1. 粘度计法测粘度应注意的事项有哪些
1、机器一定要保持水平状态。
2、再测量不同的样品时,必须保持转子的清洁和干燥,如果转子残留有其它样品或清洁后残留的水,就会影响测量的准确度。
3、 粘度计 的操作注意事项(使用说明书)转子放入样品中时要避免产生气泡,否则测量出的粘度值会 降低,避免的方法是将转子倾斜的放入样品中,然后再安装转子,转子不能碰到杯壁和杯底,被测量的样品必须没过规定的刻度。
4、酸性(PH)最大不能超过2,如果酸性过大应选用特殊转子,使用ULA时要确定好样品量(只需16ml)。
5、根据测定的粘度范围选择粘度标准液,并在每次使用粘度计或流变仪前对仪器进行验证,或定期校验,以保证测量的准确性。BROOKFIELD可提供各粘度范围的符合牛顿流体性质的硅油或油类标准品,精度±1%,粘度标准液的建议使用期限为自开封起一年。
6、取值要在数值比较稳定时,否则取得的数值会存在较大的误差
7、连接转子时要用左手轻轻托起并捏住心轴(主机上),右手旋转转子,这样操作是为了保护机身内的心轴和游丝,这样可以延长仪器的使用寿命。
8、选择转子时,要看被测量的样品的粘度和几号转子的测量范围最接近,就选几号。
讯:粘度是流体物质的一种物理特性,它反映流体受外力作用时分子间呈现的内部摩擦力。物质的粘度与其化学成分密切相关。在工业生产和科学研究中,常依通过测量粘度来监控物质的成分或品质。而用于测量流体粘度的物性分析仪器则是粘度计。 选择粘度计的4个参数: 2.样品量,就是样品是否贵重,是否需要控制样品的用量。 3.粘度的范围,也就是您样品可能的粘度范围。 4.是否需要在固定的剪切速率下测量,或者固定转速、转子等 粘度计使用: 1、机器一定要保持水平状态 2、选择转子时,要看被测量的样品的粘度和几号转子的测量范围最接近,就选几号。 3、连接转子时要用左手轻轻托起并捏住心轴(主机上),右手旋转转子,这样操作是为了保护机身内的心轴和游丝,这样可以延长仪器的使用寿命。 4、转子放入样品中时要避免产生气泡,否则测量出的粘度值会降低,避免的方法是将转子倾斜的放入样品中,然后再安装转子,转子不能碰到杯壁和杯底,被测量的样品必须没过规定的刻度。 5、再测量不同的样品时,必须保持转子的清洁和干燥,,如果转子残留有其它样品或清洁后残留的水,就会影响测量的准确度 6、酸性(PH)最大不能超过2,如果酸性过大应选用特殊转子,使用ULA时要确定好样品量(只需16ml) 7、根据测定的粘度范围选择粘度标准液,并在每次使用粘度计或流变仪前对仪器进行验证,或定期校验,以保证测量的准确性。BROOKFIELD可提供各粘度范围的符合牛顿流体性质的硅油或油类标准品,精度±1%,粘度标准液的建议使用期限为自开封起一年。 8、取值要在数值比较稳定时,否则取得的数值会存在较大的误差 粘度计主要特点: 可以常温清洗或加温清洗。 清洗毛细管粘度计配有专用的分隔架。 配合清洗剂清洗快速、干净。 可以清洗乌氏、品氏和芬氏等各种规格的粘度计毛细管。 系统为完全不锈钢结构,便于清洗。
3. NDJ-1粘度计的操作使用
1.准备被测液体,置于直径不小于70m m 高度不小于130m m 的烧杯或直筒形容器中,准确地控制被测液体温度。
2.将保护架装在仪器上(向右旋入装上,向左旋出卸下)。
3.将选配好的转子旋入轴连接杆(向左旋入装上,向右旋出卸下)。旋转升降旋钮,使仪器缓慢地下降,转子逐渐浸入被测液体中,直至转子液面标志和液面平为止,再精调水平。接通电源,按下指针控制杆,开启电机,转动变速旋钮,使其在选配好的转速档上,放松指针控制杆,待指针稳定时可读数,一般需要约30秒钟。当转速在“6”或“12”档运转时,指针稳定后可直接读数;当转速在“30”或“60”档时,待指针稳定后按下指针控制杆,指针转至显示窗内,关闭电源进行读数。注意:按指针控制杆时,不能用力过猛。可在空转时练习掌握。
4.当指针所指的数值过高或过低时,可变换转子和转速,务使读数约在30~90格之间为佳。
5.使用0号转子和低粘度液测试附件可按下列步骤操作。
5.1将0号转子装在连接螺杆上(向左旋转装上)。
5.2将固定套筒套入仪器底部圆筒上,并用套筒固定螺钉拧紧。
5.3配用有底外试筒时,应在外试筒内注入20~25m l的被测液体后再按下列步骤操作。配用无底外试筒时,可直接按下列步骤操作。
5.4将外试筒套入固定套筒并用试筒固定螺钉予以拧紧,旋紧时必须注意试筒固定螺钉之锥端旋入外试筒上端之三角形槽内(可在侧面的圆孔中观察试筒三角槽是否位于圆孔中心)。控制好被测液体温度后即可进行测试。
5.5当外试筒和转子浸入液体时,以固定套筒上的红点作为液面线。
6. 量程、系数、转子及转速的选择:
6.1先大约估计被测液体的粘度范围,然后根据量程表选择适当的转子和转速。如:测定约3000mpa ?s左右的液体时可选用下列配合:2号转子……6转/分,或3号转子……30转/
6.2当估计不出被测液体的大致粘度时,应假定为较高的粘度,试用由小到大的转子(大小指外形,以下如同)和由慢到快的转速。原则是高粘度的液体选用小的转子和慢的转速;低粘度的液体选用大的转子和快的转速。
6.3系数:测定时,指针在刻度盘上指示的读数必须乘上系数表上的特定系数才为测得的绝对粘度(mpa ?s)。
即η=k ?α
式中:η= 绝对粘度
k= 系数
α= 指针所指示读数(偏转角度)
6.4频率误差的修正:当使用电源频率不准时,可按下面公式修正。名义频率实际粘度= 指示粘度/实际频率
4. 粘度计的使用方法
1、机器一定要保持水平状态
2、转子放入样品中时要避免产生气泡,否则测量出的粘度值会降低,避免的方法是将转子倾斜的放入样品中,然后再安装转子,转子不能碰到杯壁和杯底,被测量的样品必须没过规定的刻度。
3、再测量不同的样品时,必须保持转子的清洁和干燥,如果转子残留有其它样品或清洁后残留的水,就会影响测 量的准确度
4、酸性(PH)最大不能超过2,如果酸性过大应选用特殊转子,使用ULA时要确定好样品量(只需16ml)
5、根据测定的粘度范围选择粘度标准液,并在每次使用粘度计或流变仪前对仪器进行验证,或定期校验,以保证测量的准确性.可提供各粘度范围的符合牛顿流体性质的硅油或油类标准品,精度±1%,粘度标准液的建议使用期限为自开封起一年。
6、连接转子时要用左手轻轻托起并捏住心轴(主机上),右手旋转转子,这样操作是为了保护机身内的心轴和游丝,这样可以延长仪器的使用寿命
7、取值要在数值比较稳定时,否则取得的数值会存在较大的误差
8、选择转子时,要看被测量的样品的粘度和几号转子的测量范围最接近,就选几号。
5. 平氏粘度计有几个量程
标准如下:
平氏粘度计
液态食品样品的粘度分析
毛细管内径为0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1mm
6. 粘度计怎么使用
粘度计分为好多种。是手动的还是电脑控制的。
手动的:用毛细粘度管吸样品,用秒表掐样品的流动时间,流动时间与毛细粘度管系数乘积就是它的粘度。
电脑控制的:一般都有说明书,按步骤做就行了。
7. 品式粘度计的具体使用方法
工具/原料
品氏粘度计
移液管
秒表
步骤/方法
将粘度计用洗液和蒸馏水洗干净,然后烘干备用。
调节恒温槽至(25.0±0.1)℃。
用移液管取一定量待测液放入粘度计中,然后把粘度计垂直固定在恒温槽中,恒温5min~10min。
用打气球接于D管并堵塞2管,向管内打气。待液体上升至C球的2/3处,停止打气,打开管口2。利用秒表测定液体流经两刻度间所需的时间。重复同样操作,测定5次,要求各次的时间相差不超过0.3s,取其平均值。
将粘度计中的待测液倾入回收瓶中,用热风吹干。再用移液管取10mL蒸馏水放入粘度计中,与前述步聚相同,测定蒸馏水流经m1至m2所需的时间,重复同样操作,要求同前。
注意事项
实验结束后,要注意及时清洗试验器具
把实验器具放回原位
8. 运动粘度怎样测试
一种方法是在施加外力作用时,测量流体的流动阻力,这就是动态粘度。
另一种方法是在重力作用下测量流体的阻力流。结果是运动粘度。换句话说,运动粘度是当流体没有重力(重力)作用时流体固有的流动阻力的度量。
为了使我简化这些概念的尝试进一步复杂化,具有相同动态粘度的两种流体可以具有不同的运动粘度,这是因为运动学结果取决于流体的密度,密度不是动态粘度的因素。
密度是样品质量(或重量)除以样品体积的比值,考虑一个冰块和一个钢块,它们的大小可能相同,但是钢块的重量比冰块重,因此,我们说钢的密度比冰块大。
流体的质量(或重量)由重力决定,在运动学测量方法中,重力是作用在样品上的唯一力。
测量动态粘度
运动粘度计(也叫全自动运动粘度测定仪)是用于测量动态粘度的较流行类型的仪器之一,这些仪器旋转液体样品中的探针,粘度是通过测量转动探头所需的力或扭矩来确定的。
运动粘度计在测量非牛顿液体时特别有用。非牛顿液体在不同条件下会改变粘度;例如,这些液体中的一些显示出随着施加力的增加而粘度增加,而其他非牛顿液体随着施加力的增加而粘度降低。
当探针在液体中移动时,旋转粘度计可以调节探针的旋转速度,运动粘度计会随着速度(有时称为剪切速率)的变化而检测样品粘度的变化。
动态粘度的度量单位是厘泊(cP)。
测量运动粘度
有几种方法可以找到流体的运动粘度,但是最常见的方法是确定流体流过毛细管的时间,使用为特定管子提供的校准常数,将时间直接转换为运动粘度。
运动粘度的度量单位是厘ent(cSt)。
动态和运动粘度测量之间的基本区别是密度,密度实际上提供了一种在运动学和动态粘度测量之间转换的方法。转换公式为:
"运动(cSt)x密度=动态(cP)
"动态(cP)/密度=运动学(cSt)
对于给定的密度大于1的样品,动态粘度将始终是较高的值。
什么时候应该测量动态粘度?
当您想了解流体的内阻,可以测试动态粘度。
动态粘度的测量对于液体在施加力或压力时会改变其表观特性最有用,这些液体被称为非牛顿流体,非牛顿流体对施加在其上的力的变化敏感,并且如果在一段时间内施加恒定的力,有时甚至可以永久改变其粘度。
另一个应用是在泵系统的设计中,由于非牛顿液体的粘度会随运动速度而变化,因此压力和泵速会严重影响适当泵的规格,压力和管道尺寸,以不同速度测试产品将有助于为泵系统的设计提供指导。
什么时候测量运动粘度?
此测量主要用于牛顿液体不会随施加力的变化而改变粘度的液体。
测试润滑油是一项重要的应用,使用这种测试方法,可以确定在不同温度和不同环境条件下的粘度变化,有了这些信息,就可以评估润滑效果的变化。
牛顿流体的粘度测量可以使用运动粘度计(通过上面列出的转换公式)完成,但是,使用基于毛细管的仪器更简单,在某些情况下,基于毛细管的仪器可以更精确地确定运动粘度。
当您需要确定不暴露于外部物理力的液体的粘度特性时,应选择运动学。
9. 测定粘度和密度的方法有哪些它们各适用哪些场合
粘度:毛细管法、蒽氏粘度法、旋转粘度法、粘度杯法等密度:固体液体不一样, 固体:浸水天平称量,堆积法液体:密度计法,U型管振动法,比重瓶法。
(用平氏黏度计测定运动黏度或动力黏度) 照各药品项下的规定,取毛细管内径符合要求的平氏黏度计1支,在支管F上连接一橡皮管,用手指堵住管口2,倒置黏度计,将管口1插入供试品(或供试溶液,下同)中,自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球C与A并达到测定线m处,提出黏度计并迅速倒转,抹去黏附于管外的供试品,取下橡皮管使连接于管口1上,将黏度计垂直固定于恒温水浴中,并使水浴的液面高于球C的中部,放置15分钟后,自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球A并超过测定线m,开放橡皮管口,使供试品在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间。依法重复测定3次以上,每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5%。另取一份供试品同样操作,并重复测定3次以上。以先后两次取样测得的总平均值按下式计算,即为供试品的运动黏度或供试溶液的动力黏度。
运动黏度(mm/s)=Kt
动力黏度(Pa·s)=10·Kt·ρ
式中 K为用已知黏度的标准液测得的黏度计常数,mm/s;
t 为测得的平均流出时间, s;
ρ为供试溶液在相同温度下的密度,Kg/m。
(2)(用旋转式黏度计测定动力黏度) 照各药品项下的规定,按照仪器说明书操作,并按下式计算供试品的动力黏度。
动力黏度(Pa·s)=K'α 式中 K'为用已知黏度的标准液测得的旋转式黏度计常数;α为偏转角。
10. NDJ-79型粘度计如何使用
操作步骤
1)外观检查:粘度计测定器(本中心仅用第Ⅱ单元) 、指示盘及托架、超级恒温器、介质循环通 路衔接等是否完好或正常,电源线、电源插头连接或接触是否良好,电源指示装置是否正常指示, 确认正常后使用。
2) 零点校正(调零) :在电机空载旋转时检查指针是否在零点处,不在零点处时小心旋转左侧的 调零螺丝直至指针回到零点处,空载测试三次确认指针归零无误后方可使用。
3)选择转筒:根据待测样品粘度估值选择合适的标准转筒( 1# 10 ~ 10 毫帕斯卡 ? 秒,剪切速率 3 2028/秒; 10 ~ 10 毫帕斯卡 ? 秒, 10 # 2 剪切速率 344/秒; 100 # 10 3 ~ 10 4 毫帕斯卡 ? 秒, 剪切速率 176/ 秒) 。
4)测定粘度:取待测样品约 15mL 注入测定器中,直至液面达到锥形面下部边缘,再将转筒插入 液体直到完全浸没转筒为止,然后将测定器安放在托架上,并将转筒挂钩悬挂于仪器左旋滚花螺母 的挂钩上;起动电机,转筒旋转并从开始晃动到对准中心,为加速对准中心可将测定器在托架上稍 作晃动;当指针稳定后即可读数,如果读数小于 10 格则调换大一号直径的转筒。
操作注意事项
1)粘度计必须在指定电压(220V ± 10%) 、频率(50Hz)范围内使用,否则会影响转速和测定 精度。如果频率达不到使用要求则采用修正公式(实际粘度=指示粘度 × 50Hz ÷ 所用电网频率)获取 实际粘度。
2)此粘度计属于精密测量仪器,仪器不得随意拆动或拆装,电源线必须先插入仪器后再接通电 源。使用后应将转筒及测定器内壁擦洗干净并于干燥处存放,以保证仪器的测量精度。
3)超级恒温器的传热介质最好使用蒸馏水,切勿使用硬水等易结垢、腐蚀的传热介质,传热 介质加入超级恒温器限度(以蒸馏水为例)应低于板盖约 30mm。先加入传热介质,再插入电源、 开启电源、起动循环泵,将接触式温度计小心调至所需温度,开启加热开关,直至恒温指示灯开 始呈明灭状态,即可停止加热。
4)介质循环通路所用橡胶管属易老化部件,在使用前或使用中要注意观察其衔接、密封状态, 防止出现泄漏伤害等意外事故。