蛋氨酸检测方法

‘壹’ 饲料原材料检验标准和方法是

CCGF 403.1-2008 配合饲料
CCGF 404.3-2008 饲料加工机械
DB 11-T 257-2005-饲料用籽粒玉米生产技术规程
DB 33T 701-2008 配合饲料中磺胺类药物的测定高效液相色谱法
DB 34 T 201-2000饲料用低硫甙菜籽粕
GB 6435-86 饲料水分的测定方法
GB 13078.1-2006 饲料卫生标准饲料中亚硝酸盐允许量
GB 17890—1999 饲料用玉米
GBT5530-2005 ISO660-1996动植物油脂 酸值和酸度测定
GBT5538-2005 ISO3960-2001动植物油脂 过氧化值测定
GBT 5009.123-2003 食品中铬的测定
GBT 5528-1995 植物油脂水分及挥发物含量测定法
GBT 5537—85 植物油脂检验磷脂测定法
GBT 5918-1997 配合饲料混合均匀度的测定
GBT 6432-94 饲料中粗蛋白测定方法
GBT 6432-94 饲料中粗脂肪测定方法
GBT 6433-2006 饲料粗脂肪测定方法
GBT 6434-2006 饲料中粗纤维测定方法
GBT 6435-2006 饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定
GBT 6436-2002 饲料中钙的测定
GBT 6437-2002 饲料中总磷的测定分光光度法
GBT 6438-2007 饲料中粗灰分的测定
GBT 6439-2007 饲料中水溶性氯化物的测定
GBT 8622-2006 饲料用大豆制品中尿素酶活性的测定
GBT 13079-2006 饲料中总砷的测定
GBT 13080-2004 饲料中铅的测定 原子吸收光谱法
GBT 13081-2006 饲料中汞的测定
GBT 13082-91 饲料中镐的测定方法
GBT 13083-2002 饲料中氟的测定离子选择性电极法
GBT 13084-2006 饲料中氰化物的测定
GBT 13085-2005 饲料中亚硝酸盐的测定 比色法
GBT 13088-2006 饲料中铬的测定
GBT 14608－1993 小麦粉湿面筋测定法
GBT 15398-94 饲料有效赖氨酸测定方法
GBT 17481-2008 预混料中氯化胆碱的测定
GBT 18246-2000 饲料中氨基酸的测定
GBT 18872-2002 饲料中水分、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、赖氨酸、蛋氨酸快速测定 近红外光法
GBT 20193-2006 饲料用骨粉及肉骨粉
GBT 20411-2006 饲料用大豆
GBT 21108-2007 饲料中氯霉素的测定 高效液相色谱串联质谱法
GBT 21517-2008 饲料添加剂 叶黄素
GBT 21695-2008 饲料级沸石粉
GB-T 18823-2002 饲料检测结果判定的允许误差
HG 2860-1997 饲料级 磷酸二氢钾
HG 2939-2001 饲料级 碘化钾
HG 2941-1999 饲料级 氯化胆碱
HGT 2861-2006 饲料级 磷酸二氢钙
HGT 3776-2005 饲料级 磷酸一二钙
ISO 660-1996 动植物油脂 酸价和酸值的测定
ISO 3960 2001 动植物油脂 过氧化值的测定
ISO 17059-2007 油料脂肪酸组成
NY 644-2002 饲料粉碎机安全技术要求
NY T 1457-2007 饲料中氟哌酸的测定 高效液相色谱法
NY T 1458-2007 饲料中盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪、地西泮、盐酸硫利达嗪和奋乃静的同步测定 高效液相色谱法和液相色谱质谱联用法
NY T 1497-2007饲料添加剂 大蒜素（粉剂）
NYT 126-2005 饲料用菜籽粕
NYT 211-92 饲料用次粉
NYT 212-92 饲料用碎米
NYT 215-92 饲料用胡麻籽粕
NYT 685-2003 饲料用玉米蛋白粉
NYT 915-2004 饲料用水解羽毛粉
NYT 930-2006 饲料级甲酸
NYT 931-2005 饲料用乳酸钙
NYT 1372-2007 饲料中三聚氰胺的测定
NYT 1563-2007 饲料级 乳清粉
SBT 10212-1994 饲料用血粉
SC T 3032-2007水产品中挥发性盐基氮的测定
SCT 2002-2002 对虾配合饲料
SCT 3504-2006饲料用鱼油
DB33T 459-2003 饲料添加剂 饲料用复合酶制剂
GB 10381-89 饲料用花生饼
GB 10382－89 饲料用花生粕
GB 10385－89 饲料用豌豆
GB 10387－89 饲料用蚕豆
GB 10388－89 饲料用木薯叶粉
GB 10389－89 饲料用首蓿草粉
GB 10390－89 饲料用白三叶草粉
GB 10391－89 饲料用甘薯叶粉
GB 1535-2003 大豆油代替
GB1536-2004 菜籽油
GB-T 19542-2007 饲料中磺胺类药物的测定 高效液相色谱法
GBT 12098－1989 淀粉粘度测定方法
GBT 5009.12-2003 食品中铅的测定
GBT 5009.15-2003 食品中镉的测定
GBT 5009.33-2003 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定
GBT 5413.31—1997 脲酶的定性检验
GBT 8607-88 高筋小麦粉
SCT -3504-2006饲料用鱼油
SCT 3011-2001 水产品中盐分的测定确无误

‘贰’ 氨基酸显色方法

1、使用茚三酮试剂，喷后110oC加热显出颜色。用茚三酮剂显色后用硝酸酮试剂喷，斑点由兰紫色转成红色。

2、使用茚三酮+硝酸酮试剂，喷后在电炉上烤至刚刚显色，颜色在日光灯中逐渐加深，某些氨基酸首先显出颜色，用笔立刻将色点记下，许多氨基酸赕出特殊的颜色，不同的氨基酸显出的速度也有差别。

3、使用2—萘醌—4—磺酸试剂（Folin试剂），喷后在室温干燥，不同的氨基产生各种颜色。

4．使用氯气—联甲苯胺试剂。也可以使氨基酸显色。

(2)蛋氨酸检测方法扩展阅读；

常用的显色反应

双缩脲反应：

该反应是肽键常用的反应，即在碱性铜溶液中， 肽键与铜离子形成络合物，呈紫色(在540nm有最大光吸收峰)。

酚试剂法：

该反应是比色法测定蛋白质的常用方法，即蛋白 质以碱性铜溶液处理后,加用酚试剂,呈蓝色(在650nm有最大光吸收峰)。

考马斯亮蓝法： 即蛋白质与一种蛋白质染料考马斯亮蓝g250反应形成复合物，该复合物在595nm有最大光吸收峰。ms蛋白质遇硝酸也显色为黄色，不过这样蛋白质就变性了。

茚三酮反应：除脯氨酸、羟脯氨酸和茚三酮反应生成黄色物质外，所有的α?氨基酸及一切蛋白质都能和茚三酮反应生成蓝紫色物质。

还有坂口反应 。在次溴酸钠或次氯酸钠存在的条件下，许多含有胍基的化合物 (如胍乙酸、甲胍、胍基丁胺等)能与α-萘酚发生反应生成红色物质。

‘叁’ 同型半胱氨酸用什么仪器检查速求!

同位素法：由Refsum等1985年建立的方法。该方法通过14C标记的腺苷与HCY缩合后，经色谱分离，液体闪烁计数放射强度来测HCY浓度。该方法灵敏度高，特异性强，但操作繁琐且有放射污染，未能推广使用。
色谱法：1987年Stabler首先报道了气相色谱―――质谱法测定同型半胱氨酸。该法可同时测定半胱氨酸、蛋氨酸、胱硫醚和甲基甘氨酸等多种物质。虽然灵敏度、特异性好，但仪器价格昂贵而不能推广。高效液相色谱法（HPLC）是目前比较成熟且推广使用的方法，不足之处是样品处理、层析条件、样品检测及定量的诸多变异，使其难以标准化。Fiskertrand等首先于1993年用全自动高效液相色谱法对血浆和尿液的HCY和硫醇物进行测定。HPLC根据衍生方式（柱前或柱后衍生）、检测方法（荧光、电化学）可分为多种方法。应用HPLC准确测定同型半胱氨酸需要优良的设备、高超的技术经验和应用HPLC方法适当的时间，另外选择和制备内部质控也相当重要。
免疫学法：该法应用特异性的抗S-腺苷同型半胱氨酸单克隆技术，采用荧光偏振法或免疫法测定HCY.美国雅培公司采用全自动荧光偏振免疫技术，用AXSYM仪器检测HCY，反应原理为：正常人血浆中HCY约1%以还原型存在，70%与白蛋白结合，30%形成小分子二硫化物。血浆标本在含二硫苏糖醇的预处理液作用下，HCY、混合的二硫化物及蛋白结合型等均被还原成游离HCY形式（tHCY）：tHCY在S-腺苷-L-同型半胱氨酸（SAH）水解酶和过量腺苷存在下，被转换成SAH；预稀释的SAH混合物、抗-SAH单克隆抗体及标记的荧光S-腺苷-L-半胱氨酸示踪物一同孵育，仪器自动检测偏振光的改变，即可测出标本总HCY水平。此方法快捷、操作简单、自动化程度高，可减少人为误差，具有良好的准确度与精密度，适合大多数临床实验室应用

‘肆’ 同型半胱氨酸是人体的什么指标

病情分析:血浆同型半胱氨酸（又称高半胱氨酸,homocysteine, Hcy）为一种含硫氨基酸,是蛋氨酸代谢过程中的中间产物.Hcy 在细胞内代谢途径有三条： （1）Hcy在蛋氨酸合成酶（Methionine synthase,MS）及辅酶维生素B12参与下,与5-甲基四氢叶酸合成蛋氨酸和四氢叶酸,而5- 甲基四氢叶酸是在亚甲基四氢叶酸还原酶（Methylenetetrahydrofolate rectase , MTHFR） 催化下还原而来; （2）Hcy在胱硫醚-β-合成酶（Cystathionineβ?Synthase,CBS）及辅酶维 生素B6参与下,与丝氨酸缩合成胱硫醚,胱硫醚进一步断裂成胱氨酸和α-酮丁酸; （3）Hcy 在细胞内形成后排出至血浆参加循环. 意见建议:Hcy合成和代谢途径及其相关的酶系统,叶酸,维生素B12和维生素B6的缺乏,MTHFR,甲硫 氨酸合成酶(MS),CBS的缺陷都可引起高同型半胱氨酸血症.由于维生素B12是蛋氨酸合成酶 的辅酶,叶酸是体内甲基的供体,当两者缺乏时可导致MTHFR及CBS活性的降低,阻碍蛋氨 酸的再生成,从而造成了Hcy在体内的蓄积.血清叶酸和维生素B12水平与血浆Hcy水平呈负相 关关系,叶酸和维生素B12的水平越低,血浆Hcy水平越高.Hcy合成和代谢途径及其相关的酶 系统缺陷,营养缺乏（叶酸,维生素B12和维生素B6）都可引起高同型半胱氨酸血症.除营 养,遗传因素外,年龄,种族,生活习惯（吸烟,饮酒,咖啡,高蛋氨酸饮食等）,地区,药 物（氨甲喋呤,卡马西平,苯妥英钠等）和其他疾病（如慢性肾功能不全）等因素均会影响血生活护理:浆Hcy的水平.故当前认为在高同型半胱氨酸血症的形成机制中,有两个十分重要的方面：一 是营养因素,即代谢辅助因子维生素B6,维生素B12和（或）叶酸的缺乏;另一个是遗传因 素,如MTHFR,CBS的基因突变使酶活性降低等,均可导致Hcy在体内蓄积.就与脑卒中的关 系而言,前一因素在目前可能更为直接,更为重要.血浆Hcy水平随年龄增加而上升,且男性 Hcy水平明显高于女性,45岁以上者升高的尤为明显.绝经前女性的Hcy浓度通常比男性低 20%,绝经后则升至同龄男性的水平.但也有调查发现,血浆Hcy水平与性别并无明显关系同型半胱氨酸血症是作为一种独立的动脉粥样硬化因素,因此一般认为是冠心病的强有力的预测因子.血浆同型半胱氨酸水平与冠状动脉病变血管的支数有一定关系,有人研究结果表明,单支,双支,多支血管病变的患者血浆同型半胱氨酸水平呈逐级上升趋势.并且与血管病变的严重程度有关,研究表明,冠状动脉狭窄≥99%的患者血浆同型半胱氨酸水平明显高于狭窄＜75%的患者.血浆同型半胱氨酸水平还与冠心病患者的远期预后,生存率,病死率有关.同时也与脑血管疾病如脑血栓,脑卒中密切相关.病情分析: 脑动脉硬化,同型半胱氨酸正常参考范围:5.0-13.9μmol/L意见建议:血清同型半胱氨酸升高是促早发动脉硬化的重要因素,并与血栓性疾患密切相关,甚至是中风与动脉栓塞的预示因素.近年来,同型半胱氨酸在临床上的应用主要作为心血管疾病,尤其是冠状动脉粥硬化和心肌梗塞的危险指标,它的浓度升高程度与疾病的危险性成正比. 生活护理:加强锻炼,注意控制饮食,主要是应限制高胆固醇,高脂肪饮食的摄入量,如限制肥肉,猪油,蛋黄,鱼子及动物内脏等食物摄入,同时还要注意避免高糖饮食,因高糖饮食同样会引起脂肪代谢紊乱.应多吃豆制品,蔬菜,水果及含纤维素较多的食物.食用油以植物油为主.饮食宜清淡,不可吃得太饱,最好戒烟忌酒.病情分析: 想要了解同型半胱氨酸的作用.同型半胱氨酸的正常值是5.0-13.9μmol/L. 意见建议:同型半胱氨酸是促早发动脉硬化的重要因素,并与血栓性疾患密切相关,是中风与动脉栓塞的预示因素,是一种独立的动脉粥样硬化因素.研究表明,单支,双支,多支血管病变的患者血浆同型半胱氨酸水平呈逐级上升趋势.血浆同型半胱氨酸水平还与冠心病患者的远期预后,生存率,病死率有关. 生活护理:限制高胆固醇,高脂肪饮食的摄入量,如果有糖尿病,则要降低血糖,多吃纤维素多的食物.戒烟限酒.

‘伍’ 氨基酸态如何检测

检测概述
科标检测在氨基酸检测方面具有资深经验，为广大客户提供专业、全面的检测服务：

氨基酸是构成蛋白质的基本单位，在食品、医药、饲料添加剂、化妆品及工农业等诸多方面有着广泛的应用。随着生物工程技术产业的发展逐渐成为21世纪全球的主要产业之一，氨基酸的需求量越来越大，品种变更越来越快，工艺改革越来越新。

检测领域

检测产品：豆类谷物、药材、鱼类、肉类、饲料、食用菌类、保健品、化妆品等等。

检测项目：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、酪氨酸、蛋氨酸、

苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸和组氨酸、胱氨酸、色氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺等。

检测标准
GB/T 15924.10-2008 实验动物 配合饲料 氨基酸的测定
GB/T 15399-1994 饲料中含硫氨基酸测定方法--离子交换色谱法
GB/T 15400-1994 饲料中色氨酸测定方法--分光光度法
GB/T 17419-1998 含氨基酸叶面肥料
GB/T 18246-2000 饲料中氨基酸的测定
GB/T 18654.11-2008 养殖鱼类种质检验 第11部分：肌肉中主要氨基酸含量的测定
GB/T 23296.12-2009 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中11-氨基十一酸的测定 高效液相色谱法
GB/T 28722-2012 氨基酸中铁和铅的测定 原子吸收光谱法
GB/T 5009.124-2003 食品中氨基酸的测定
GB/T 8315-2013 茶 游离氨基酸总量的测定
NY 1529-2010 含氨基酸水溶肥料
NY/T 1518-2008 鹿茸中氨基酸的测定 氨基酸自动分析仪法
NY 39-1987 饲料级L-赖氨酸盐酸盐
NY/T 56-1987 谷物籽粒氨基酸测定的前处理方法
QB/T 2409-1998 化妆品中氨基酸含量的测定
QB/T 4356-2012 黄酒中游离氨基酸的测定 高效液相色谱法
SN/T 0930-2000 进出口花粉中全氨基酸的测定方法氨基酸自动分析仪法
YC/T 282-2009 烟叶 游离氨基酸的测定 氨基酸分析仪法
YC/T 448-2012 烟草及烟草制品 游离氨基酸测定 离子色谱-积分脉冲安培法
如果有需要可以到第三方检测机构，青岛科标检测

‘陆’ 电镀镍中硼酸的检测方法是怎样的，如何计算呢

我公司经营各种氨基酸如：电镀光亮剂一般需要用到DL-蛋氨酸（甲硫氨酸），甘氨酸（氨基乙酸），L-胱氨酸等，防锈剂：植酸。氨基酸类是25kg/桶，植酸是3kg/瓶，30kg/桶。另外我公司主要经营氨基酸和维生素，需要的朋友可以找我，罗旭，gzhaohai中有我公司资料和联系。广东需要货的客户可以让快递公司代收货款的。

电镀光亮剂：氨基酸的特性与选用
在锡镍合金枪色电镀中，除主络合剂外，氨基酸是一个不可缺少的组分，它与锡离子和镍离子均起络合作用，尤其是与镍离子络合使其析出电位与锡离子接近而产生共析。特别是氨基酸对镀层生成枪色色泽起决定性作用。
氨基酸因结构影响有三个不同于一般无机物的现象，因此研究和选用氨基酸是枪色电镀的一个基本技术。
在枪色电镀中实际使用含硫氨基酸和中性氨基酸较多。
(1)含硫氨基酸 根据电镀黑镍原理，硫离子与镍离子会生成黑色硫化镍，所以选用含硫氨基酸有特殊意义，可使镀层发黑—也就是枪色。含硫氨基酸仅有三种，即蛋氨酸(又名甲硫氨酸)、半胱氨酸(又名硫代氨基丙酸)及胱氨酸(又名双硫代氨基丙酸)。在枪色电镀中，用含硫氨基酸比不含硫氨基酸其黑度深得多。
值得一提的是，硫离子与锡离子会生成黄褐色的硫化锡，所以锡量的高低对枪色是否带褐色有很大影响。
(2)中性氨基酸 中性氨基酸在枪色电镀中作用相当大，在多种中性氨基酸中如何选用呢?因在结构上，侧链的R处含不同基团就组成不同氨基酸，R所含分子量越低，则有效百分率越高。当R为一个氢原子时，其有效百分率则最高。而R为氢原子的氨基酸是甘氨酸，所以用中性氨基酸多选用甘氨酸。
(3)枪色镀层色泽的分类枪色镀层开始是以铁黑带褐又闪现寒光色彩来命名。随着工艺的普及，枪色镀层色泽分成以下五类(焦磷酸盐镀液)。
①微黑又称不锈钢色。在光线明亮处酷似乌镍。以选用甘氨酸为主，含量为5～15g／L，随着添加量增大，微黑也加深，蛋氨酸含量为0.1～O.6g／L。甘氨酸过多镀层发花。
②浅黑浅黑色的蛋氨酸含量是0.8～lg／L。提高含量黑度增浓。甘氨酸要加5～10g／L。
③次黑 次黑色的蛋氨酸含量是2～3g／L，还要加甘氨酸5～l0g／L。
④中黑 中黑色的蛋氨酸含量是3～5g／L，甘氨酸5～10g／L。已接近深黑，被认为是标准枪色。
⑤深黑很深的黑色，蛋氨酸应加5～8g／L，多加更黑。甘氨酸仍是5～l0g／L。
此外，有必要进行以下说明：枪色黑度的深浅，会随着光线的强弱与折射，使观察者感到黑度变深或变浅，如镀在光亮底层上变浅，镀在粗糙底层上变深；镀后不涂清漆变浅，镀后涂清漆变深；在阳光下观察变浅，在日光灯下观察变深等。在选择色调时要注意。

另外目前市面常用的光亮剂有如下成分：

硫酸镍 10-25g/L
次亚磷酸钠 20-30g/L
甘氨酸 15-20g/L
DL-丙氨酸 15-20g/L
氟硼酸钾 0.5-2 g/L
水 余量
上述镀液的调配方法：
1、 在容器中装入配方量三分之二的纯水，称取配方量的氨基酸溶于纯水中。
2、 再取配方量的氟硼酸钾加入纯水中，搅拌溶解。
3、 再取配方量的硫酸镍加入纯水中，搅拌溶解。
4、 再取配方的次亚磷酸钠加入纯水中，搅拌溶解。
5、 最后加纯水至规定体积。
上述光亮化学镀镍液的使用方法：将赔好的光亮化学镀镍液加温至70-100℃，最佳保持温度75-90℃，并用5-30%的氨水调节并维持pH3-8,最佳pH值范围3-5。将干净无油的零件经过2-10%的盐酸活化处理后，浸入镀液中5-60min。即可在零件表面获得光亮的镀镍层。

镀镍液的配方
硫酸镍25g
次亚磷酸钠30
醋酸钠 22
甘氨酸 8
碘化钾 0.008
加蒸馏水 1L
pH 4.8

‘柒’ 瘦肉中主要含有什么成分检验的方法有哪些

瘦肉含蛋白质，用双缩脲试剂检验；肥肉含脂肪，用苏丹Ⅲ检验。用双缩脲试剂检验时先加A液后B液，各种瘦肉所含营养成分相近且较肥肉易于消化。约含蛋白质20%，脂肪1－15%，无机盐1%，其余水分。一般来说，猪肉、牛肉、羊肉都含饱和脂肪较高，禽肉、鸡及兔肉中含饱和脂肪较少。

同时含无机盐丰富,尤以含铁、磷、钾、钠等较多,唯含钙较少。瘦肉也是维生素B1、B2、B12、PP的良好来源，瘦猪肉中的维生素B1含量相当高，不过，含维生素A却很少，几乎不含维生素C。

(7)蛋氨酸检测方法扩展阅读

瘦肉中蛋氨酸含量较高。蛋氨酸是合成人体一些激素和维护表皮健康必需摄取的一种氨基酸，但在一些酶类催化激活下，在热理化处理过程中的蛋氨酸，会产生一种叫同型半胱氨酸的有机物。

同型半胱氨酸会直接损害动脉血管壁的内皮细胞，促使血液中的胆固醇和甘油三酯等脂质沉积并渗入动脉血管壁内，形成动脉粥样斑块，进而引发动脉粥样硬化。食瘦肉过多，蛋氨酸就会增多，同型半胱氨酸含量也相应地增加，加速动脉粥样硬化的发生。

‘捌’ 氨基酸原粉怎么检查真假

进行化学定性鉴定或定量测定。
1、DL-蛋氨酸取住5克蛋氨酸样品加人20毫升硫酸铜饱和溶液，如果溶液呈黄色，则样品为真蛋氨酸，如果溶液无色或为其他颜色，则为假蛋氨酸。或将蛋氨酸样品灼烧，真蛋氨酸有特殊臭味，可使湿的pH试纸变蓝色，假冒产品无烟或使试纸变红色。
2、L-赖氨酸盐酸盐取样0.5克，溶于100毫升水中，取此溶液5毫升，加人1毫升0.1%茚三酮溶液，加热3一5分钟，再加水20毫升，静置巧分钟，溶液呈红紫色为真品，其他颜色为假冒产品。或将样品灼烧，真品有难闻气味，并能使pH试纸变蓝色。
3、DL-色氨酸取色氨酸样品0.1克，置于150毫升的三角瓶中，加人50毫升水，加热溶解，冷却至室温，加人10毫升对二甲胺基醛，50毫升10%氯化铁溶液，2毫升10%盐酸溶液，在沸水浴中加热5分钟，溶液呈红紫色至蓝紫色为真品，其他颜色为假冒产品。
氨基酸原粉是高效氨基酸营养液定向浓缩提取物。以天然角蛋白毛发为原料经水解、脱酸、脱盐及喷雾干燥而成，主要18种游离态氨基酸，其中必需氨基酸9种，含量约25%，各种氨基酸总含量约45.1%。

‘玖’ 维生素uii(碘甲基蛋氨酸)检测方法

对维U颠茄铝胶囊中维生素U含量测定的方法进行改进,根据维生素U的特殊结构,建立柱前衍生化HPLC检测法测定其含量。方法：以二硝基氟苯（FDNB）为柱前衍生剂,在碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液（pH
10.0）介质中进行衍生化反应;以HPLC法测定含量,采用Agilent
TC-C18（250
mm×4.6
mm,5μm）色谱柱,以0.01
mol·L-（-1）乙酸钠溶液（用乙酸调pH至6.5）-乙腈（70∶30）为流动相,流速1.0m
L·min-（-1）,检测波长360
nm。结果：2种结构维生素U（氯甲基蛋氨酸和碘甲基蛋氨酸）的衍生产物色谱分离效果均良好,氯甲基蛋氨酸和碘甲基蛋氨酸质量浓度分别在为20.12-201.20和29.23-292.31μg·m
L-（-1）范围内线性关系良好,氯甲基蛋氨酸和碘甲基蛋氨酸的加样回收率分别为97.33%-98.74%和97.71%-99.24%,RSD（n=6）分别为1.95%-2.52%和1.85%-2.78%;以本文的柱前衍生化HPLC法测得的不同厂家的3批样品中维生素U含量分别为99.06%、99.73%、100.52%,传统滴定法测得的含量分别为101.07%、102.26%、99.79%,两法结果基本一致。结论：方法学验证结果表明,本文建立的方法可以用于测定维U颠茄铝胶囊制剂中维生素U的含量。

‘拾’ 检验氨基酸用什么方法

1.茚三酮反应，氨基酸与其发生反应缩合成蓝色物质。除开脯氨酸和羟脯氨酸，他们与其反应生成黄色衍生物。
2.桑格反应，氨基酸与其反应会生成黄色的2,4-二硝基氨基酸，可以用于鉴定多肽或蛋白质的N端氨基酸。
3.艾德曼反应（DNFB反应），即氨基酸与苯异硫氰酸反应生成相应的苯氨基硫甲酰氨基酸。