等離子的檢測方法

A. 各種離子及氣體的檢驗方法。

一、常見陰離子的檢驗

1 ．陰離子的初步檢驗

① 與稀 H2SO4 作用，試液中加入稀 H2SO4 並加熱，有氣泡產生，可能有 CO32- 、 SO32- 、 S2- 、 NO2- 或 CN- 存在，再根據氣體的特性不同，再進行判斷。

② 與 BaCl2 的作用。

試液中加入 BaCl2 溶液，生成白色沉澱，可能有 SO42- 、 SO32- 、 PO43- 、 S2O32- 根據沉澱性質不同進行檢驗。

③ 與 AgNO3+HNO3 作用。

試液中加入 AgNO3 再加入稀 HNO3 若為白色沉澱為 Cl- 黃色沉澱可能有 I- 、 Br- 和 CN- 存在，若有黃色沉澱很快變橙、褐色，最後變為黑色，表示有 S2O32- 存在， Ag2S 為黑色沉澱。

④ 氧化性陰離子的檢驗

試液用 H2SO4 酸化後，加入 KI 溶液和澱粉指示劑，若溶液變藍，說明有 NO2- 存在。

⑤還原性陰離子檢驗

a 、 強還原性陰離子與 I2 的試驗，試液用 H2SO4 酸化後，加含 0.1%KI 的 I2- 澱粉溶液，若其藍色褪去，可能有 SO32- 、 C2O42- 、 S2O32- 、 S2- 和 CN- 等離子存在。

b、 還原性陰離子與 KMnO4 的試驗，試液用 H2SO4 酸化後，加入 0.03%KMnO4 溶液，若能褪色，可能有 SO32- 、 S2O32- 、 S2- 、 C2O42- 、 Br- 、 I- 、 NO2- 等離子。

2 ．個別鑒定反應

⑴ SO42- 加入 BaCl2 溶液生成 BaSO4 白色沉澱，該沉澱不溶於稀 HCl 或稀 HNO3

Ba2++SO42- === BaSO4 ↓

⑵ SO32-

a 、加入 BaCl2 溶液生成 BaSO3 白色沉澱，加入稀 HCl ，沉澱溶解並放出有刺激性氣味的氣體 SO2

Ba2++SO32- === BaSO3 ↓

BaSO3+2H+ === Ba2++H2O+SO2 ↑

b 、加入少量 I2- 澱粉溶液，藍色褪去

SO32-+I2+H 2O === SO42-+2I-+2H +

⑶ Cl- 加入 AgNO3 生成 AgCl 白色沉澱，該沉澱不溶於稀 HNO3 或稀 HCl ，但溶於濃 NH3 · H2O

AgCl+2NH3 · H2O === [Ag(NH3)2]++Cl -+2H2O

⑷ Br-

a 、加入 AgNO3 生成淡黃色 AgBr 沉澱，該沉澱不溶於 HCl 或 HNO3 中，微溶於濃 NH3 · H2O 。

Ag++Br- === AgBr ↓

b 、加入新制氯水，振盪後再加入 CCl4 ，繼續振盪，無色 CCl4 層變為紅棕色。

Cl2+2Br- === 2Cl-+Br2

⑸ I-

a 、加入 AgNO3 生成 AgI 黃色沉澱，該沉澱不溶於稀 HNO3 和濃 NH3 · H2O 。

Ag++I- === AgI ↓

b 、加入新制氯水， I- 被氧化成淺棕色單質 I2 ，加入少量 CCl4 ， I2 溶於 CCl4 等有機溶劑中，顏色加深，現象更明顯。

2I-+Cl2 === 2Cl-+I2

c 、 I2 遇澱粉顯藍色。

⑹ S2- a 、 S2-+Pb2+ === PbS ↓（黑）

S2-+Zn2+ === ZnS ↓（白）

b 、 S2- 遇 H2SO4 或 HCl 放出無色有臭雞蛋氣味的氣體。

ZH++S2- === H2S ↑

⑺ CO32- 的檢驗

2H++CO32 － === H2O+CO2 ↑

CO2+Ca(OH)2 === CaCO3 ↓ +H2O

⑻ PO43 － a 、在酸性介質中， PO43 － 與鉬酸銨反應，生成黃色磷鉬酸銨沉澱。

b 、加入 AgNO3 生成黃色沉澱，加稀 HNO3 沉澱溶解。

3Ag++ PO43 － === Ag3PO4 ↓（黃）

Ag3PO4+3HNO3 ===3 AgNO3+H3PO4

⑼ NO3 － a 、在濃 H2SO4 存在下， NO3 － 與 FeSO4 溶液反應，生成棕色環。

b 、微量的 NO3 － 可用硝酸試粉來鑒定。

⑽ NO2 － a 、在微酸性溶液中， NO2 － 與加入的對氨基苯磺酸和 α －萘胺作用，生成紅色的染料。

b 、試液用 HAc 酸化，加入 KI 溶液和 CCl4 振盪，有 I2 產生， CCl4 層呈紫色。

2NO2 － +2I － +4H+ === 2NO+I2+2H2O

c 、用 HAC 酸化，加入 FeSO4 晶體，出現棕色環。

⑾ CN － 在通風櫃中進行。

6CN － +2CuS === 2 〔 Cu(CN)3 〕 2 － +S2 － +S

使 CuS 黑色褪去。

二、常見陽離子的檢驗

個別鑒定：

1 ． NH4+ a 、 NH4+ 與強鹼一起加熱生成 NH3 ， NH3 遇濕潤的 pH 試紙顯鹼色。

NH4++OH － NH3 ↑ +H2O

b 、與奈氏試劑反應顯紅棕色沉澱。

2 ． Na+ a 、醋酸鈾醯鋅與 Na+ 在醋酸緩沖溶液中生成淡黃色沉澱。

b 、焰色反應呈黃色。

3 ． K+ a 、亞硝酸鈷鈉與 K+ 作用生成亮黃色沉澱， , 反應在弱酸性或中性溶液中進行。

b 、四苯硼酸鈉與 K+ 作用生成白色沉澱。

c 、焰火反應呈紫色。

4 ． Ca2+ a 、與草酸根離子反應生成白色 CaC2O4 沉澱，該沉澱不溶於醋酸

Ca2++C2O4 2 － === CaC2O4 ↓

b 、焰色反應呈磚紅色。

5 ． Mg2+ Mg2+ 與鎂試劑 I 在鹼性溶液中生成藍色沉澱。

6 ． Al3+ Al3+ 與適量 NaOH 生成白色絮狀沉澱，加入過量 NaOH 沉澱消失。

Al3++OH- === Al(OH)3 ↓

Al(OH)3+OH- ( 過量 )=== AlO2-+2H2O

7 ． Fe3+ a 、 Fe3++3SCN- === [Fe(SCN)3] 血紅色溶液。

b 、 4Fe3++3[Fe(CN)6] 4- === Fe[Fe(CN)6]3 ↓深藍色沉澱。

8 ． Fe2+ a 、 3Fe2++2[Fe(CN)6] 3- === Fe[Fe(CN)6]2 ↓深藍色沉澱。

b 、 Fe2+ 加入 NaOH 生成白色沉澱，放置迅速變成灰綠色，最後變成紅棕色沉澱。

9 ． Cu2+ a 、 亞鐵氰化鉀法 Cu2+ 在水溶液中為藍色，在中性或稀 H+ 中與亞鐵氰化鉀生成棕色沉澱。

b 、 Cu2+ 與適量 NH3 · H2O 生成藍色沉澱，繼續加 NH3 · H2O 沉澱溶解為深藍色溶液。

10 ． Co2+ 硫氰化銨法

在酸性溶液中， Co2+ 與 SCN- 作用生成蘭色 [Co(SCN)4]2- 離子。

B. 汽車空調等離子如何檢測

壓縮機運轉狀態方式檢測。
具體空調的檢測方法如下：
1、壓縮機運轉狀態。
2、冷凝器及風扇狀態。
3、鼓風機風扇運轉狀態。
4、製冷劑液量的檢查。

C. 如何判斷等離子清洗效果，方法都有哪些

過等離子清洗的產品或材料，如何來判斷其處理效果呢？

除了大家熟知的水滴角（接觸角）測試儀、達因筆，還有沒有其他方法呢？

1、水滴角測試
水滴角測試是測試等離子體對產品有無處理效果的方法之一，水滴角測試可以體現出等離子對產品處理是否有效果，但不能夠完全依靠此結果判斷是否已經達到處理要求，特別是在去除Particle的工藝中，水滴角是無法測試出Particle是否被去除的。

水滴角測量儀（接觸角測量儀）
不同材質的產品，等離子處理前和處理後的水滴角是不同的，這取決於被處理材質的分子或組織結構，不同材質其初始表面能是完全不同的，經等離子處理後其表面發生的反應也不相同，所以處理後的角度也是不統一的，特別是有機材料。

無機材料等離子處理時，其主要作用是清除表面油污、粗化表面等，其他影響因素較少，所以經處理後的表面通常是變化比較大的，如表面光滑清潔，經等離子處理後通常都能達到20°以下。




硅晶圓處理前41.83℃ 硅晶圓處理後12.54℃
有機材料種類繁多，其分子結構非常復雜，且難以做到完全統一。比如同樣是PP材質，生產過程中管控不統一，所形成的分子結構也會有所區別，如果添加了不同色母或其他填充物，那麼其結構就更復雜了，初始的表面能也會有較大的變化。從以上的舉例中我們也可以看到，不同的材料，其水滴角的初始角度和處理後的角度都是有很大區別的，尤其是一些成分較多的復合材料，其中含F的材料是最難處理的。

水滴角是一種量化處理效果比較簡單的方式，但需要根據被處理產品材質的特點及實際使用要求，制定合理的測試方案，否則會影響正常的工業生產，特別是對於一些被處理產品多樣化的企業，需要根據不同的產品特點制定最佳的測量方案。如是去除Particle的清洗，不建議使用水滴角測試去評測是否清洗干凈，水滴角是無法體現是否去除Particle的，只能判斷出是否提高了表面能，而且需要去除Particle的表面基本都是光滑清潔的表面，等離子處理後水滴角基本都是在20°以下。

注意：水滴角測試需統一每次測試的水滴大小，並確保測試用水無較大變化。

2、達因筆測試（詳見：什麼是達因筆，達因筆測試原理及注意事項有哪些?）
達因，表面張力[英dyne]的單位，物體表面能的大小單位，達因值小，物體表面能低，達因值大，物體表面能大，表面能越大，吸附性越好，粘接和塗覆效果越佳；
達因筆可以直接測試物體表面能量的大小，使用方便可靠。

3、SEM掃描
電子掃描電鏡的簡稱，可以將物體表面放大到幾千倍，將分子結構的微觀圖片拍攝出來。

4、紅外線掃描
利用紅外線測試設備，能測試出工件經過等離子處理前後，工件表面極性基團和元素成份組合狀況。

5、拉力（推力）測試
對於用於粘接的產品來講，這種方法是最實用也是佳可靠的。

6、高倍顯微鏡觀察法
適用於要求去除Particle的相關產品。

7、切片法
適用於續作切片觀察的行業，例如PCB和FPC加工行業，通過製作切片，利用晶相顯微鏡觀察和測量線路板孔內的刻蝕效果。

8、稱重法
尤其適合檢測等離子對材料表面進行刻蝕和灰化後的效果，主要目的是驗證等離子處理設備的均勻性，這是比較高的指標，一般國內設備均勻性都不夠理想，普樂斯等離子設備用於PCB、FPC等行業可以達到80%左右！

D. NH4+、Cl-、SO42-、CO32-、Fe3+、Ag+等離子的檢驗方法

NH4+ : 銨鹽（或濃溶液）與NaOH濃溶液反應，並加熱，放出使濕潤的紅色石藍試紙變藍的有刺激性氣味NH3氣體。
Cl－ :能與硝酸銀反應，生成白色的AgCl沉澱，沉澱不溶於稀硝酸，能溶於氨水，生成[Ag(NH3)2]+。
SO42－ : 能與含Ba2+溶液反應，生成白色BaSO4沉澱，不溶於硝酸。
CO32－ : 能與BaCl2溶液反應，生成白色的BaCO3沉澱，該沉澱溶於硝酸（或鹽酸），生成無色無味、能使澄清石灰水變渾濁的CO2氣體。
Fe3+ : 觀察顏色(黃色的)。能與 KSCN溶液反應，變成血紅色 Fe(SCN)3溶液，能與 NaOH溶液反應，生成紅褐色Fe(OH)3沉澱。
Ag+ ： 能與稀鹽酸或可溶性鹽酸鹽反應，生成白色AgCl沉澱，不溶於稀 HNO3，但溶於氨水，生成〔Ag(NH3)2〕+。

E. 電感耦合等離子體質譜法測定金、鉑、鈀

方法提要

試樣經灼燒後用王水分解，定容，放置72h以上。分取部分澄清溶液，用水稀釋至總稀釋系數為500倍後，在電感耦合等離子體質譜儀上測定。方法適用於水系沉積物、土壤和岩石中金、鉑、鈀的測定。

方法檢出限(3s)w(B):Au2.0×10^-9，Pt1.5×10^-9，Pd2.0×10^-9。

測定范圍w(B):Au(0.004～50)×10^-6，Pt(0.003～20)×10^-6，Pd(0.004～20)×10^-6。

儀器及材料

電感耦合等離子體質譜儀。

試劑

鹽酸。

硝酸。

王水(1+1)取75mLHCl與25mLHNO₃混合後，加入100mL水，攪勻。用時配製。

金標准儲備溶液ρ(Au)=1.00mg/mL國家一級標准溶液。

金標准溶液ρ(Au)=100ng/mL逐級稀釋金標准儲備溶液配製，最終酸度(2+98)王水。

鉑標准儲備溶液ρ(Pt)=1.00mg/mL國家一級標准溶液。

鉑標准溶液ρ(Pt)=100ng/mL逐級稀釋鉑標准儲備溶液配製，最終酸度(2+98)王水。

鈀標准儲備溶液ρ(Pd)=1.00mg/mL國家一級標准溶液。

鈀標准溶液ρ(Pd)=100ng/mL逐級稀釋鈀標准儲備溶液配製，最終酸度(2+98)王水。

金、鉑、鈀混合標准工作溶液ρ(Au，Pt，Pd)=4.00ng/mL分取金、鉑、鈀標准溶液各1.00mL於25mL容量瓶中，用(2+98)王水稀釋至刻度，搖勻。

內標元素溶液ρ(Re)=25ng/mL。

分析步驟

稱取10.0g(精確至0.1g)試樣(粒徑小於0.075mm，經室溫乾燥後，裝入磨口小玻璃瓶中備用)置於25mL瓷坩堝中，送入高溫爐內(將爐門拉開0.7cm)，從低溫升到650℃，保溫1h。取出冷卻後，將試樣倒人200mL錐形燒瓶中，用水潤濕，加入50mL(1+1)王水，加瓷坩堝蓋後置電熱板上加熱溶解，保持微沸1～3h。用水沖洗瓷坩堝蓋，用水定容至200mL，加熱至微沸，冷卻，搖勻，放置沉清72h。

移取清液1.00mL於聚乙烯試管中，用(3+97)HNO₃稀釋至25.0mL，搖勻，備上機測定。

ICP-MS儀器工作條件參見表84.31，單個元素積分時間為1s。選用測定同位素為:¹⁹⁷Au、¹⁹⁵Pt、¹⁰⁸Pd、¹⁸⁵Re(內標)。

點燃等離子體炬，穩定0.5h，用儀器調試溶液，選擇同位素⁷Li、⁹Be、⁵⁹Co、¹¹⁵In、¹⁵⁹Tb、²⁰⁹Bi、²³⁸U進行儀器最佳化調試。然後以(2+98)王水為零點，金、鉑、鈀混合標准工作溶液(4.00ng/mL)為高點，對儀器進行校準，然後測定試樣溶液。在儀器校準和試樣測定時，通過三通把內標元素和試樣溶液合並混合後，一並泵入霧化系統後進入等離子矩焰中。

各元素含量的計算公式見式(84.8)。

F. 電感耦合等離子體質譜法測定鋰、銣、銫

方法提要

試樣經氫氟酸、硫酸分解，趕盡硫酸。在(1+99)硝酸介質中，以¹⁰³Rh作內標，用電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)測定鋰、銣和銫。適用於地質試樣中痕量、超痕量鋰、銣、銫的測定，試樣中測定限(10s)為:鋰、銣0.5μg/g，銫0.01μg/g。

儀器

電感耦合等離子體質譜儀。

試劑

氫氟酸。

硫酸。

硝酸。

鋰、銣、銫混合標准溶液ρ(B)=20.0ng/mL由鋰、銣、銫標准儲備溶液(配製方法見53.3.1)混合、稀釋配製，介質為(1+99)HNO₃。

銠內標儲備溶液ρ(Rh)=1.00mg/mL稱取0.03856g光譜純氯銠酸銨［(NH₄)₃RhCl₆·1.5H₂O］，加入10mLHCl和少量氯化鈉溶解，用(1+9)HCl稀釋至刻度，搖勻。

內標元素工作溶液ρ(Rh)=20ng/mL由銠內標儲備溶液稀釋配製，介質(2+98)HNO₃。

分析步驟

(1)試樣分解

稱取試樣50mg(精確至0.01mg)試樣，置於鉑坩堝中，用少量水潤濕，加5mLHF、1mL(1+1)H₂SO₄，將鉑坩堝置於200℃的電熱板上蒸發至硫酸冒煙，取下冷卻，用水吹洗，再蒸發至三氧化硫白煙冒盡，取下，冷卻。加入2mL(1+1)HNO₃，微熱數min至溶液清亮，取下，冷卻，移入50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，澄清。

(2)上機測定

儀器工作參數見表53.5。

表53.5 TJAExCell型ICP-MS工作參數

測定同位素選擇:⁷Li、⁸⁵Rb、¹³³Cs。

點燃等離子體穩定15min後，進行參數最佳化，要求儀器靈敏度達到1ng/mLIn溶液的計數率大於2×10⁴s^-1;以Ce²⁺/Ce為代表的氧化物產率小於2%，以Ce²⁺/Ce為代表的雙電荷離子產率小於5%。

以高純水為空白，用ρ(B)=20.0ng/mL混合標准溶液對儀器進行校準，然後測定試樣溶液。在測定的全過程中，通過三通在線引入內標溶液，以補償因儀器漂移或試樣溶液基體所引起變化。

儀器計算機根據標准溶液中各元素的已知濃度和測量信號強度建立各元素的校準曲線公式，然後根據未知試樣溶液中各元素的信號強度，以及預先輸入的試樣稱取量和製得試樣溶液體積，給出各元素在原試樣中的質量分數。

G. 我在學初三化學，請幫忙把一些重要的酸類知識和檢驗氯離子等離子的方法

我來告訴你些東西，濃硫酸與大多數金屬反應不生成氫氣而是生成水（強氧化性），任何濃度的硝酸和大多數金屬反應不生成氫氣而是水（強氧化性），鹽酸易揮發，普通的鹽酸一般成黃色，因為鹽酸里的雜質含有三價的鐵離子，鹽酸與硝酸按1：3的比例混合後所得的液體叫作『王水』，一些不溶於硝酸的金屬如金、鉑等能被王水溶解。氯離子的檢驗如上面所說，硫酸根離子的檢驗是加入硝酸鋇溶液，有白色沉澱產生，再加稀硝酸，沉澱不消失，即說明溶液中含有硫酸根離子。碳酸根離子的檢驗是加入氯化鈣溶液，有白色沉澱產生，再加稀硝酸，如果有氣泡冒出則說明溶液中含有碳酸根離子

H. 電感耦合等離子體質譜法測定碲

方法提要

試樣用氫氟酸、硝酸、高氯酸分解並趕盡高氯酸，用王水溶解後，移至聚乙烯試管中，定容。分取部分澄清溶液，用(4+96)乙醇稀釋至總稀釋系數為1000倍後，在等離子體質譜儀上測定。方法適用於岩石、水系沉積物、土壤中碲的測定。

方法檢出限(3s)為0.005μg/g，測定范圍為0.01～100μg/g。

儀器及材料

電感耦合等離子體質譜儀。

聚四氟乙烯燒杯50mL。

有刻度帶塞聚乙烯試管25mL。

試劑

鹽酸。

硝酸。

氫氟酸。

高氯酸。

無水乙醇。

王水取750mLHCl與250mLHNO₃混合，搖勻。用時配製。

碲標准儲備溶液ρ(Te)=1.00mg/mL稱取1.0000g超純碲粉置於250mL燒杯中，加入5mL(1+1)王水，加熱溶解蒸至近干，兩次加入10mLHCl蒸至近干，加入25mLHCl和少量水溶解後，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

碲標准溶液ρ(Te)=20.0ng/mL用乙醇+王水+超純水(4+5+91)逐級稀釋碲標准儲備溶液配製。

內標溶液ρ(Rh)=20.0ng/mL。

分析步驟

按84.2.6分析步驟制備試樣溶液，定容於25.0mL有刻度帶塞聚乙烯試管後，移取1.00mL清液置於聚乙烯試管中，用(4+96)乙醇稀釋至10.0mL，搖勻，備上機測定。

按表84.33給出的儀器工作條件及測定模式，用常規儀器調試溶液對儀器進行最佳化調試後，再用Te標准溶液進一步對霧化器流速最佳化。選用同位素為¹²⁵Te和¹²⁶Te，以¹⁰³Rh為內標。以(4+96)乙醇為零點，碲標准溶液為高點進行儀器校準，然後進行試樣溶液測定。在儀器校準和試樣測定時，通過三通把內標元素和試樣溶液合並混合後，一並泵入霧化系統後進入等離子矩焰中。

表84.33 等離子體質譜儀工作條件

碲含量的計算公式同式(84.8)，計算結果除以1000。

注意事項¹²⁶Te的豐度雖然高於¹²⁵Te，但存在¹²⁶Xe(氬氣中往往含有雜質氙)的干擾，需通過¹²⁹Xe進行校正。

I. 等離子電視機維修方法介紹

導語：近年來，隨著科學技術的發展以及人們生活水平的提高，等離子電視機已經成為了家家戶戶必備的家用設備之一，受到很多朋友的親睞。但是大家又知道如果等離子電視機出現了故障的時候該如何進行檢查和維修嗎?這篇文章主要就是為大家介紹等離子電視機維修方法。

等離子電視機的故障和維修方法

開機問題

出現不開機現象首先檢查電源指示燈狀態，若是指示燈為紅色，那沒問題，按待機鍵開機即可。若根本不亮，就是電源板供電問題，若顯示為藍色，就檢查U8的供電和晶體以及匯流排，若有問題就更換晶體檢修匯流排，沒問題就檢查LVDS連接線，有問題重新連接，沒問題就檢查FLASH，有問題就升級或更換，沒問題就檢查LVDS驅動板，有問題就更換新的。這樣一步步下來即可檢查出毛病並解決掉。

圖像問題

若是能正常開機，出現無圖像或圖像異樣現象，首先檢查其他通道是否正常，有問題就更換LVDS電路或PDP模塊，沒問題就是圖像的哪路輸入有故障，檢查輸入通道中的元器件，有問題就更換，沒問題就可能是電視信號問題了，可以檢查高中頻電路和U8，或是等信號好了就沒問題了。

聲音問題

聲音問題是電視機最常見的一種問題，若出現無聲音或伴音小，可能是喇叭或耳機有問題，耳機有問題則檢查LM833，喇叭有問題就換喇叭，如果都沒問題就檢查R314的30V供電，有問題就參看電源板30V供電迴路，沒問題就多半是靜音電路問題，那麼檢修靜音電路或查看伴音激勵信號輸出。

等離子故障大致板級修理判斷

參照維修手冊中的故障閃爍表,看燈閃幾下故障大致在什麼板。

1下：一般為A板問題，電壓或數據交換錯誤，判斷方法是把A板所有排線全部斷掉，看是否可以開機，可以開機A板問題。

2下：P板-D板15V問題，第一種情況是P板無15V輸出，第二種情況是D板15V短路或15V斷路，沒有得到供電，判斷方法是把P板單獨維修測試(測試方法學習都學過)，看P板正常否，不正常P板問題，正常D板問題。

6下與7下：一般SC板與電源之間問題，快速判斷方法是把排線SC20斷下，看是否開機，開機，SC板問題，不開機，P板單獨測試下，P板正常，SCSUSD問題，檢查SUSDIC屏驅動輸出是否對地短路，不短路，SC板問題，SC板也可單獨維修。

8下：把SS33直接斷開，看是否開機，開機，SS問題，不開機P板單獨維修，正常SS問題，P板不正常，P板問題。

10下：開機聽繼電器吸合斷開時間，吸合瞬間馬上斷開，P板檢測電路或短路，P板問題，再單獨檢測下，進行確認，一般為15V或STB5V短路或無輸出。

等離子電視機的簡介

等離子電視機就是一種能夠實現電視功能的電器。但是它和普通的電視機有什麼區別呢?原來，等離子電視機在它的兩片玻璃屏幕之間加入了一些特殊的氣體，一旦給電視機接通電源，加上一些電壓，電壓就會讓兩片玻璃屏幕之間的熒光粉發光，從而實現電視功能。但是，和現代發展的液晶電視相對比，曾經共同占據彩電市場的兩大類型的電視機，已經成為了液晶電視一枝獨秀了，等離子電視機已經逐漸地退出了彩電市場，但是，它還是有一些可取之處了。我們以海信等離子電視機作為例子來說，作為一個大品牌，它的質量和性能都是有一定的保證的。但是，任何品牌的電視機一經久用，就會出現一些小故障，下面，就讓小編告訴大家一些常見的故障和維修方法。

通過這篇文章，大家是否對等離子電視機維修、檢測方法有了進一步的了解呢?想了解更多相關內容的話，就多多登錄土巴兔吧!

J. 測量等離子體溫度的方法有哪些

有很多種,如對高溫低密度等離子體可用測量發射譜線的多普勒展寬,或通過測量光譜的轉動分布並與理論計算進行比較,或用玻爾茲曼斜率法等