A. 纺织标准ISO 105 C10 的测试方法是什么
小样色牢度或皂洗色牢度
以下为国标测试方法，与欧标
ISO 105 C10测试方法是等效的。
4.1 合适的机械装置(见附录A),由装有一根旋转轴杆的水浴锅构成.旋转轴呈放射形支承着多只容量为550ml±50ml的玻璃或不锈钢容器,直径75mm±5mm，高125mm±10mm。从轴中心到容器底部的距离为45mm±10mm。轴及容器的转速为40r/min±2r/min。水浴温度由恒温器控制，使试验溶液保持在40℃±2℃的规定温度。
4.2 肥皂，含水率不超过5%，并需符合下列要求（以干质量计）：
游离碱（以Na2CO3计） 0.3%（最大）
游离碱（以NaOH计） 0.1%（最大）
总脂肪物 850g/kg（最小）
制备肥皂混合脂肪酸冻点 30℃（最高）
碘值 50（最大）
代替GB3921-83中方法1。
国家技术监督局1997-06-09批准1997-12-01 实施
肥皂应不含荧光增白剂。
4.3 皂液，每升水（4.6）含5g肥皂(4.2)
4.4 贴衬织物(按GB/T6151-1997,8.4),按4.4.1或4.4.2,任选其一。
4.4.1 符合于GB11404的多纤维贴衬织物一块。
4.4.2 符合于GB7564～7568有关章节的单纤维贴衬织物二块。
第一块用试样的同类纤维制成，第二块则由表1规定的纤维制成。如试样为混纺或交织品，则第一块用主要含量的纤维制成，第二块用次要含量的纤维制成。或另作规定。
表1 单纤维贴衬织物
第一块是： 则第二块是：
棉 羊毛
羊毛 棉
丝 棉
亚麻 棉
粘纤 羊毛
醋纤 粘纤
聚酰胺 羊毛或粘纤
聚酯 羊毛或棉
聚丙烯腈 羊毛或棉
4.4.3 如需要，用一块不上色的织物（如聚丙烯）。
4.5 评定变色用灰色样卡，应符合GB 250；评定沾色用灰色样卡，应符合GB 251。
4.6 三级水（按GB/T6151-1997，8.1）。
5 试样
5.1 如样品是织物，按下述方法之一制备试样：
a）取40mm×100mm试样一块，正面与一块40mm×100mm多纤维贴衬织物（4.4.1）相接触,沿一短边缝合(或另作规定),形成一个组合试样。
b）取40mm×100mm试样一块，夹于两块40mm×100mm单纤维贴衬织物（4.4.2）之间,沿一短边缝合(或另作规定),形成一个组合试样。
5.2 如样品是纱线或散纤维，取纱线或散纤维约等于贴衬织物总质量之半，按下述方法之一制备试样：
a）夹于一块40mm×100mm多纤维贴衬织物及一块40mm×100mm染不上色的织物（4.4.3）之间，沿四边缝合（按GB/T6151-1997，9.3.3.4），形成一个组合试样。
b）夹于两块40mm×100mm规定的单纤维贴衬织物之间，沿四边缝合，形成一个组合试样。
6 操作程序
6.1 将组合试样放在容器内，注入预热到40℃±2℃需要量的皂液（4.3）,使浴比为50:1。
6.2 组合试样在40℃±2℃处理30min。
6.3 取出组合试样,用冷三级水(4.6)清洗二次.然后在流动冷水中冲洗10min，挤出水分。展开组合试样，使试样和贴衬仅由一条缝线连接（如需要，断开所有缝线），悬挂在不超过60℃的空气中干燥。
6.4 用灰色样卡（4.5）评定试样的变色和贴衬织物的沾色。
7 试验报告
试验报告包括以下部分：
a）本标准的编号，即：CB/T3921.1-1997；
b）试样所需的具体规格；
c）试样变色级数；
d）如用单纤维贴衬织物，每种所用贴衬织物的沾色级数
e）如用多纤维贴衬织物，其类型和每种纤维的沾色级数
附 录 A
（提示的附录）
试 验 设 备
A1 本标准适用的试验设备为SW-12，SW-8，SW-4耐洗色牢度试验机，详见国家科委科学技术研究成果登记号800740。
A2 能得出4.1所规定相同结果的其他仪器亦可使用。
附 录 B
(提示的附录)
合成洗涤剂
如需要,可用合成洗涤剂4g/L，代替皂片5g/L，
合成洗涤剂组成: %（m/m）( ±2%)
直链烷基苯磺酸钠(碳链平均长度C11.5) 8
脂肪醇羟乙基缩合物(环氧乙烷数14) 2.9
钠皂(链长C12～C16:13%～26%;C18～C22:74%～87%) 3.5
三聚磷酸钠 43.7
硅酸钠(SiO2/Na2O=3.3/1) 1.9
硅酸镁 1.2
羧甲基纤维素 0.2
乙二胺四乙酸二钠 21.2
硫酸钠 9.9
水 100
B. 关于游离酸 游离碱的测定
游离酸或碱是按酸碱反应计算出来的,没有可能既含游离酸又含游离碱样品，肯定是用滴定管滴定，熟练操作是滴定准确的前提，只有熟练化验员才可准确滴定到终点，而不滴过量。
C. 游离碱用ph探头可以检测吗
游离碱是指生产中产品未转化成碳酸钙而是以氢氧化钙或氧化钙形式而存在的物质。
用PH探头只能测出来碱性，但不能测出来钙离子，所以这个方法不行。。
D. 测定次氯酸钠人员中的游离碱，为什么要加过氧化氢至不冒气泡
我猜是这样的：呃。次氯酸根在水里发生水解反应。一个次氯酸跟和一个水产生一个氢氧根和一个次氯酸。
此时加入双氧水，一个次氯酸会和一个双氧水反应产生一个盐酸和一个氧气，这个产生的盐酸又和先前水解生成的氢氧根中和了，这个过程中都是一比一，所以加入了多少双氧水即有多少氢氧根。但是这个方法。。。。。貌似不是特别准确吧。如果产生盐酸的话不就破坏了原来的碱性环境了么，促使水解反应正向进行，不就增加了游离碱了么，所以肯定有一定误差。但是这个误差可能不倒是不会太大，次氯酸钠本身碱性就很强的，化学平很产生的那一点，可能微乎其微。
E. 我要测定次氯酸钠溶液中次氯酸钠的含量，怎么办啊。。
你是说计算方法吗？
ClO- + 2I- + 2H+ ＝ H2O + Cl- + I2
2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI
根据上面可以得出
NaClO---I2-----2Na2S2O3
知道用了标准Na2S2O3多少ml，就知道了NaClO的物质的量了。
不明白HI我
F. 游离碱度
一般是指体系中游离(即独立完整以碱的状态或结构存在)的碱的含量,一般情况下:
1,是先做衍生,就是使其与一定的化合物反应,然后通过检测不反应的化合物进行计算.
2,检测总碱度,然后进行折算.
G. 铸造膨润土的游离碱怎么检测
钙基膨润土用纯碱改型，生产工艺和生产方式不同会有部分碳酸钠未参与置换。处于游离状态--称为游离碱。
钠化好的膨润土在检测膨胀容时，产生的气体很少。即说明游离碱少。反之反应剧烈，气体多。
分析游离碱的含量本人一直是参照：氢氧化钠的分析_网络文库的方法。碳酸钠含量就是游离碱含量
H. 关于次氯酸钠溶液中游离碱（以NaOH计）的测定
用国标法吧，比较合理一些。你加入过氧化氢的浓度是多少的？
I. 溶液的总酸，总碱，游离酸，游离碱怎样滴定
游离酸的测定
吸取待测液10ml于250ml锥形烧瓶中,加蒸馏水50ml,加溴酚兰指示剂3滴,用配制好的氢氧化钠溶液滴定至淡兰色为终点.
游离酸度(点)按式(3)计算：
V×C
游离酸度(点) ＝ ——— .(3)
0.1
式中：V —— 氢氧化钠标准滴定溶液的体积,ml；
C —— 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,N.
当配制的氢氧化钠溶液的浓度为0.1N,吸取试液的数量为10ml时,则式(3)可写成：
游离酸度(点) ＝ V .(4)
游离碱度的测定
吸取待测液10ml于250ml锥形瓶中,加蒸馏水50ml,加酚酞指示剂3滴,用配制好的盐酸溶液滴定至无色为终点.
游离碱度(点)按式(1)计算：
V×C
游离碱度(点) ＝ ——— ＝ 10×V×C .(1)
0.1
式中：V —— 盐酸标准滴定溶液的体积,ml；
C —— 盐酸标准滴定溶液的浓度,N.
当配制的盐酸溶液浓度为0.1N,吸取试液的数量为10ml时,则式(1)可写成：
游离碱度(点) ＝ V .(2)
总酸度的测定
吸取待测液10ml于250ml锥形瓶中,加蒸馏水50ml,加酚酞指示剂1～2滴,用配制好的氢氧化钠溶液滴至粉红色为终点.
总酸度(点)按式(5)计算：
V×C 10
总酸度(点) ＝ ——— ×—— ＝50×V×C .(5)
0.1 10
式中：V —— 氢氧化钠标准滴定溶液的体积,ml；
C —— 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,N.
当配制的氢氧化钠溶液浓度为0.1N,吸取试液的数量为10ml时,则式(5)可写成：
总酸度(点) ＝ V .(6)
J. 碳酸钙中的游离碱测定公式是什么
碳酸钙水解成 碳酸根离子 醋酸根离子 碳酸钙不足量的话 还会水解成碳酸氢根离子 一个碳酸根离子合两个氢氧根离子