Ⅰ GC7890II气相色谱仪的氧气峰和氮气峰分不开 怎么调节
之所以分不开是你的柱温太高了，你设法把柱温降低5-10摄氏度看下效果。
Ⅱ 气相色谱峰不能完全分开怎么回事
色谱柱安装不合要求 ；
色谱柱被污染，需重新活化 ；
色谱柱寿命已到，需更换；
新更换的气源，纯度不佳；
滤器失效，重新老化或更换；
色谱柱温度和载气流量需要微调优化（色谱分析一般允许）；
检测器工作状态变化（如ECD漏气、FID气流比欠佳）；
汽化室被污染，注射垫漏气； 样品处理不当，杂质干扰物太多；
样技术太差 进样量超出了色谱柱容量；
数据处理的判峰参数，半峰宽或斜率设置不合理；
放大器量程或衰减设置失误
希望能帮到你2010版药典中辅料丙二醇增加了有关物质的气相检查，其中有杂质一缩二丙二醇、二缩三丙二醇，但据了解，这两种东西均为异构体混合物，我们买了杂质对照品（均为色谱标准品），一缩二丙二醇、二缩三丙二醇均出好几个峰，且有的峰不能完全分离不知怎么理解标准中对其控制的要求
Ⅲ 高效气相色谱乙醇出峰分不开，求助
产生的原因有很多，需要一个个排除寻找原因。1、请先检查一下进样隔垫是不是漏气了2、打开进样器，将衬管取出，用丙酮浸泡清洗，再将衬管活化、干燥，重新装入进样器中3、检查色谱柱前端是否平齐，是否已经沾污，若有，切除一小段，重新安装色谱柱。4、微量注射器使用时是否做好了清洗和润洗？进样技术是否不够熟练?
Ⅳ 气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开
分不开的话，可能柱效有点差了，进样量再小一点，柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试。
Ⅳ 气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么怎么解决
气相色谱实验出峰挨得禁，即分离度低。
提高分离度可以从以下几个方面入手：
1.增加柱长可以增加分离度.
2.减少进样量（固体样品加大溶剂量）.
3.提高进样技术防止造成两次进样.
4.降低载气流速.
5.降低色谱柱温度.
6.提高汽化室温度.
7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室.
8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比.
也可以考虑采用梯度升温法，若是同系物时，可以加入反应试剂，将其定量转化为其他可以被相应物质。
Ⅵ 色谱仪分析遇到分不开峰怎么处理
1、改变流动相比例
2、增加柱长
3、改变流动相PH值
4、改变色谱柱类型
5、采用多元溶剂法，利用它们不同的分离选择性。
6、根据物质结构选用适用的离子对试剂。
Ⅶ 气相色谱实验中样品峰分不开是怎么回事
实验条件没找好，原因很多，柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等
有很多难分离物质用一根柱子是分不开的，用二维就好多了。
Ⅷ 气相色谱仪，一个出峰5.1分钟，一个出峰5.2分钟，怎么能更好的分离两个峰
这两个出峰时间很近，如果峰稍大，就会重叠，想要更好分离这两个峰，最好能知道这两个峰的特性，比如沸点温度，极性等，现在缺少这条件只能庞统讲解一下：
1、如果沸点温度有一定距离，可以考虑使用程序升温，可以加大分离效果；
2、如果极性不同，可以考虑更换极性色谱柱，也可以加大分享效果；
3、适当降低柱温，可以增加保留时间，增加分离效果；
4、加长毛细管色谱柱，或增加膜厚，尽可能增加组分的保留时间，增加分离效果；
5、如果样品峰大的话，可以减少进样量，或者增大分流比，也可以增加分离效果；
我所能想到的增加分离度基本上就上述办法，供参考，其它人有办法也请赐教！
Ⅸ 气相色谱的不出峰的原因有哪些
气相色谱的不出峰的原因有：
1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；
2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；
3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；
4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组分的分离度；
5、进样问题：检查进样针是否堵塞、漏液/漏气、进样针能否够到样品液面；
6、设置问题：错误的进样口、检测器或样品瓶设置；
7、样品在进样口分解：载气没有开通或色谱柱断了。
Ⅹ 怎样使气相色谱仪出来的峰分离的较好
几个思路可以尝试。1，降低升温速度，最好100以下恒温最后高温再清洗。2，使用更细的管径如0.32，,025。3，改变色谱柱类型，即固定相性质。
色谱条件都是需要不断试验优化的，也可去南京科捷仪器参考相关文献