莨菪類葯物有哪些鑒別方法

Ⅰ 莨菪片的鑒別

取本品細粉適量（約相當於消旋山莨菪鹼10mg），加乙醇5ml ，攪拌，濾過，取濾液置水浴上蒸干，殘渣加發煙硝酸5 滴，置水浴上蒸干，加乙醇制氫氧化鉀試液3 滴，即顯紫堇色。

Ⅱ 鑒別生物鹼類葯物的方法有什麼、什麼、紫外分光光度法

如果只是定性檢測，可以用生物鹼顯色劑，比如碘化鉍鉀、雷氏銨鹽等。如果要定量，最好用高壓液相色譜（HPLC）的方法。液相色譜的具體條件可以參照葯典

Ⅲ 如何鑒別變質的葯物

多數家庭中都會准備一些常用的葯物，可是如果葯物一不注意就可能過期了，如果有的盒子不見了保質日期都看不到了，就需要用一些簡單的方法判斷葯物是否過期了，你知道不同的葯物該怎麼判斷是否變質呢？

糖漿、紅花油等大瓶液體葯物，一般一次用不完，可能要保存一段時間再用。如果出現分層、沉澱、異味則可能是變質了，不可繼續服用。

五、膏葯等外用葯。

膏葯開封後容易揮發，味道變淡，葯效會降低。因此，大家最好購買單獨包裝的膏葯，如果買大包裝的，應當注意封口。

家裡有常備葯物是很有必要的，如果一盒葯物在短時間內服用不完，就需要在盒子上備注過期時間，同時在下次使用的時候一定要看看葯物是否有變質的表現，如果有變質表現即使在保質期，也不要再用了。

Ⅳ 如何鑒別變質的葯物

多數家庭中都會准備一些常用的葯物，可是如果葯物一不注意就可能過期了，如果有的盒子不見了保質日期都看不到了，就需要用一些簡單的方法判斷葯物是否過期了，你知道不同的葯物該怎麼判斷是否變質呢？

糖漿、紅花油等大瓶液體葯物，一般一次用不完，可能要保存一段時間再用。如果出現分層、沉澱、異味則可能是變質了，不可繼續服用。

五、膏葯等外用葯。

膏葯開封後容易揮發，味道變淡，葯效會降低。因此，大家最好購買單獨包裝的膏葯，如果買大包裝的，應當注意封口。

家裡有常備葯物是很有必要的，如果一盒葯物在短時間內服用不完，就需要在盒子上備注過期時間，同時在下次使用的時候一定要看看葯物是否有變質的表現，如果有變質表現即使在保質期，也不要再用了。

Ⅳ 東莨菪鹼有哪些種類

給葯途徑的不同，通常臨床用葯是根據病人的病情緩急決定的，口服給葯一般在用葯後15-30分鍾起效，30分以後效果達到最高，而注射給葯一般幾分鍾就能起效，並很快達到治療做用。
一般來說注射給葯效果快而且吸收完全，不會因消化功能或消化液破壞而造成葯物效價降低，這也決定了給葯途徑的選擇。
你說的葯，是同一類葯物，臨床上治療的對象卻是不同。東莨菪鹼膠囊常用於一般胃腸病、血管病變等的治療，東莨菪鹼注射液則常用於對抗急性胃腸道、膽、尿道等的絞痛及擴張血管等。

丁溴東莨菪鹼 為外周抗膽鹼葯。可緩解胃腸道、胰膽管平滑肌痙攣。 用於治療胃腸痙攣、蠕動亢進、膽絞痛、腎絞痛等，亦為內窺鏡術前用葯，也可用於氣鋇低張造影前、腹部CT前。
肌注或靜滴，可加入小壺。
不良反應 較阿托品和山莨菪鹼小，有口乾、心悸、皮膚潮紅、視物模糊、眩暈、頭痛、惡心、嘔吐、排尿困難，並加重胃食管反流。
注意事項①青光眼、前列腺肥大、嚴重心臟病、麻痹性腸梗阻患者禁用。
②不能與促動力劑(多潘立酮等)合用； ③不宜用於胃張力低下、胃瀦留及胃-食管反流所引起的腹痛、灼心等症狀。
規格 膠囊劑: 10mg 注射液: 1ml:20mg

氫溴酸東莨菪鹼
C17H21NO4.HBr.3H2O 438.32 本品為 6β，7β- 環氧-1αH ，5αH-托烷-3α- 醇(－) 托品酸酯氫溴酸鹽三水合物。按乾燥品計算，含C17H21NO4.HBr 不得少於99.0％。
性狀
本品為無色結晶或白色結晶性粉末；無臭；微有風化性。
品在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿中極微溶解，在乙醚中不溶。
熔點 本品的熔點（附錄Ⅵ C）為195 ～199 ℃，熔融時同時分解。
比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml 中約含50mg的溶液，
依法測定（附錄Ⅵ E），比旋度為－24°至－27°。
鑒別
(1) 本品顯托烷生物鹼類的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
(2) 取本品約10mg，加水1ml 溶解後，置分液漏斗中，加氨試液使成鹼性後，加氯仿5ml,振搖，分取氯仿液，置水浴上蒸干，殘渣中加二氯化汞的乙醇溶液（取二氯化汞2g，加60％乙醇使成100ml ）1.5ml,即生成白色沉澱（與阿托品及後馬托品的區別）。
(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集288 圖）一致。
(4) 本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
檢查
溶液的澄清度 取本品0.50g ，加水15ml溶解後，溶液應澄清。酸度 取本品0.50g ，加水10ml溶解後，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.0 ～5.5 。其他生物鹼 取本品0.10g ，加水2ml 溶解後，分成兩等份：一份中加氨試液2 ～3 滴，不得發生渾濁；另一份中加氫氧化鉀試液數滴， 只許發生瞬即消失的類白色渾濁。易氧化物 取本品0.15g,加水5ml 溶解後，在15～20℃加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.05ml ，10分鍾內紅色不得完全消失。乾燥失重 取本品，先在60℃乾燥1 小時，再升溫至105 ℃乾燥至恆重，減失重量不得過13.0％（附錄Ⅷ L）。
含量測定 取在105 ℃乾燥至恆重的本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解後（必要時溫熱使溶解），加醋酸汞試液5ml 與結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於38.43mg 的C17H21NO4.HBr 。
類別 抗膽鹼葯。

Ⅵ 東莨菪鹼的相關信息

東莨菪鹼作用與阿托品相似，其散瞳及抑制腺體分泌作用比阿托品強，對呼吸中樞具 興奮作用，但對大腦皮質有明顯的抑製作用，此外還有擴張毛細血管、改善微循環以及抗暈船暈車等作用。
臨床用為鎮靜葯，用於全身麻醉前給葯，暈動病、震顫麻痹，狂躁性精神病，有機磷農葯中毒等。由於本品既興奮呼吸又對大腦皮質呈鎮靜作用，故用於搶救極重型流行性乙型腦炎呼吸衰竭（常伴有劇烈頻繁的抽搐）亦有效。 本品為叔胺抗毒蕈鹼葯。其作用一般類似阿托品，對中樞和周圍均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更強，通常會減緩心率而不是加速心率，特別是在使用小劑量時。它對中樞的作用與阿托品不同，能抑制大腦皮質，產生嗜睡和健忘。對眼平滑肌和腺體分泌的抑製作用比阿托品強。本品為外周抗膽鹼葯，除對平滑肌有解痙作用外，尚有阻斷神經節及神經-肌肉接頭的作用，對中樞的作用較弱。眼部作用與阿托品相似，其散瞳、調節麻痹及抑制分泌的作用較阿托品強1倍，但持續時間短。與阿托品興奮大腦相反，本品表現為顯著的鎮靜作用。
東莨菪鹼的外周作用與阿托品相似，它對涎腺、支氣管和汗腺分泌的抑製作用較阿托品強，對眼的散瞳和調節麻痹作用較阿托品迅速，但作用消失較快、對心臟、腸管和支氣管平滑肌的作用較弱。它也具有解除血管痙攣和改善微循環的作用。在一般治療劑量時對中樞有明顯的抑製作用。較大劑量時可產生催眠作用。大劑量時多可產生激動、不安、幻覺或譫妄等中樞興奮症狀，但很快就進入睡覺狀態。劑量更大（0.08mg/kg靜脈注射)則皮質抑制更顯著。若與氯丙嗪合用可能很快產生麻痹現象。東莨菪鹼的呼吸興奮、抗暈動和抗震顫麻痹作用均較低阿托品強。 （1）毒扁豆鹼，催醒劑，可解除顛茄類葯物中毒反應，可作為解毒劑應用。
（2）安定（地西泮）、苯巴比妥鈉等，可拮抗莨菪類的中樞興奮作用，可用於莨菪類葯物中毒治療。
（3）硫酸銅0.3～0.5g，溶於100～250ml水中，可作為口服顛茄類葯物中毒的催吐劑。不宜用吐根或阿朴嗎啡催吐。 （1）對於暈動病，預防性用葯效果好，與苯海拉明合用可增加療效。
（2）為避免經眼給葯時引起全身吸收，可在滴注後用手指在淚囊上加壓2～3min。用葯前應估計前房深度，避免誘發閉角型青光眼。
（3）用於眼科時，其毒性反應發生率較其他抗膽鹼葯高。故不宜作為首選葯物。 （1）用葯期間避免駕駛或從事有危險的活動。
（2）如出現過敏反應應及時停葯。注射時要注意避開神經與血管。
（3）如須反復注射，應左右交替注射，不要在同一部位注射。

Ⅶ 如何用化學方法鑒別苯妥英鈉和硫噴妥鈉、苯妥英鈉和異戊巴比妥、地西泮和奧沙西泮

鈉鹽用硝酸銀試液，苯巴比妥鈉水溶液與硝酸銀的氨溶液作用，生成可溶於氨溶液的銀鹽，苯妥英鈉水溶液與硝酸銀的氨溶液作用，生成不溶於氨溶液的銀鹽，用吡啶—硫酸銅溶液，苯妥英鈉與之反應顯藍色，苯巴比妥與之反應顯紫色或藍紫色。

異戊巴比妥含丙二醯脲結構，有雙縮脲反應,可以與吡啶硫酸銅溶液生成紫紅色。

加氯化亞銅氨,有紅色沉澱的是苯乙炔，另外三種加入硝酸銀乙醇溶液,有白色沉澱的是苄基氯，剩餘兩種加入溴的四氯化碳溶液,有褪色的是苯乙烯。

(7)莨菪類葯物有哪些鑒別方法擴展閱讀：

硫噴妥鈉具有高度親脂性，為短效巴比妥類葯物。靜注後迅速通過血腦屏障作用於中樞神經系統，其對中樞神經的抑製作用主要是通過易化或增強腦內抑制性神經遞質γ-氨基丁酸在突觸的作用，使突觸後電位抑制延長，同時阻斷興奮性神經遞質谷氨酸鹽在突觸的作用；

從而降低大腦皮質的興奮性，抑制網狀結構的上行性激活系統，降低神經生理和腦功能的活動，產生全身麻醉作用。臨床上廣泛應用硫噴妥鈉進行基礎麻醉、全麻誘導，也用以有效地制止各種原因所致的驚厥狀態。在應用時常可引起喉痙攣和支氣管收縮。

Ⅷ 莨菪生物鹼是什麼

莨菪生物鹼從茄科植物顛茄、曼陀羅及莨菪等分離提取出的生物鹼有阿托品(Atropine，(±)-莨菪鹼，13-1)和(-)-東莨菪鹼((-)-Scopolamine，13-2)。山莨菪鹼(Anisodamine，13-3)，樟柳鹼(Anisodine，13-4)，它們有類似的結構、葯理作用和用途。
屬於M膽鹼受體阻斷劑，該類葯物阻斷神經節後膽鹼能神經支配的膽鹼受體，可逆性的競爭拮抗乙醯膽鹼的作用，主要葯理作用表現為鬆弛內臟平滑肌，抑制腺體(唾液腺、汗腺、胃液)分泌，散瞳等。臨床用於治療平滑肌痙攣而致的內臟絞痛，消化性潰瘍和散瞳檢查眼底及驗光。故又稱解痙葯。M膽鹼受體阻斷劑按來源和結構可分為莨菪生物鹼和合成葯物。