A. 洁净室中既有回风又有直排,压差怎么调整
主要有:①机械式风阀—风阀调整送、回、排风量；②余压阀—根据室内外静压差调节阀门，改变渗透到走廊的风量；③压差传感器。它们都通过压差信号完成对洁净室的压力控制，容易实现，然而由于压力信号具有滞后性，而且不易稳定。当前洁净室工艺要求不断提高，对控制的响应时间要求越来越短，依靠压差信号的控制已不能满足准确快速的要求。流量追踪法较前面的方法更稳定准确，它采用室内控制器控制调节风门和流量测量传感器，调节房间新风量和排风量保持其差值稳定，从而实现室内静压值恒定。
B. 净化室压力不达标怎么办
你是问对人了，我在单位是负责净化车间环境监测的！！如果相邻房间换气次数都比YY0033要求的大于15次/小时多很多的话，你可以适当的把压差较小的房间的里的回风口关小些，（我是把回风口里面再垫上个过滤层）。如果只是这间的话，那就把相邻房间的送风口关小些。其实按照YY0033的标准，只要求不同洁净级别洁净区的压差大于5。相同洁净区之间的房间没必要测压差的。比较容易产生灰尘的房间，最好是负压状态，这样不容易使尘埃粒子超标。
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C. 洁净区房间压差小了调排风阀吗
洁净区房间压差小了调排风阀
求首先在风速风量满足的前提下,可以调节同风口开启大小和过滤布,看是否能达到要求，如不行，只有调节车间夹层的每个洁净室高效口的风阀大小，但要注意调节的同时，会影响其他房间的风量。如调动高效口太多，最好调完后测试风速风量。
校正压差仪。开门既两房间相通时，压差因显示0，关上后，显示数值符合要求，可以调节
D. 洁净区如何保持压差梯度
对洁净度等级不同的区域实行不同的压差，洁净度高的区域使用高压，洁净度地的区域使用低压。保证气流方向使用高等级区域到低等级区域再普通环境即可。
E. 各位不同级别的洁净室压差是如何保证的呢
不同级别洁净区之间的压差应当不低于5帕斯卡,可通过调整换气次数也就是进风与回风口风量来做到不同房间的如果要求负压差的房间则可直排
F. 洁净室静压差如何检测
显方检测友情提醒：将压差计平放在地面，接上橡皮管，打开电源开关，将读数调整为零,然后将橡皮管从门缝塞进房里，看压差计上的读数。并将它计下来，连续三次，结果取平均值。详见《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010。
G. 洁净区压差标准
法律分析：洁净室（区）与周围的空间必须维持一定的压差，并应按工艺要求决定维持正压差或负压差。不同等级的洁净室之间的压差不宜小于5Pa，洁净区与非洁净区之间的压差不应小于5Pa，洁净区与室外的压差不应小于10Pa。
法律依据：《药品生产质量管理规范》 洁净区与非洁净区之间、不同洁净区之间的压差应当不低于10Pa。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。
H. 如何控制洁净室的压差
纯臻净化工程告诉您制药厂各洁净室压差控制方法：
对制药厂各洁净室压差进行控制，其目的是保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时，空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域，使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。洁净室压差控制是制药厂洁净厂房净化空调系统设计的重要环节，是保证洁净区洁净度的重要措施。《洁净厂房设计规范》GB50073－2001（以下简称《洁净规范》）的洁净室压差控制章节包括5条内容，全部是针对洁净室压差控制的条款。《药品生产质量管理规范》（1998年修订）第十六条要求，洁净区要有指示压差的装置。洁净室压差控制分为3个步骤： 第一步，确定洁净区各洁净室的压差；
第二步，计算洁净区各洁净室维持压差的压差风量；
第三步，采取技术措施，保证洁净室压差风量，维持洁净室压差恒定。
以上即为洁净室的压差控制方法，更多详细，建议咨询专业的净化工程公司。