哪些方法可以改變熒光量子產率

1. 熒光光譜中量子產率怎麼算

量子產率=（生成產物的分子數）/（吸收的量子數）。

解析：量子產率作為光化學反應中光量子的利用率，定義為進行光化學反應的光子與吸收總光子數之比。符號為ψ，Y。積分量子產率為Ф進行光化學反應的光子數/吸收光子數。

對於光化學反應，ψ=反應物消耗(或產物產生)的數量/吸收光子數量。微分量子產率為φ=(d[x]/dt)/n。式中d[x]/dt為某可測量量的變率，n為單位時間內所吸收的光子數(摩爾或愛因斯坦)。ψ可用於光物理過程或光化學反應。

光子具有波粒二象性

即說光子既具有一粒一粒的粒子的特性又有像聲波一樣的波動性。當時間為瞬時值時，光子以粒子的形式傳播；當時間為平均值時，光子以波的形式傳播。光子的波動性由光子的衍射而證明，光子的粒子性是由光電效應證明。

上面有人認為光子的動質量為零是錯誤的，光子的靜質量為零，否則的話其動質量將為無窮大。但其動質量卻是存在的，計算方法是這樣的：首先，由於頻率為v的光子的能量為E=hv，（其中h為普朗克常數），故由質能公式可得其質量為：m=E/c2=hv/c2其中c2表示光速的平方，該方法由愛因斯坦首先提出。

2. 熒光分子的微環境是怎樣影響熒光強度的熒光強度

1．溶劑的影響
同一種熒光物質存不同溶劑中，其熒光光譜的位置和強度可能有明顯不同。例如，許多共軛芳香烴化合物的熒光強度隨溶劑極性：的增加而增強，且熒光峰波長向長波方向發時發生了π→π*躍遷，其激發態比基態的極性更大，隨著溶劑極性的增大，對激發態比對基態產生更大的穩定作用，結果使熒光光譜發生了紅移。
2．溫度的影響
對於大多數熒光物質來說，隨著溫度的降低，熒光的量子產率和熒光強度將增加；溫度升高，熒光的量子產率和熒光強度下降。這是由於溫度降低的時候，溶液中分子的活性減弱，溶液的黏度增大，溶質分子與溶劑分子間碰撞機會減少，降低了鐳種非輻射去活化概率，使熒光量子產率增加，熒光強度增強。在進行熒光測定時，激發光源產生的熱量是溶液溫度變化最重要的原因且分析過程中室溫可能發生變化，因此在檢測一些溫度系數大的樣品時，必須使用恆溫池，保持溶液溫度的恆定。
3．溶液pH的影響
熒光物質為有機弱酸（弱鹼）或無機螯合物時，由於它們的分子和離子在電子構型上的差異，溶液pH的改變對熒光強度有很大的影響。例如，苯酚在酸性溶液中以分子形式存在，呈現熒光，但在鹼性溶液中則以陰離子形式存在。所以，當溶液為強鹼性時，溶液中主要是苯酚的負離子形態，熒光消失。
4．熒光猝滅作用
熒光猝滅是指熒光物質分子與溶劑分子或其他溶質分子相互作用而引起熒光強度降低的現象。與熒光物質分子相互作用引起熒光強度下降的物質稱為猝滅劑。
熒光猝滅的類型很多，主要有以下幾種類型。
(1)動態猝滅：激發單重態的熒光分子M*與猝滅劑Q相互碰撞後，激發態分子以無輻射躍遷方式返回基態，產生猝滅作用，即動態猝滅。猝滅速度受擴散控制，並與溶液的溫度和黏度有關。動態猝滅過程是與自發發射過程相競爭從而縮短激發態分子壽命的過程。
(2)靜態猝滅：靜態猝滅是指基態的熒光分子M與猝滅劑分子Q生成非熒光配合物MQ的過程。由於與熒光分子M生成了一種新的不發光的基態配合物，因此熒光分子發出的熒光強度降低。基態配合物的生成也可能與熒光物質的基態分子競爭吸收激發光（內濾光效應），從而降低熒光物質的熒光強度。
(3)動態和靜態的同時猝滅：在有些情況下，熒光分子與猝滅劑之間不僅能發生動態猝滅，而且同時又能發生靜態猝滅，即動態和靜態的同時猝滅。
(4)熒光物質的自猝滅：在高濃度的熒光物質中，熒光強度因其濃度高而減弱的現象稱為自猝滅。自猝滅的原因並不完全一樣，最簡單的原因是激發態分子在發出熒光之前與未激發的熒光物質分子碰撞。此外，還有些熒光物質分子在高濃度溶液中生成二聚體或多聚體，使其吸收光譜發生變化，也會引起熒光的減弱或消失。

3. 請教大家熒光物質的量子效率的測量方法

首先是做全波長掃一個圖譜
看熒光激發的峰值在哪裡
然後選擇這個激發的峰值的波長即可

樓主你做什麼研究的啊？
我畢業論文的時候做的材料就是熒光材料
有空可以交流下

4. 熒光物含量測定方法的定量測定

熒光分析法的定量測定方法較多，可分為直接測定法和間接測定法兩類。
a.直接測定法：
利用熒光分析法對被分析物質進行濃度測定，最簡單的便是直接測定法。某些物質只要本身能發熒光，只須將含這類物質的樣品作適當的前處理或分離除去干擾物質，即可通過測量它的熒光強度來測定其濃度。具體方法有兩種。
1. 直接比較法：配製標准溶液的熒光強度Fx，已知標准溶液的濃度Cs，便可求得樣品中待測熒光物質的含量。
如果空白溶液的熒光強度調不到零，則必須從Fs和Fx值中扣除空白溶液的熒光強度F0，然後進行計算。
2. 標准曲線法：將已知含量的標准品經過和樣品同樣處理後，配成一系列標准溶液，測定其熒光強度，以熒光強度對熒光物質含量繪制標准曲線。再測定樣品溶液的熒光強度，由標准曲線便可求出樣品中待測熒光物質的含量。
為了使各次所繪制的標准曲線能重合一致，每次應以同一標准溶液對儀器進行校正。如果該溶液在紫外光照射下不夠穩定，則必須改用另一種穩定而熒光峰相近的標准溶液來進行校正。例如，測定維生素B1時，可用硫酸奎寧溶液作為基準校正儀器。
b、間接測定法：
有許多物質，它們本身不能發熒光，或者熒光量子產率很低，僅能顯現非常微弱的熒光，無法直接測定，這時可採用間接測定方法。
間接測定方法有以下幾種：
1.化學轉化法：通過化學反應將非熒光物質變為適合於測定的熒光物質。例如金屬與螯合劑反應生成具有熒光的螯合物。有機化合物可通過光化學反應、氧化還原、偶聯、縮合反等應，使它們轉化為熒光物質。
2.熒光猝滅法：這種方法是利用本身不發熒光的被分析物質能使某種熒光化合物的熒光猝滅的性質，通過測量熒光化合物熒光強度的下降，間接地測定該物質的濃度。
3.敏化發光法：對於很低濃度的分析物質，如果採用一般的熒s光測定方法，其熒光信號太弱而無法檢測，可使用一種物質（敏化劑）以吸收激發光，然後將激發光能傳遞給發熒光的分析物質，從而提高被分析物質測定的靈敏度。

5. 熒光染料的熒光量子產率低,什麼叫熒光量子產率

熒光量子產率是指激發態分子中通過發射熒光而回到基態的分子佔全部激發態分子的分數.也可以說是是發射熒光的光子數與吸收的光子數的比值.
要求熒光量子產率需要一個量子產率已知的參照物,通過以下公式求：
Yu = （Ys*Fu*As）/（Fs*Au）
Yu、Ys —待測物質和參比標准物質的熒光量子產率；
Fu、Fs —為待測物質和參比物質的積分熒光強度；
Au、As —為待測物質和參比物質在該激發波長的入射光的吸光度（A=εbc）.
運用此公式時一般要求吸光度As、Au低於0.05.參比標准樣最好選擇其激發波長值相近的熒光物質.有分析應用價值的熒光化合物的Yu一般常在0.1-1之間.

6. 熒光量子產率的計算公式是什麼可以用熒光

熒光量子產率是指激發態分子中通過發射熒光而回到基態的分子佔全部激發態分子的分數。也可以說是是發射熒光的光子數與吸收的光子數的比值。
要求熒光量子產率需要一個量子產率已知的參照物，通過以下公式求：
Yu = （Ys*Fu*As）/（Fs*Au）
Yu、Ys —待測物質和參比標准物質的熒光量子產率；
Fu、Fs —為待測物質和參比物質的積分熒光強度；
Au、As —為待測物質和參比物質在該激發波長的入射光的吸光度（A=εbc）。
運用此公式時一般要求吸光度As、Au低於0.05。參比標准樣最好選擇其激發波長值相近的熒光物質。有分析應用價值的熒光化合物的Yu一般常在0.1-1之間。

7. 熒光的猝滅使熒光量子產率增大 判斷

熒光猝滅分為靜態猝滅和動態猝滅。
基態熒光分子與猝滅劑之間通過弱的結合生成復合物，且該復合物使熒光完全猝滅的現象稱為靜態猝滅。
激發態熒光分子與猝滅劑碰撞使其熒光猝滅則稱為動態猝滅。
熒光猝滅是指熒光物質分子與溶劑分子之間發生猝滅，熒光猝滅分為靜態猝滅和動態猝滅。利用某種物質對某一種熒光物質的熒光猝滅作用而建立的對該猝滅劑的熒光測定方法，即為熒光猝滅法。

8. 熒光量子產率計算，求助同時也相信對很多人有用

最近做熒光量子效率也出同樣的困擾
在查閱的文獻當中
大多都沒講明實驗的細節
主要的問題還是涉及紫外及熒光波長的選擇和溶劑折光率
找到一篇比較清楚的文獻
北京大學的
"
慈雲祥,賈欣.熒光量子效率的簡化測量方法,分析化學,1986(8):616
"
看了收獲比較大，波長是選取紫外吸收圖譜中標物與樣品相交的平滑的曲線交點（保證A小於0.05
）
用其進行熒光激發
發射峰不需要積分面積
可用熒光強度代替
但是我仍存在到哪查找溶液折射率的問題？希望有知道的分享下實驗經驗