一、定義凈度是指測定樣品中純凈種子占測定後樣品各成分重量總和的百分數。凈度是種子播種品質的主要指標之一，凈度愈高，種子品質愈好。種子凈度也是確定播種量和劃分種子品質等級的重要依據。 二、測定原則 將測定樣品分成純凈種子、其他植物種子和夾雜物三個組成部分，並測定各部分的重量百分率。樣品中所有植物種子和各個夾雜物，應盡可能加以鑒定。 樣品中含有兩個或兩個以上的種難以區分時，允許只填報其屬名。 三、測定程序 1．測定樣品 ① 送檢樣品中混有較大的或多量的夾雜物時，要在樣品稱重後，分取測定樣品前，進行必要的清理並稱重。用經過初步清理後的送檢樣品分取測定樣品進行凈度測定。 ② 凈度分析用的測定樣品的最低量見林木種子檢驗規程規定。除種粒大的至少為500粒外，其他樹種通常要求至少含有純凈種子2500粒。 ③ 測定樣品可以按林木種子檢驗規程規定重量的一個測定樣品（一個全樣品），或者至少是這個重量一半的兩個各自獨立分取的測定樣品（兩個「半樣品」）。必要時也可以是兩個全樣品。 ④ 為使百分數可以計算到一位小數，樣品的總體及其各個組成部分的稱量精度要有要求。 ⑤ 用稱量發芽法檢驗時，不必測定凈度，遇到大的雜質，可按①處理。 2．分離測定樣品稱重後，將其中各種成分分離，分別按規定要求的精確度稱量，填入林木種子檢驗規程。 四、結果計算 ① 全樣品的原重減去凈度分析後純凈種子、其他植物種子和夾雜物的重量和，其差值不得大於原重的5%，否則需重做。 ② 用兩個「半樣品」時，每份「半樣品」各自將所有成分的重量相加，如果同原重量的差距超過原重量的5%，需再分析兩個「半樣品」。 ③ 分別計算兩個「半樣品」或兩個全樣品每個成分的重量占各成分重量之和的百分率（至少保留兩位小數），並按規定，檢查兩份全樣品、兩份「半樣品」每個成分分析結果之間的差異是否超過容許差異。
㈡ 怎樣測定植物種子的凈度
一批種子中，除去各種混雜物及廢種子後，剩下的凈潔種子占檢驗樣品總重量的相對百分數，稱為種子凈度。檢驗方法：從要測定種子中取平均樣品，稱重（試樣重量），記數後倒在台上，進行精選，分好種子、廢種子、雜質，並分別稱重，用以下公式求得種子凈度，應重復測2次以上，取其結果平均值。雜質系指除本種以外的其他所有種子、蟲蛹、土塊、小石子、碎莖稈及本種植物中已失去發芽能力的種子等。種子凈度低，混雜物多對貯藏和播種後的產量與質量都有不良的影響。因此，在貯藏與播種前應加以精選。
㈢ 種子的凈度要怎樣檢測
種子凈度的測定：一批種子中，除去各種混雜物及自身廢種子外，剩餘潔凈種子占檢驗樣品總重量的百分數，稱為種子凈度。種子凈度測定可幫助我們了解在種子樣品該種植物能正常發芽的種子數量。
檢驗方法：從要測定種子中取平均樣品，稱重（試樣重量），記數後倒在台上，進行清選，分好種子、廢種子、有生命雜質、無生命雜質，分別稱量，用下公式求得種子凈度。
種子凈度的百分率，應進行兩次或多次取樣計算，求其平均數。種子內的混雜物一般分為有生命雜質、無生命雜質與廢種子三部分。有生命雜質系指除本種以外的其他所有種子和病菌、蟲蛹等；無生命雜質包括土塊、小石子、碎莖稈、種皮和失去發芽能力的其他植物種子；廢種子系指本種植物中已失去發芽能力的種子及壓碎和受病蟲害的種子等。
種子凈度低，混雜物多對貯藏和播種後中草葯的產量與質量都有不良的影響。因此，對這類種子在貯藏與播前應加以精選。
㈣ 種子質量檢測中的凈度~千粒重~生活力具體該怎麼去做應該注意什麼
一凈度檢測方法：
1、儀器
a.凈度分析台。
b.鍾鼎式分樣器、橫格式分樣器。
c.不同孔徑的套篩(包括振盪器)、吹風機
d.手持放大鏡或雙目顯微鏡等。
e.天平：感量為0.1，0.01，0.001g， 0.1mg。
2、測定程序
重型混雜物的檢查
實驗樣品中，若有與供檢種子在大小或重量 上 明顯不同且嚴重影響結果的混雜物，如土塊、小石塊或小粒種子中混有大粒種子等，應先挑出這些重型混雜物並稱重，再將重型混雜物分離為其他植物種子和雜質。
試驗樣品的分取
凈度分析的試驗樣品估計至少含有2 500個種子單位的重量，試驗樣品須稱重，以克表示，精確至總重的萬分之一。
試樣的分離
a.試樣稱重後將試樣分離成凈種子、其他植物種子和雜質三種成分。
b.分離時可藉助於放大鏡、篩子、吹風機等器具或用鑷子施壓，在不損傷發芽力的基礎上進行檢查。
c.分離時必須根據種子的明顯特徵，對樣品中的各個種子單位進行仔細檢查分析，並依據形態學特徵、種子標本等加以鑒定。
d.種皮或果皮沒有明顯損傷的種子單位，不管是空癟或充實，均作為凈種子或其他植物種子；若種皮或果皮有一個裂口，檢驗員必須判斷留下的種子單位部分是否超過原來大小的一半，如不能迅速地作出這種決定，則將種子單位列為凈種子或其他植物種子。
e.分離後各成分分別稱重，以克表示，折算為百分率。
3、有重型混雜物結果換算
凈種子：
P2(%)=P1×[(M-x)/m]
其他植物種子：
OS2(%)=OS1×[(M-m)/M]+(m1/M) ×100
雜質：
I2(%)=I1×[(M-m)/M]+(m2/M) ×100
式中：M—送驗樣品的重量，g；
m—重型混雜物的重量，g；
m1—重型混雜物中的其他植物種子重量，g；
m2—重型混雜物中的雜質重量，g；
P1—除去重型混雜物後的凈種子重量百分率，%；
I1—除去重型混雜物後的雜質重量百分率，%；
OS1—除去重型混雜物後的其他植物種子重量百分率，%。
最後應檢查：（P2+I2+OS2）%=100.0%。
二、千粒重測定方法:
1 儀器和用具
天平：感量0.1g、0.01g；
分析盤、鑷子等。
2 試樣用量
大粒糧約200g、中粒糧約20g、小粒糧約5g。
3 操作方法
方法Ⅰ：從除去雜質的凈糧中，用分樣器或四公法分樣，將樣品分至接近規定的重
量，准確稱重(W)，然後計數，得粒數m。
方法Ⅱ：從除去雜質的凈糧中，不加挑選地數出兩組試樣，大粒糧每組500粒，中、小粒糧每組1000粒，按組分別稱重(准確至0.1g)。
以上二種方法可任意選用，但方法Ⅰ中應剔除不完整粒。
4 結果計算
分為：自然水分千粒重
標准水分千粒重
干態千粒重按公式
試驗結果允許差：千粒重20g以下的不超過0.4g,千粒重20.1～50g的不超過0.7g,千粒重50.1g以上的不超過1.0g。
三、種子生活力的生化（四唑）測定
1、試劑
應用四唑的0.1%～1.0%(m/V)溶液，1.0%溶液用於不切開胚的種子染色，而0.1%～0.5%溶液可用於已經切開胚的種子染色。配成的溶液須貯存在黑暗處或棕色瓶里。
如果用蒸餾水配製溶液的pH值不在6.5～7.5范圍內，則採用磷酸緩沖液來配製。
2、染色前的准備
為了使胚的主要構造和活的營養組織暴露出來，便於四唑溶液快速而充分地滲入和觀察鑒定，經軟化的種子應進行樣品准備。准備方法因種子構造和胚的位置不同而異，如禾穀類種子沿胚縱切，傘形科種子近胚縱切，蔥屬沿種子扁平面縱切等。西瓜等種子預濕後表面有粘液，可採用種子表面乾燥或把種子夾在布或紙間揩擦清除掉。
2、 染色
將已准備好的種子樣品放入染色盤中，加入適宜濃度的四唑溶液，以完全淹沒種子，移置一定溫度的黑暗控溫設備內或弱光下進行染色反應。所用染色時間因四唑溶液濃度、溫度、種子種類、樣品准備方法等因素的不同而有差異。一般來說，四唑溶液濃度高，染色快；溫度高，染色時間短，但最高不超過45℃。到達規定時間或染色已很明顯時，倒去四唑溶液，用清水沖洗。
3、 鑒定前處理
為便於觀察鑒定和計數，將已染色的種子樣品，加以適當處理使胚主要構造和活的營養組織明顯暴露出來，如一些豆類沿胚中軸縱切，瓜類剝去種皮和內膜等。
4、觀察鑒定
大中粒種子可直接用肉眼或手持放大鏡進行觀察鑒定，對小粒種子最好用10～100倍體視顯微鏡進行觀察。
觀察鑒定時，確定種子是否具有生活力，必須根據胚的主要構造和有關活營養組織的染色情況進行正確的判斷。一般的鑒定原則是：凡胚的主要構造或有關活營養組織（如蔥屬、傘形科和茄科等種子的胚乳）全部染成有光澤的鮮紅色或染色最大面積大於表1規定，且組織狀態正常的為正常有生活力的種子；否則為無生活力的種子。