檢測砼氯離子超標的方法

Ⅰ 急求混凝土氯離子超標解決方案

你好：
我在天津地區工作，天津處於濱海地區，地下水及土壤中的腐蝕介質主要為氯離子和硫酸根離子。氯離子超標後會對鋼筋有銹蝕，從而破壞鋼筋混凝土結構，如果結構部位使用素混凝土，則不用考慮氯離子超標。
以前有關於氯離子怎樣計算的問題，我在網路上是這樣回答的：
每種原材料都要去做氯離子檢測，數值為百分數。混凝土氯離子是通過公式計算的！不用檢驗，根據原材料檢驗報告中的氯離子和鹼含量計算混凝土中的含量！
例如配合比為：W：180、C：400、S：800、G：1200、F：120、P14.
水泥中氯離子為0.02%，粉煤灰氯離子為0.03%，外加劑中氯離子為0.04%，
氯離子：（400×0.0002+120×0.0003+14×0.0004）÷(400+120)*100%=0.02%
根據我的經驗，解決混凝土氯離子超標有如下兩種方案：
1、選用氯離子含量較小的原材料品種廠家，才能將混凝土總的氯離子含量降低。
2、如果由於地方特點及地域限制，沒有更多的原材料進行選擇，那麼可以採取附加防腐蝕措施。如：在混凝土中添加混凝土阻銹劑、在鋼筋表面刷隔離劑形成鈍化膜等等。
另外，如果混凝土已經澆築到部位是沒有辦法去補救的。唯一可以採取的措施就是對混凝土進行後期養護避免裂縫的產生，如果裂縫已經出現那麼就對裂縫進行處理，將破壞降到最低。沒有了裂縫，空氣及其他液體介質也就無法進入內部，不會加速氯離子對鋼筋的銹蝕，從而將破壞降到最低，堅持3、5十年也是沒有問題的。

Ⅱ 檢測「混凝土氯離子含量」依據哪個標准

因為氯離子會腐蝕混凝土中的鋼筋，氯離子含量過高會影響混凝土構件的安全性，所以要檢測。

檢測方法可以採用我國建材行業標准 JC／T 420 水泥原料中氯離子的化學分析方法。

此方法用規定的蒸餾裝置在約250℃溫度（170～280℃）下，以過氧化氫和磷酸分解試樣，以凈化空氣作載體，進行蒸餾分離氯離子。氯化物以氯化氫形式蒸出，用稀硝酸作吸收液，蒸餾10～15min（視含量而定）後，向蒸餾液中加至乙醇的體積分數佔75%以上(增大指示劑的溶解度)，一般總體積20～30mL。在pH3.5左右，以二苯偶氮碳醯肼為指示劑，用硝酸汞標准溶液進行滴定，終點為櫻桃紅色。

此方法的技術關鍵是：
（1）酸分解試樣，磷酸的沸點高，溶解礦物的能力強，在高溫下分解試料的同時，使氯化物生成易揮發的氯化氫被完全蒸餾出來。
（2）蒸餾時生成的硫化物被過氧化氫氧化為硫酸，而不被蒸出。用0.1mol/L硝酸做吸收液，可進一步消除被蒸出的極少量的硫化物的干擾，使其以硫化氫的形式揮發。

此方法也適用於混凝土膠凝材料混合物的氯離子含量測定。對於硬化混凝土，則需先將混凝土磨細成粉後測定。

Ⅲ 水知道在混凝土用碎石中氯離子檢測的方法或者標準是什麼急用，謝謝

氯離子含量主要檢測海水環境對砼的腐蝕影響，主要因素是受海水影響的砂或水，所以沿海地區的混凝土一般分別測砂、水或混凝土中的氯離子含量，用外加劑時，有懷疑時也會測。
碎石一般不會涉及到氯離子含量的問題，沒聽說碎石要做這個試驗。

你們的碎石是從哪裡開採的？海邊開採的碎石？海水浸泡過的碎石？
如果是這樣，好象目前沒有標准試驗方法，可以考慮把碎石破碎後，參照砂中氯離子含量的方法進行試驗。
新《橋涵施工技術規范>只有細集料和水要求做氯離子含量，沒要求粗集料做氯離子。

Ⅳ 為什麼要測混凝土氯離子含量

因為氯離子會腐蝕混凝土中的鋼筋，氯離子含量過高會影響混凝土構件的安全性，所以要檢測。

和混凝土使用有關的帶氯離子有：海砂、海水和一些人為摻加水泥助磨劑、增強劑等。氯離子容易腐蝕鋼筋，混凝土耐久性受影響。如果使用的混凝土中不含鋼筋，就不一定考慮氯離子，如：不含鋼筋的鄉村水泥路面、水泥磚等。

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混凝土中氯離子的來源

1、水泥，水泥中的氯鹽容易引起氯離子含量超標的問題，而且水泥原料也是氯離子的主要來源；

2、砂石，混凝土中經常使用海砂，海砂是從海水中收集起來的，收集過程中海砂表面會存有氯離子；

3、水，混凝土拌合時如果採用地表水、地下水必須進行適用性檢驗，合格才能用，如果選用海水就會造成氯離子超標的情況，因此盡量在拌制混凝土中選擇符合國家標準的生活飲用水；

4、外加劑，此類材料都含有氯鹽的成分，在使用外加劑時應考慮混凝土的使用功能去嚴格控制其摻量，從而預防氯離子超標。

Ⅳ 混凝土中砂漿的氯離子總含量測定檢驗方法（具體實驗方法是怎麼樣的）

我國的《混凝土結構設計規范》GB50010-2002及《混凝土質量控制標准》GB50164-1992就對混凝土中氯離子限量作出了規定。混凝土中氯離子含量的確定，目前可按《預拌混凝土》GB/T14902-2003標准中的方法，根據混凝土的實際配合比，計算各組份材料中氯離子含量的總和，除以水泥用量，計算出相應的百分比。在《建築結構檢測技術標准》GB/T50344-2004的附錄C中，採用的是AgNO3溶液滴定的方法來確定混凝土中砂漿的氯離子含量。第一種方法，首先必須知道實際混凝土配合比及各材料中的氯離子含量，但實際施工中實際配合比常存在誤差，並且有些材料中的氯離子含量是難以確定的。其外，各材料混合成混凝土拌合物後，會發生一系列化學物理變化，原來以游離狀態存在的氯離子可能會變成化合物的形式存在，因此計算出的氯離子含量往往比實際的含量偏高。第二種方法，是檢測混凝土中砂漿的氯離子含量，而不是水泥中的氯離子含量。因此必須知道配合比才能知道水泥的重量百分比，才能根據相關標准和規范進行判定。

Ⅵ 混凝土試塊中的氯離子濃度如何測定

要測氯離子的濃度總共有三種：

1、硝酸銀滴定

適用范圍：適用於復合肥等。

方式提要：試樣在微酸性溶液中，加入定量的硝酸銀標准溶液，使氯離子成為氯化銀沉澱，以高鐵銨釩為指示劑，用硫氰酸銨標准溶液滴定過量的硝酸銀。

2、氯離子選擇性電極

適用范圍：適用於復合肥、硫酸鉀等。

方式提要：試樣在檸檬酸和過氯酸的混合液中，攪拌後，在pH2.5時，用氯離子選擇性電極和甘汞參比電極測量溶液的電位，從標准曲線上求得氯的含量。

3、氯化銀比濁

適用范圍：適用於復合肥、硫酸鉀等。

方式提要：試樣在微酸性溶液中與硝酸銀形成凝乳狀氯化銀懸浮液，進行比濁。

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混凝土試樣應在混凝土澆築地點隨機抽取，取樣頻率應符合下列規定：

1、每100盤，但不超過100 的同配合比的混凝土，取樣次數不得少於一次；

2、每一工作班拌制的同配合比的混凝土不足100盤時其取樣次數不得少於一次。

註：預拌混凝土應在預拌混凝土廠內按上述規定取樣。混凝土運到施工現場後，尚應按本條的規定抽樣檢驗。

每組三個試件應在同一盤混凝土中取樣製作。其強度代表值的確定，應符合下列規定：

1、取三個試件強度的算術平均值作為每組試件的強度代表值；

2、當一組試件中強度的最大值或最小值與中間值之差超過中間值的15%時，取中間值作為該組試件的強度代表值；

3、當一組試件中強度的最大值和最小值與中間值之差均超過中間值的15%時，該組試件的強度不應作為評定的依據。

當採用非標准尺寸試件時，應將其抗壓強度折算為標准試件抗壓強度。折算系數按下列規定採用：

1、對邊長為100mm的立方體試件取0.95；

2、對邊長為200mm的立方體試件取1.05。

Ⅶ 如何檢出混凝土中氯離子含量

《建築結構檢測技術標准》GB/T 50344-2004
附錄C 混凝土中氯離子含量測定

C.0.1試樣制備應符合下列要求：
1 將混凝土試件（芯樣）破碎，剔除石子；
2 將試樣縮分至50g，研磨至全部通過0.08mm的篩；
3 用磁鐵吸出試樣中的金屬鐵屑；
4 將試樣置於105℃～110℃烘箱中烘乾2h，取出後放入乾燥器中冷卻至室溫備用。
C.0.2 檢測用試劑應按下列規定置備：
1 將5g鉻酸鉀溶於100mL蒸餾水中，混勻，配製成濃度為50g/L鉻酸鉀指示液；
2 將氯化鈉基準試劑於500℃～600℃燒至恆重，並在乾燥狀態下冷卻至室溫，稱取冷卻後的氯化鈉基準試劑0.1461g置於250mL燒杯中，用不含Cl-的蒸餾水溶解，移入250mL溶量瓶中，再稀釋至標線，搖勻，配製成濃度為0.01mol/L的氯化鈉標准溶液；
3 稱取1.7g硝酸銀，用不含Cl-的蒸餾水溶解後稀釋至1L，混勻，配製成濃度為0.01mol/L 的硝酸銀標准溶液，貯存於棕色瓶中。
4 硝酸銀標准溶液的標定：用移液管吸取氯化鈉標准溶液25mL（V1），放入300mL三角瓶中，加入蒸餾水70mL製成標定溶液。在強烈振盪下，用硝酸銀標准溶液滴至標定溶液出現淡橙色即為終點，記下消耗的硝酸銀標准溶液的毫升數（V）。
硝酸銀標准溶液的濃度按下式計算：
（附C.0.3）
式中 —硝酸銀標准溶液的濃度(mol/L)；
—氯化鈉標准溶液的濃度(mol/L)；
V—滴定時消耗硝酸銀標准溶液的體積（mL）；
V1—吸取氯化鈉標准溶液的體積（mL）。

C.0.3 Cl-含量的測定應按下列要求進行：
1 稱取20g試樣（m，精確至0.01g），置於磨口三角瓶中，加入300mL蒸餾水劇烈振盪3min～4min，浸泡24h或在90℃的水浴鍋中浸泡3h，然後用定性濾紙過濾得到試樣溶液。
2 用移液管分別取50mL試樣溶液置於三個250mL錐形瓶中，並將提取試樣溶液的pH值
調整到7～8。調整pH值時用硝酸溶液調整酸度，用碳酸氫鈉或氫氧化鈉調整鹼度。
1 在試樣溶液中加入濃度為50g/L的鉻酸鉀指示劑10～12滴，製成標准試樣溶液。
2 用濃度為0.01mol/L的硝酸銀標准溶液滴定，邊滴邊搖，直至標准試樣溶液呈現不消
失的淡橙色為終點。記下消耗硝酸銀標准溶液的毫升數V3。
5 同時做空白試驗；空白試驗方法：取70mL無Cl-的蒸餾水放入300mL三角瓶中，加入1mL濃度為50g/L鉻酸鉀指示液製成空白試驗溶液。在強烈振盪下，用硝酸銀標准溶液滴至空白試驗溶液呈淡橙色即為終點，記下消耗硝酸銀標准溶液的毫升數（V2）。
C.0.4 試樣中Cl—含量可按下式計算：
（附C.0.5）
式中 —硝酸銀標准溶液的濃度(mol/L)；
V3—滴定時消耗硝酸銀標准溶液的體積（mL）；
V2—空白試驗消耗硝酸銀標准溶液的體積（mL）；
m—試樣質量（g）。
Cl—含量的測試結果以三次試驗的平均值表示，計算精確至0.001%。
B.0.5 測試結果，可提供Cl—含量占試樣質量的百分比，也可根據混凝土配合比將上述Cl—含量的測試結果換算成占水泥質量的百分比或Cl—含量占混凝土質量的百分比。

Ⅷ 混凝土中氯離子含量

混凝土防凍劑氯離子含量一般很少，你的5%是不是太高了？現在都用無氯的防凍劑了。
只要摻加防凍劑的混凝土配合比的總氯離子含量不超過0.6%，一般不會發生氯離子引起的腐蝕。
電化學腐蝕是指金屬或合金接觸到電解質溶液發生原電池反應，比較活潑的金屬被氧化而有電流伴生的腐蝕。只要混凝土密實性能好，電化學腐蝕一般不會發生。

Ⅸ 混凝土氯離子含量採用什麼標准進行檢測

採用我國建材行業標准 JC／T 420 水泥原料中氯離子的化學分析方法。

此方法用規定的蒸餾裝置在約250℃溫度（170～280℃）下，以過氧化氫和磷酸分解試樣，以凈化空氣作載體，進行蒸餾分離氯離子。氯化物以氯化氫形式蒸出，用稀硝酸作吸收液，蒸餾10～15min（視含量而定）後，向蒸餾液中加至乙醇的體積分數佔75%以上(增大指示劑的溶解度)，一般總體積20～30mL。在pH3.5左右，以二苯偶氮碳醯肼為指示劑，用硝酸汞標准溶液進行滴定，終點為櫻桃紅色。

此方法的技術關鍵是：
（1）酸分解試樣，磷酸的沸點高，溶解礦物的能力強，在高溫下分解試料的同時，使氯化物生成易揮發的氯化氫被完全蒸餾出來。
（2）蒸餾時生成的硫化物被過氧化氫氧化為硫酸，而不被蒸出。用0.1mol/L硝酸做吸收液，可進一步消除被蒸出的極少量的硫化物的干擾，使其以硫化氫的形式揮發。

此方法也適用於混凝土膠凝材料混合物的氯離子含量測定。對於硬化混凝土，則需先將混凝土磨細成粉後測定。

Ⅹ 怎樣檢測混凝土中的氯離子數量

酸鉀法、電位滴定法、Cl-選擇性電極法。其中鉻酸鉀法存在滴定終點時顏色難以辨認、精確度不高，人為誤差較大；電位滴定法與Cl-選擇性電極測氯離子測定法同屬於電化學方法，但Cl-選擇性電極不需要貴重試劑AgNO3，省去了AgNO3標准溶液的配製和滴定，所得數據標准偏差小，能夠簡單、經濟、快速、准確地測定混凝土中氯離子的含量，值得推廣。