離子濃度解決方法

㈠ 有沒有方法可以調控細胞內的鈣離子濃度

調控細胞內的鈣離子濃度的方法：（僅供參考）

1. 增加外鈣內流：用特定的激動劑激活質膜鈣通道（如果有電壓門控鈣通道，就可以增加胞外K+濃度）。具體用什麼激動劑就取決於所用的細胞類型和想激活什麼樣的鈣通道了。SOCC的特定激動劑並不很明確，就可以暫不考慮。
   至於增加膜通透又想保持細胞的活性，可以考慮ionomycin或者digitonin。濃度依細胞不同有差別，一般用過5um左右。tritonx100不行，加進去膜全破了。

2. 增加內鈣釋放：如果你有細胞微操，可以向胞內注射IP3，直接導致內質網放鈣。或者用內質網改泵的抑制劑Thapsgargin，通過一直內質網對胞漿鈣的吸收而是胞內鈣升高。

細胞內外鈣濃度的調節及意義：

在正常生理狀態下，細胞膜內外鈣濃度相差高達1萬倍左右。維持如此大的濃度梯度，主要靠細胞膜對Ca2+極低的通透性、鈣親合蛋白的緩沖以及依賴質膜兩側鈣泵，Na+-Ca2+交換系統將Ca2+主動排除，或通過細胞內Ca2+庫攝取於貯存Ca2+。細胞內游離鈣離子濃度的升高可能觸發肌肉收縮、遞質釋放、激素分泌等生理過程，甚至引起細胞死亡，神經細胞老化等。

㈡ 電鍍方面的光亮鍍鎳鎳離子濃度不斷上升，控制不住，用什麼方法能解決

應該是陽極電流效率大於陰極了吧，但這種情況很少發生，因為鎳的陰極效率一直挺高的，除非你pH太低，或者光亮劑太多導致極化嚴重。
治標的辦法是你先減少點陽極面積。

㈢ 混合溶液離子濃度比較有什麼方法嗎

舉例：在醋酸和醋酸鈉的等濃度，等體積混合溶液中，離子濃度大小應該怎樣排序呢？
思考方法：首先我們可以確定的是醋酸根離子濃度大約是鈉離子濃度的兩倍，盡管醋酸是部分電離，但是電離的依然是大部分，基本上是99%的樣子。然後再來比較鈉離子和醋酸分子的濃度大小，由於醋酸分子是大部分電離，所以溶液中剩餘的醋酸分子比鈉離子應該遠遠少，因此，我們就可以得出結論了。
結論：醋酸根大於鈉離子大於醋酸分子。
做這種題的基本思路是先不管水解電離，按多少排序，然後再來考慮水解電離，但要注意，不管是水解還是電離，都只是很少的一部分，所以，一般只是前後掉個兒而已，變動不會太大的。就這樣了，你通了之後就會發現其實很簡單。

㈣ 離子濃度較高時 哪種方法去除離子，離子交換還是膜析法

如果是化學實驗的話
這能是循環蒸餾
雙蒸水或是多次蒸餾
再用選擇分離膜去除
大面積使用
可以加入去離子活性劑
ddh2o也就差不多了

㈤ 求解離子濃度問題!!!!!!!

1 HAc的電離受到醋酸跟的量而受到抑制
2 (1)HAc的量是減少了
(2)電離受到抑制，但是在這個例子中，電離遠大於水解，因此HAc會減少，盡管有少量Ac-因為水解生成了HAc

加進去了大量HAc，所以HAc的電離一定是佔大頭的，而Ac-的水解則少得多

㈥ 用降低離子濃度的方法來使沉澱溶解

比如說，將一定量的氯化銀加入水中，氯化銀達到溶解平衡，再向該平衡體系中加入碘化鉀，由於碘化銀的溶度積小，溶液中的Ag+和I-結合生成碘化銀沉澱，使溶液中的Ag+濃度降低，氯化銀的溶解平衡被破壞，使氯化銀繼續溶解，再達到新的平衡時，應有部分氯化銀轉化為碘化銀。

㈦ 如果要測量f 離子濃度 應該怎麼辦

在沒有加入總離子強度緩沖液時，測量的數值都是離子活度。
如果在測量時，加入了總離子強度調節緩沖液（即TISAB），可以在測量過程中保持離子強度的穩定性，這時所測的數值就是氟離子濃度。

TISAB：HOAc-NaOAc+檸檬酸鈉+大量的NaCl配製而成

而測定未知溶液的氟離子濃度的最佳方法是使用標准曲線法

㈧ 鍋爐水中氫氧根離子濃度過高怎麼解決

加入稀鹽酸進行中和反應。

㈨ 離子濃度問題（在線）

丙中就NH4+水解,所以銨根離子的濃度即為其水解後的濃度
甲中NH4+和CO32-的水解互相促進,所以NH4+的濃度較僅銨根離子水解時的濃度小,即甲比丙小
乙中硫酸氫根會電離出氫離子,抑制咯銨根離子的水解,所以NH4+的濃度較僅銨根離子水解時的濃度大,即乙比丙大

這類型的題,先確定單一離子水解時的濃度大小,再根據水解的抑制和促進來判斷其他項的濃度大小,進行比較;在處理相應的電離問題時,方法也類似

㈩ 如何解決飲用水中鈉離子濃度偏高

攝入過多鈉離子對人體沒有什麼好處，而體內攝入的鈉離子大多來源於飲食中。

從上圖可以看出，隨著飲用水硬度的增加，鈉離子的濃度也在逐漸降低

因為合格的飲用水對水的硬度和鈉離子的含量都有一定要求，所以只需把水的

硬度控制在AB段正常的范圍即可。