① 总黄酮和单体黄酮的含量测定方法各有哪些
比色法、色谱法
② 黄酮类化合物的含量测定方法哪些
黄酮类化合物的含量测定方法哪些
黄酮类化合物（flavonoids）是一类存在于自然界的、具有2-苯基色原酮（flavone）结构的化合物。它们分子中有一个酮式羰基，第一位上的氧原子具碱性，能与强酸成盐，其羟基衍生物多具黄色，故又称黄碱素或黄酮。黄酮类化合物在植物体中通常与糖结合成苷类，小部分以游离态（苷元）的形式存在。绝大多数植物体内都含有黄酮类化合物，它在植物的生长、发育、开花、结果以及抗菌防病等方面起着重要的作用。
盐酸-镁粉还原反应
取药材粉末少许与试管中，用乙醇或甲醇数毫升温浸提取，取提取液加镁粉少许振摇，滴加几滴浓盐酸，1-2min内即出现颜色。大多黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类显红-紫红色，黄酮类显橙色，异黄酮及查尔酮类无变化。如芦丁的盐酸镁粉反应中溶液由黄色变红色。
其他还原反应还有：盐酸-锌粉反应，黄酮、黄酮醇类常不显色，只有二氢黄酮醇类可被锌粉还原呈深红色；钠-汞齐反应，黄酮类成分可产生黄、橙、红等色；四氢硼钠（钾）反应，仅二氢黄酮醇类可被四氢硼钠还原呈红色，其他黄酮类不反应。
金属盐类试剂络合反应
黄酮类成分和铝盐、镁盐、铅盐、锆盐等试剂反应，生成有色的络合物，可供某些类型黄酮的鉴别。产生络合作用的条件是黄酮类成分必须具备下列条件之一，如5-羟基、3-羟基或邻二羟基。根据有色络合物的最大吸收波长，可进行定量测定。常用的试剂有三氯化铝、醋酸铅、醋酸镁与二氯氧化锆等试剂。
③ 葛根提取物是葛根素还是葛根黄酮 有什么不同葛根素和葛根黄酮的作用一样吗
您好，首先回答您第一个问题，葛根素和葛根黄酮以及葛根异黄酮都可以叫做葛根提取物，其中，葛根素属于一种异黄酮物质，葛根素是单体检测方法是液相检测，葛根黄酮和葛根异黄酮是综合成分，可以紫外测总吸光度，也可以液相测主要物质的峰面积综合；
第二个问题，异同点，葛根素包含于葛根黄酮和葛根异黄酮，他是葛根提取物的主要有效成分，主要作用于心脑血管疾病，包括辅助降压降脂等，日本家喻户晓的经典名方“葛根汤”是利用其发汗解表，升津舒筋之功效。他们三者不是独立的关系，比如葛根素15%，它的葛根黄酮含量紫外可以达到40%以上，它的葛根异黄酮液相检测可以达到25%以上。
第三个问题，其实第二个问题就有解释，中低规格的葛根素 必然含有其他黄酮物质，比如大豆甙、大豆甙元、燃料木甙、染料木素等，而葛根黄酮也必然含有葛根素。 唯独比如葛根素注射液，它是葛根素含量99.5%以上，里面其他物质极少，功效是辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋等。
综上所述，如果您是应用于解酒等饮品中，推荐使用葛根黄酮40%作用，因为里面不光有葛根素扩张血管，加速解酒并预防酒后血压升高，同时里面还有大豆甙和大豆甙元，对解酒也是有帮助的。 如果您主要运用葛根防治心脑血管疾病的作用，建议选择葛根素含量较高的规格。
希望能帮助您排解疑惑。以上是安康康元医药 鲁苏芳 个人意见。
④ 总黄酮含量的测定方法，如紫外可见分光光度法 高效液相色谱法，方法的类容详细点
流动性影响出峰时间、分离度、理论塔板数等，不影响峰面积。 流动相影响总黄酮的保留时间，根据不同的大小，可能提前也可能推后；也影响分离度。 ..
⑤ 测定单体黄酮类成分时，应首选禾种测定方法。
测定单体黄酮类成分时，应首选禾种测定方法。
其实蜂胶对于血糖直接的调节作用较小，对于血糖没有直接的作用，而是控制血糖的病发症，特别是炎症有杀菌作用。黄酮类物质主要是扩张血管，而萜烯类物质主要是抗肿瘤等有一定作用。
⑥ 测定总黄酮含量方法
一 样品溶液的制备
70%乙醇溶液，料液比1﹕8 ，80度下回流2h。 取10g样品放入圆底烧
瓶中加入80ml 70%乙醇溶液回流2h,抽滤定容至100ml备用。使用时先
离心再用70%乙醇稀释10倍做样品溶液。
二 芦丁标准品的配置
精密称取芦丁2mg，加无水乙醇定容至10ml。制得浓度为0.2mg/ml芦
丁标准品溶液。
三 显色方法的确定
1 扫描原液 分别取芦丁溶液和样品溶液各1ml，加无水乙醇定容至 25ml，空白对照，全波扫描。
2 硝酸铝显色法 分别取芦丁对照品溶液和样品溶液各5ml，加5%亚硝酸钠 溶液（1.25g亚硝酸溶于无水乙醇中定容到25ml容量瓶中) 1ml, 摇匀，放置6min，加10%硝酸铝溶液(4,4014g硝酸铝.九水溶于无水乙醇中定容到25ml容量瓶中) 1ml， 摇匀，放置6min，加4%氢氧化钠试液(2g氢氧化钠溶于无水乙醇中定容到50ml容量瓶中）10ml, 再加无水乙醇定容至25ml，摇匀，放置15min， 空白对照，全波扫描 bb 。
3 氯化铝显色法 分别取芦丁对照溶液和样品溶液各5ml ,加1%的氯化铝溶液（1g氯化铝溶于无水乙醇中定容到100ml容量瓶中)10ml，摇匀放置10min，空白对照，全波扫描。
4 氢氧化钾显色法 分别取芦丁对照品溶液和样品溶液各5ml，加3ml10%氢氧化钾溶液（2.5g氢氧化钾溶于无水乙醇中定容到25ml容量瓶中），充分摇匀显色5min后，用无水乙醇定容至25ml, 摇匀，空白对照，全波扫描。
四 显色条件的确定
五 标准曲线的绘制
分别取1ml,2ml,3ml,4ml,5ml,6ml芦丁对照品溶液，按所选的显色方法测定
吸光度，绘制标准曲线。
⑦ 为什么用三种方法对黄酮进行定性分析
用机溶剂例四氢呋喃萃取用HPLC（高效液相色谱）检测其否含黄酮类物质定性同做定量
使用TLC（薄层色谱）进行定性检测注意需要至少用两种同展剂使品与标准品比
另外用黄酮碱性环境与铝络合形色络合物通光光度计检测进行定量或半定量检测
感觉这样的提问没有意义
建议自己下去查查资料
⑧ 药典 总黄酮测定方法样品空白和标准曲线空白的问题
用移液管量取5 mL芦丁标准应用液置于25 mL容量瓶中，加入10％的NaNO2溶液1mL，摇匀后放置6 min，加入10％的Al(NO3)3溶液1mL，摇匀后放置6 min，再加入1 mol／L的NaOH溶液10mL，加30％的乙醇至刻度，混匀。静置15min。以不加芦丁标准应用液的试管作为空白试剂，在360—600nm波长的范围内测定吸光度，选择吸光度值最大时的波长为芦丁标样的最大特征吸收波长。结果表明，在510nm处标样吸光度最大，故510nm为最大特征吸收波长。
亚硝酸钠-硝酸铝比色法[11]绘制标准曲线，做标准方程。
分别移取芦丁标准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0mL于25 mL容量瓶中，补加浓度30％乙醇至12.5mL，加入1 mL浓度5％NaNO2，6 min后加入1 mL浓度为10％Al(NO3)3，6 min后加10mL浓度1 mol／L NaOH，用浓度30％乙醇定容，摇匀，15 min后于510 nm处以试剂空白为参比，测定吸光度。以浓度—吸光度进行回归，绘制标准曲线，求得回归方程。
(这个是我本科学位论文的一部分，空白就是上文那个移取芦丁标准溶液0.0的。也不一定非要按照这个一样，各种药品浓度和取量可以根据实际情况调节)