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氨基酸分析最常用的方法

發布時間:2022-07-01 13:51:41

㈠ 檢驗氨基酸用什麼方法

你若是問蛋白質,我可以直接告訴你又雙縮脲試劑(中學階段),但氨基酸的檢驗比蛋白質麻煩多了。 一、氨基酸的分離和檢測氨基酸的分離和檢測手段,以往用化學分析法、層析法、比色法、氣相色譜法、氨基酸自動分析儀。隨著高效液相色譜及填料的發展,HPLC在氨基酸檢測方面顯示了其特有的優越性。但大多數氨基酸無紫外吸收和熒光發射特性,為提高分析檢測靈敏度和分離選擇特性,通常將氨基酸衍生,衍生方式有柱前衍生法與柱後衍生法。HPLC與各種衍生相結合的氨基酸分析技術,構成了具有廣泛適用性的現代氨基酸分析技術。 二、鑒定是哪種氨基酸,不同的氨基酸要用不同的方法。1、茚三酮反應 (ninhydrin reaction) 茚三酮(弱酸環境加熱) 紫色(脯氨酸、羥脯氨酸為黃色) (檢驗α-氨基) 2、坂口反應 (Sakaguchi reaction) 丙氨酸 α-萘酚+鹼性次溴酸鈉 紅色 (檢驗胍基 精氨酸有此反應) 3、米隆反應(又稱米倫氏反應) HgNO3+HNO3+熱 紅色 (檢驗酚基 酪氨酸有此反應,未加熱則為白色) 4、Folin-Ciocalteau反應(酚試劑反應) 磷鎢酸-磷鉗酸 藍色 (檢驗酚基 酪氨酸有此反應) 5、黃蛋白反應 濃硝酸煮沸 黃色 (檢驗苯環 酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸有此反應) 6、Hopkin-Cole反應(乙醛酸反應) 加入乙醛酸混合後徐徐加入濃硫酸 乙醛與濃硫酸接觸面處產生紫紅色環 (檢驗吲哚基 色氨酸有此反應) 7、Ehrlich反應 P-二甲氨基苯甲醛+濃鹽酸 藍色 (檢驗吲哚基 色氨酸有此反應) 8、硝普鹽試驗 Na2(NO)Fe(CN)2*2H2O+稀氨水 紅色 (檢驗巰基 半胱氨酸有此反應)

㈡ 食品中還有哪些方法測定游離氨基酸含量思考題

茚三酮顯色法。

游離氨基酸總量測定常用方法為茚三酮顯色法,氨基酸為水溶性物質,在pH為8.0的緩沖溶液中與茚三酮同時加熱,可形成紫色絡合物,在吸收波長570納米處可檢出光密度值,從而計算出遊離氨基酸總量。

天然產的氨基酸的結構上都具有共同特點在羧基鄰位α—碳原子上有一個氨基,因此稱α—氨基酸。天然蛋白質由不同的α—氨基酸,通過肽鍵結合而成的復雜高分子化合物,結構和組成十分復雜。

(2)氨基酸分析最常用的方法擴展閱讀:

游離氨基酸測量要求規定:

1、近紅外光波長介於可見區與中紅外區之的電磁波,波數范圍為12500~4000cm。近紅外光譜(NIR)分析技術為一種間接的分析技術,通過建立校正模型對樣品進行定性或者定量分析。

2、利用酶標記的抗原或酶標記的抗體作為主要試劑,通過復合物中的酶催化底物呈色反應來對待測物質進行定性或定量。

3、將生物識別元素與目標物質結合的物理感測器,具有高特異性和靈敏度、反應速度快、成本低等優點。

㈢ 列舉三種氨基酸的定量分析方法,說明其工作原理。

就給你找到兩種,將就著看吧..你找到了另一種,再告訴我一下
1、化學分析法——甲醛滴定法
甲醛滴定法用於氨基氮的測定, 可以測出樣品中總氨基酸的含量,其原理是在中性或弱鹼性水溶液中,氨基酸的α—氨基與醛類反應生Schiff鹼:α—氨基酸與甲醛反應生成亞甲基亞氨基衍生物
2、分光光度法——茚三酮法
茚三酮是一種能使氨基酸生成在可見光區有吸收的衍生試劑。該方法的基本原理是經陽離子交換柱分離出的氨基酸與茚三酮混合,經加熱反應後,一級胺與之生成藍紫色化合物,二級胺與之生成黃色化合物。兩種衍生物使用雙通道紫外檢測器同步檢測,檢測波長分別為570nm 和436nm。

㈣ 氨基酸分析法的方法分類

本法系根據氨基酸與異硫氰酸苯酯(PITC)反應,生成有紫外響應的氨基酸衍生物苯氨基硫甲醯氨基酸(PTC-氨基酸),PTC-氨基酸經反相高效液相色譜分離後用紫外檢測,在一定的范圍內其吸光值與氨基酸濃度成正比。本方法的線性濃度范圍為0.025~1.25µmol/ml。
試劑 (1)流動相A 0.1mol/L醋酸鈉溶液(取無水醋酸鈉8.2g,加水900ml溶解,用冰醋酸調pH至6.5,然後加水至1000 ml)-乙腈(93:7)。
(2)流動相B 乙腈-水(8:2)。
對照品溶液 按各品種項下規定的方法制備。
供試品溶液 按各品種項下規定的方法制備。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(4.6×250mm, 5μm);流速為每分鍾1.0ml;柱溫為40℃;檢測波長為254nm。各氨基酸峰間的分離度均應大於1.0。洗脫梯度如下: 時間(min) 流動相A(%) 流動相B(%) 0 100 0 14 85 15 29 66 34 30 0 100 37 0 100 37.1 100 0 45 100 0 測定法 精密量取氨基酸對照品溶液200μl,置一2ml塑料離心管中,精密加入1mol/L三乙胺乙腈溶液100μl,混勻,精密加入0.1mol/L異硫氰酸苯酯乙腈溶液100μl,混勻,室溫放置1小時,加0.8ml正己烷,劇烈振搖,放置10min,精密取下層溶液2μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另精密量取供試品溶液200μl,自「置一2ml塑料離心管中」起同法測定。 本法系根據氨基酸與6-氨基喹啉-N-羥基琥珀醯亞氨基氨基甲酸酯(AQC)反應,生成有紫外與熒光響應的不對稱尿素衍生物(AQC-氨基酸),AQC-氨基酸經反相高效液相色譜後用紫外或熒光檢測,在一定的范圍內其吸光值與氨基酸濃度成正比。本方法的線性濃度范圍為2.5~200nmol/ml。
試劑 (1)流動相A 取醋酸銨10.8g或無水醋酸鈉11.5g,加水900ml溶解,用磷酸調pH至5.0,然後加水至1000 ml。
(2)流動相B 乙腈-水(3:2)。
(3)0.4 mol/L 硼酸鹽緩沖液(pH 8.8) 取硼酸12.36g,加水400ml溶解,用40%氫氧化鈉溶液調pH至8.8,然後加水稀釋至500ml。
(4) AQC溶液 取AQC適量,加乙腈溶解並稀釋製成每1ml中含1mg的溶液。
對照品溶液 按各品種項下規定的方法制備。
供試品溶液 按各品種項下規定的方法制備。
色譜條件與系統適用新試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(4.6×250mm, 5μm);流速為每分鍾1.4ml;柱溫為37℃;檢測波長為248nm。各氨基酸峰間的分離度均應大於1.0。洗脫梯度如下: 時間(min) 流動相A(%) 流動相B(%) 0 88 12 14 88 12 29 80 20 30 59 41 37 59 41 37.1 88 12 45 88 12 測定法 精密量取對照品溶液10μl,置一直徑為0.4cm、高度為5cm的小試管中,精密加入0. 4 mol/L 硼酸鹽緩沖液(pH 8.8) 70μl,在渦旋混勻器上混勻,精密加入AQC溶液20μl,混勻,精密量取5μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另精密量取供試品溶液10μl,自「置一直徑為0.4cm」起同法測定。 本法系根據一級氨基酸,在巰基試劑存在下,首先與鄰苯二醛(OPA)反應,生成OPA-氨基酸;反應完畢後,加入9-芴甲基氯甲酸甲酯(FMOC),剩餘的二級氨基酸與FMOC繼續反應,生成FMOC-氨基酸,兩次反應生成的氨基酸衍生物經反相高效液相色譜分離後用紫外或熒光檢測,在一定的范圍內其吸光值與氨基酸濃度成正比。本方法的線性濃度范圍為0.025~2.5µmol/ml。
試劑 (1)流動相A 稱取醋酸鈉7.5g,加水4000ml溶解,加三乙胺800μl,四氫呋喃24ml,混勻,用2%醋酸調pH至7.2。
(2)流動相B 稱取醋酸鈉10.88g,加水800ml溶解,用2%醋酸調pH至7.2,加乙腈1400ml,甲醇1800ml,混勻。
(3)0.4 mol/L 硼酸鹽緩沖液(pH 10.4) 取硼酸24.73g,加水800ml溶解,用40%氫氧化鈉溶液調pH至10.4,然後加水稀釋至1000ml。
(4)OPA溶液 取 OPA 80mg,加0.4 mol/L 硼酸鹽緩沖液(pH 10.4) 7ml,加乙腈1ml, 3-巰基丙酸125μl ,混勻 。
(5)FMOC溶液 取FMOC 40mg , 加乙腈8ml溶解。
對照品溶液 按各品種項下規定的方法制備。
供試品溶液 按各品種項下規定的方法制備。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(4.6×150mm, 5μm);柱溫為40℃;檢測波長為338nm(一級氨基酸),262nm(二級氨基酸)。各氨基酸峰間的分離度均應大於1.0。洗脫梯度及流速如下: 時間(min) 流動相A(%) 流動相B(%) 流速(ml/min) 0.0 100 0 1.0 17.0 50 50 1.0 45.0 0 100 1.0 45.1 0 100 1.5 50.0 0 100 1.5 50.1 100 0 1.0 53 100 0 1.0 測定法 精密量取對照品溶液50μl,置一1.5ml塑料離心管中, 精密加入0. 4 mol/L 硼酸鹽緩沖液(pH 10.2) 250μl,混勻,精密加OPA衍生劑50μl,混勻,放置30秒,精密加入FMOC衍生劑50μl,混勻,精密量取4μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另精密量取供試品溶液50μl,自「置一1.5ml塑料離心管中」起同法測定。
附註:1、由於OPA-氨基酸不穩定,因此衍生後應立即進行分離測定。
2、本方法的衍生過程也可由自動進樣器完成。 本法系根據氨基酸與2,4-二硝基氟苯(DNFB)反應,生成有紫外響應的二硝基苯-氨基酸(DNP-氨基酸),DNP-氨基酸經反相高效液相色譜分離後採用紫外檢測,在一定的范圍內其吸光值與氨基酸濃度成正比。本方法的線性響應范圍為30~140 pmol。本法所用的2,4-二硝基氟苯屬易爆、劇毒物質,有強致癌性,且該法對色譜柱要求較高,易損壞色譜柱,衍生試劑水解生成的2,4-二硝基苯易干擾絲氨酸的測定。除另有規定外,一般不宜採用本法。
試劑 (1)流動相A) 0.05mol/L醋酸鈉溶液(取 4.1g無水醋酸鈉,加水800ml溶解,加二甲基甲醯胺10ml,用稀醋酸調pH至6.4,用水稀釋至1000 ml)。
(2)流動相B 流動相A-乙腈(1:1)。
對照品溶液 按各品種項下規定的方法制備。
供試品溶液 按各品種項下規定的方法制備。
色譜條件與系統適用新試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(4.6×250mm, 5μm);流速為每分鍾1.0ml;柱溫為40℃;檢測波長為360nm。各氨基酸峰間的分離度均應大於1.0。洗脫梯度如下: 時間(min) 流動相A(%) 流動相B(%) 0 75 25 6 75 25 6.1 65 35 11 59 41 14 59 41 14.1 50 50 22 45 55 32 10 90 37 10 90 39 75 25 50 75 25 測定法 精密量取氨基酸對照品溶液2ml,置一50ml量瓶中,加0.5mol/L碳酸氫鈉溶液2ml,2,4-二硝基氟苯衍生化試劑(量取2,4-二硝基氟苯1ml ,用乙腈稀釋至100ml)1ml,混勻,在60℃水浴中反應 1小時,取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另精密量取供試品溶液2ml,自「置一50ml量瓶中」起同法測定。 本法系根據氨基酸經陽離子交換色譜柱分離後,與茚三酮反應,一級氨基酸生成在570nm處具有最大吸收的紫色化合物,二級氨基酸(如脯氨酸)生成在440nm具有最大吸收的黃色化合物,分別在570nm和440nm下檢測上述反應產物,在一定的范圍內其吸光值與氨基酸濃度成正比。本方法的線性響應范圍為20~500 pmol。
試劑 (1)流動相A 取無水檸檬酸鈉1.7g,鹽酸1.5ml,加水溶解並稀釋至100ml,用鹽酸調pH至3.0。
(2)流動相B 取無水檸檬酸鈉1.7g,鹽酸0.7ml,加水溶解並稀釋至100ml,用鹽酸調pH至4.3。
(3)流動相C 取氯化鈉5g,無水檸檬酸鈉1.9g,苯酚0.1g,加水溶解並稀釋至100ml,用鹽酸調pH至6.0。
(4) 色譜柱再生溶液 取氫氧化鈉0.8g,加水溶解並稀釋至100ml,用鹽酸調pH至13。
(5)柱後衍生試劑 取茚三酮18g,茚氮蘭0.7g,加76.7%二甲基亞碸-0.7二水合醋酸鋰-0.1%醋酸溶液900ml使溶解,在氮氣下混合至少3小時。
(6)樣品緩沖液 2%無水檸檬酸鈉-1%鹽酸-0.5%硫代二乙醇-0.1%苯甲酸溶液。
對照品溶液 按各品種項下規定的方法制備。
供試品溶液 按各品種項下規定的方法制備。
色譜條件與系統適用新試驗 用磺化苯乙烯-二乙烯苯共聚物為填充劑(4.0×120mm, 7.5μm);流動相流速為每小時14.0ml;柱後衍生試劑得流速為每分鍾7ml,反應器溫度為135℃;檢測波長為440nm(一級氨基酸),570nm(二級氨基酸)。各氨基酸峰間的分離度均應大於1.0。洗脫梯度如下:開始時用流動相A平衡色譜柱,在25分鍾流動相的組成變為100%流動相B,在37分鍾,流動相組成變為100%流動相C,在75min,最後一個氨基酸被洗脫後,用色譜柱再生溶液再生色譜柱1分鍾。柱溫程序如下:開始時柱溫48℃,11.5分鍾後,以每分鍾3℃的速率升至65℃,約35分鍾後,以每分鍾3℃的速率升至77℃,最後在約52分鍾後,以每分鍾3℃的速率降至77℃。
測定法 精密量取氨基酸對照品溶液適量,注入氨基酸分析儀,記錄色譜圖;另精密量取供試品溶液適量,同法測定。
附註:不同品牌的氨基酸分析儀,應根據儀器的要求,對流動相、色譜柱再生溶液、衍生試劑、緩沖液和洗脫梯度作適當調整。

㈤ 氨基酸的定量分析 甲醛滴定法

1、化學分析法——甲醛滴定法
甲醛滴定法用於氨基氮的測定, 可以測出樣品中總氨基酸的含量,其原理是在中性或弱鹼性水溶液中,氨基酸的α—氨基與醛類反應生Schiff鹼:α—氨基酸與甲醛反應生成亞甲基亞氨基衍生物
2、分光光度法——茚三酮法
茚三酮是一種能使氨基酸生成在可見光區有吸收的衍生試劑。該方法的基本原理是經陽離子交換柱分離出的氨基酸與茚三酮混合,經加熱反應後,一級胺與之生成藍紫色化合物,二級胺與之生成黃色化合物。兩種衍生物使用雙通道紫外檢測器同步檢測,檢測波長分別為570nm 和436nm。

㈥ 請教:氨基酸序列的測定方法

有兩種方法,一是直接測序列法,常用Edman降解法,在弱鹼性條件下多肽連N端氨基酸(阿爾發)與PITC反應,標記為苯氨基硫代甲醯蛋白質。肽鏈中的第一個肽鍵變弱,在無水酸的存在下發發生降解,第一個氨基酸(AA1)經過分子重排成為PTH-AA1結合層析技術即可確定氨基酸的性質。C端氨基酸殘基分析,可用;羧基肽酶,肼解法;二是串聯質譜測定多肽鏈氨基酸測序。
氨基酸(amino
acid):含有氨基和羧基的一類有機化合物的通稱。生物功能大分子蛋白質的基本組成單位,是構成動物營養所需蛋白質的基本物質。是含有鹼性氨基和酸性羧基的有機化合物。氨基連在α-碳上的為α-氨基酸。組成蛋白質的氨基酸均為α-氨基酸。

㈦ 氨基酸的分離分析方法常有有哪些

如果是兩個氨基酸的保留時間距離太近,那麼只能調整液相條件了。
比如調整流動相比例,或者是梯度比例,把兩個氨基酸拉開。
也可以適當調整衍生程序。
雖然衍生程序不會對氨基酸的保留時間有影響,不過會對它的信號產生影響。
如果這兩種氨基酸的峰高有所下降,或許分離度也可以達到要求。
還有就是注意峰型。
衍生化程序很容易損壞色譜柱,超高效色譜的壓力又高,色譜柱很容易損毀。
如果峰型不好,建議用純乙腈低流速反沖色譜柱。
或者是更換新色譜柱。

㈧ 測定氨基酸含量的方法有幾種

1)稱乾重法.可用離心法或過濾法測定.優點:可適用於一切微生物,缺點:無法區別死菌和活菌.
2)比濁法.原理:由於微生物在液體培養時,原生質的增加導致混濁度的增加,可用分光光度計測定.優點:比較准確.
3)測含氮量,大多數微生物的含氮量占乾重的比例較一致,根據含氮量再乘以6.25即可測得其粗蛋白的含量.
4)血球計數板法.優點:簡便、快速、直觀.缺點:結果包括死菌和活菌.
5)液體稀釋法.對未知菌樣作連續的10倍系列稀釋,經培養後,記錄每個稀釋度出現生長的試管數,然後查MPN表,再根據樣品的稀釋倍數就可計算其中的活菌含量.優點:可計算活菌數,較准確.缺點:比較繁瑣.
6)平板菌落計數法.取一定體積的稀釋菌液塗布在合適的固體培養基,經培養後計算原菌液的含菌數.優點,可以獲得活菌的信息.缺點:操作繁瑣,需要培養一定時間才能獲得,測定結果受多種因素的影響.

㈨ 生葯中氨基酸,肽類及蛋白質類常用檢查方法有哪些

①.氨基酸:
a.分光光度法:只有絡氨酸和苯丙氨酸對紫外線有吸收,氨基酸與衍生物反 應生成有色物質,常用的衍生物是:茚三酮、乙醯丙酮-甲醛。
b.氣象色譜法:將氨基酸衍 生為易氣化的物質,利用氣態樣品中各組成在兩相中的分配系數不同進行分析,常用的有硅 烷化、酯化、醯化等方法。
c.液相色譜法。
②.肽鏈:
a.N-末端降解法。
b.高效液相色譜法。
c.毛細管電泳技術。
d.C-末端酶解法。
③.蛋白質:
a.凱氏定氮法:樣品與濃硫酸共熱,有機物則分解產生NH 3 ,與H 2 SO 4 作用產生 (NH 4 ) 2 SO 4 。經強鹼鹼化後,分解釋放NH 3 蒸到溶液中,計算其含量。
b.雙縮脲法: (NH 4 ) 2 SO 4·Tris 緩沖液,在強鹼溶液中,雙縮脲與 CuSO 4 形成絡合物。
c.Tolin 酚法:與雙 縮脲原理相似。
d.考馬斯亮藍反應:蛋白質與染料結合測定吸光值。

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