l檢測lgG含量的簡單方法

⑴ 免疫球蛋白中的lgG、lgA代表什麼

[英文縮寫]lg
[參考值]

IgG7．0～17．0 g／L

lgA0．7～3．8 g／L

IgM0．6～2．5 g/L

lgD<200 lU／ml(0．6～2mg／L)

IgE<100 lU／ml(0．13～0．92mg／L)

[臨床意義]免疫球蛋白是一組具有抗體活性的蛋白質，主要存在於生物體血液、組織液和外分泌液中，是檢查機體體液免疫功能的一項重要指標。人類的免疫球蛋白分為五類，即lgG、lgA、lgM、IgD和lgE，其中IgD和IgE含量很低，故我們常規所測定的Ig主要為lgG、lgA、IgM三項。血清中免疫球蛋白異常，主要可分為三類：

(一)幾種不同的Ig水平增加：主要見於感染、腫瘤、自身免疫病、慢性活動性肝炎、肝硬化及淋巴瘤等。自身免疫病中，如系統性紅斑狼瘡(SLE)以lgG、lgA、IgM升高多見，類風濕性關節炎以IgG、IgM升高多見。

(二)單一的Ig水平增加：又稱為「M」蛋白病，主要見於：

(1)多發性骨髓瘤(MM)，表現為僅有某一種Ig異常增高，而其他種明顯降低或維持正常。其中以IgG；型MM最常見，血清中lgG含量可高達70g／L，IgA型次之，IgD型較少見，IgE型最為罕見。

(2)巨球蛋白血症，是產生IgM的漿細胞惡性增生，血清中IgM可高達20g／L以上。

(三)一種或多種Ig水平減少：分為原發性或繼發性的，前者屬於遺傳性，如瑞士丙種球蛋白缺乏症，選擇性IgA、IgM缺乏症等。繼發性缺損見於網狀淋巴系統的惡性疾病、慢性淋巴細胞性白血病、腎病綜合征、大面積燒傷燙傷患者、長期大劑量使用免疫抑制劑或放射線照射所致。lgD升高主要見於lgD型MM。流行性出血熱、過敏性哮喘、特應性皮炎患者IgD升高。妊娠末期、吸煙者中IgD也可出現生理性升高。IgE升高常見於超敏反應性疾病，如過敏性鼻炎、外源性哮喘、枯草熱、慢性蕁麻疹，以及寄生蟲感染、急慢性肝炎、葯物所致的間質性肺炎、支氣管肺麴菌病、類風濕性關節炎和IgE型MM等。

⑵ 用液相色譜測定L-谷氨酸含量

介紹一下簡單的流程,如果有氨基酸類的檢測器和柱子,就按照液相的基本流程做就好,如果是紫外檢測器和C18柱的話,需要對氨基酸進行柱前衍生,再進樣檢查,常用的衍生劑是opa,後邊就是液相的基本流程,如果自動進樣器帶有程序進樣系統（如：安捷倫1200）,可以進行在線衍生,衍生後直接進樣.具體的方法你可以網上搜一下復方α-酮酸片的質量標准中的含量測定.

⑶ 血清檢測lgG數值大於多少為陽性

一般採用血清蛋白醋酸纖維膜電泳法，IgG為7.6～16.6g／L；
免疫球蛋白IgG是人體數量最多的免疫球蛋白，也是人體再次免疫應答的產物。igg增高常見於兩種原因，第一種原因就是自身免疫性疾病，如類風濕性關節炎，系統性紅斑狼瘡，乾燥綜合征等疾病，igg會出現異常增高的情況，當病情緩解時會明顯下降。第二類疾病就是血液系統惡性腫瘤性疾病，最常見的就是igg型多發性骨髓瘤，igg可以出現異常增高，其他類型的免疫球蛋白出現明顯降低。

⑷ 血清免疫固定IgG-L高是什麼意思

免疫球蛋白G(IgG)是在脾臟和淋巴結中合成，在人體血清中的含量最高(佔Ig量的75%)，而且在血清中半衰期長，主要分布在血清和組織液中，是抗細菌、抗毒素和抗病毒抗體的主要組成部分，也是機體抗感染免疫的過程中的重要物質基礎。由於IgG的含量最高，是人體免疫反應的最重要的物質基礎，而且它也是唯一能通過胎盤屏障的免疫球蛋白，對哺乳動物新生幼仔，新生兒抗感染起重要作用。所以通常人們提到免疫球蛋白都是對IgG而言。
正常值

免疫比濁法、單向免疫擴散法：臍帶： 7.6-17g/L (760-1700mg/dl)。新生兒： 7-14.8g/L (700-1480mg/dl)。0.5-6個月：3-10g/L (300-1000mg/dl)。6個月-2歲：5-12g/L (500-1200mg/dl)。2-6歲： 5-13g/L (500-1300mg/dl)。6-12歲： 7-16.5g/L (700-1650mg/dl)。12-16歲： 7-15.5g/L (700-1550mg/dl)。成人： 6-16g/L (600-1600mg/dl )。(註：具體參考值請根據各實驗室而定。)

臨床意義

(1)升高：①結締組織病：系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、硬皮病、Sjögren綜合征(斯約格倫氏綜合征、乾燥綜合征)等。②IgG型多發性骨髓瘤、原發性單克隆丙種球蛋白血症。③肝臟病：慢性病毒性活動性肝炎、隱慝性肝硬化、狼瘡樣肝炎等。④傳染病：結核、麻風、黑熱病、傳染性單核細胞增多症、性病、淋巴肉芽腫、放射線菌病 瘧疾、錐蟲病等。⑤類肉瘤病。⑥其他：霍奇金病、單核細胞性白血病、白塞(Behcet)病、腎炎、過敏性紫癜等。(2)降低：非IgG型多巴性骨髓瘤、重鏈病、輕鏈病、腎病綜合征、惡性淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病、原發性無丙種球蛋白血症、繼發性免疫缺陷病(使用免疫抑制劑，如環磷醯胺、皮質激素、放射線照射等)等。

注意事項

一、抽血前的注意事項1、抽血前一天不吃過於油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。2、體檢前一天的晚八時以後，應開始禁食12小時，以免影響檢測結果。3、抽血時應放鬆心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加采血的困難。二、抽血後應注意1、抽血後，需在針孔處進行局部按壓3-5分鍾，進行止血。注意：不要揉，以免造成皮下血腫。2、按壓時間應充分。各人的凝血時間有差異，有的人需要稍長的時間方可凝血。所以當皮膚表層看似未出血就馬上停止壓迫，可能會因未完全止血，而使血液滲至皮下造成青淤。因此按壓時間長些，才能完全止血。如有出血傾向，更應延長按壓時間。3、抽血後出現暈針症狀如：頭暈、眼花、乏力等應立即平卧、飲少量糖水，待症狀緩解後再進行體檢。4、若局部出現淤血，24小時後用溫熱毛巾濕敷，可促進吸收。

相關疾病

小兒共濟失調毛細血管擴張Ⅰ型綜合征，遲發性低丙球血症，原發性免疫缺陷病，選擇性IgA缺乏症，自身免疫性胰腺炎，小兒自身免疫性溶血性貧血伴血小板減少綜合征，小兒普通易變型免疫缺陷，小兒選擇性免疫球蛋白A缺乏症，小兒選擇性免疫球蛋白G亞類缺陷病，小兒X-連鎖無丙種球蛋白血症

相關症狀

類風濕關節炎，肌腱端炎，貧血，關節疼痛

⑸ 細菌L型的檢測方法

細菌變為L型細菌後，其形態和培養特性均發生了改變。由於L型細菌細胞壁缺失，對外界抵抗力降低，普通培養基含瓊脂2%～3% ，氯化鈉(NaC1)0.5%， 相對於L型細菌柔軟的軀體難於附著生長。即使生長，由於低滲原因(相對於L型細菌)易造成L型細菌菌體腫脹，裂解致死，所以必須配製L型細菌的培養基。
⑴L型細菌培養基制備： 基礎培養物加高滲NaC1(3%～6%)、低瓊脂(0.8%～0.9% )、富含血清(20 %)、10 %～20%蔗糖或7%聚乙烯吡咯酮等穩定劑以提高滲透壓。如為乾粉培養基，可採用加NaCI(2%～5%)、血清20%，適當稀釋(使瓊脂含量約為0.8%～0.9%)亦可。同理也可制備L型液體培養基。
⑵2 L型細菌的培養:標本接種於L型培養基，於5%～10% 二氧化碳環境37℃培養，由於生長緩慢，故培養過程中應仔細、耐心，以防止污染，一般生長2～7 d後，形成中間較厚、四周較薄的荷包蛋樣細小菌落。L型細菌在液體培養基中生長後，呈疏鬆的絮狀顆粒，沉於管底，培養液則澄清。
⑶L型細菌的形態:L型細菌的形態因缺乏細胞壁呈高度多形性，有球狀、桿狀、絲狀。此外，L型細菌尚有顆粒型和絲狀型兩種類型。
⑷ L型細菌的葯敏試驗:挑取L型菌落於高滲肉湯，37℃培養6～8 h，以無菌棉簽蘸取，於L型平板密集劃線，貼葯敏紙片置37℃燭缸，24～48 h測抑菌環直徑。

⑹ 血清檢測lgG1.938是什麼

IgG有4個亞類，IgG1最多，IgG4最少。測定Ig亞類的方法有放射免疫法、酶聯免疫吸附試驗、單向免疫擴散法、速率散射免疫比濁法等。常選用ELISA。

1.IgG亞類的含量隨年齡的不同而變化。當某一IgG亞類含量低於年齡對應的參考范圍時，就稱為IgG亞類缺陷。臨床上可表現為，反復呼吸道感染、腹瀉、中耳炎、鼻竇炎、支氣管擴張以及哮喘等。

2.IgA缺乏症常伴有IgG2缺陷，某些病毒感染IgG1、IgG2、IgG3下降顯著。在腎病綜合征患者出現低IgG血症時，IgG亞類並非呈比例降低，以IgG1下降為主，而IgG3代償性增高。糖尿病患者以IgG1下降為主。

3.IgG亞類異常增高主要見於Ⅰ型變態反應，如變應原可刺激機體使IgG4含量增加。

⑺ 常用的測量金屬離子含量的方法有哪些

重金屬檢測方法及應用
一、重金屬的危害特性
（一）自然性：
長期生活在自然環境中的人類，對於自然物質有較強的適應能力。有人分析了人體中60多種常見元素的分布規律，發現其中絕大多數元素在人體血液中的百分含量與它們在地殼中的百分含量極為相似。但是，人類對人工合成的化學物質，其耐受力則要小得多。所以區別污染物的自然或人工屬性，有助於估計它們對人類的危害程度。鉛、鎘、汞、砷等重金屬，是由於工業活動的發展，引起在人類周圍環境中的富集，通過大氣、水、食品等進入人體，在人體某些器官內積累，造成慢性中毒，危害人體健康。
（二）毒性：
決定污染物毒性強弱的主要因素是其物質性質、含量和存在形態。例如鉻有二價、三價和六價三種形式，其中六價鉻的毒性很強，而三價鉻是人體新陳代謝的重要元素之一。在天然水體中一般重金屬產生毒性的范圍大約在1～10mg/L之間，而汞，鎘等產生毒性的范圍在0.01～0.001mg/L之間。
（三）時空分布性：
污染物進入環境後，隨著水和空氣的流動，被稀釋擴散，可能造成點源到面源更大范圍的污染，而且在不同空間的位置上，污染物的濃度和強度分布隨著時間的變化而不同。
（四）活性和持久性：
活性和持久性表明污染物在環境中的穩定程度。活性高的污染物質，在環境中或在處理過程中易發生化學反應，毒性降低，但也可能生成比原來毒性更強的污染物，構成二次污染。如汞可轉化成甲基汞，毒性更強。與活性相反，持久性則表示有些污染物質能長期地保持其危害性，如重金屬鉛、鎘等都具有毒性且在自然界難以降解，並可產生生物蓄積，長期威脅人類的健康和生存。
（五）生物可分解性：
有些污染物能被生物所吸收、利用並分解，最後生成無害的穩定物質。大多數有機物都有被生物分解的可能性，而大多數重金屬都不易被生物分解，因此重金屬污染一但發生，治理更難，危害更大。
（六）生物累積性：
生物累積性包括兩個方面：一是污染物在環境中通過食物鏈和化學物理作用而累積。二是污染物在人體某些器官組織中由於長期攝入的累積。如鎘可在人體的肝、腎等器官組織中蓄積，造成各器官組織的損傷。又如1953年至1961年，發生在日本的水俁病事件，無機汞在海水中轉化成甲基汞，被魚類、貝類攝入累積，經過食物鏈的生物放大作用，當地居民食用後中毒。
（七）對生物體作用的加和性：
多種污染物質同時存在，對生物體相互作用。污染物對生物體的作用加和性有兩類：一類是協同作用，混合污染物使其對環境的危害比污染物質的簡單相加更為嚴重；另一類是拮抗作用，污染物共存時使危害互相削弱。
二、重金屬的定量檢測技術
通常認可的重金屬分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子熒光法（AFS）、電感耦合等離子體法（ICP）、X熒光光譜（XRF）、電感耦合等離子質譜法（ICP-MS）。除上述方法外，更引入光譜法來進行檢測，精密度更高，更為准確！
日本和歐盟國家有的採用電感耦合等離子質譜法（ICP-MS）分析，但對國內用戶而言，儀器成本高。也有的採用X熒光光譜（XRF）分析，優點是無損檢測，可直接分析成品，但檢測精度和重復性不如光譜法。最新流行的檢測方法--陽極溶出法，檢測速度快，數值准確，可用於現場等環境應急檢測。
（一）原子吸收光譜法（AAS）
原子吸收光譜法是20世紀50年代創立的一種新型儀器分析方法，它與主要用於無機元素定性分析的原子發射光譜法相輔相成，已成為對無機化合物進行元素定量分析的主要手段。
原子吸收分析過程如下：1、將樣品製成溶液（同時做空白）；2、制備一系列已知濃度的分析元素的校正溶液（標樣）；3、依次測出空白及標樣的相應值；4、依據上述相應值繪出校正曲線；5、測出未知樣品的相應值；6、依據校正曲線及未知樣品的相應值得出樣品的濃度值。
現在由於計算機技術、化學計量學的發展和多種新型元器件的出現，使原子吸收光譜儀的精密度、准確度和自動化程度大大提高。用微處理機控制的原子吸收光譜儀，簡化了操作程序，節約了分析時間。現在已研製出氣相色譜—原子吸收光譜（GC-AAS）的聯用儀器，進一步拓展了原子吸收光譜法的應用領域。
（二）紫外可見分光光度法（UV）
其檢測原理是：重金屬與顯色劑—通常為有機化合物，可於重金屬發生絡合反應，生成有色分子團，溶液顏色深淺與濃度成正比。在特定波長下，比色檢測。
分光光度分析有兩種，一種是利用物質本身對紫外及可見光的吸收進行測定；另一種是生成有色化合物，即「顯色」，然後測定。雖然不少無機離子在紫外和可見光區有吸收，但因一般強度較弱，所以直接用於定量分析的較少。加入顯色劑使待測物質轉化為在紫外和可見光區有吸收的化合物來進行光度測定，這是目前應用最廣泛的測試手段。顯色劑分為無機顯色劑和有機顯色劑，而以有機顯色劑使用較多。大多當數有機顯色劑本身為有色化合物，與金屬離子反應生成的化合物一般是穩定的螯合物。顯色反應的選擇性和靈敏度都較高。有些有色螯合物易溶於有機溶劑，可進行萃取浸提後比色檢測。近年來形成多元配合物的顯色體系受到關注。多元配合物的指三個或三個以上組分形成的配合物。利用多元配合物的形成可提高分光光度測定的靈敏度，改善分析特性。顯色劑在前處理萃取和檢測比色方面的選擇和使用是近年來分光光度法的重要研究課題。
（三）原子熒光法（AFS）
原子熒光光譜法是通過測量待測元素的原子蒸氣在特定頻率輻射能激以下所產生的熒光發射強度，以此來測定待測元素含量的方法。
原子熒光光譜法雖是一種發射光譜法，但它和原子吸收光譜法密切相關，兼有原子發射和原子吸收兩種分析方法的優點，又克服了兩種方法的不足。原子熒光光譜具有發射譜線簡單，靈敏度高於原子吸收光譜法，線性范圍較寬干擾少的特點，能夠進行多元素同時測定。原子熒光光譜儀可用於分析汞、砷、銻、鉍、硒、碲、鉛、錫、鍺、鎘鋅等11種元素。現已廣泛用環境監測、醫葯、地質、農業、飲用水等領域。在國標中，食品中砷、汞等元素的測定標准中已將原子熒光光譜法定為第一法。
氣態自由原子吸收特徵波長輻射後，原子的外層電子從基態或低能態會躍遷到高能態，同時發射出與原激發波長相同或不同的能量輻射，即原子熒光。原子熒光的發射強度If與原子化器中單位體積中該元素的基態原子數N成正比。當原子化效率和熒光量子效率固定時，原子熒光強度與試樣濃度成正比。
現已研製出可對多元素同時測定的原子熒光光譜儀，它以多個高強度空心陰極燈為光源，以具有很高溫度的電感耦合等離子體（ICP）作為原子化器，可使多種元素同時實現原子化。多元素分析系統以ICP原子化器為中心，在周圍安裝多個檢測單元，與空心陰極燈一一成直角對應，產生的熒光用光電倍增管檢測。光電轉換後的電信號經放大後，由計算機處理就獲得各元素分析結果。
（四）電化學法—陽極溶出伏安法
電化學法是近年來發展較快的一種方法，它以經典極譜法為依託，在此基礎上又衍生出示波極譜、陽極溶出伏安法等方法。電化學法的檢測限較低，測試靈敏度較高，值得推廣應用。如國標中鉛的測定方法中的第五法和鉻的測定方法的第二法均為示波極譜法。
陽極溶出伏安法是將恆電位電解富集與伏安法測定相結合的一種電化學分析方法。這種方法一次可連續測定多種金屬離子，而且靈敏度很高，能測定10-7-10-9mol/L的金屬離子。此法所用儀器比較簡單，操作方便，是一種很好的痕量分析手段。我國已經頒布了適用於化學試劑中金屬雜質測定的陽極溶出伏安法國家標准。
陽極溶出伏安法測定分兩個步驟。第一步為「電析」，即在一個恆電位下，將被測離子電解沉積，富集在工作電極上與電極上汞生成汞齊。對給定的金屬離子來說，如果攪拌速度恆定，預電解時間固定，則m=Kc，即電積的金屬量與被測金屬離了的濃度成正比。第二步為「溶出」，即在富集結束後，一般靜止30s或60s後，在工作電極上施加一個反向電壓，由負向正掃描，將汞齊中金屬重新氧化為離子回歸溶液中，產生氧化電流，記錄電壓-電流曲線，即伏安曲線。曲線呈峰形，峰值電流與溶液中被測離了的濃度成正比，可作為定量分析的依據，峰值電位可作為定性分析的依據。
示波極譜法又稱「單掃描極譜分析法」。一種極譜分析新力一法。它是一種快速加入電解電壓的極譜法。常在滴汞電極每一汞滴成長後期，在電解池的兩極上，迅速加入一鋸齒形脈沖電壓，在幾秒鍾內得出一次極譜圖，為了快速記錄極譜圖，通常用示波管的熒光屏作顯示工具，因此稱為示波極譜法。其優點：快速、靈敏。
（五）X射線熒光光譜法（XRF）
X射線熒光光譜法是利用樣品對x射線的吸收隨樣品中的成分及其多少變化而變化來定性或定量測定樣品中成分的一種方法。它具有分析迅速、樣品前處理簡單、可分析元素范圍廣、譜線簡單，光譜干擾少，試樣形態多樣性及測定時的非破壞性等特點。它不僅用於常量元素的定性和定量分析，而且也可進行微量元素的測定，其檢出限多數可達10-6。與分離、富集等手段相結合，可達10-8。測量的元素范圍包括周期表中從F-U的所有元素。多道分析儀，在幾分鍾之內可同時測定20多種元素的含量。
x射線熒光法不僅可以分析塊狀樣品，還可對多層鍍膜的各層鍍膜分別進行成分和膜厚的分析。
當試樣受到x射線，高能粒子束，紫外光等照射時，由於高能粒子或光子與試樣原子碰撞，將原子內層電子逐出形成空穴，使原子處於激發態，這種激發態離子壽命很短，當外層電子向內層空穴躍遷時，多餘的能量即以x射線的形式放出，並在教外層產生新的空穴和產生新的x射線發射，這樣便產生一系列的特徵x射線。特徵x射線是各種元素固有的，它與元素的原子系數有關。所以只要測出了特徵x射線的波長λ，就可以求出產生該波長的元素。即可做定性分析。在樣品組成均勻，表面光滑平整，元素間無相互激發的條件下，當用x射線（一次x射線）做激發原照射試樣，使試樣中元素產生特徵x射線（熒光x射線）時，若元素和實驗條件一樣，熒光x射線強度與分析元素含量之間存在線性關系。根據譜線的強度可以進行定量分析
（六）電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）
ICP-MS的檢出限給人極深刻的印象，其溶液的檢出限大部份為ppt級，實際的檢出限不可能優於你實驗室的清潔條件。必須指出，ICP-MS的ppt級檢出限是針對溶液中溶解物質很少的單純溶液而言的，若涉及固體中濃度的檢出限，由於ICP-MS的耐鹽量較差，ICP-MS檢出限的優點會變差多達50倍，一些普通的輕元素（如S、 Ca、Fe 、K、 Se）在ICP-MS中有嚴重的干擾，也將惡化其檢出限。
ICP-MS由作為離子源ICP焰炬，介面裝置和作為檢測器的質譜儀三部分組成。
ICP-MS所用電離源是感應耦合等離子體（ICP），其主體是一個由三層石英套管組成的炬管，炬管上端繞有負載線圈，三層管從里到外分別通載氣，輔助氣和冷卻氣，負載線圈由高頻電源耦合供電，產生垂直於線圈平面的磁場。如果通過高頻裝置使氬氣電離，則氬離子和電子在電磁場作用下又會與其它氬原子碰撞產生更多的離子和電子，形成渦流。強大的電流產生高溫，瞬間使氬氣形成溫度可達10000k的等離子焰炬。被分析樣品通常以水溶液的氣溶膠形式引入氬氣流中，然後進入由射頻能量激發的處於大氣壓下的氬等離子體中心區，等離子體的高溫使樣品去溶劑化，汽化解離和電離。部分等離子體經過不同的壓力區進入真空系統，在真空系統內，正離子被拉出並按照其質荷比分離。在負載線圈上面約10mm處,焰炬溫度大約為8000K,在這么高的溫度下,電離能低於7eV的元素完全電離，電離能低於10.5ev的元素電離度大於20%。由於大部分重要的元素電離能都低於10.5eV，因此都有很高的靈敏度，少數電離能較高的元素，如C，O，Cl，Br等也能檢測，只是靈敏度較低。

⑻ 免疫五項的IgG

IgG 在正常情況下，臍血IgG含量為7.6～17g/L；血IgG含量新生兒為7.0～14.8 g/L，0.5～6個月為3～10.0 g/L，6個月～2歲為5～12 g/L，2～6歲為5～13g/L，6～12歲為7～16.5g/L，12～16歲為7～15.5g/L，成人為6～16g/L。患慢性肝病、亞急性或慢性感染、結締組織疾病、IgG骨髓瘤、無症狀性單克隆IgG病等，會出現IgG增高；在遺傳性或獲得性抗體缺乏症、混合性免疫缺陷綜合征、選擇性IgG缺乏症、蛋白丟失性腸病、腎病綜合症、強直性肌營養不良、免疫抑制劑治療等情況下，會出現IgG降低。

⑼ 硬脂酸鎘含量檢測方法

硬脂酸鎘為白色細微粉末，不溶於水，溶於熱乙醇、苯和松節油，在有機溶劑中加熱溶解而冷卻後成為膠狀物，遇強酸分解成硬脂酸和相應的鹽，有吸濕性。高毒，對呼吸道有刺激作用並可引起肺水腫；可破壞人體骨骼，引起骨質松軟，周身骨骼疼痛等。用作聚氯乙烯等塑料的耐光透明穩定劑、高級橡膠製品和薄膜的光滑劑和透明軟化劑。
硬脂酸鎘含量檢測方法：
1、原子吸收光譜法
可分為火焰原子吸收光譜法、石墨爐原子吸收光譜法和冷原子吸收光譜法。
1.1、火焰原子吸收光譜法(FAAS)
因該法分析精度好等優點而得到廣泛應用。利用光纖壓力自控微波密閉消解技術，採用正交試驗，優選出最佳消解體系，方法檢出限為0.10ng/ml，RSD%為0.52%~1.74%,加標回收率為97.0%~108.0%，用於食品分析中鎘含量的測定，結果十分滿意。改性花生殼固相萃取-原子吸收光譜法測定食品樣品中痕量鎘的方法，在優化的實驗條件下，可成功應用於茶葉等食品樣品中鎘含量的測定，或加入KI-MIBK萃取食品中痕量鉛和鎘，導入FAAS測定，解決了食品基體物質干擾鉛、鎘測定的問題。採用配有螯合樹脂微型柱的流動注射預富集原子吸收光譜聯用技術，建立了鎘的流動注射離子交換預富集原子吸收光譜測定法。巰基棉富集分離-火焰原子吸收法測定皮蛋中鎘含量的分析方法，方法簡便，選擇性好。
1.2、石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)
GFAAS測定鎘的絕對靈敏度比火焰法高3~4個數量級，可分析固體或氣體試樣。因此,該法在食品安全衛生控制方面得到了迅速的推廣應用。
通過採用氫氧化鎂共沉澱法對高鹽食品中的鉛和鎘進行測定。也可採用GFAAS測食品中鎘含量，方法檢出限、批內相對標准偏差、批間相對標准偏差和回收率分別為0.014μg/L、2.09%~3.33%、5.79%和92.0%~106%。直接用固體進行測定食品包裝紙中鉛、鎘的方法，與濕法消解方法相比較,該方法簡便、快速，同時可避免樣品的稀釋以及試劑的交叉污染帶來的分析誤差。基體改進劑的選擇對GFAAS有很大的影響，所以是一個研究熱點，採用抗壞血酸和酒石酸作為基體改進劑，消除了GFAAS測定補鈣食品中鎘的基體干擾；用鈀鹽作為基體改進劑時測定效果較好；以NH4H2PO4和Mg(NO3)2作混合基體改進劑，消除了基體干擾。
2、氫化物發生-原子熒光光譜法(HG-AFS)
該法是在樣品消解後加入能產生新生態氫的還原劑，將試樣溶液中的待測元素還原為揮發性的共價氫化物，由氬氣帶入石英原子化器中進行原子熒光測定。
用硼氫化鉀-鹽酸-鐵氰化鉀-鹽酸羥胺發生揮發性鎘蒸氣的反應體系，並將發生器表面及玻璃導管進行硅烷化，提高了測定的靈敏度和精密度，或建立了HG-AFS同時測定食品中的鎘和錫的方法。經前人研究證明在硫脲和抗壞血酸、硼氫化鉀等存在下，用HG-AFS可一次性實現食品中鎘、汞的同時測定，准確度、精密度及檢出限均能夠滿足食品中鎘、汞測定要求，且方法簡單。採用HG-AFS測定海水及海產食品中的鎘含量，結果表明，方法檢出限為0.0038μg/g，加標回收率為97.0%~103%。用HG-AFS同時測定樣品的鎘和汞，鎘的相對標准偏差、線性相關系數、檢出限、樣品加標回收率分別為2.4%~5.7%、0.9998、0.0031μg/g、95.0%~102.0%。加入二硫腙-四氯化碳作為掩蔽劑，消除基體中銅的干擾，應用於魚肉類食品中鎘含量的測定，效果很好。二硫腙-四氯化碳-硫脲和鈷溶液作為掩蔽劑可准確有效地測定蔬菜中的微量鎘。
3、分光光度法
分光光度法是利用顯色劑與鎘離子形成穩定的顯色絡合物，然後用分光光度計測定。此方法具有簡便、儀器簡單等優點。
為了同時測定鉛和鎘，建立了以電荷耦合器件作為陣列光信號探測器，小型多色儀和專用微機組成的分光光度裝置，研究了卟啉與鉛和鎘顯色反應的最佳條件，測定了合成試樣、陶瓷等浸泡液中鉛和鎘的含量；通過對新試劑2,6-二甲苯基重氮氨基偶氮苯與鎘顯色反應研究,
建立了檢測食品中鎘含量的新方法。通過分析比較FAAS、KI-MIBK螯合萃取-FAAS和鎘-碘化鉀-羅丹明B分光光度法三種方法，從靈敏度、檢出限、儀器價格等方面進行比較，得出採用鎘-碘化鉀-羅丹明B分光光度法測定食品中鎘含量的方法最為簡單易行，操作快速、靈敏度高、選擇性好。
4、高效液相色譜法
近幾年來，高效液相色譜法在無機分析中的應用研究取得了迅速發展，痕量金屬離子與有機試劑形成穩定的有色衍生物，用高效液相色譜分離，克服了光度分析選擇性差的缺點，可實現多元素同時測定。尹江偉等採用高效液相色譜法可同時檢測食品中鋅、銅、鉛和鎘。
5、電感耦合高頻等離子體發射光譜儀(ICP-AES)
用ICP-AES可有效測定污泥中銅、鎘等元素的含量;用ICP-AES法直接測定奧沙利鉑中微量銀、鎘等，對試樣處理方法等多方面進行了研究；採用ICP-AES測定了澱粉等的鉛、鎘等含量，經實驗證明了ICP-AES可准確測定可遷移性鎘的濃度。
6、電化學方法
目前鎘測定中主要的電化學方法有溶出伏安法和極譜法。
溶出伏安法是在適當的條件下電解被測物質一定時間，然後改變電極電位，使富集在該電極上的物質重新溶出，根據溶出過程中得到的伏安曲線來進行定量分析。羅江等應用該法測定了飼料級硫酸銅中的微量鉛和鎘，結果滿意。以強鹼型陰離子交換樹脂為吸附劑,對鉛、鎘、鋅進行靜態陰離子交換分離富集，提高了測定靈敏度。將銀汞膜電極陽極溶出伏安法與88筆錄式極譜儀聯用,測定食品中鉛、鎘含量，其靈敏度高、重現性好；陽極溶出伏安法同時測定食醋樣品的銅、鉛、鎘3種元素；採用陽極溶出伏安法有效測定罐頭食品中鎘等元素。
極譜法是利用極譜儀來捕捉待測物質在特定條件下產生的波，從而對待測物質的含量進行計算的一種方法。飲料中鉛、鎘的示波極譜法測定，對底液條件等進行了試驗。Cd2+與氯化鉀-酒石酸鈉-三乙醇胺-明膠體系的二次導數極波,證明方法准確度高，簡便可行。示波極譜法測定食品中的鎘等微量元素，鎘的檢出限為0.005mg/kg。
7、其它檢測方法
用毛細管區帶電泳法准確有效地測定了奶粉中的鎘、鉛、銅;王民通過觀察試紙顯色法實現了快速檢測食品中鎘含量的要求。
8、五種主要檢測方法的比較
火焰原子吸收法操作簡單、分析速度快、測定高濃度元素時干擾小、信號穩定；石墨爐原子吸收法靈敏、准確、選擇性好，但基體干擾嚴重，不適合多種元素分析；電感耦合等離子體質譜法靈敏度高，選擇性好，能同時分析多種元素，但價格昂貴，易受污染；紫外分光光度法簡便、快速、靈敏度高、儀器簡單、價格低廉、容易普及，但干擾因素較多，選擇性較差。陽極溶出伏安法靈敏度高、解析度好，儀器價格低廉，可同時測定幾種元素。

⑽ 檢測分泌lgG的細胞可用什麼方法

IgG和IgM都是體內的免疫球蛋白,也就是抗體,檢測抗體對病毒感染具有診斷意義。 如果病毒抗體類型表現為IgM,那一般是近期的急性感染。如果表現為IgG,則一般為慢性的或者隱形的感染或者是體內有抗病毒抗體對病毒有免疫力。 【免疫球蛋白】是一種由B淋巴細胞分泌，被免疫系統用來鑒別與中和外來物質如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質，僅被發現存在於脊椎動物的血液等體液中，及其B細胞的細胞膜表面。人血漿內的免疫球蛋白大多數存在於丙種球蛋白（γ-球蛋白）中。免疫球蛋白可以分為IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五類。【基本結構】 Ig 分子的基本結構是由四肽鏈組成的，即由二條相同的分子量較小的輕鏈（L 鏈）和二條相同的分子量較大的重鏈（H 鏈）組成的。L鏈與H鏈是由二硫鍵連接形成一個四肽鏈分子，稱為Ig分子的單體，是構成免疫球蛋白分子的基本結構。【分類】 免疫球蛋白可分為五類，即免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE），IgG，IgA和IgM還有亞類。