判断手性碳是rs型简单方法

Ⅰ 如何判断每个手性碳原子的R/S 构型

这是费歇尔投影，R、S命名规则：

1）最小基团在水平线上，其他的三个基团从大到小画弧线，顺时针为S，逆时针为R。

2）最小基团在竖直线上，其他的三个基团从大到小画弧线，顺时针为R，逆时针为S。

3）记忆的时候，最好记一个，不容易混淆。

Ⅱ 手性碳R.S构型判断，求帮忙，这个怎么判断的

人的左、右手互为镜影但不能重叠，手的这种性质称为手性(chirality)。当一个碳原子与四个不同的基团相连时，可以产生两种不同的立体结构，这两种不同的立体结构互为镜影但不能重叠，即具有手性，因此与四个不同基团相连的碳原子称为手性碳原子(chiral carbon atom)。为了区别因手性碳而引起的两种不同的立体结构，称其中一种立体结构的手性碳为R构型，而另一种立体结构的手性碳为S构型。并规定用如下的方法来确定手性碳的构型：将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小，将最小的基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性碳为R构型（拉丁文rectus的字首）；旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型（拉丁文sinister的字首）。

Ⅲ 手性碳原子rs构型判断的多原子基团规则

应该是根据相连基团中原子的原子量
首先把氢原子放在距眼远点，其余三个基团在近眼点
然后比较各基团中式量最大的原子，比如I＞C
然后再比较各自次大的原子，如相同再比较直至分出大小，比如C＞H
最后以由大到小的顺序来旋转基团，顺时针为R型，逆时针为S型

Ⅳ 怎样判断一个有机化合物 手性碳原子 是R构形还是S构形

1.
把这个分子的四个基团依照基团顺序大小排好
2.
以最小的基团为轴，放在距眼的最远端
3.
其余三个基团会在靠近眼端成三角形排列（由于C的sp3杂化，三个基团就会呈现这样的形状）
4.
三个基团由大到小，在眼前呈现顺时针，为R构型，逆时针为S构型
5.
顺序规则可以简单的记为，按照基团与碳原子所连的第一个原子原子量由大到小为标准，如第一个原子相同，则比较两个基团中各自第二大的原子，以此类推

Ⅳ 怎样判断RS构型

1、当最小基团投影到横键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型，逆时针为R构型。

2、当最小基团投影到竖键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型，逆时针为S构型。

3、基团大小比较方法按照次序规则进行比较。比较直接连接原子的原子序数，原子序数大就是大基团，若直接连接的原子原子序数相同，接着往下比，看与该原子连接的原子的原子序数的大小，若遇到不饱和键，双键就看成两次与该原子连接，三键就看成三次与该原子相连。

4、对于空间结构来说，最小基团放在视野的最远方，其他三个基团朝向观察者，基团由大到小顺时针为R构型，逆时针为S构型。

(5)判断手性碳是rs型简单方法扩展阅读：

判断方法

在Fischer投影式中，当d基团出现在竖立键上时，由于竖立键是背向纸面，d基团刚好是位于远离观察者的方向。

如果待标记分子的Fischer投影式中d基团是在横键上，则因这个是伸出于前方而不在远离观察者的位置上。此时依次轮看a，b，c时，如果是顺时针方向旋转的，则代表的是S构型，反时针方向则代表R构型。这于d在竖立键上时的结论正好相反。

Ⅵ 手性碳的rs 判断

教你个简单的方法，最小基团在竖线上时，如果其它基团由大到小是顺时针，就是R，逆时针就是S；如果最小基团在横线上，其它基团由大到小是顺时针，就是S，逆时针就是R。
如题，最小基团都是氢，在横线上；上面的手性碳，羟基>羧基>下面的基团，是逆时针排列，是R；下面的手性碳，羟基－羧基－下面的基团，是顺时针排列，是S。

Ⅶ 如何判断RS构型

以下是我在另一个地方的回答，希望有帮助！
1、先给你介绍一个简单方法：
H在横键时，其余三个集团由大到小画箭头，然后再反方向，则顺时针 R ；反之 S
H 在竖键时，其余三个集团由大到小画箭头，若顺时针 R ； 反之 S 。
2、接下来在给你介绍下正规方法：
首先解释下 次序规则排列方法：
将各取代基中与主链相连的原子按原子序数的大小排列，原子序数大的为优先集团；若两个原子是同位素，则质量大的为优先集团；
若各取代基中与主链相连的第一个原子相同，则比较与该原子相连的其他原子（按原子序数从大到小排列、比较）；若仍然相同，则比较第三个，以此类推；
含双键或三键的集团，可看成重复连接两个或三个相同的集团。
绝对构型标记法：
（1）将直接与手性碳原子相连的四个原子或集团按“次序规则”排列次序。
（2）、观察构型时，将次序最小的原子或集团处在远离观察着眼睛的位置，其余三个集团对着观察着的眼睛。
（3）、其余三个集团若由最优先集团到次优先集团再到第三优先集团按顺时针方向排列，确定为R 构型；按逆时针方向排列方向排列，确定为S 构型。

Ⅷ 环烷烃上手性碳原子的RS构型怎么判断

第一个是R,S，不是顺反，顺反命名需要有S反轴，第一个没有。
第一个1,2,4位都是手性碳，1*，2*是R型，4*是S型，所以是（1R,2R,4S）-1,2,4-三甲基环己烷
第二个是顺反异构，命名r-1,1-甲基-反-3，反-5-二乙基环己烷

LS不会的别乱说，误导人

Ⅸ 手性碳原子如何判定是r型还是s型

判断方法：

1、手性碳原子一定是饱和碳原子；

2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。

含两个不相同手性碳原子的化合物在这类化合物中两个手性碳原子所连的四个基团是不完全相同的。假使以A和B代表两个不同的手性碳原子，由于每一个手性碳可以有两种相反的构型，A+,A-,B+,B-。

这样根据排列组合，整个分子的构型可以有下面四种。这就是说，含有两个手性碳原子的化合物，在理论上，可以有四个对映异构体。非对映异构体和对映异构体不同，它们之间的性质，不论是物理性质还是化学性质，都不相同。但是由于它们属于同类化合物，所以化学性质有些相似。

(9)判断手性碳是rs型简单方法扩展阅读

乳酸含有一个手性碳原子，分子中无对称因素，有旋光性，是手性分子。内消旋体酒石酸分子中虽然含有两个手性碳原子，却没有旋光性，因分子内有对称因素（对称面），故不是手性分子。由此可见，含有一个手性碳原子的分子必定有手性。

但是含有两个或更多个手性碳原子的分子却不一定有手性。所以，我们决不能说凡是含有手性碳原子的分子就一定具有手性。诚然，手性碳原子是使分子具有手性的原因，但决定一个分子是否有手性的根本原因是视其有无对称因素。