肝素鈉提取方法有哪些

⑴ 肝素鈉提取的設備有那些 知道的謝謝

動物肺臟提取肝素鈉技術（酶解法）
一、原料處理：將新鮮的豬肺（或冷凍豬肺自然解凍之後）用清水仔仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪後，絞碎成糜狀，並在充分攪拌下，加入等量的水混合後，再加入少許溶度為.01%的防腐劑混合均勻。 二、酶解提取：先將上述原料在充分攪拌下，用少量稀鹼液精細地調節至PH值為8-9（可用相應的精密PH試紙進行測定，下同）再加入事先已經絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑（所加入的豬胰漿按照原料液實際重量的1%-1.5%為宜），攪勻後，緩慢升溫至40度左右，繼續攪拌，並保持料液PH=7.5-8，保持液溫於37-40度下，酶解3-4小時，然後升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補加少許豬胰漿後，繼續酶解4-5小時，在上述酶解過程中，如果酶解料液的PH紙復查有所下降之際，句應該及時用少許稀鹼液（5%-8%NaOH溶液）仔細調整。鹽酸調整其PH=5.5-6，然後升溫至80度。在充分攪拌下，加入料液總重量5%左右的精鹽（含NaCL≥95%，鈣鎂鈣鹽<0.5%），使之混溶均勻後，再升溫90度，保溫30分鍾，停止攪拌，趁熱過濾除去雜質，待濾液冷卻至37度時，用稀鹼液調整其PH=10.5，精細過濾，濾液回調其PH=9.0-9.5范圍內進行離子交換吸附處理。 三、離子交換吸附；先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細撈除浮於液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的肝素鈉成分，新樹脂的用量一般為料液的2.55-3%，用過後的再生熟知應酌情加大其用量，攪拌、吸附處理3個小時後靜置過濾，濾液可作為生產治療冠心病的新葯冠心舒 的原料。 將上述已經吸附有肝素成分的D-254樹脂先用清水充分漂洗，干凈後，再用大約一倍的1.2mol/L氯化鈉溶液對洗滌好的D-254樹脂進行肝素鈉操作：第一次洗脫液為樹脂體積的1.5倍左右，大約洗脫4小時，第二次洗脫為樹脂體積的0.5倍左右 ，洗脫時間為1小時。濾干樹脂，將洗脫液予以合並。 將上述所得的洗脫液調節到PH=10-11，攪拌30分鍾後，靜置6小時，然後仔細的析出上層清夜，下部沉澱物盡量的抽濾至干。合並清夜和濾液，精細調節PH=6.0-6.5，加入1.5倍量的95%乙醇沉澱過夜，翌日，仔細地烘吸出上層清夜，收集下部沉澱物，抽濾至干（母液可套用於調PH值前的洗脫液中）。經真空烘乾，即得肝素鈉粗品。 四、精製：將所得肝素鈉粗品用2%的氯化鈉溶液完全溶解，製成其溶度大約為8%的溶液，在此過程中可適當的升溫助溶。 將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細地調節PH=8.0-8.2，升溫至78-80度，按照每一億單位加入0.15-0.2mol/L高錳酸鉀溶液至紫紅色不再褪色時即為第一次氧化操作的終點；再加入少許飽和的亞硫酸鈉溶液以紅色剛好褪盡時為宜。 待上述料液適當冷卻後，精細過濾一次，當其濾液溫度下降至36度時，復濾一次，將濾液用少許飽和的氫氧化鈉溶液調節PH=10.5-11.0，在充分攪拌下，緩慢的加入少量的3%-5%過氧化氫溶液，在25-27度下進行第二次氧化，時間為16-24小時，當氧化過程結束後，將料液用「除菌過濾器」過濾，濾液用少許鹽酸調節至PH=5.8-6.5，加入0.9倍量的95%乙醇，於5-10度條件下沉澱處理24小時。 收集上述沉澱物，用少量10%氯化鈉溶液溶解後，再加上3-4倍的95%乙醇進行沉澱，收集沉澱物（乙醇加以回收、蒸餾、脫水後，可循環套用）。沉澱物經無水乙醇脫水，研細，再經丙酮脫水，研細，再經丙酮脫水，遠紅外線真空烘乾（50-60度），即得肝素鈉精品。

⑵ 提取肝素鈉要什麼設備

不需要什麼設備的 簡單的工藝提取 一口大鍋 幾個大桶 這只是小規模的 要是打規模的現在的設備很是先進的大的壓力罐 和生產自動化的套筒 不過這是說的大規模生產的

⑶ 肝素鈉提取新技術

目前來說，大家用的都是離子交換提取;還沒有出現新的可行的提取技術。很多人作了很多的工藝改變和嘗試，事實證明並不可行。

⑷ 肝素鈉是在哪裡怎麼提取出來的

將小腸攪拌成糜狀，使小腸能充分接觸胰蛋白酶，然後採用採用酶解加熱的工藝，使胰蛋白酶的活性發揮最大，充分提取肝素鈉，提高肝素鈉的產率；本發明在沉澱過程中通過過濾去除雜質，得到干凈沉澱物，從而提高肝素鈉純度，提升肝素鈉質量，德晟是專業生產研發肝素鈉的廠家，效價一般在150IU-180IU之間，歡迎各大廠家前來咨詢采購。

⑸ 肝素如何提取製作的

一、酶解-樹脂法酶解

取100kg新鮮腸黏膜(總固體5%-7%)，加苯酚200ml
(0.2%)，如氣溫低時可不加。在攪拌下加入絞碎胰0.5-1kg(0.5%-1%)。

用
300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液調節pH8.5-9，升溫至40-45℃，保溫2-3h。pH8,再加5kg粗食鹽(5%)升溫至90℃左右,用6mol/L
HCl調節pH 6.5左右,停止攪拌,保溫20min,以布袋過濾,得酶解濾液。

二、鹽解-樹脂法

提取
取新鮮豬腸黏膜投入反應鍋中，按30g/L(3%)加入氯化鈉，NaOH調節pH9，逐步升溫至50-55℃。保溫2h，繼續升溫至95℃，維持10min，冷卻50℃以下，用30目雙層紗布過濾,收集濾液。

豬腸粘膜[NaCl;；NaOH]→[pH9；50-55℃]濾液吸附、洗滌、洗脫、沉澱
取冷卻50℃以下的濾液，加入714型(強鹼性)Cl-型樹脂(新樹脂用量為2%),攪拌8h後靜置過夜。

三、CTAB*提取法

(*十六烷基三甲基溴化胺為長鏈季銨鹽)提取、絡合
按豬腸黏膜液(V)：Na2SO4(m)：硫酸鋁(m):CTAB(V)=1:0.15:0.04:0.001的配料比投料。

取新鮮豬小腸黏膜投入反應罐中，攪拌下加入硫酸鈉，溶解後，用鹼液調節pH11-11.5，升溫50℃，保溫攪拌2h。再加硫酸鋁，溶解後，用氫氧化鈉調節pH7.5-8，升溫至95℃,保溫10min。

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肝素的檢測：

1、APTT

APTT依然是作為監測UFH的選擇之一。它是非常簡單，快速和便宜的項目。然而，卻難以標准化。APTT檢測需要整個凝血瀑布中的所有蛋白都是完整的，從而可以准確測量肝素水平。

2、硫酸魚精蛋白中和試驗

該試驗是基於UFH，一個高度負電荷的分子，被硫酸魚精蛋白，一個正電荷的蛋白，中和的原理。配備不同濃度的硫酸魚精蛋白加入血漿中，再加入凝血酶，測量凝固時間。將凝血酶凝固時間恢復至正常的硫酸魚精蛋白濃度就被認為是肝素的濃度。

3、抗Xa活性檢測

發色底物法檢測肝素抗Xa活性的原理都是一樣的：標本中的肝素與AT形成復合物，抑制過量添加的Xa因子。剩餘的Xa因子活性的測量，通過其與特異的底物作用，釋放出pNA來進行。

參考資料來源：網路—肝素

⑹ 肝素鈉是用什麼提煉出來的

肝素鈉

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肝素鈉
拼音名：Gansuna
英文名：Heparin Sodium
書頁號：2000年版二部－314

本品系自豬或牛的腸黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽，屬黏多糖類物質，具有
延長血凝時間的作用。按乾燥品計算，每1mg 的效價不得少於150 單位。
【性狀】 本品為白色或類白色的粉末；有引濕性。
本品在水中易溶。
比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解並稀釋製成每1ml 中含40mg的溶液，依
法測定（附錄Ⅵ E），比旋度應不小於＋35°。
【鑒別】 (1) 取本品與肝素標准品，分別加水製成每1ml 中含2.5mg 的溶液，照
電泳法（附錄Ⅴ F第三法）試驗，供試品和標准品所顯斑點的遷移距離之比應為0.9 ～1.1 。 (2) 本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
【檢查】 酸鹼度 取本品0.10g ，加水10ml溶解後，依法測定（附錄Ⅵ H），pH
值應為5.0 ～7.5 。
溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g ，加水10ml溶解後，溶液應澄清無色；如顯渾
濁，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在640nm 的波長處測定，吸收度不得大於 0.018；如
顯色，與黃色1 號標准比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。
吸收度 取本品，加水製成每1ml 中含4mg 的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A）測
定，在260nm 的波長處，其吸收度不得大於0.20；在280nm 的波長處，其吸收度不得大
於0.15。
黏度 精密稱取本品（按實際測得的單位計算相當於40萬單位），加水適量研細
，移入乾燥並稱定重量的10ml量瓶中，研缽用水沖洗並移入量瓶中，將量瓶置25℃水浴
內，俟溫度平衡後，加25℃水至刻度，搖勻，稱定重量，計算供試品溶液的密度。取溶
液，必要時用0.45μm 的濾膜過濾，照黏度測定法（附錄Ⅵ G第一法），用內徑約為 1
mm的毛細管，在25℃±0.1 ℃測定其動力黏度，不得大於0.030Pa.s 。
總氮量 取本品，照氮測定法（附錄Ⅶ D第二法）測定，按乾燥品計算，含總氮量應
為1.3％ ～2.5 ％。
硫 取本品約25mg，精密稱定，照氧瓶燃燒法（附錄Ⅶ C）進行有機破壞，選用
1000ml燃燒瓶，以濃過氧化氫溶液0.1ml 與水10ml為吸收液，俟生成的煙霧完全吸收後
，置冰浴中15分鍾後，加熱緩緩煮沸2 分鍾，冷卻，加乙醇－醋酸銨緩沖液 (pH3.7)50
ml，乙醇30ml，0.1 ％茜素紅溶液0.3ml 為指示液，用高氯酸鋇滴定液(0.05mol/L) 滴
定至淡橙紅色。每1ml高氯酸鋇滴定液(0.05mol/L) 相當於1.603mg 的S，按乾燥品計算，含
硫量不得少於10.0％。
乾燥失重 取本品，置五氧化二磷乾燥器內，在60℃減壓乾燥至恆重，減失重量不得過
5.0%（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘渣 取本品0.50g ，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘渣應為28.0％～41.0％。
鉀鹽 取本品0.10g ，置100ml 量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為供試
品溶液（B）；另量取標准氯化鉀溶液（精密稱取在150℃乾燥1 小時的分析純氯化鉀
191mg ，置1000ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻） 5.0ml，置50ml量瓶中，加
（B）溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（A）。照原子吸收分光光度法（附錄Ⅳ D雜
質檢查法）在766.5nm 的波長處分別測定，應符合規定。
重金屬 取本品0.50g ，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之
三十。
熱原 取本品，加氯化鈉注射液製成每1ml 中含1000單位的溶液，依法檢查（附錄
Ⅺ D），劑量按家兔體重每1kg 注射2ml ，應符合規定。
【效價測定】 照肝素生物檢定法（附錄Ⅻ D）測定，應符合規定；測得的結果應
為標示量的91％～110 ％。
【類別】 抗凝血葯。
【貯藏】 密封，在涼暗處保存。
【制劑】 肝素鈉注射液

⑺ 除了小腸還有那些東西能提取肝素鈉，怎樣提取謝謝了，大神幫忙啊

首先從狗的肝臟中發現 現豬小腸、羊腸、雞腸、豬、牛肺中含量都很豐富 尤其雞腸 很多屠宰場都扔掉你可以聯系他們 自1988年以來，，有人發明的「綜合生物法」提取新技術：（1）將過去的鹽解、酶解、遞吸、低溫提取等傳統工藝有機結合起來，用物理、化學綜合的方法解決長期困擾人們的提取液混濁，難以過濾及樹脂容易毒化等問題；（2）能將小腸皮和腸膜全部溶化，使大量肝素分子從中全部游離出來，達到國家環保標准。我們現已成為全國最先進的、最可靠的肝素鈉生產單位。國家專利局於2000年9月11日已受理發明專利（證號：00124476．0）。並榮獲全國科技成果專利技術評比金獎。因而，許多干過10多年的老生產單位和個人重新學習新技術後，其經濟效益成倍增加，利潤更為可觀

⑻ 肝素鈉提取技術合作

可用酶解工藝，將豬的胰臟攪碎，按量加到腸粘膜中，調ph加溫、酶解。酶解完後，降溫、除蛋白，過濾。濾液用樹脂吸附。取出樹脂用水洗滌，再用鹽水洗脫，洗脫液用酒精沉澱，上清液回收酒精，沉澱經過處理得肝素鈉粗品。
做肝素鈉技術供你參考。

⑼ 如何提取肝素鈉

鹽解 或者 酶解 然後利用樹脂吸附 最後解吸 得到肝素鈉 比如Lewatit VP OC 1074

⑽ 豬小腸提取肝素鈉。

1500-1900，做的好的可以做到1500，差的1900，現在一公斤23000元左右，腸衣1根可以做到7元左右