簡述乙醚中過氧化物的檢測方法

Ⅰ 乙醚有白醋味嗎如何檢驗乙醚

無色透明液體。有特殊刺激氣味。帶甜味。極易揮發。其蒸汽重於空氣。在空氣的作用下能氧化成過氧化物、醛和乙酸，暴露於光線下能促進其氧化。當乙醚中含有過氧化物時，在蒸發後所分離殘留的過氧化物加熱到100℃以上時能引起強烈爆炸； 這些過氧化物可加5%硫酸亞鐵水溶液振搖除去。與無水硝酸、濃硫酸和濃硝酸的混合物反應也會發生猛烈爆炸。溶於低碳醇、苯、氯仿、石油醚和油類，微溶於水。相對密度(d204)0.7134。熔點-116.3℃。沸點 34.6℃。折光率(n15D)1.35555。閃點(閉杯)-45℃。易燃、低毒
三氟化硼乙醚檢驗操作規程
1．性狀：無色或微黃色液體
2．比重：
3．水分：用費休氏試液，依法測定。
4．含量測定：
4.1 試劑：0.1mol/L鹽酸滴定液，冰醋酸、酚酞指示液、甲基紅指示劑、20%硝酸鈣溶液、1M氫氧化鈉溶液、甘露醇。
4.2 試驗：量取25ml20%硝酸鈣水溶液，注入250ml磨口三角瓶中，用減量法在分析天平上稱取樣品0.2~0.3g,並注入三角瓶中,加甲基紅指示劑2滴,用1M氫氧化鈉中和到弱鹼性(溶液由紅變黃)然後裝上冷凝器,在電爐上加熱迴流1.5小時左右,(控制液體微沸)然後取下冷卻加3滴甲基紅,用1M氫氧化鈉中和到溶液變黃色然後用0.1M鹽酸滴至溶液剛變微紅色,然後加5滴酚酞指示劑,再加2g甘露醇,用0.1M氫氧化鈉標准溶液滴至溶液由紅變黃,再到微微紅色不褪為止。
4.3 計算： V×F×0.0678
BF3含量%= ————————×100%
W
V 滴定液的體積 F 滴定液的校正系數 W 樣品重量
4.4 注意：
4.4.1 稱取樣品時,可將樣品小瓶放在小滴瓶中,用減量法稱樣,注意稱樣不能過敬多,(0.2~0.3g)。
4.4.2 甘露醇一定要過量，否則結果偏低。
4.4.3 注意掌握用0.1M氫氧化鈉標准溶液滴到終點的微紅色,應滴定前的微紅色一致。
5．儲存和運輸
1. 產品應避免陽光的照射，適宜在溫室內儲存（5-20℃）。
2. 產品自生產之日起，有效期六個月，超過六個月時，復檢合格後仍可使用。
3. 產品若變色時，不影響產品的使用。
6． 注意事項
1.本品應防水、防潮、防火。
2.本產品避免進入眼睛和接觸皮膚。
3.使用過的產品應封閉嚴密。

Ⅱ 乙醚什麼味道怎麼判斷什麼是乙醚/人聞到乙醚會怎樣

乙醚為有特殊刺激氣味，帶甜味。

急性大量接觸，早期出現興奮，繼而嗜睡、嘔吐、面色蒼白、脈緩、體溫下降和呼吸不規則。

長期低濃度吸入，有頭痛、頭暈、疲倦、嗜睡、蛋白尿、紅細胞增多症。長期皮膚接觸，可發生皮膚乾燥、皸裂。

乙醚的判斷方法最直觀的就是氣味，乙醚的極易揮發，打開瓶子很容易聞到一股特殊的氣味。

乙醚溶於低碳醇、苯、氯仿、石油醚和油類，微溶於水。相對密度0.7134。熔點-116.3℃。沸點34.6℃。折光率1.35555。閃點（閉杯）-45℃。易燃、低毒。

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乙醚的的注意事項

1、滅火方法

盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：抗溶性泡沫、二氧化碳、乾粉、砂土。用水滅火無效。

2、大量泄漏

構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。

3、儲存注意事項

通常商品加有穩定劑。儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過26℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑等分開存放，切忌混儲。不宜大量儲存或久存。

Ⅲ 如何檢驗乙醚是無水乙醚還有如何檢驗乙醚中無氧化物質

檢驗水，用無水硫酸銅，如果含有水，硫酸銅變成藍色：
CuSO4 + 5H2O = CuSO4.5H2O
可用無水亞硫酸鈉做為乾燥劑除去乙醚中的水。

檢驗過氧化物（氧化物質），有兩種方法：
(1)澱粉 – KI試紙，如有過氧化物，可將KI氧化為I2，使試紙變藍；
(2)加入FeSO4和KCNS溶液，如有過氧化物，可將Fe2+氧化為Fe3+，使溶液變紅。

除去過氧化物的方法：加入還原劑，如FeSO4的稀硫酸溶液、金屬鈉、鐵屑等。

Ⅳ 長久存放的乙醚使用前,為何要檢查是否會含有過氧化物如何除去過氧化物

因為在空氣中長期存放乙醚時，醚中的碳氫鍵由於生成過氧鍵而形成有機過氧化聚合物，聚合物不穩定，受熱易分解，會引起爆炸等危險事故。因而必須檢驗是否有過氧化物。

方法：將少量的醚用濕潤的澱粉碘化鉀試紙檢驗，試紙變藍，說明有過氧化物生成。

去除：用硫酸亞鐵或亞硫酸鈉溶液除去。

當乙醚中含有過氧化物時，在蒸發後所分離殘留的過氧化物加熱到100℃以上時能引起強烈爆炸； 這些過氧化物可加5%硫酸亞鐵水溶液振搖除去。與無水硝酸、濃硫酸和濃硝酸的混合物反應也會發生猛烈爆炸。溶於低碳醇、苯、氯仿、石油醚和油類，微溶於水。

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過氧化物分為無機過氧化物和有機過氧化物。過氧化物在紡織業，漂白工業里有重要的作用。過氧化物包括金屬過氧化物、過氧化氫、過氧酸鹽和有機過氧化物。周期表中ⅠA、ⅡA、ⅢB、ⅣB族元素以及某些過渡元素（如銅、銀、汞)能形成金屬過氧化物。

活潑金屬(如鈉、鉀）在氧氣中燃燒。(註：金屬鋰是活潑金屬，但在氧氣中燃燒只生成氧化鋰。將活潑金屬（如鉀）溶解在液氨中，通入氧氣。過氧化氫與鹽作用。金屬過氧化物都是強氧化劑，加熱時釋放出氧氣，與稀酸作用，產生過水。

Ⅳ 乙醚在空氣中久置形成過氧乙醚可用什麼試劑檢驗出來

將少量的醚用濕潤的澱粉碘化鉀試紙檢驗，試紙變藍，說明有過氧化物生成

Ⅵ 過氧化氫的鑒定反應（過氧化氫和鉻酸鉀和乙醚的反應）

乙醚層顯藍色，時間長了會退色。水層開始無色，時間長了變成綠色。

2H+ + 2CrO₄ ²- = Cr₂O₇ ²- + H₂O

在強酸性環境下鉻酸根離子縮合成沖鉻酸根離子

4H₂O₂ + Cr₂O₇ ²- + 2H⁺ = 2CrO₅ + 5H₂O

CrO₅(過氧化鉻)溶於乙醚呈藍色

CrO₅ + 6H⁺ = Cr³⁺ + 3H₂O + O₂

CrO₅不穩定，時間長了會分解，生成Cr³⁺，進入水相呈綠色

純過氧化氫是淡藍色的粘稠液體，熔點-0.43 °C，沸點150.2 °C，純的過氧化氫其分子構型會改變，所以熔沸點也會發生變化。凝固點時固體密度為1.71g/cm³，密度隨溫度升高而減小。它的締合程度比H₂O大，所以它的介電常數和沸點比水高。

(6)簡述乙醚中過氧化物的檢測方法擴展閱讀：

中和法將重鉻酸鉀溶解於母液和水中，加入反應器，在攪拌下加入氫氧化鉀進行中和反應，生成鉻酸鉀呈弱鹼性，經蒸發濃縮，冷卻結晶，固液分離，乾燥，製得鉻酸鉀成品。分離出的母液，返回溶解工序用於溶解重鉻酸鉀。

當乙醚中含有過氧化物時，在蒸發後所分離殘留的過氧化物加熱到100℃以上時能引起強烈爆炸； 這些過氧化物可加5%硫酸亞鐵水溶液振搖除去。

滴定在酸性溶液中進行，反應時錳的氧化數由+7變到+2。開始時反應速度慢，滴入的KMnO₄溶液褪色緩慢，待Mn2+生成後，由於Mn2+的催化作用加快了反應速度。

生物化學中，也常利用此法間接測定過氧化氫酶的活性。在血液中加入一定量的H₂O₂，由於過氧化氫酶能使過氧化氫分解，作用完後，在酸性條件下用標准KMnO₄溶液滴定剩餘的H₂O₂，就可以了解酶的活性。

Ⅶ 求教大學化學檢驗乙醚中是否存在過氧化乙醚所用的試劑是（多選題）1氫氧化鈉2碳酸鈉3鉀4澱粉5氯化鉀

用濕潤的澱粉碘化鉀試紙檢驗，如果試紙變藍，說明存在 過氧乙醚。

Ⅷ 過氧化值的標准檢測方法

1、過氧化值的標准檢測方法歐：

①飽和碘化鉀溶液：稱取14g碘化鉀，加10ml水溶解，必要時微熱加速溶解，冷卻後貯於棕色瓶中。

②三氯甲烷—冰乙酸混合液：量取40ml三氯甲烷，加60ml冰乙酸，混勻。

③0.02mol/L硫代硫酸鈉標准溶液：稱取5g硫代硫酸鈉（Na2S2O3 ·5H2O）（或3g無水硫代硫酸鈉），溶於1000ml水中，緩緩煮沸10分鍾，冷卻。放置兩周後過濾備用。

④10g/L 澱粉指示劑：稱取可溶性澱粉0.50g，加入少許水調成糊狀倒入50ml沸水中調勻，煮沸，臨用時現配。

Ⅸ 乙醚的蒸餾實驗步驟與乙醇的蒸餾實驗步驟有什麼不同

乙醇和乙醚蒸餾不同之處在於，乙醚蒸餾前需要檢測過氧化物和除去過氧化物。
乙醚蒸餾的關鍵問題是［過氧化物］。
乙醚在長期保存期間與空氣或受到光照的作用，會形成過氧化物，而過氧化物受熱容易爆炸，因此，乙醚蒸餾前要檢測過氧化物，如果含有過氧化物則需要除去後再蒸餾。
過氧化物檢測：
取少量乙醚，加入碘化鉀和稀鹽酸，震盪，然後加入澱粉溶液，如果變藍，則證明其中含有過氧化物。
所利用的原理就是過氧化物氧化碘離子為單質碘，單質碘使得澱粉變色。
過氧化物除去：
在乙醚中加入硫酸亞鐵溶液，利用亞鐵離子與過氧化物的反應，除去過氧化物，然後分液，之後蒸餾即可。