羊水穿刺查基因染色體有哪些方法

『壹』 羊水穿刺都可以查什麼

你好，羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法一般適合中期妊娠的產前診斷。作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等。妊娠晚期，羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等，了解有無母兒...血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。做羊水穿刺是有一定風險的，希望能幫助你

『貳』 孕期檢查要羊水穿刺，羊水穿刺是什麼

這個操作是在B超的引導下，由專業的產科醫生通過一種專用的注射器，進行穿刺羊水抽取羊水進行一些遺傳方面基因的檢查。

『叄』 什麼是羊水穿刺術做這個檢查安全嗎

羊水穿刺簡單來說就是抽羊水，通常來說在懷孕16周以後，要用一支針在超聲的監測引導下，扎到孕婦的肚子里找沒有胎盤的位置，避開胎兒，抽一些胎兒的尿，也就是羊水去化驗。這是一個比較簡單有效的染色體或基因檢測的方法。它的流產率以前大概是兩百分之一，現在隨著科學的進步，大概是五百分之一，甚至一千分之一都可能。所以羊穿並沒有那麼想像中的危險。因為有很好的細胞遺傳學和分子遺傳學的方法，可以用基因晶元的技術來做胎兒的監測，所以不受孕周的影響。如果在早期想知道胎兒有沒相關疾病，可在11到14周或者13+6的階段，去抽絨毛也就是抽胎盤的組織進行檢測，一般都會打麻醉。

『肆』 孕婦之前唐氏篩查正常，七個月大做羊水穿刺檢查，染色體異常怎麼辦

如果孕婦之前查唐氏篩查沒有異常的話，七個月大做羊水穿刺檢查染色體異常，應該沒有多大問題。就算有問題孩子都七個月了，如果放棄的話，有點可惜。不過是選擇放棄還是保住孩子需要做好深思熟慮的打算。畢竟這是一條鮮活的生命。

『伍』 查染色體怎麼查，能查到什麼

查染色體的方法

染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種於特定的培養基中，68—72小時後收獲細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數並分析核型。只管去抽血就是了，其他的醫生來做。

查染色體能夠查到什麼

對不良孕產史：即流產﹑死胎﹑生育畸形兒，有不良孕產史的人群表形一般與常人無異，這是因為該人群的染色體異常是倒位或者是平衡易位,但不丟失遺傳物質,據資料表明：在不良孕產史的人群中，有1—1.5%是由於染色體異常引起的,所以這部份人很有必要行染色體檢查。

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很多時候都會有人問為什麼要做染色體檢查，這個染色體檢查是屬於遺傳學檢查的，那麼就來具體介紹一下那些情況需要做染色體檢查。

有些情況是需要做染色體檢查。對於男方來說精液常規檢查濃度很多次檢查都小於1000萬/毫升，對於女方有自然流產病史達到兩次或以上，而且是早期流產還反復流產的話建議做進一步檢查，才能查明流產原因，如果女方子宮內環境有問題，那麼胎兒染色體大約有50%都是不正常的。

如果男方的精子濃度小於1000萬/毫升，最好去做Y染色體微缺失檢查。如果Y染色體微缺失會導致重度少精症，會影響生育問題。還是有治療方案的，比如說試管嬰兒，不過費用有點高，而且成功率在5％到10％左右，不過如果有機會，還是可以嘗試的，還有一種是不進行後代性別的選擇，但可能會導致男性後代不育。

『陸』 羊水穿刺和染色體檢查怎麼做

做產前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16～24周。因為這時胎兒小，羊水相對較多，胎兒漂在羊水中，周圍有較寬的羊水帶，用針穿刺抽取羊水時，不易刺傷胎兒，抽取20毫升羊水，只佔羊水總量的1/20～1/12，不會引起子宮腔驟然變小而流產，而且這個時期羊水中的活力細胞比例最大，細胞培養成活率高，可供製片、染...色，作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等。

『柒』 染色體怎麼檢查

染色體的檢查包括傳統的細胞核型分析、熒光原位雜交即FISH、現代分子生物學技術、定量熒光聚合酶鏈式反應、多重連接探針擴增技術MLPA、二代測序、比較基因組雜交aCGH等方法。建議你到西寧現代婦產醫院咨詢，醫療設備專業水平都很高

『捌』 羊水穿刺能查出什麼

可作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等。

『玖』 請問做羊水穿刺主要檢查那些

您好，主要是通過羊水裡胎兒自身脫落的組織細胞中檢測21三體的吧，也就是俗稱的「唐氏綜合症」先天性愚型兒。我就做過，別的項目都不檢測的。當然，也不是要求人人都要查，只是在「唐氏篩查」比例較高的孕婦才建議做進一步的羊水穿刺檢查，還有就是高危妊娠的孕婦。你可以針對自身的情況參考是否需要做這個手術。