样品预处理有哪些预处理方法优缺点

Ⅰ 常用的生物样品预处理方法有

1. 溶剂提取法利用混合物中各物质在不同溶剂中的溶解度差异来实现分离。常见提取方法包括：
2. 浸提法（也称浸泡法）涉及在固体混合物或有机体中使用特定溶剂提取目标物质。为提高溶解度，浸提过程可能需要加热。例如，索氏抽提法用于提取脂肪。
3. 溶剂萃取法专注于从溶液中提取特定组分，依据该组分在不同溶剂中的分配系数差异进行分离。分液漏斗多次提取可实现目标分离。
4. 盐析法通过向溶液中加入特定无机盐，降低溶质的溶解度，从而促使沉淀形成，实现分离。
5. 沉淀分离法使用沉淀剂使目标组分沉淀，或去除干扰组分，达到分离目的。
6. 掩蔽法通过掩蔽剂改变干扰成分，使其不影响测定，简化分析步骤。
7. 色层分离法（色谱分离法）基于物质在载体上的分离原理，包括吸附色谱、分配色谱和离子交换色谱等。
8. 吸附色谱分离利用特定吸附剂对组分进行选择性吸附。
9. 分配色谱分离依据两相中物质的分配比差异进行分离。
10. 离子交换色谱分离基于离子交换反应，用于分离离子或干扰组分。
11. 浓缩法用于提高被测组分的浓度，常压浓缩和减压浓缩是两种常用方法。
12. 常压浓缩法适用于非挥发性物质的浓缩。
13. 减压浓缩法适用于热不稳定性或易挥发性物质的浓缩。
样品预处理在分析过程中至关重要，尽管其时间消耗较长，成本较高，且可能涉及大量溶剂和化学品，但它是确保实验重复性和准确性的关键环节。

Ⅱ 常用的样品预处理方法有哪些

1.溶剂提取法，同一溶剂中，不同物质具有不同的溶解度。利用混合物中各物质溶解度的不同将混合物组分完全或部分分离的过程称为萃取，也称提取，常用方法有以下几种：

2.浸提法：浸提法又称浸泡法。用于从固体混合物或有机体中提取某种物质，所采用的提取剂，应既能大量溶解被提取的物质，又要不破坏被提取物质的性质。为了提高物质在溶剂中的溶解度，往往在浸提时加热。如用索氏抽提法提取脂肪。提取剂是此类方法中重要因素，可以用单一溶剂，也可以用混合溶剂。

在进行盐析工作时，应注意溶液中所加入的物质的选择。它应是不会破坏溶液中所要析出的物质，否则达不到盐析提取的目的。

磺化法和皂化法：这是处理油脂或脂肪样品时经常使用的方法。例如，残留农药分析和脂溶性维生素测定中，油脂被浓硫酸磺化，或被碱皂化，由疏水性变成亲水性，使油脂中需检测的非极性物质能较容易地被非极性或弱极性溶剂提取出来。

5.沉淀分离法：沉淀分离法是利用沉淀反应进行分离的方法。在试样中加入适当的沉淀剂,使被测组分沉淀下来，或将干扰组分沉淀除去，从而达到分离的目的。

6.掩蔽法：利用掩蔽剂与样液中的干扰成分作用，使干扰成分转变为不干扰测定的状态，即被掩蔽起来。运用这种方法，可以不经过分离干扰成分的操作而消除其干扰作用，简化分析步骤，因而在食品分析中应用十分广泛，常用于金属元素的测定。

7.色层分离法：色层分离法又称色谱分离法，是一种在载体上进行物质分离的方法的总称。根据分离原理的不同，可分为吸附色谱分离、分配色谱分离和离子交换色谱分离等。此类方法分离效果好，近年来在食品分析中应用得越来越广泛。色层分离不仅分离效果好，而且分离过程往往也就是鉴定的过程。本法常用于有机物质的分析测定。

8.吸附色谱分离：吸附色谱分离法利用聚酰胺、硅胶、硅藻土、氧化铝等吸附剂，经过活化处理后，具有适当的吸附能力，可对被测组分或干扰组分进行选择性的吸附而达到分离的目的。比如：食品中色素的测定，可将样品溶液中的色素经吸附剂吸附(其他杂质不被吸附)，经过过滤、洗涤，再用适当的溶剂解吸，得到比较纯净的色素溶液。吸附剂可以直接加入样品中吸附色素，也可将吸附剂装入玻璃管制成吸附柱或涂布成薄层板使用。

9.分配色谱分离：分配色谱分离法根据两种不同的物质在两相中的分配比不同进行分离的，两相中一相是流动的，称为流动相；另一相是固定的，称为固定相。

当溶剂渗透于固定相中并向上渗透时，分配组分就在两相中进行反复分配，进而分离，例如，多糖类样品的纸上层析，样品经酸水解处理，中和后制成试液，在滤纸上进行点样，用苯酚-1％氨水饱和溶液展开，苯胺邻苯二酸显色剂显色，于105℃加热数分钟，可见不同色斑：戊醛糖(红棕色)、己醛糖(棕褐色)、己酮糖(淡棕色)、双糖类(黄棕色)的色斑。

10.离子交换色谱分离：离子交换色谱分离法是利用离子交换剂与溶液中的离子之间所发生的交换反应来进行分离的方法。根据被交换离子的电荷分为阳离子交换和阴离子交换。该法可用于从样品溶液中分离待测离子，也可从样品溶液中分离干扰组分。

分离操作可将样液与离子交换剂一起混合振荡或将样液缓缓通过事先制备好的离子交换柱，则被测离子与交换剂上的H+或OH-发生交换，被测离子或干扰组分上柱，从而将其分离。例如，可以利用离子交换色谱分离法制备无氨水、无铅水及分离比较复杂的样品。

11.浓缩法：食品样品经提取、净化后，有时净化液的体积较大，被测组分的浓度太低，会影响最后结果的测定。此时需要对被测样液进行浓缩，以提高被测成分的浓度。常用的方法有常压浓缩和减压浓缩两种。

12.常压浓缩法：常压浓缩法只能用于待测组分为非挥发性的样品试液的浓缩，否则会造成待测组分的损失。操作可采用蒸发皿直接挥发。如果溶剂需要回收，则可用一般蒸馏装置或旋转蒸发器。该法操作简便、快速，是常用的方法。

13.减压浓缩法：减压浓缩法主要用于待测组分为热不稳定性或易挥发的样品净化液的浓缩，其样品净化液的浓缩需采用K-D浓缩器。浓缩时，水浴加热并抽气减压，以便浓缩在较低的温度下进行，且速度快，可减少被测组分的损失。食品中有机磷农药的测定(如，甲胺磷、乙酰甲胺磷)多采用此法浓缩样品净化液。

拓展资料：

样品预处理所用时间远远大于色谱分离时间，占分析消耗总成本最大，样品预处理过程会消耗大量溶剂及其他化学品，是实验重复性和准确性最差的环节，更是影响实验结果好坏最重要因素。

Ⅲ 样品前处理方法有哪些

样品前处理方法的种类及其特点如下：
1. 机械处理法：
- 利用物理手段如粉碎、筛分等对样品进行预处理。
- 适用于固体样品，旨在减小样品粒径并提高均匀性。
- 操作简便，成本低廉。
2. 化学处理法：
- 通过化学反应调整样品组成或状态，例如消解或萃取以去除干扰物或富集目标成分。
- 需依据样品性质选择适宜试剂和条件。
- 操作较为复杂，但能显着提升分析结果的准确度。
3. 热处理法：
- 通过加热或冷却改变样品物理状态或化学性质。
- 加热可促进溶解或挥发，冷却有助于稳定化。
- 操作方便，但需严格控制温度和时间以避免样品性质改变。
4. 生物处理法：
- 对含生物活性物质的样品采用生物方法如酶解、微生物降解进行预处理。
- 保持样品生物活性，更真实反映样品特性。
- 操作相对复杂，需特定实验条件和设备，注意生物反应条件的控制。
综上所述，选择合适的样品前处理方法能够有效地为后续分析检测提供准确可靠的样本基础。