種子檢測的方法

A. 怎樣測定植物種子的凈度

一批種子中，除去各種混雜物及廢種子後，剩下的凈潔種子占檢驗樣品總重量的相對百分數，稱為種子凈度。檢驗方法：從要測定種子中取平均樣品，稱重（試樣重量），記數後倒在台上，進行精選，分好種子、廢種子、雜質，並分別稱重，用以下公式求得種子凈度，應重復測2次以上，取其結果平均值。雜質系指除本種以外的其他所有種子、蟲蛹、土塊、小石子、碎莖稈及本種植物中已失去發芽能力的種子等。種子凈度低，混雜物多對貯藏和播種後的產量與質量都有不良的影響。因此，在貯藏與播種前應加以精選。

B. 請問目前農作物種子質量檢測的方法大概有什麼

①目測，外觀飽滿度，光澤度。
②手摸，手捏種子硬度，乾爽度。
③水泡，小搡種子置杯，二十分鍾後觀察其下沉率，測其好籽率
④嘴咬，如小，麥，水稻，用簡單的牙咬判斷其種子含水量
⑤發芽試驗。這個最權威。做種子發芽試驗是最能說明種子質量的檢測方法。

C. 種子質量檢驗措施有哪些

種子檢驗是指採用科學的技術和方法，按照一定的標准，運用一定的儀器設備，對種子質量進行分析測定，判斷其優劣，評定其種用價值的一門應用科學。檢驗的對象是農作物種子，主要包括植物學上的種子（如大豆、棉花、洋蔥、紫雲英等）和果實（如水稻、小麥、玉米穎果、向日葵瘦果）等。

要准確掌握種子批的質量狀況，必須按規定程序在種子批內的種子中抽取回有代表性的樣品，並進行有答關項目的檢驗。種子檢驗的程序，首先要保證檢驗項目的連續性和檢驗技術、操作規程的標准化。

監督抽查檢驗是種子質量檢驗機構的主要任務。本系統結合工作實際流程製作，實現了扦樣單和檢測結果的一次性錄入，自動生成樣品交接單、生產商確認函、樣品登記表、檢驗任務通知單、樣品流程單

D. 種子的凈度要怎樣檢測

種子凈度的測定：一批種子中，除去各種混雜物及自身廢種子外，剩餘潔凈種子占檢驗樣品總重量的百分數，稱為種子凈度。種子凈度測定可幫助我們了解在種子樣品該種植物能正常發芽的種子數量。

檢驗方法：從要測定種子中取平均樣品，稱重（試樣重量），記數後倒在台上，進行清選，分好種子、廢種子、有生命雜質、無生命雜質，分別稱量，用下公式求得種子凈度。

種子凈度的百分率，應進行兩次或多次取樣計算，求其平均數。種子內的混雜物一般分為有生命雜質、無生命雜質與廢種子三部分。有生命雜質系指除本種以外的其他所有種子和病菌、蟲蛹等；無生命雜質包括土塊、小石子、碎莖稈、種皮和失去發芽能力的其他植物種子；廢種子系指本種植物中已失去發芽能力的種子及壓碎和受病蟲害的種子等。

種子凈度低，混雜物多對貯藏和播種後中草葯的產量與質量都有不良的影響。因此，對這類種子在貯藏與播前應加以精選。

E. 種子的檢驗有哪些程序

為了了解種子品質，必須進行嚴格的質量檢驗，檢驗的程序如下所示。

1.一般種子檢驗操作程序（室內檢驗）。

2.扦樣部分：室內檢驗必須先扦樣。扦樣是從大量的種子中，隨機取得一個重量適當、有代表性的供檢樣品，樣品應由從種子批不同部位隨機扦取若乾的小部分種子合並而成，然後把這個樣品經對分遞減或隨機抽取法分取規定重量的樣品。不管哪一步驟都要有代表性。

具體的扦樣方法應符合扦樣規定。

初次樣品：從種子批的一個扦樣點上所取的一小部分種子。

混合樣品：從種子批內扦取的全部初次混合而成。

送驗樣品：指送到檢驗機構檢驗的規定數量的樣品。其大小可以是整個混合樣品，或從混合樣品中分出的部分樣品，供測定某一檢驗項目之用。

貯藏在口袋中的種子，可用扦樣器取樣。貯藏在玻璃瓶或金屬容器中的少量種子，可倒在桌面或塑料布上，均勻混合後，攤開成1～2厘米厚的正方形，用分樣板按對角線把種子分成4個三角形，除去兩個相對的三角形以後，再把留下的種子重新混合，按上法繼續分樣，直到相對的兩個三角形中的種子相當平均樣品的數量為止。也可用機械分樣器分樣。

單管扦樣器，適用於中小粒種子。隨機選定取樣的袋。根據種子批袋裝（容器）的數量確定扦樣袋數。

袋裝的扦樣袋（容器）數

中的扦樣袋數應作為最低要求。

F. 種子檢驗的內容、步驟和程序有哪些

玉米種子質量檢驗包括田間檢驗和室內檢驗兩個部分。

田間檢驗以田間純度和真實性檢驗為主，多用田間種植常規鑒定法，包括玉米種子生產隔離區安全鑒定和形態檢驗法。

（1）隔離區安全鑒定在玉米種子種植前進行隔離區檢查，如果發現空間隔離距離或者時間隔離達不到規定的安全防雜要求，應及時整改。雄穗散粉前發現達不到安全隔離要求的，要迅速果斷地對周圍地塊的玉米進行處理，若採取措施後能符合要求，收獲的種子仍然可以作為種子。如隔離區內母本行已經抽絲，隔離區內的其他玉米已經散粉，則該隔離區應該廢棄，收獲的玉米種子只能做糧食。（2）種子生產田植物形態檢驗法在玉米種子生產田種植期間玉米典型性狀表現最明顯的時期進行，5葉1心是苗期田間鑒定的最佳時期，幼苗的葉色、葉緣色、葉鞘色及其光澤是所依據的典型性狀；玉米成株鑒定分別在雄穗散粉前、雌穗抽絲前及抽絲盛期進行，按梅花式5點取樣，每點連續檢驗100株，將各點的本品系株數、混雜的異品系株及父、母本散粉株分別記載，計算品系純度、混雜株率、母本散粉株率、父母本異株散粉率，將計算結果作為對被檢種子進行分級和取捨的依據。（3）田間小區植株形態檢驗法將玉米雜交種制種田生產出來的玉米雜交種進行小區種植檢驗，並設標准種小區作對照，分別在苗期、抽雄期、抽絲期和成熟期進行田間鑒定，以花期和成熟期檢驗結果為准。其鑒別方法與玉米種子生產田植株形態鑒定法相同。根據備檢種子和對照種子取樣調查和鑒定的結果，計算受檢種子的純度和雜株率（表1）。

表2 玉米種子質量分級標准（GB4401.1—1996）

註：長城以北和高寒地區水分含量允許高於13%，但不能高於16%；調往長城以南的種子水分含量不能高於13%。

名稱 級別（%）純度（%）凈度（%）發芽率（%）水分含量（%）常規種 原種 ≥99.9良種 ≥97.0 ≥98.0 ≥85 ≤13.0自交系 原種 ≥99.9良種 ≥99.0 ≥98.0 ≥85 ≤13.0單交種 一級 ≥98.0二級 ≥96.0 ≥98.0 ≥85 ≤13.0雙交種、三交種 一級 ≥97.0二級 ≥95.0 ≥98.0 ≥85 ≤13.0

G. 種子檢驗的原理

1.剝胚或切割種子的快速發芽法

凡具有生活力的種胚（包括休眠種子）一旦解除束縛（指種皮或果皮）後，消除透水、氣體交換或機械障礙，在合適的溫度與濕度及光暗條件下短期內迅速萌發。方法是剝取胚體置吸水紙上催芽，或切割子葉或胚乳後進行胚體培育。

2.依據酶活性測定生活力

以各種指示劑的變色來標志種子中酶活性和呼吸代謝。以TTC法最常用，此外尚有中性紅、甲基藍及麝香溴酚藍等方法。

TTC法已列入國際種子檢驗協會（ISTA）的規程中，此法系利用2，3，5-三苯基氯化四唑（又稱四唑，2，3，5-triphenyltetrazoliumchloride簡稱TTC）的顏色變化原理來准確鑒定種子的生活力。四唑為無色或淡黃色水溶性結晶，它被還原時變成紅色的不溶性的三苯甲（左：月右：朁）種子的生活力不同，胚被染成紅色的程度也不同，著色的部位及顏色的深淺表示種子生活力高低的程度，死種子一般染不上色。

3.依據種子化學成分變化測定生活力

簡便實用的是直接熒光法，把種子切成兩半，取其中一半放在紫外線熒光燈照射下不產生熒光的白紙上面進行觀察，一般凡具有發芽力的種子，在紫外線下產生明亮的藍色、藍紫色、紫色或藍綠色的熒光，而死的種子多半是黃色、褐色以至暗淡無光，並帶有各種斑點。

4.根據細胞膜的透性來測定生活力

種子細胞膜的完整性與其活力、生活力的關系十分密切，具體應用到生活力的速測上主要有以下幾種方法：

（1）紙上熒光團法紙上熒光團法主要用於十字花科或其它小粒的種子上，是根據死種子細胞膜透性增大，在吸脹時具有熒光特性的有機物從細胞排出，在種子周圍的紙上產生明顯的熒光團的原理來檢測種子生活力的。

（2）軟X射線輻射照相法此法主要用於種子的飽滿度、空殼率、潛伏害蟲以及生活力的快速測定上，其最大優點在於：一是經過造影的種子，仍可保存或供播種用；二是可以同時檢測幾個項目，如蟲害、空殼率、胚成熟度及生活力等；三是不受種子休眠期的影響。

此法的原理是基於老化劣變種子的細胞膜失去半透性，用重金屬鹽類如BaCl2、BaSO4等作為照相襯比劑處理後，受損傷的細胞能吸收襯比劑，在軟X射線下照相可顯示出不同程度深淺陰影，以便鑒別出種子劣變或損傷的程度。

（3）紅墨水染色法此法經濟而簡便，是國內首創的一種染色法，其原理如上述。凡胚部深紅或粉紅或有密集的散狀紅斑者都是喪失發芽力的種子；胚部不著色者為高活力種子；而帶有不同程度的淺斑塊者分屬低活力或中活力種子。

為了精確地了解種子的播種品質，種子活力的測定是很有必要的，除上述的生活力速測法基本上適應於活力測定外，還有下列一些已列入ISTA和AOSA（美國官方種子協會）《活力測定手冊》的9種方法：抗冷測定法、加速老化法、四唑圖形法、電導法、幼苗分級法、Hiltner磚礫法、幼苗生長勢測定法、冷發芽法、幼根生長斜板法等，在此不作具體介紹。

H. 種子含水率的檢測方法有哪些

種子的純度、凈度、發芽率、水分四項質量指標是種子檢驗的必檢項目,傳統的種子水分測定方法1、種是低恆溫烘乾法；2、種是高溫烘乾法，3、現代工業快速法傳統方法、高溫方法由於效率低，操作復雜、繁瑣，能耗大SFY-20S種子水分檢測儀用於種類大米、稻殼、高粱、大豆、玉米、小麥、蕎麥、芝麻、油菜籽、棉籽種子環節中的含水率測量,符合於種子檢驗規程。

I. 檢測種子發芽率的方法是

發芽率是指在規定的條件和時間內，正常發芽種子數占供檢種子數的百分率。發芽率是決定播種品質優劣的重要指標之一，在種子生產、經營和使用過程中都必須進行發芽試驗。

（1）數取試樣樣品從凈度檢驗後充分混合的凈種子中隨機數取400粒玉米種子，通常以50粒為一個重復。（2）選用發芽床玉米種子發芽一般可選用沙床或紙床。

①沙床要求沙粒大小均勻，直徑為0.05～0.08毫米，pH為6.0～7.5，無毒、無菌、無種子，使用前必須進行洗滌和高溫消毒。化學葯品處理過的種子樣品發芽所用的沙子，不再重復使用。

②紙床要求持水力強、無毒質、無病菌、韌性好。供作發芽床的紙類主要有發芽紙、濾紙、吸水紙等。（3）測定方法①沙中法 將拌好的濕沙裝入培養盒中，至2～3厘米厚，將種子均勻地播種在沙床上，種子間距為種子直徑1～5倍，然後覆蓋1～2厘米厚的鬆散濕沙。

②紙間法 將種子均勻播在濕潤的發芽紙上，種子間距為種子直徑1～5倍，再用另一張同樣大小的發芽紙覆蓋在種子上，然後捲成卷，兩端用橡皮筋扎住，豎放在有機玻璃盒內，套上透明塑料袋保濕。（4）發芽條件①水分 發芽用水要求水質好，基本不含雜質，其pH應為6.0～7.5。沙床水分在60%，以細沙用手握住不出水，沙成團，放開即鬆散為原則。紙床可將其加水使其吸足水分後，瀝去多餘的水分，用手按凹陷處不積水即可。在整個發芽期間，發芽床必須始終保持充分濕潤，以滿足種子萌發所必需的水分，但水也不能多，否則影響通氣。

②溫度 一般溫度在25℃。

③氧氣 紙間發芽應注意紙卷需疏鬆，沙床發芽覆蓋種子的沙不要壓緊，保證種子周圍有足夠的氧氣，同時應注意水分和通氣的協調。

④光照 12小時循環光照。（5）發芽培養及管理在發芽箱或發芽室（人工氣候室）處理7天。在發芽期間，應該進行適當的管理，以維持適宜的發芽條件。發芽床應始終保持濕潤，水分不能過多或過少；保持通氣良好；要經常檢查溫度，使其保持在（25±1）℃范圍內；如發現種子發霉，應及時取出洗滌去霉，當發霉種子超過5%時，應更換發芽床，以免黴菌傳染。如發現霉爛死亡種子，應將其去除並記載。（6）發芽鑒定供發芽的每株幼芽都必須按照GB/T3543.4—1995幼芽鑒定標准進行鑒定。在第四天和第七天分別記載發育良好的幼芽和不正常幼芽數。（7）結果計算