講解研究有機化合物的步驟和方法

㈠ 怎樣對一個有機化合物進行研究，需要什麼步驟，方法，例如某化合物的衍生物之類

先做紫外、紅外、核磁、質譜等檢測確定結構，在研究其化學活性、毒性等性質。

㈡ 根據研究有機化合物的步驟和方法，填滿下列空格實驗步驟解釋或實驗結論（1）測得A的蒸氣密度是同狀況下甲

（1）相同條件下，氣體的相對分子質量之比等於密度之比，所以有機物質的相對分子質量=16×4.375=70，
故答案為：70；
（2）濃硫酸增重7.2g，則n（H₂O）=

7.2g

18g/mol

=0.4mol，所含有n（H）=0.8mol，鹼石灰增重17.6g，則n（CO₂）=

17.6g

44g/mol

=0.4mol，所以n（C）=0.4mol，m（C）+m（H）=0.4mol×12g/mol+0.8mol×1g/mol=5.6g，故A不含氧元素，A分子中C、H原子數目之比=0.4：0.8=1：2，故實驗式為CH₂，
令有機物A的分子式為（CH₂）_x，則14x=70，故x=5，則有機物分子式為C₅H₁₀，
故答案為：CH₂；C₅H₁₀；
（3）A的分子式為C₅H₁₀，將A通入溴水中，溴水褪色，故A含有1個C=C雙鍵，屬於烯烴（若溴水不褪色，則屬於環烷烴），
故答案為：烯烴（環烷烴）；
（4）核磁共振氫譜中有4個吸收峰，面積之比為1：1：2：6，即有機物A中有4種H原子，數目之比為1：1：2：6，有機物A含有2個甲基，A的結構簡式為：（CH₃）₂CHCH=CH₂，
故答案為：（CH₃）₂CHCH=CH₂．

㈢ 有機化合物的研究程序是什麼

有機化合物的研究程序一般包括以下步驟
1.分離提純
2.物理常數鑒定
3.元素分析和實驗式確定
4.相對分子量的測定和分子式
5.結構的確定
：a官能團分析
b化學降解及合成
c物理方法的運用

㈣ 簡述確定有機化合物結構的步驟與方法。

能使高錳酸鉀溶液褪色，說明含有不飽和鍵。
能與硝酸銀的氨溶液發生反應，說明是端炔。

然後就明了了。
C4H6，含有1個三鍵，或者2個雙鍵。

A含不飽和鍵，並且含有端炔結構。
則A是 CH≡C-CH2-CH3 1-丁炔

B含不飽和鍵，並且不含有端炔結構。
則B是 CH3-C≡C-CH3 2-丁炔 ，或 CH2=CH-CH=CH2（有順反異構，順丁二烯、反丁二烯）

㈤ 研究有機物一般經過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實...

【答案】C
【答案解析】試題分析：A．蒸餾可用於分離提純沸點相差較大的液態有機混合物，說法正確；B．燃燒法是確定有機物分子組成的一種有效方法，正確；C．核磁共振氫譜通常用於分析有機物的不同化學環境的氫原子個數比，不是分析相對分子質量，原說法不正確；D．對有機物分子紅外光譜圖的研究有助於確定有機物分子中的基團，正確。
考點：有機物的分離、測定結構的原理。

㈥ 研究有機物的一般步驟是什麼用什麼方法確定有機物的相對分子質量

第一，直接法。測其密度，從中算出摩爾質量，推出一摩爾氣體中各元素的原子個數，從而計算分子式。第二，最簡式法。即用碳氫個數比，得知其最簡式，來推測其分子式。第三，余數法。用相對分子質量除以碳氫二的相對質量。

㈦ 有機化學的研究主要包括那幾個方面

有機化學的研究主要包括三個方面：

1、研究對象：有機化合物和無機化合物之間沒有絕對的分界。有機化學之所以成為化學中的一個獨立學科，是因為有機化合物確有其內在的聯系和特性。位於周期表當中的碳元素，一般是通過與別的元素的原子共用外層電子而達到穩定的電子構型的（即形成共價鍵）。

這種共價鍵的結合方式決定了有機化合物的特性。大多數有機化合物由碳、氫、氮、氧幾種元素構成，少數還含有鹵素和硫、磷、氮等元素。因而大多數有機化合物具有熔點較低、可以燃燒、易溶於有機溶劑等性質，這與無機化合物的性質有很大不同。

在含多個碳原子的有機化合物分子中，碳原子互相結合形成分子的骨架，別的元素的原子就連接在該骨架上。在元素周期表中，沒有一種別的元素能像碳那樣以多種方式彼此牢固地結合。由碳原子形成的分子骨架有多種形式，有直鏈、支鏈、環狀等。

在有機化學發展的初期，有機化學工業的主要原料是動、植物體，有機化學主要研究從動、植物體中分離有機化合物。19世紀中到20世紀初，有機化學工業逐漸變為以煤焦油為主要原料。合成染料的發現，使染料、制葯工業蓬勃發展，推動了對芳香族化合物和雜環化合物的研究。

30年代以後，以乙烯為原料的有機合成興起。40年代前後，有機化學工業的原料又逐漸轉變為以石油和天然氣為主，發展了合成橡膠、合成塑料和合成纖維工業。由於石油資源將日趨枯竭，以煤為原料的有機化學工業必將重新發展。當然，天然的動、植物和微生物體仍是重要的研究對象。

用最精煉的一句話概括有機化學的研究對象，就是「如何形成碳碳鍵」。有機化學是碳的化學，有機化學的內容說白了就是研究怎麼搭建碳原子的大廈（或者小廈）。因為對人們有用處的有機分子一般是大而復雜的，而人們能隨意支配和輕易獲得的原料往往是小而簡單的。

2、研究成果：天然有機化學主要研究天然有機化合物的組成、合成、結構和性能。20世紀初至30年代，先後確定了單糖、氨基酸、核苷酸、牛膽酸、膽固醇和某些萜類的結構，肽和蛋白質的組成；30～40年代，確定了一些維生素、甾族激素、多聚糖的結構，完成了一些甾族激素和維生素的結構和合成的研究；

40～50年代前後，發現青黴素等一些抗生素，完成了結構測定和合成；50年代完成了某些甾族化合物和嗎啡等生物鹼的全合成，催產素等生物活性小肽的合成，確定了胰島素的化學結構，發現了蛋白質的螺旋結構，DNA的雙螺旋結構；

60年代完成了胰島素的全合成和低聚核苷酸的合成；70年代至80年代初，進行了前列腺素、維生素B12、昆蟲信息素激素的全合成，確定了核酸和美登木素的結構並完成了它們的全合成等等。

有機合成方面主要研究從較簡單的化合物或元素經化學反應合成有機化合物。19世紀30年代合成了尿素；40年代合成了乙酸。隨後陸續合成了葡萄糖酸、檸檬酸、琥珀酸、蘋果酸等一系列有機酸；19世紀後半葉合成了多種染料；

20世紀40年代合成了DDT和有機磷殺蟲劑、有機硫殺菌劑、除草劑等農葯；20世紀初，合成了606葯劑，30～40年代，合成了一千多種磺胺類化合物，其中有些可用作葯物。

3、研究方法：有機化學研究手段的發展經歷了從手工操作到自動化、計算機化，從常量到超微量的過程。

對光合作用做更深入的研究和有效的利用，是植物生理學、生物化學和有機化學的共同課題。有機化學可以用光化學反應生成高能有機化合物，加以貯存；必要時則利用其逆反應，釋放出能量。另一個開發資源的目標是在有機金屬化合物的作用下固定二氧化碳，以產生無窮盡的有機化合物。這幾方面的研究均已取得一些初步結果。

其次是研究和開發新型有機催化劑，使它們能夠模擬酶的高速高效和溫和的反應方式。這方面的研究已經開始，今後會有更大的發展。20世紀60年代末，開始了有機合成的計算機輔助設計研究。今後有機合成路線的設計、有機化合物結構的測定等必將更趨系統化、邏輯化。

(7)講解研究有機化合物的步驟和方法擴展閱讀：

有機化合物中一般含有碳、氫元素，有的還有氧、氮、磷、硫、鹵素等。這些元素的種類雖然遠不如無機化合物所含的多，但是有機化合物的種類遠比無機化合物來的多，性質也有很大區別，普遍存在異構現象，可以按幾種方式進行分類：

1、按照有機化合物碳骨架的不同，可分為開鏈化合物、碳環化合物和雜環化合物。

2、根據不飽和程度的不同，可分為飽和脂肪族化合物、不飽和脂肪族化合物和芳香化合物。

在按照有機化合物分類學習過系統一遍有機化學之後，我們可以發現很多不同官能團有機化合物總是會沿著相似的反應路徑，生成同一種中間體或類似的產物。這些反應的路徑稱為反應機理，常見有機反應機理有四種基本類型：極性機理，自由基機理，周環機理，金屬催化或以金屬為媒介的機理。

㈧ 研究有機化合物的一般步驟和方法要幾課時

看講授的詳細程度，1-4課時都可以。

㈨ 研究有機物一般經過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結構式．有機物A可由葡

（1）有機物質的密度是相同條件下H₂的45倍，所以有機物質的分子式量為45×2=90，故答案為：90；
（2）濃硫酸增重5.4g，則生成水的質量是5.4g，生成水的物質的量是

5.4g

18g/mol

=0.3mol，所含有氫原子的物質的量是0.6mol，鹼石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的質量是13.2g，所以生成二氧化碳的物質的量是

13.2g

44g/mol

=0.3mol，所以碳原子的物質的量是0.3mol，所以有機物中碳個數是3，氫個數是6，根據相對分子質量是90，所以氧原子個數是3，即分子式為：C₃H₆O₃，故答案為：C₃H₆O₃；
（3）只有羧基可以和碳酸氫鈉發生化學反應生成二氧化碳，生成2.24LCO₂（標准狀況），則含有一個羧基，醇羥基可以和金屬鈉發生反應生成氫氣，與足量金屬鈉反應則生成2.24LH₂（標准狀況），則含有羥基數目是1個，故答案為：-COOH、-OH；
（4）根據核磁共振氫譜圖看出有機物中有4個峰值，則含，4種類型的等效氫原子，氫原子的個數比是3：1：1：1，所以結構簡式為：．