對細胞器進行熒游標記的常用方法

❶ 如何用流式細胞儀分析熒光強度

熒光信號由被檢細胞上標記的特異性熒光染料受激光激發後產生，發射的熒光波長與激發光波長不相同。每種熒光染料都有特定的激發波長，激發後又產生特定波長熒光。通過一些波長選擇通透性濾光片，可將不同波長的散射光、熒光信號區分開。選擇不同的單克隆抗體及熒光染料可以利用流式細胞儀同時測定一個細胞上的多個不同特徵。

（一）熒光信號測量與放大器

線性放大器用於測量信號強度變化范圍較小的信號或具有生物學線性過程的信號，如前向散射光的測量與CD3+細胞DNA指數的測量。

對數放大器用於測量信號強度變化范圍較大且其光譜信號較復雜的信號，在免疫測量中最常使用。

（二）熒光補償

依靠濾光片是不能完全阻擋干擾信號，在每兩種熒光的發射光信號中仍有不可避免的重疊現象。該重疊區越大，信號檢測的准確性越差。通常採用熒光補償的方法來消除重疊信號，保證檢測信號的准確性。

❷ 流式細胞儀為什麼對細胞進行熒游標記

流式細胞儀工作原理決定流式細胞儀用激光激發熒光素再檢測所發熒光所般都用熒光素標記抗體或者熒光素直接染色才能特異性信號

❸ 如何對大鼠的成骨細胞進行熒游標記

如何對大鼠的成骨細胞進行熒游標記
A、根據題意可知，熒光逐漸恢復與細胞膜的流動性相關，A錯誤；
B、用某種熒光材料標記該動物細胞，細胞表面出現熒光斑點，說明熒光染料能與細胞膜組成成分相結合，B錯誤；
C、該實驗沒有涉及物質跨膜運輸，C錯誤；
D、熒光恢復的速率與膜中蛋白質或脂質的流動速率成正比，D正確．

❹ 怎樣研究細胞膜的主要成分熒游標記法

嗯，組成細胞膜的主要成分是蛋白質和磷脂分子，細胞膜之所以具有一定的流動性實質上是構成膜成分的蛋白質和脂質具有流動性。用熒光蛋白作二抗標記與膜蛋白結合，當膜上的蛋白質和脂質在流動時，通過檢測熒游標記就能顯示出來細胞膜的流動性

❺ 關於熒游標記 高中生物

是的，要用熒游標記法！具體來說，就是用免疫熒光抗體標記法！
每種膜上都有特定的蛋白質，用這種蛋白質的抗體（帶有熒游標記）去結合膜蛋白，即可跟蹤膜蛋白質的去向，從而顯示膜的去向！
如果用放射性標記，放射性元素（一般是3H）和化合物（一般是氨基酸）會出現在各種膜上，也就無法判斷新的核膜來源於母細胞的哪種膜！

❻ 熒游標記法是什麼

熒光物標記法，神經纖維的末梢可以吸收很多熒光化合物或熒光染料,經軸突逆向運輸到細胞體內,從而建立逆行熒游標記法。

例如：Kuypers等(1977)用這種方法在熒光顯微鏡下根據所用熒光物標記物特有的波長顯示吸收熒光物的神經細胞。

相關信息：

熒游標記所依賴的化合物稱為熒光物質。熒光物質是指具有共軛雙鍵體系化學結構的化合物，受到紫外光或藍紫光照射時，可激發成為激發態，當從激發態恢復基態時，發出熒光。

熒游標記技術指利用熒光物質共價結合或物理吸附在所要研究分子的某個基團上，利用它的熒光特性來提供被研究對象的信息。熒游標記的無放射物污染，操作簡便等優點，使得熒游標記物在許多研究領域的應用日趨廣泛。

❼ 同時觀察細胞核和細胞器，用哪些熒光染料進行搭配

必須染色，普通顯微鏡下你分不清細胞器和細胞核，在倒置或正值相差顯微鏡下，也只可看到懸浮細胞內一團較深物質，分不清細胞核和細胞器，更分不清分裂期間染色體變化。貼壁細胞只可看到整個形狀長索型。蘇木精和伊紅染色就可以了，蘇木精染細胞核成紫色，伊紅染細胞質成粉色。染色後細胞死亡。染色前細胞先固定液固定。否則細胞漲破。其他染料也行，但須是鹼性染色細胞核，酸性染色細胞質。

❽ 怎麼制備熒游標記的葯物用於細胞攝取實驗的

查囊泡運輸的內吞相關文獻 有很多種標記物！這屬於專業性的問題！
如果找不到適合與葯物偶聯的標記物或者偶聯影響葯物活性或進入細胞
最好直接檢測細胞外囊泡受體，進入細胞的情況。不同時間點。用生化思想比較細胞內的濃度變化，或分離細胞器對葯物進行定量，這也是一種間接手段！

很多事沒想到吧！