甲基环丁烯鉴别方法

⑴ 2甲基环己烯构型异构有哪几种

你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是3、4，则都有R、S两种构型。

⑵ C5H8的同分异构体及命名（不考虑它的稳定性以及是否存在该物质）

C5H8，计算得到不饱和度=（5+1）-8/2=2，那么该分子中有可能的形式：1.两个碳碳双键，2.一个碳碳叁键，3.一个环和一个双键。

那么就存在如图的17种同分异构体。至于说不考虑稳定性以及是否存在，这是不合理的，最起码基本的合理性是需要考虑的，比如不能出现：C=C=C这样的连接应该说是最基本的要求吧。

这个图是用ChemSketch做的，物质的英文名称是软件按照系统命名规则自动生成的。

从上到下，从左到右，翻译成中文，他们是：1,3-戊二烯，1,4-戊二烯，1-戊炔，2-戊炔，2-甲基-1,3-丁二烯，3-甲基-1-丁炔，环戊烯，3-甲基环丁烯，亚甲基环丁烯，1-甲基环丁烯，1-甲基-2-亚甲基环丙烷，1,2-二甲基环丙烯，1,3-二甲基环丙烯，乙烯基环丙烷，亚乙烯基环丙烷，3-乙基环丙烯，1-乙基环丙烯。

不好意思，后来发现掉了两个，一个是两个三元环顶在一起，叫做螺[2,2]戊烷，一个是环丙烯上没有双键的碳上连两个甲基，叫做3,3-二甲基环丙烯。一共是19种

⑶ 鉴别：氯苯、甲苯、1-甲基环己烯

1。溴水。褪色的是1-甲基环己烯。
2.
水。分层。在下层的是氯苯，密度比水大。在上层的是甲苯，密度比水小。
done.

⑷ 为什么不是2，3-二甲基环己烯和2-甲基-4-乙基环己烯

需照顾取代基最小位次一定是1。若让取代基位次最小已能解决问题则不用考虑位次和。
双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。无色透明液体，有特殊刺激性气味。不溶于水，溶于乙醇、醚。主要用于有机合成、油类萃取及用作溶剂。由环己醇与硫酸反应制得。
能发生加成反应。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。长期储存，可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

⑸ 1-甲基环己烯与(1)H2,Ni(2)br2(3) h2so4(4)h2o,h+的反应式

1-甲基环己烯 + H2 ---(Ni催化)--> 1-甲基环己烷
1-甲基环己烯 + Br2 ------------> 1-甲基-1,2-二溴环己烷
1-甲基环己烯 + H2SO4 ----------> 硫酸氢(1-甲基环己)酯
1-甲基环己烯 + H2O --(H+催化)--> 1-甲基环己醇

⑹ 怎么区别甲基环丙烷,丁烷,1-丁烯,1,3-丁二烯，大神

鉴别方式如下：

1、不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。

2、不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。

3、1－丁烯和1－丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1－丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1－丁烯不能。

(6)甲基环丁烯鉴别方法扩展阅读：

环丁烷的四个碳原子不在同一平面内，C(1)C(2)C(4)平面和C(2)C(3)C(4)平面间的夹角约为35°，为环丁烷的折叠型构象，在此构象中C-H键之间的扭转角约为25°。

两个折叠型构象可以通过环的翻转互变，它们之间的能障约为6.3kJ/mol。势能曲线图的峰顶为平面构象。

1、环丁烯在镍催化剂和100℃下氢化。

2、环丁基溴化物转换成环丁基溴化镁，然后水解而成。

3、环丁酮的黄鸣龙还原法，联氨和氢氧化钾在乙二醇乙烯中反应。

4、环丁烷羧酸通过hundsdiecker反应而得。

⑺ 3-甲基环丁烯有顺反异构吗

摘要 ,因为双键上其中一个碳原子联系的是一样的基团——甲基，顺反异构是一样的。

⑻ 写出1,5-2甲基环己烯的构造式并说明为什么在该命名中不需要指出顺反

1,5-二甲基环己烯的构造式见图。

虽然该命名中不需要指出顺反， 但甲基的顺反具有手性特征，见图：

⑼ 化学鉴别：甲苯，甲基环己烷，3--甲基环己烯

第一步，酸性高锰酸钾，甲苯和3-甲基环己烯褪色，无现象的是甲基环己烷。
第二步，溴的四氯化碳溶液，3-甲基环己烯褪色，甲苯无现象。

⑽ 1-甲基环己烯所有碳在一个面吗极限式怎么写

1-甲基环己烯所有碳在一个面吗?
极限式是怎么写?
回答：
1-甲基环己烯所有碳不是在一个面上。1-甲基环己烯的构型见图-1。其特殊的表达双键的立体结构见图-2.