而不是對胎兒本體的檢測。因此，通過唐氏篩查的相關數據來判斷胎兒性別是不準確，不科學的。
其實不管胎兒是男孩還是女孩，只要健康的成長，在准爸爸准媽媽的培養下，以後都會是准爸爸准媽媽的好孩子，將來也是一個貢獻社會的人才。