研究药物吸收的方法有哪些

Ⅰ 药物的吸收途径有哪几种,什么是首关消除

是给药途径吧。1.口服。 药物口服会有首关消除，也称首过消除，从胃肠吸收进入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称作首关消除。
2.吸入；3局部用药；4舌下给药；5注射给药

Ⅱ 简答题v 1.药物的吸收途径有哪些

1. 口服给药：口服给药（oral administration，per os，p.o.）是最常用的给药方式，其主要吸收部位为小肠，吸收方式主要为脂溶扩散。东方燕园旗舰店

   
   

2. 直肠给药：过去传统观点认为，直肠给药（per rectum）的最大优点在于可避开肝脏的首关消除，因而比口服药物吸收率高。但近年来有学者研究发现，直肠内给药其实大部分药物仍可经痔上静脉通路进入门静脉到达肝脏。因此，经直肠给药仍避免不了首关消除。由于直肠吸收表面积很小（0.02 m2），肠腔内液体量又少，pH 高（约8.0），故对许多药物来说直肠内给药的吸收反而不如口服迅速和规则。因此，直肠内给药的优点仅在于可避免药物对上消化道的刺激性。

   
   

3. 舌下给药：虽然口腔吸收面积仅0.5～1.0 m2，但此处血流丰富，故舌下给药（sublingual administration）吸收迅速，加之药物在该处可经舌下静脉绕过肝脏直接进入体循环，无首关消除，特别适合口服给药时易于被破坏（如异丙肾上腺素片等）或首关消除明显（如硝酸甘油片等）的药物。

   
   

4. 注射给药：最常用的注射给药（injection administration）途径为皮下注射（subcutaneous injection）和肌内注射（intramuscular injection）。注射后药物多可沿结缔组织迅速扩散，再经毛细血管及淋巴管的内皮细胞间隙（d﹥400 nm）迅速通过膜孔转运吸收进入体循环（见图3-3），所以注射给药的最大特点是吸收迅速、完全。另外，注射给药也适用于在胃肠中易被破坏（如青霉素G 等），不易吸收（如庆大霉素等）和在肝脏中首关消除明显（如硝酸甘油片等）的药物。

   但必须指出，也有极少数药物注射给药不仅不能增加其吸收速度或吸收量，反而会因 为药物在注射部位发生理化性质的改变，而导致吸收障碍和注射部位的不适及疼痛，吸收反而比口服差，如地西泮、苯妥英钠、地高辛等。

   
   

5. 吸入给药：吸入给药（inhalation administration）是指一些气体及挥发性药物（如吸入麻醉药、亚硝酸异戌酯等）经过呼吸道直接进入肺泡，由肺泡表面吸收，产生全身作用的给药方式。由于肺泡表面积大（约200m2），又与血液只隔肺泡上皮及毛细血管内皮各一层，且毛细血管内血流量又大，故药物只要能到达肺泡，其吸收是极其迅速的。

Ⅲ 问答题 28.药物的吸收途径有哪些

药物的吸收是药物由给药部位进入血液循环的过程，除了血管内给药外（输液、静脉注射）其他的给药途径都存在吸收。一般来说，给药方式不通，吸收的快慢不同，速度从快到慢为：腹腔注射、吸入、舌下、直肠、肌内注射、皮下注射、口服、皮肤！

Ⅳ 药物的吸收及排泄途径有哪些

药物的吸收主要途径有：口服胃肠道、皮肤吸收、静脉注射、肌肉注射、局部用药 排泄主要途径有：肾脏排泄、肝脏转化、皮肤排泄、乳汁排泄

Ⅳ 药剂学研究方法

药剂学研究方法：

1、观察药物对动物行为影响，是研究中枢神经系统药物作用的基该方法之一。最常用正常动物。如将动物的行为分级，对用药组和对照组动物进行细心观察，并按分级法打分，求出平均数，进行显着性测验，从而可判定新药是中枢抑制作用还是中枢兴奋作用。

用转棒法观察动物的协调运动，是测定新药对中枢神经系统抑制作用和对骨骼肌松弛张作用的最简单而经典的方法。观察药物对记忆力和影响，以及测定药物的依赖性实验都是用正常动物。

⑶研究镇痛药物时：常用热刺激法，如小白鼠热板法，电刺激小白鼠尾部法以及化学刺激法，如用酒石酸锑钾腹腔注射造成扭体反应，从而观测镇痛药的作用。

3、用整体动物实验时，常用麻醉动物，但应注意麻醉深度的控制和麻醉药物的选择。如在研究评价镇咳药物时，麻醉过深则明显抑制咳嗽反射，从而影响实验结果。在研究药物对子宫影响时，最好不用乙醚和氯仿，而选用戊巴比妥钠。

Ⅵ 药物在体内的吸收过程分为哪些步骤

药物在体内的吸收及分布过程取决于给药的途径，用药途径不同，药物的吸收利用率也有所差别，现在常用的给药途径有口服、肌注、口服、雾化吸入、外敷、灌肠等方式。

当药物通过不同的用药途径进入体内，进入体内的药物一方面发挥对人体的影响，同时在人体内不断地转运或改变(吸收、分布、代谢和排泄)，最终以不同形式离开人体。

4.排泄：药物在体内经过吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物的形式经过不同途径排出体外，挥发性药物及气体可从呼吸道排出，没有挥发作用的药物主要由肾脏排泄。

总的来说，药物的吸收利用度和疗效与给药途径、药物的理化性质、吸收环境等因素有关。在用药前用了解患者的个体差异、病情的严重程度等具体情况权衡利弊，选择适当的药物及给药方式，尽量增加药物的利用度，减少药物的不良反应和毒副作用。

Ⅶ 简述根据生物药剂学分类系统提高二类药物溶解度的口服吸收的方法有哪些

Ⅱ型药物溶解度较低，溶出是吸收的限速过程，如果药物的体内与体外溶出基本相似，且给药剂量较小时，可通过增加溶解度来改善药物的吸收；若给药剂量很大，存在体液量不足而溶出较慢的问题，仅可通过减少药物的粒径的手段来达到促进吸收的目的。
促进药物吸收的方法
1、增加药物的溶解度：
（1）制成盐类，弱酸性药物制成碱金属盐；弱碱性药物制成强酸盐
（2）制成无定型药物
（3）加入表面活性剂
设计缓控释系统还要考虑这些因素：(1)药物的油水分配系数(2)药物的稳定性(3)药物体内吸收特性(4)昼夜节律(5)药物的运行状态

Ⅷ 怎样利用纳米技术解决药物的吸收问题

人困了就要睡觉，但睡觉是什么因素在起作用呢?人们身上有没有“瞌睡虫”呢?

近年来，由于电脑、示踪原子、电子显微镜等先进技术的使用，“瞌睡虫”似乎已被发现了。科学家们曾做过一种实验，使一只山羊累得筋疲力尽，不让它睡觉，然后取其一些脑髓液，再注入猫、狗或人体中，仅百万分之一克，就能使受试者沉睡几个小时，利用精密的分析方法，得知组成这种睡眠素的成分是二种睡眠肽，被称为S因子，也就是人们常说的“瞌睡虫”。另一种实验方法，则把目标选在冬眠动物上。先用人工条件使黄鼠进入冬眠，抽取其血液，注入到活蹦乱跳的田鼠体中，田鼠也马上进入冬眠。科学家深入研究，发现冬眠动物血液中存在三种奇异的微小颗粒，具有诱发动物冬眠的作用。

有趣的是，科学家通过应用生物纳米技术已经找到了好几种不同结构的睡眠素，它们在睡眠过程中能起不同的作用，有的能催眠，有的能延长睡眠的时间，有的能使睡眠更加深沉。

目前科学家正加紧研究睡眠素结构，以便找到人工合成的方法。一旦揭开其中奥秘，不仅可以使无数失眠病人解除痛苦，还给医生找到一种新疗法：手术后给病人注射微量睡眠素，使病人熟睡几天或几周，一觉醒来，伤口已愈合。利用睡眠素，宇航员在漫长的宇宙航行中沉睡几个月甚至更长时间，使人类飞向茫茫宇宙成为现实。

我们平常吃药要么口服，要么打针，都不太舒服。有没有方法不用打针吃药呢?要想治病，药还是得“吃”。可是如果把药物的颗粒变成了纳米尺寸，那么就可以不用嘴来吃了，而是让我们的皮肤来“吃”，也就是让皮肤来吸收药物。如果把纳米药物做成膏药贴在患处，药物可以通过皮肤直接被吸收，而无须针管注射，少去了注射的感染。

按目前的认识，有半数以上的新药存在溶解和吸收的问题。由于药物颗粒缩小后，药物与胃肠道液体的有效接触面积将增加，药物的溶解速率随药物颗粒尺度的缩小而提高。药物的吸收又受其溶解率的限制，因此，缩小药物的颗粒尺度成为提高药物利用率的可行方法。一些原本不易被人体吸收的药物如果变成纳米药物；如把维生素等做成纳米粉或纳米粉的悬浮液则极易被人体吸收。

随着纳米技术在医药领域的应用研究和开发的深入，超细纳米技术将在医药领域发挥更重要的作用。运用纳米技术，还可以对传统的名贵中草药进行超细开发，同样服用贴药，纳米技术处理的中药可以最大限度地发挥药效。

Ⅸ 体内药物分析常用的分析方法有

药学专业知识（一）第六章生物药剂学，是研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物制剂剂型因素，生物因素与药效关系。下面小编总结了药物在体内的各过程：

体内过程示意图
了解完药物在体内的过程示意图，接着我们来掌握执业药师考试中涉及的相关考点：

1. 需要掌握的几个概念

2. 药物的跨膜转运

【相关考题】

1.大部分口服药物的胃肠道中最主要的吸收部分是

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠

2.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

答案：B D

Ⅹ 药物的吸收及排泄途径有哪些

吸收途径有消化道，皮肤黏膜，肺部吸入，注射给药后由皮下肌肉的毛细血管吸收，排泄途径有尿液，胆汁，粪便，呼吸道，唾液，乳汁，汗液排泄。