A. 测定光合作用的方法主要有哪些
、半叶或改良半叶（金秀 谢我吧 By 少威~）
测定田光合作用速率较实用且较简单需特殊仪器设备精确度较差光照前选取称叶片切半称其干重另半叶片留植株进行光合作用经定间再切取另半相面积叶片称其干重单位面积单位间内干重增加即代表光合作用速率用干重mg/dm2h 表示叫光合产率或净同化率沈允钢等经典半叶基础加改进提改良半叶基本做同剪称半片叶片放暗处并保持定湿度半片叶片虽能进行光合作用仍照进行呼吸作用另半留植株进行光合作用避免处理程光合产物通韧皮部向外输送先叶柄基部用热水（或热石蜡液）烫伤或用呼吸抑制剂处理阻止叶片光合产物外运前两取干重差值（包括呼吸消耗内）即该植物叶片光合产率称叶片用钻孔器叶面半钻取定面积叶片圆片两取求其干重差值
二、co2吸收量测定
测定植物吸收co2数量用红外线co2析仪或ph比色由于co2红外线较强吸收能力co2含量变化即灵敏反映检测仪红外线co2析仪内已产既室内用叶室进行体测定田间利用气采器采取气带实验室借助该仪器检测析ph比色利用甲酚红作指示剂其原理nahco3溶液co2与密闭系统空气co2总保持平衡状态叶片密闭条件进行光合作用断吸收密闭系统空气co2使nahco2溶液co2减少ph值发改变根据溶液指示剂颜色变化即推算co2浓度变化求该叶片光合强度ph比色适合野外自条件进行测定缺点精确度较低
三、o2释放量测定
氧电极种实验室用测氧技术氧电极由嵌绝缘棒铂银所构氯化钾电解质外覆聚乙烯薄膜两极间加0.6～0.8v极化电压溶氧透薄膜阴极原同极间产扩散电流电流与溶解氧浓度比电极输记号自记录仪记录叶片进行光合作用光合速率高则放氧量溶解氧叶片光合作用放氧量作测定光合速率指标灵敏度高操作简单并连续测定光合作用变化程用测定呼吸作用
B. 利用如图装置测定某植物光合作用的强度。
NaOH或Na2CO3可以吸收CO2，当植物呼吸作用强时，消耗氧气，释放二氧化碳，而CO2被D吸收，所以瓶内气压降低，所以红墨水滴应向左移，题目是错的。
C. 急急急！测定植物光合作用强度的步骤、答案要简洁
1选择样品
2破坏叶基韧皮部，阻断光合产物外运
3剪下半片叶，黑暗处理，另半片叶光照处理
4比较两半片叶单位面积的重量（光照过的会比黑暗处理的重）
信息交流：植物会对环境中的温度、光照、湿度等作出反应
D. 如何通过实验测得光合作用效率
通过实验测得光合作用效率
光合作用是绿色植物特有的生理功能，是绿色植物吸收光能将CO2和H20合成为有机物质并释放O2的过程。光合作用及其有关过程的测定是植物生理学实验的重要组成部分。
光合作用是由原初反应、同化力形成和二氧化碳同化3个主要阶段组成。原初反应包括光合色素对光能的吸收、光能的传递和光化学反应，主要与叶绿素和其它光合色素有关；而同化力(ATP和NADPH2)的形成主要与膜的特性有关，二氧化碳同化除受同化力供应影响外，还受与暗反应有关酶活性的影响。光合作用强弱与环境条件变化密切相关。
光合速率是植物生理性状的一个重要指标，也是估测植株光合生产能力的主要依据之一。光合速率可根据植物对CO2的吸收量，O2的释放量或干物质(有机物质)的积累量来进行测定。随着光合作用研究的深入，光合作用测定技术的水平也在不断提高，方法和手段也越来越多。本次实验学习光合速率测定最经典的方法之一-----改良半叶法。 [原理]植物叶片的主脉两侧对称部分叶面积基本相等，其形态和生理功能也基本一致。用物理或化学方法处理叶柄或茎的韧皮部，保留木质部，以阻断叶片光合产物的外运，同时保证正常水分供应。然后，将对称叶片的一侧取下置于暗中，另一侧留在植株上保持光照，继续光合作用。一定时间后，测定光下和暗中叶片的干重差，即为光合作用的积累的干物质量。通过公式计算出光合速率。乘以系数后还可计算出C02的同化量。
[材料、仪器、药品]
1．材料：任选户外一种植物。
2．仪器及用品：(1) 剪刀；(2) 4块湿纱布；（3）带盖磁盘；(4) 30个小纸牌，去户外之前用铅笔编号（1~15；1~15）；(5) 镊子；(6) 打孔器；（7）铅笔；（8）记号笔；(9) 12个称量瓶；(10) 烘箱；(11) 分析天平；（12）干燥器。 3．药品：5％三氯乙酸。
[方法]
1．取样：在户外选择较绿和较黄的同种植物叶片各15片，要注意叶龄、叶色、着生节位、叶脉两侧和受光条件的一致性。绿叶和黄叶分别用纸牌编号（例如绿叶为1、2、3~15，黄叶为1`、2`、3`~15`）。增加叶片的数目可提高测定的精确度。
2．处理叶柄：为阻止叶片光合作用产物的外运，可选用以下方法破坏韧皮部。
(1) 环割法：用刀片将叶柄的外层(韧皮部)环割0.5cm左右。为防止叶片折断或改变方向，可用锡纸或塑料套管包起来保持叶柄原来的状态。
(2) 烫伤法：用棉花球或纱布条在90℃以上的开水中浸一浸，然后在叶柄基部烫半分钟左右，出现明显的水浸状就表示烫伤完全。若无水浸状出现可重复做一次。对于韧皮部较厚的果树叶柄，可用融熔的热蜡烫伤一圈。
（3）抑制法：用棉花球蘸取5％三氯乙酸或0.3mol/L的丙二酸涂抹叶柄一周。本实验统一使用三氯乙酸。注意勿使抑制液流到植株上。选用何种方法处理叶柄，视植物材料而定。一般双子叶植物韧皮部和木质部容易分开宜采用环割法；单子叶植物如小麦和水稻韧皮部和木质部难以分开，宜使用烫伤法；而叶柄木质化程度低，易被折断叶片采用抑制法可得到较好的效果。
3．剪取样品：叶柄处理完毕后即可剪取样品，并开始记录时间，进行光合作用的测定。首先按编号次序（绿叶和黄叶交替进行）剪下叶片对称的一半(主脉留下)，并按顺序夹在湿润的纱布中（绿叶与黄叶分开保存），放入磁盘中，带回室内存于暗处。2~3h后，再按原来的顺序依次剪下叶片的另一半。按顺序夹在湿润的纱布中（绿叶与黄叶分开保存）。注意两次剪叶速度应尽量保持一致，使各叶片经历相同的光照时间。
4．称干重：取12个称量瓶分别标上绿叶光照1、2、3，绿叶黑暗1、2、3，黄叶光照1、2、3，黄叶黑暗1、2、3，将各同号叶片照光与暗中的两半叶叠在一起，用打孔器打取叶圆片，分别放入相应编号的称量瓶中（即光下和暗中的叶圆片分开）。每5 个叶片打下的叶圆片放入一个称量瓶中，做为一个重复。记录每个称量瓶中的小圆片数量。打孔器直径根据叶片面积大小进行选择，尽可能多的打取叶圆片。注意不要忘记用卡尺量打孔器的直径。将称量瓶中叠在一起的叶圆片分散，开盖置于105℃烘箱中烘10min以快速杀死细胞，然后将温度降到70~80℃，烘干至恒重(2~4h左右)。取后取出加盖于干燥器中冷却至室温，用分析天平称重。
5．结果计算： W2-W1光合速率(mgDW·m-2 s-1)= A×t 式中 W2：照光半叶的叶圆片干重(mg)；W1：暗中半叶的叶圆片干重(mg)；A：叶圆片面积(m2)；t：照光时间(S)。 若将干物质重乘以系数1.5，便可得CO2的同化量，以mgC02·m -2S-1表示。
E. 测定光合作用的方法
首先 将植物置于黑暗环境一昼夜 为了将光合作用产生的淀粉消耗
将叶片进行部分遮光处理 置于光下10小时左右
取遮光叶片处理
碘液 实验 这些 你应该知道吧
结果 遮光部分不变蓝
结论 光合作用 产生淀粉。。。。。。。。。。。。
F. 要检测植物的光合作用强度，最方便的方法是检测( )。
答案A
因为光合作用的产物是氧气和有机物，所以检测植物的光合作用强度，最方便的方法是检测氧气的释放量。
G. 测量植物光合速率的几种方法
1.半叶法：测光合作用有机物的生产量，即单位时间、单位叶面积干物质产生总量
分为经典半叶法和改良半叶法两种。
2.气体体积变化法：测光合作用O2产生(或CO2消耗)的体积
3.黑白瓶法：测溶氧量的变化
H. 测定植物光合作用速率最有效的方法是测什么，麻烦说明
测定植物光合作用速率最有效的方法是测什么
利用淀粉遇碘液变蓝色的特性，我们可以通过检测光合作用的产物（淀粉）来检测植物是否进行光合作用．可以设置两组对照实验，一组实验的变量是光，二组实验的变量是叶绿体．在实验前首先把叶片内原有的淀粉耗尽，然后按照实验的变量进行设计操作，最后给叶片脱色，然后滴加碘液，看叶片是否变蓝．通过此实验证明绿叶必须在光下才能制造淀粉．植物体高度的增加是有机物长期积累的过程，无法进行检测．二氧化碳检测较复杂，水分也需要较长时间，不符合题意．BCD均不正确．
I. 检测植物光合作用的强度
C.糖类有机物的检测相对比较方便。
光合作用分为光反应和暗反应。因为光合作用的最终产物是糖类有机物，所以光合作用强度要从其最终产生的糖类物质的多少考虑。我们看看选项：
A.氧气的释放量
氧气是在光合作用的光反应阶段，水在放氧复合体催化下，光解的产物。2H2O生成4H+和O2，同时电子进一步传递。水的光解只是光反应的最初阶段，无法直接影响最后暗反应生成的糖类，故不选。
B.很明显错误，光反应CO2不参与，暗反应阶段是吸收CO2的
D.同A，水的光解是光反应的最初阶段，不直接影响有机物的生成。例如夏季从清晨到中午，光照强度不断增加，光反应增强，在外界环境不变的情况下（CO2浓度等不变），光合作用最终要达到饱和值即不管光反应怎样增强，暗反应已经满负荷运转。
故选C
J. 简要介绍测定光合速率的三种方法及原理。
一、半叶法或改良半叶法（金秀 感谢我吧 By 少威~）
此法测定大田光合作用速率较实用且较简单，无需特殊仪器设备，但精确度较差。在光照之前，选取对称叶片。切下一半称得其干重，另一半叶片留在植株上进行光合作用，经过一定时间，再切取另一半相当面积的叶片，称其干重。单位面积上单位时间内干重的增加，即代表光合作用速率，用干重mg/dm2h 表示，这叫光合生产率或净同化率。沈允钢等在经典半叶法基础上加以改进，提出改良半叶法，基本做法同上。剪下对称的半片叶片，放在暗处并保持一定湿度，这半片叶片虽不能进行光合作用，但仍可照常进行呼吸作用。另一半留在植株上进行光合作用，为避免在处理过程中光合产物通过韧皮部向外输送，可先在叶柄基部用热水（或热石蜡液）烫伤或用呼吸抑制剂处理，以阻止叶片光合产物外运。前后两次取样干重的差值（包括呼吸消耗在内）即为该植物叶片的光合生产率。也可在不对称的叶片上，用钻孔器在叶面的一半钻取一定面积的叶片圆片，两次取样，求其干重差值。
二、co2吸收量的测定
测定植物吸收co2的数量可用红外线co2分析仪或ph比色法，由于co2对红外线有较强的吸收能力，co2含量的变化即可灵敏地反映在检测仪上。红外线co2分析仪，国内已有生产，既可在室内用叶室进行活体测定，又可在田间利用大气采样器采取气样带回实验室借助该仪器检测分析。ph比色法是利用甲酚红作指示剂，其原理是nahco3溶液中的co2与密闭系统中空气的co2总是保持平衡状态，叶片在密闭条件下进行光合作用，不断吸收密闭系统空气中的co2，使得nahco2溶液中的co2减少，ph值发生改变，根据溶液中指示剂颜色的变化，即可推算出co2浓度的变化，从而求出该叶片的光合强度。ph比色法适合在野外自然条件下进行测定，缺点是精确度较低。
三、o2的释放量测定
氧电极法是一种实验室常用的测氧技术。氧电极由嵌在绝缘棒上的铂和银所构成，以氯化钾为电解质，外覆聚乙烯薄膜，两极间加0.6～0.8v的极化电压，溶氧可透过薄膜在阴极上还原，同时在极间产生扩散电流。此电流与溶解氧浓度成正比，电极输出的记号，可在自动记录仪上记录下来。叶片在进行光合作用时如光合速率高，则放氧量多，溶解氧也多，叶片光合作用的放氧量，可以作为测定光合速率的指标。此法灵敏度高，操作简单，并可连续测定光合作用变化过程。也可用来测定呼吸作用。