❶ 急性運動軸索型神經病的臨床特徵及治療是怎樣的
急性運動軸索型神經病是一種急性GBS的純運動變異型，其主要特點在於主要影響運動神經軸索，引發肢體癱瘓症狀。
Feasby等（1984）首次報道了GBS患者的電生理表現中，運動和感覺神經軸索受損的情況。病理主要表現為前根和周圍神經的原發軸索變性，節段性脫髓鞘和炎性浸潤相對少見。1986年，Feasby將此病命名為軸索型GBS，而Griffin等（1993）則稱其為AMAN。
免疫機制可能與空腸彎麴菌感染有關。因病原菌含有與神經髓鞘的神經節苷脂結構相似的脂多糖，這可刺激機體產生自身免疫反應，從而損害神經軸索。
治療方面，急性運動軸索型神經病的治療策略與GBS總體相似，包括免疫球蛋白治療、皮質類固醇、抗生素以及支持性治療等。在治療過程中，應密切關注患者的症狀變化，及時調整治療方案，以達到最佳治療效果。
總結來說，急性運動軸索型神經病是一種以運動神經軸索損害為主的疾病，其臨床特徵為肢體癱瘓，治療主要採用免疫球蛋白、皮質類固醇等手段，旨在控制免疫反應，保護神經軸索。