孔隙度測量方法七步驟

A. 孔隙度的測定方法有哪些各自有什麼特點

土壤孔隙度通常用環刀法進行測定：
測定時需要在野外選擇有代表性的地段挖土壤剖面，在挖開的土壤靜面上根據土壤發生層次分層或機械分層，在每層用環刀取樣3～5個。

B. 土石混填路基施工時孔隙率如何測定

灌水法

檢測儀器

本試驗採用儀器設備包括：儲水筒、台秤、塑料薄膜袋（由聚氯乙烯薄膜製成）、水準尺、鋼捲尺、鐵鍬、盛土容器等。

現場檢測

1、將選定試驗坑位置處的地面鏟平，其面積略大於試驗坑直徑150mm，按試坑直徑劃出坑口輪廓線，在輪廓線內下挖至要求深度200mm處，邊挖邊將挖出的土放入盛土容器內，稱土的質量，然後取代表性土樣測定含水率。

2、試坑挖好後，將大於試坑容積的塑料薄膜袋沿坑底、坑壁緊密相貼，到地面後翻開袋口，袋口周圍用重物壓牢固定。

3、記錄儲水筒內初始水位高度，打開儲水筒的注水管，讓水緩緩流入坑內塑料薄膜內。當袋內水面上升到接近坑口地面時將水流調小，待水面與坑口地面齊平時立即關閉注水管，持續3～5min，記錄儲水筒內水位的高度。如袋內出現水面下降時，應另取塑料薄膜重做試驗。

強度及粒度

天然土石混合材料中所含石塊強度大於20MPa時，石塊的最大粒度不得超過壓實層厚的2/3，超過的應予清除；當所含石塊強度為軟質岩(強度小於15MPa)或極軟岩(強度小於5MPa)時，石塊最大粒度不得超過壓實層厚，超過的應打碎。

對於一級以上公路土石路堤的路床頂面以下50cm范圍內，應填築砂類土或礫石土並分層壓實。

填料最大粒徑不得大於lOcm。其他公路填築砂類土的厚度為30cm，最大粒徑應為15cm。

C. 岩石的孔隙度如何測量

孔隙度是指岩石中孔隙體積 （或岩石中未被固體物質充填的空間體積）與岩石總體積 的比值.
孔隙度的測定是在實驗室中進行的,用的是小塊的岩芯或岩屑（鑽探後取岩樣）.此外,還有幾種估計孔隙度的定性方法：電測、放射性測井、微電極測井等.

D. 怎樣測量孔隙比

先用空隙比和飽和土Sr＝1可以得出三相中的體積，然後再用比重求出土粒密度，水的密度為1，最後得出所有的質量，畫出三相草圖，重度是用密度乘以重力加速度。

孔隙比是土體中的孔隙體積與其固體顆粒體積之比，一般以e表示孔隙比，是說明土體結構特徵的指標。一般來說e值越小，土越密實，壓縮性越低，e值越大，土越疏鬆，壓縮性越高。土的壓縮性高，表明土體的結構強度差，則土體的壓縮量大。

(4)孔隙度測量方法七步驟擴展閱讀：

注意事項：

碳酸鹽岩的孔隙度基本上都來自溶蝕孔隙，但溶蝕孔隙大都是在地表淡水環境下形成的，地下水為鹽水，溶蝕能力極弱。

砂岩的孔隙度主要來自粒間孔隙，鹽水也有溶蝕作用，但很弱，鹽水還會結晶一些次生礦物占據粒間孔隙，二者綜合之後基本上就沒了。

地下水的礦化度隨深度增加而不斷提高，5000m左右能達200000ppm左右，也就是20%，即1g水中溶解了0.2g的礦物質。假如這些礦物質全部來自於溶蝕作用，則需要從岩石骨架顆粒上溶解0.2g的固體物質。

E. 求測量土壤的容重、含水率、孔隙度的最簡單的方法

（一）容重測定：
環刀法
1、在欲測容重地塊挖坑，長、寬約 1 尺左右，坑深視土層情況而定，通常 1.5 尺左右即可並將取土坑壁垂直切平。
2、將環刀垂直壓入各層土壤中，如土壤緊實時，可在環刀上端墊一塊木板， 用鐵錘擊入土壤。環刀進入土層時勿左右搖擺，以免破壞土壤自然狀態，影響容 重。
3、用鐵鏟將環刀從土壤中挖出，小心削平下端，然後將上部鋼環去掉，再 削平上端，環刀內的土壤體積為100 立方厘米，同樣取三份，兩份求其平均值， 一份測定土壤毛管孔隙度。
4、將環刀內的土壤無損移入鋁盒中，帶回室內稱重，土壤如在大鋁盒中直 接烘乾時可不稱重。
5、將大鋁盒打開蓋放入105℃烘箱中烘8 小時，或取其中的土壤15—20 克， 放入小鋁盒中，用酒精燒失法，求出土壤含水百分數。
6、計算： 式中 g——環刀內濕樣重（克）g V——環刀內容積（厘米 3 ） W——樣品含水百分數（不帶%）
（二）比重測定：
1、將比重瓶加水至滿、外部擦乾，稱重為A。
2、將比重瓶中水分倒出約1/3 把10 克烘乾土小心倒入瓶中，加水至滿，注 意不使水溢出，擦乾，稱重為B。
3、10 克（干土重）+ A（比重瓶重 + 水重）- B（比重瓶重 + 10 克干土重 + 排出10 克干土體積後的水重）= C（10 克干土同體積的水重）。
（三）土壤孔隙度：

2、土壤毛管孔隙度：
（1）取磁碟一個，盤中倒放一培養皿，培養皿上放濾紙一張，稍大於培養 皿，將環刀連同所取土柱放於其上。
（2）向磁碟中加水，並使濾紙邊緣接觸水面，但勿使水面漫過培養皿。
（3）使土柱通過濾紙吸水，待土壤毛管全部充滿水分時為止。
（4）取出環刀將吸水膨脹而超出環刀的濕土用小刀切去，連同濕土柱稱重， 再除出環刀重量即為充滿毛管水的濕土重。
（5）從環刀上部取出土樣10—20 克，置鋁盒中燒失，測其含水百分數，計 算出環刀內的干土重。

F. 測定土壤孔隙度的方法

土壤孔隙度也稱土壤孔度，一般不直接測量，可根據土壤容重和比重計算而得。公式為：
土壤孔隙度（%）=（1-容重/比重）×100
式中：土壤比重是指單位體積的固體土粒（除去孔隙的土粒實體）的重量與同體積水的重量之比，其大小決定於土粒的礦物組成和腐殖質含量，土壤的比重一般取其平均值2.65。土壤容重是指單位體積（包括孔隙體積）內，自然乾燥土壤的重量與同體積水的重量之比。容重小於比重，容重一般為1.0—1.8。孔隙度反映土壤孔隙狀況和松緊程度：一般粗砂土孔隙度約33—35%，大孔隙較多。粘質土孔隙度約為45—60%小孔隙多。壤土的孔隙度約有55—65%，大、小孔隙比例基本相當。
參考鏈接：
土壤孔隙度_網路
http://ke..com/view/617374.htm

G. 樹脂孔隙率的測定方法

取樹脂100mL填充到固定床中，先用HCL溶液（濃度：約1M）洗樹脂（流速：4mL/min），直至流進的HCL溶液濃度與流出的HCL溶液濃度始終相同（用0.1M
NaOH滴定）。此時，固定床中樹脂間隙吸附和填充的則完全是1M的HCL溶液，用去離子水沖洗樹脂，同時收集流出的液體，直至流出的液體呈中性（用pH試紙檢測），測定固定床底部收集到液體的體積和HBr濃度（由於此液體中HCL的濃度較低，為了滴定減少誤差，應該取收集到的液體10mL到錐形瓶中進行滴定），依據此數據計算可以得到樹脂的含水量。建議做兩組平行實驗以確保實驗的准確性。

H. 孔隙率的測量方法

1、壓汞法（MIP）

用來測定部分中孔和大孔孔徑分布，主要依靠外加壓力使汞克服表面張力進入焦炭氣孔來測定。外加壓力增大，可使汞進入更小的氣孔，進入焦炭氣孔的汞量也就愈多。

壓汞儀常在材料科學與工程中使用，用來檢測混凝土、砂漿等的孔隙率。

2、低溫氮氣吸附-脫附法（BET）

測定吸附劑和催化劑表面積，適用於多孔材料（如活性炭）的吸附。不過BET氮吸附法一般耗時比較長，建議使用全自動比表面測試儀器，減少試驗強度，同時精確性也有保障。

(8)孔隙度測量方法七步驟擴展閱讀

孔隙率可分為兩種：多孔介質內相互連通的微小空隙的總體積與該多孔介質的外表體積的比值為有效孔隙率，以φ_e表示；多孔介質內相通的和不相通的所有微小空隙的總體積與該多孔介質的外表體積的比值為絕對孔隙率或總孔隙率，以φ_T表示。

孔隙率與多孔介質固體顆粒的形狀、結構和排列有關。

在常見的非生物多孔介質中，鞍形填料和玻璃纖維的孔隙率最大，達到83%~93%。煤、混凝土、石灰石和白雲石等的孔隙率最小可低至2%~4%，地下砂岩的孔隙率大多為12%~34%。

土壤的孔隙率為43%~54%，磚的孔隙率為12%~34%，皮革的孔隙率為56%~59%，均屬中等數值；動物的腎、肺、肝等臟器的血管系統的孔隙率亦為中等數值。

孔隙率是影響多孔介質內流體傳輸性能的重要參數。煤的孔隙特性與煤化程度、地質破壞程度和地應力性質及其大小等因素密切相關。由於這些因素的不同，各礦煤層的孔隙率可在較大的范圍內變化。

I. 岩石孔隙度、密度的測定

用地震方法來確定岩層的孔隙度，密度時，要密切結合測井資料。

1.孔隙度的測定

根據聲波測井資料，可以求出岩石的孔隙度φ。由時間平均方程可寫出下式:

地震勘探

地震勘探

當岩石骨架成分和孔隙流體的性質已知時，Δt_f和Δt_m為常量，孔隙度就可求得。

在有井控制的情況下，利用已知井的孔隙度的資料，對層速度進行標定，便可依據層速度與孔隙度的關系來確定井以外地震資料中的孔隙度。

2.密度的測定

通過地震岩性模擬可以反演地震波的層速度和密度。當然，通過密度測井也可以求得密度資料。

Gardner等在不考慮孔隙充填物影響的情況下，統計了大多數岩石的速度與密度的關系，結果發現兩者有相似性的關系，得出了密度與縱波速度的經驗公式:

地震勘探

其中密度的單位為g/cm³，速度單位為m/s。

J. 蓋層全孔隙結構測定方法

方法提要

本方法規定了雙氣路色譜法和壓汞法聯合測定岩石全孔隙結構的方法。雙氣路色譜法測定孔隙半徑范圍0.75～6.3nm，壓汞法測定孔隙半徑范圍6.3～75000nm。本方法適用於各種塊狀岩樣孔隙結構的測定。

雙氣路色譜法。根據多孔物質孔壁對氣體的多層吸附和毛細管凝聚原理，岩樣在液氮溫度下的氮氦混合氣環境中吸附氮氣，半徑越小的孔越先被氮氣凝聚液充滿，當吸附平衡撤掉液氮後，試樣管由低溫升至室溫，岩樣中吸附凝聚的氮氣受熱解吸，半徑越大的孔越先被解吸。隨著載氣通過試樣管經熱導檢測器的測量室，根據電橋產生的不平衡信號，可算出岩樣的孔徑分布、毛細管壓力曲線和比表面積。

壓汞法。根據毛細管作用原理，利用汞對岩石的非潤濕性，在不同的外力作用下，克服岩石孔隙的毛細管壓力，把汞壓入岩石內各對應的孔隙中，並測得與其對應的壓入汞量，通過計算繪出岩石孔隙半徑分布圖和岩石毛細管壓力曲線。

儀器和設備

比表面積與孔徑測定儀測定孔隙半徑范圍0.75～15nm，裝置見圖72.22。

孔隙結構儀最高工作壓力120MPa，裝置見圖72.23。

烘箱室溫～200℃。

分析天平感量1mg。

岩樣鑽切機。

液氮罐容量10kg。

碎樣缽。

標准篩2～3mm。

試劑和材料

氦氣鋼瓶裝，純度不低於99.99%。

氮氣鋼瓶裝，純度不低於99.99%。

液氮純度99.9%。

汞。

358號輕質油。

無水乙醇。

試樣准備

1)雙氣路色譜法。含油岩樣應先抽提洗油。將試樣粉碎過篩，取粒徑2～3mm間的顆粒樣，置恆溫箱內，在105℃條件下至少烘8h後，取出置存於乾燥器內待測。

2)壓汞法。含油岩樣應先抽提除油。一般岩樣可用$25mm取樣鑽鑽取，疏鬆泥質岩樣則用手工制備，但不得用錘子敲擊取樣，以免產生人為微裂縫。試樣尺寸為$25mm，長15～30mm的圓柱體或相當於該尺寸的塊狀樣，表面應盡量平整，以減小表面效應，提高測量精度。

將制備的岩樣置恆溫箱內，在105℃條件下至少烘8h，取出後應置存於乾燥器內，待岩樣冷卻後稱量，並作記錄。稱量後的試樣置乾燥器中待分析。

送余樣測孔隙度和視比重。

汞使用前應先清除雜質，然後將汞倒入儲汞瓶。

測定步驟

1)雙氣路色譜法(孔隙半徑r≤6.3nm的測定)，吸附等溫線脫附分支的測定程序。

見圖72.22，先打開氣路，後開儀器電源，讓儀器穩定1h。在計算機上設置有關參數，把載氣流速調至50mL/min，測量電流為75mA。把干凈的試樣空管裝接在六通閥氣路位置，先測試樣管空白值。卸下試樣空管，把干樣裝入試樣管，以裝滿試樣管「肚子」為宜，稱量。裝樣後的樣管二端各插入細玻璃棒後，裝接在六通閥氣路位置，把六通閥切換在吸附位置，套上加熱杯，在100℃條件下通氣加熱30min後取下加熱杯。待試樣管冷卻後，二個六通閥均切換至吸附位置，試樣管套上液氮杯，N₂吸附5～6min後，推進He閥，讓混合氣先脫附6min，並記下R_N2和R_He流速。待混合氣脫附平衡後，點擊程序中的脫附按鈕，把標定管六通閥切換至脫附位置，待標定管出峰完成，再點擊程序中的脫附按鈕，把試樣管六通閥切換至脫附位置，然後取下液氮杯，套上冷卻水杯，待試樣管出峰完成後點擊完成按鈕，存儲測量數據。重復上述步驟，共測五個點，其相對壓力分別為0.828、0.722、0.538、0.340、0.111(具體由 計算可得，即調節R_N2和R_t的相對流量)。測定結束，先斷電，後關閉氣路。

圖72.22 比表面與孔徑測定儀裝置圖

2)壓汞法(孔隙半徑r≥6.3nm的測定)見圖72.23。

圖72.23 孔隙結構儀流程圖

儀器的空白值測定。開儀器電路，穩定1h後，調節壓力變送器和電容放大器;將不銹鋼製成的實心樣放進岩心室;啟動真空泵，開岩心室真空閥，對岩心室抽真空;當岩心室真空度達到6.67×10^-6MPa後，開汞瓶真空閥;3min後先開灌汞閥，再開截止閥5和4;當岩心室上端探針指示燈亮，灌汞閥自動關閉;按程序先後關閉截止閥5、6和1，再停止真空泵和關閉真空系統電磁閥;調節好電容測量起始值，然後由計算機控制加壓泵;從0MPa逐漸加壓到119MPa，記錄加壓點和各壓力點對應的電容變化值，共測21個點;加壓結束，加壓泵自動退壓至0MPa，打開截止閥1;首先關閉截止閥4，然後開截止閥6和5，開進氣閥和卸汞閥，把岩心室中的汞放完後，關閉卸汞閥和進氣閥，並清理擦凈岩心室;重復上述步驟，儀器空白值至少測二次，二次測量的重復性相對誤差要小於5%。

然後進行試樣的測定。把已稱量並經預熱(100℃)的岩樣裝入岩心室。測定步驟與測定空白值的操作程序相同;測定結束，打開吸汞閥、截止閥5、卸汞閥，把管路中的汞放入儲汞瓶中，然後關閉卸汞閥，裝好岩心室，對其抽真空片刻，最後關閉電源。

3)試樣比表面積測定(見圖72.22)。先通氣路，後開電源，讓儀器穩定1h;用一支冷阱管把圖中的2—3連接，1—4間裝接已裝入標准樣的試樣管;把已烘乾的試樣裝進試樣管，試樣量按比表面積的大小估算，且以不超過試樣管「肚子」的1/3為宜，稱量，然後在試樣管二端塞上少許玻璃棉;把試樣管裝接在六通閥的氣路位置，套上加熱杯，在100～120℃的條件下加熱30min，此時六通閥應處於吸附位置;在計算機上設置有關參數，並把標准試樣的質量和比表面積值輸入計算機內，同時調節氮氣流速為20mL/min，氦氣流速為80mL/min，測量電流為100mA。加熱完畢後取下加熱杯，待試樣管冷卻後，把兩六通閥均切換至脫附位置;在標准試樣管和被測試樣管外部，分別套上盛滿液氮的杜瓦杯，其浸入高度應相等，在液氮溫度下吸附12～15min(具體視被測試樣的比表面積大小，比表面積大吸附時間長，反之則相對短一些)。待吸附平衡後，先點擊計算機脫附按鈕。按照先脫附標准試樣後脫附被測試樣的順序分別進行脫附(切記取下液氮杯必須立即套上冷水杯)，試樣的吸附與脫附全靠液氮杯的上下。全部脫附結束，計算機自動計算出被測試樣的比表面積值，直接列印出相應的數據和圖譜;測定結束，先關電源後關氣源。

計算

1)雙氣路色譜法。吸附量的計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:V_d為吸附量，mL;A_s為定量管中N₂的峰面積，μV·s;V_s為定量管中N₂的已知量，mL;A_d為試樣的脫附峰面積，μV·s。

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:A'_d為儀器測量峰面積，μV·s;A_e為氣路等效死空間(即空白值)，μV·s;

孔隙半徑的計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:r_K為凱爾文半徑，等於-0.414/lgX;t為吸附厚度，等於 ，X為相對壓力;R_N2為混合氣中氮氣流速，mL/min;p_a為大氣壓，MPa;p_s為液氮飽和蒸汽壓，MPa;R_t為混合氣流速，mL/min。

2)壓汞法有關計算。毛細管壓力和孔隙半徑的計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:p_Hg為汞條件下的毛細管壓力，MPa;r為p_Hg對應的孔隙半徑，nm。

汞飽和度的計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:S_Hg為某壓力點壓入岩樣的累計汞飽和度，%;A為某壓力點壓入岩樣的累計汞體積，mL;K為某壓力點儀器累計空白值，mL;V為岩樣的孔隙總體積，mL。

3)在氣水條件下，岩石毛細管壓力曲線的繪制。孔隙半徑r≥6.3nm，根據壓汞法測定結果繪制;孔隙半徑r<6.3nm，根據雙氣路色譜法測定結果繪制。

由下式計算r<6.3nm的孔隙體積:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:V_樣為岩樣的孔隙總體積，mL;V_汞為壓入岩樣孔隙中的汞體積，mL;V_雙為雙氣路色譜法測定所佔的岩樣孔隙體積，mL。

根據下式把汞毛細管壓力p_Hg換算成氣水條件下的毛細管壓力p_gw:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

根據下式計算孔隙半徑r<6.3nm的各對應點的孔隙含量，即飽和度S(%)。

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:V_雙為由雙氣路色譜法測定所佔的孔隙體積，mL;V_d為總吸附量，mL;ΔV_di為對應點的吸附量，mL;V_樣為岩樣的孔隙總體積，mL。

根據下式計算孔隙半徑r<6.3nm的各對應點的毛管壓力:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:r=r_K+t，nm;p_gw為氣水條件下毛管壓力，MPa。

曲線繪制時，以p_gw的自然對數等間距壓力點為縱坐標，以S(%)為橫坐標。

4)岩石比表面積B的計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:B為待測試樣的比表面積，m²/g;V_d為待測試樣的吸附量，mL/g;B_標為標准試樣的比表面積，m²/g;V_d標為標准試樣的吸附量，mL/g。

參考文獻和參考資料

曹寅，錢志浩，秦建中，等 .2006.石油地質樣品分析測試技術及應用 ［M］.北京: 石油工業出版社

陳麗華，王家華，李應暹，等 .2000.油氣儲層研究技術 ［M］.北京: 石油工業出版社

地質礦產部石油地質海洋地質局.1994.芳香烴餾分同系物的色譜-質譜分析鑒定方法，石油地質分析測試方法 (DZS 2001.16—1994) (內部資料) ［R］

地質礦產部石油地質海洋地質局.1994.岩石中氟利昂抽提石油地質分析測試方法，石油地質分析測試方法 (DZS 2001.7—1994) (內部資料) ［R］

國家質量技術監督局 .2001.輕質原油氣相色譜分析方法 (GB/T 18340.1—2001) .北京: 中國標准出版社

國家質量技術監督局 .2001.有機質穩定碳同位素組成分析方法 (GB/T 18340.2—2001) .北京: 中國標准出版社

國家質量技術監督局 .2001.岩石可溶有機物和原油中飽和烴氣相色譜分析方法 (GB/T 18340.5—2001) .北京: 中國標准出版社

國家質量技術監督局 .2001.岩石熱解分析 (GB/T 18602—2001) .北京: 中國標准出版社

國家質量技術監督局 .2001.天然氣中硫化氫的測定第一部分 (GB/T 18605.1—2001) .北京: 中國標准出版社

國家質量技術監督局 .2001.天然氣中硫化氫的測定第二部分 (GB/T 18605.2—2001) .北京: 中國標准出版社

國家質量技術監督局 .2001.氣相色譜-質譜法測定沉積物和原油中生物標志物 (GB/T 18606—2001) .北京: 中國標准出版社

國家質量技術監督局 .2001.原油酸值的測定/電位滴定法 (GB/T 18609—2001) .北京: 中國標准出版社

國家質量技術監督局 .2003.岩石有機質中碳、氫、氧微量分析方法 (GB/T 19143—2003) .北京: 中國標准出版社

國家質量技術監督局 .2003.沉積岩中總有機碳測定 (GB/T 19145—2003) .北京: 中國標准出版社

國家質量技術監督局 .1989.原油試驗法 (GB/T 2538—1988) .北京: 中國標准出版社

許懷先，陳麗華，萬玉金，等 .2001.石油地質實驗測試技術與應用 ［M］.北京: 石油工業出版社

張義綱，等 .1991.天然氣的生成聚集和保存 ［M］.南京: 河海大學出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1996.透射光-熒光乾酪根顯微組分鑒定及類型劃分方法 (SY/T5125—1996) ［S］.北京: 中國石油天然氣總公司

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1998.岩石樣品掃描電子顯微鏡分析方法 (SY/T 5162—1997)［S］.北京: 石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准.2003.油氣化探試樣測定方法 (SY/T 6009.1～6009.9—2003) .國家經濟貿易委員會

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1997.岩石可溶有機物和原油族組分棒薄層火焰離子化分析方法(SY/T 6338—1997) ［S］.北京: 石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1994.岩石樣品陰極發光鑒定方法 (SY/T 5016—1994) ［S］.北京: 石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .2005.岩石中氯仿瀝青的測定脂肪抽提器法 (SY/T 5118—2005)［S］.北京: 石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1995.岩石可溶有機物和原油族組分柱層析分析方法 (SY/T5119—1995) ［S］.北京: 石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1995.沉積岩中乾酪根分離方法 (SY/T 5123—1995) ［S］.北京:石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1995.沉積岩中鏡質組反射率測定方法 (SY/T 5124—1995) ［S］.北京: 石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .2000.油氣田水分析方法 (SY/T 5523—2000) ［S］.北京: 石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1995.岩石中氣體突破壓力測定 (SY/T 5748—1995) ［S］.北京:石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1994.牙形石分析鑒定方法 (SY/T 5912—94) ［S］.北京: 石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .2000.孢粉分析鑒定 (SY/T 5915—2000) ［S］.北京: 石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1994.原子吸收光譜法測定油氣田水中金屬元素 (SY/T 5982—1994) ［S］.北京: 石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1994.沉積岩包裹體均一溫度和鹽度測定方法 (SY/T 6010—1994) ［S］.北京: 石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1995.岩石中烴類氣體擴散系數測定 (SY/T 6119—1995) ［S］.北京: 石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1996.岩石氯仿抽提物和原油芳烴氣相色譜分析方法 (SY/T6196—1996) ［S］.北京: 石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1996.原油中油質膠質蠟質含量氣相色譜分析方法 (SY/T 6242—1996) ［S］.北京: 石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1999.全岩光片顯微組分測定方法 (SY/T 6414—1999) ［S］.北京: 石油工業出版社

中華人民共和國石油天然氣行業標准 .1991.石油和沉積有機質的氫、碳同位素分析方法 (SY/T 5239—1991) ［S］.北京: 石油工業出版社

本章編寫人: 曹寅 (中國石化石油勘探開發研究院無錫石油地質研究所) 。