分光光度法总磷检测方法

A. 钼酸铵分光光度法测定总磷

）滤液的消解：将样品用过硫酸钾方法消解，吸取10ml的滤液（确保水样中的磷含量不会超过30ug）于50ml具塞刻度管中，加入5%的过硫酸钾溶液4ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出去，将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或压力锅内中加热，待锅内压力达1.1kg/cm2（相当于温度为120℃）时，保持此压力1h后停止加热，待压力表示降至零后，取出冷却，试剂空白和标准系列也经同样的消解操作。若之前用酸保存水样则在消解前应用NaOH调节pH，在水样中加两滴酚酞，用NaOH调节，当水样出现微粉色时在滴一滴稀酸，调至无色即可。
（2）将消解的滤液用钼锑抗分光光度法比色测定。制作标准系列曲线：取7支25ml的比色管，分别加0ml 、0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、5.0ml、10.0ml、15.0ml的浓度为2ug /ml 的磷标准使用液，用水定容至25ml,分别加1ml的抗坏血酸，混匀，30s后加入2ml钼酸铵，显色15min，以试剂空白为参比在700nm波长处测定吸光度。根据浓度与吸光度的值作标准曲线。
（3）样品测定：取5ml样品于25ml的比色管中，用水定容至25ml, 加1ml的抗坏血酸，混匀，30s后加入2ml钼酸铵，显色15min，以试剂空白为参比在700nm波长处测定吸光度,根据吸光度值利用标准曲线求出样品浓度。

B. 目前测总磷的方法是什么

目前测总磷的国标方法是钼酸铵分光光度法，我们污水厂用的是 无锡点创科技的总磷在线分析仪，仪器设计原理同国家标准GB11893-89规定的方法，和实验室手工分析呈良好相关性；符合行业标准HJ/T 103-2003中规定的各项参数。

C. 总磷具体的计算公式

总磷含量以P计：

总磷酸盐（P，mg/L）=m/v

式中：m——试样测得含磷(P)量，μg；由校准曲线计算获得。

v——测定用试样体积，ml。

(3)分光光度法总磷检测方法扩展阅读

对神经中枢的危害：人体内有一种重要的神经传导物质已酰胆碱酯酶，有机磷会抑制胆碱酯酶使其无法分解已酰胆碱酯酶，造成神经中枢蓄积大量乙酰胆碱酯酶，从而引起中毒.严重者甚至可能引起死亡。

长期低剂量的有机磷农药不仅可使人慢性中毒并可能对人体产生致癌、致畸等危害。

D. 总磷测定原理是什么

水质总磷的测定
——钼酸铵分光光度法1
1 目的
1.1 了解总磷的来源
1.2 掌握钼酸铵分光光度法的测定原理
1.3 掌握钼酸铵分光光度法测总磷的基本操作
2 意义

E. 问个钼酸铵分光光度法测总磷的问题

1、本分光光度法测定总磷，是测定的PO4 3- ；所以要把各种型体的p,都氧化为PO4 3-，才能沉淀得到；
2、没有被充分氧化为PO4 3- ，就不会显色和测定得到。
3、消解时，一定要蒸汽高压锅加热，是方法标准的要求；用干燥器加热的，一定存在氧化不完全的问题。

F. 水质总磷测定的原理什么

水质总磷的测定
——钼酸铵分光光度法1
1 目的
1.1 了解总磷的来源
1.2 掌握钼酸铵分光光度法的测定原理
1.3 掌握钼酸铵分光光度法测总磷的基本操作
2 意义
磷是水富营养化的关键元素。为了保护水质，控制危害，在水环境监测中总磷已正工列入监测项目。
总磷包括水溶解的、悬浮物的、有机磷的和无机磷。
将水中各形态磷转化成可溶态的无机磷酸盐的消解方法很多。本实验选用过硫酸钾消解。
3 原理
在中性条件下，过硫酸钾溶液在高压釜内经120℃以上加热，产生如下反应：
K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O]
从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸。
在酸性介质中，正磷酸与钼酸铵反应，在锑盐存在下尘成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，在880nm和700nm波长下均有最大吸收度。
4 试剂
4.1 硫酸(H2SO4，A.R）ρ=1.84
4.2 (1+1)硫酸：取（4.1）硫酸与水等体积混合
4.3 过硫酸钾，50g/L溶液：
将5g过硫酸钾（K2S2O8，A.R）溶于水并稀释至100ml。
抗坏血酸，100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸（C6H8O6，C.P.）于水中，并稀释至100ml。此溶液储于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。
4.4 钼酸盐溶液：
溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7024·4H20]于100ml水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7·1/2H2O，A.R]于100ml水中，在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸(4.2)中，然后再加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。此溶液储于棕色瓶中，在冷处可保存二个月。
4.5 磷标准储备溶液：称 0.2179g于110℃干燥2小时在干燥器中放冷的磷酸二氢钾（KH2PO4，A.R），用水溶解后转移至1000ml 容量瓶中。加入大约800ml水，加5ml硫酸（4.2）用水稀释至标线，摇匀。浓度为50.0?g/ml（以P计）。
4.6 磷标准使用液：将10.00ml的磷标准溶液（4.5）移至250ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。浓度为2.00?g/ml（以P计）。
5 仪器
5.1 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅（1.1—1.4kg/cm2）。
5.2 50ml具塞（磨口）比色管。
5.3纱布和棉线
5.4分光光度计及10mm或30mm比色皿
6 分析步骤
6.1 取25.00ml样品于具塞比色管中（取样时应将样品摇匀，使悬浮或有沉淀能得到均匀取样，如果品含磷量高可相应减少取样量并用水补充至25ml）加入4ml过硫酸钾（如果试液是酸化贮存的应予先中和成中性）。将比色管塞紧后并用纱布和棉线将玻璃塞扎紧，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器内，加热，待压力达到1.1kg/cm2，保持30分钟后停止加热。待压力回至零后，取出冷却并用水稀释至40ml。
6.2 显色 分别向各消解液加入2ml钼酸盐溶液，摇匀。30秒后加1ml抗坏血酸溶液再加水至50ml标线。充分混合均匀。15分钟后用10mm或30mm比色皿测定。
6.3 空白试液
用水代替试样按步骤（6.1）和（6.2）进行空白试验。
6.4 测定
按分光光度操作步骤，波长调至700nm以水做参比测定吸光度，扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线或从相关回归统计的计数器中查得磷的含量。
6.5 工作曲线的制作
取7支50ml具塞刻度试管分别加入0.00，0.50，1.00，2.50，5.00，10.00，15.00ml磷酸盐标准溶液(4.6).加水至50ml。按步骤(6.2)显色。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，以校正后的吸光度对应相应磷含量统计回归校准曲线。
7 结果计算
总磷含量以P计：
总磷酸盐（P，mg/L）=m/v
式中：m——试样测得含磷(P)量，?g；由校准曲线计算获得。
v——测定用试样体积，ml。
8 注意事项
8.1 水中砷将严重干扰测定，使测定结果偏高。
8.2 含Cl化合物高的水样品在消解过程中会产生Cl2。对测定产生负干扰，含有大量不含磷的有机物会影响有机磷的消解转化成正磷酸。此类样品应选用其他消解方法。例如：HNO3—HClO4方法消解样品。
8.3 过硫酸钾溶解比较困难，可于40℃左右的水浴锅上加热溶解，但切不可将烧杯直接放在电炉上加热，否则局部温度到达60℃过硫酸钾即分解失效。

G. 氨氮、总氮、总磷国家标准测定方法。

GB7479-87 氨氮的测定
GB11894-89 总氮的测定
GN11893-89 废水中总磷的测定

H. 水质中总氮总磷的测定方法，具体的国家标准方法请教高人~~！

水质中总氮的测定方法有：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 HJ 636—2012
气相分子吸收光谱法 HJ/T199—2005
水质中总磷的测定方法有：流动注射-钼酸铵分光光度法 HJ 671-2013
以上是测水质中总氮总磷的最新国家标准，望采纳！！！

I. 水体中总氮,总磷的测定方法

1、 移取25ml样品到125ml的锥形瓶中，
2、 向锥形瓶中加入一包过硫酸钾粉尘，旋转混合均匀；
3、 在锥形瓶中加入2.0ml 5.25N的硫酸；
4、 置于电炉上加热30min，使浓缩样品少于20ml，浓缩后添加去离子水，保证水样在20ml左右；
5、 锥形瓶冷却至室温，加入2.0ml 5.25N的氢氧化钠溶液，旋转混合均匀；
6、 将锥形瓶中的液体倒入烧杯中，定容至25ml，
7、 打开DR2800，选择490P进行测定。