Ard监测常用方法中

Ⅰ ADR是什么意思

爱的人

Ⅱ 什么是ADR指标 ADR指标是什么

你好，ADR指标又叫涨跌比率指标或上升下降比指标，其英文全称是“Advance Decline Ratio”。和ADL指标一样，是专门研究股票指数走势的中长期技术分析工具。
ADR指标的原理和计算方法
一、 ADR指标的原理
涨跌比率ADR指标是将一定时期内上市交易的全部股票中的上涨家数和下跌家数进行比较，得出上涨和下跌之间的比值并推断市场上多空力量之间的变化，进而判断市场上的实际情况。由于和ADL指标存在着一定的联系，ADR指标又称为回归式腾落指数。该指标集中了股票市场中个股的涨跌信息，可反映股市大盘的强弱趋向，但没有表现个股的具体的强弱态势，因此，它和ADL一样，同属于是专门大势广量指标，是专门研究股票指数的指标，而不能用于选股与研究个股的走势。
股票市场是多空双方争斗的战场，这种争斗在一定程度上是自发的，带有较多的自由性和盲目性，其表现为股市上超买超卖的情况比较严重，有时候投资者盲目地追涨会造成股市超买，有时候又会盲目地杀跌造成股市地超卖。ADR指标就是从一个侧面反应整个股票市场是否处于涨跌过度、超买超卖现象严重的情况，从而进行比较理性的投资操作。
涨跌比率ADR指标的构成基础是“钟摆原理”，即当一方力量过大时，会产生物极必反的效果，向相反的方向摆动的拉力越强，反之，亦然。该原理表现在股市上，就意味着当股市中人气过于高涨，股市屡创新高的以后，接下来可能就会爆发一轮大跌的行情，而当股市中人气低迷，股价指数不断下挫而跌无可跌的时候，可能一轮新的上涨行情即将展开。ADR指标就是通过一定时期内的整个股票市场上的上涨和下跌家数的比率，衡量多空双方的变化来判断未来股票市场整体的走势。
二、 ADR指标的计算方法
1、ADR指标的计算公式
由于选用的计算周期不同，涨跌比率ADR指标包括N日ADR指标、N周ADR指标、N月ADR指标和N年ADR指标以及N分钟ADR指标等很多种类型。经常被用于股市研判的是日ADR指标和周ADR指标。虽然它们计算时取值有所不同，但基本的计算方法一样。
以日ADR为例，其计算公式为：
ADR（N日）=P1÷P2
式中，P1=ΣNA——N日内股票上涨家数之和
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P2=ΣND——N日内股票下跌家数之和
N为选择的天数，是日ADR的参数
选择一定参数周期内的股票上涨和下跌家数的总和，目的是为了避免由于某一特定的时期内股市的特殊表现而误导研判。
本信息不构成任何投资建议，投资者不应以该等信息取代其独立判断或仅根据该等信息作出决策，如自行操作，请注意仓位控制和风险控制。

Ⅲ ADR指标的计算方法

由于选用的计算周期不同，涨跌比率ADR指标包括N日ADR指标、N周ADR指标、N月ADR指标和N年ADR指标以及N分钟ADR指标等很多种类型。经常被用于股市研判的是日ADR指标和周ADR指标。虽然它们计算时取值有所不同，但基本的计算方法一样。
以日ADR为例，其计算公式为：
ADR（N日）=P1÷P2
式中，P1=ΣNA——N日内股票上涨家数之和
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P2=ΣND——N日内股票下跌家数之和
N为选择的天数，是日ADR的参数
选择一定参数周期内的股票上涨和下跌家数的总和，目的是为了避免由于某一特定的时期内股市的特殊表现而误导研判。比如，选择几天的股市的比如，选择几天的股市的上涨和下跌家数的总和，是为了避免由于某一天行情的特殊表现而使ADR数值产生偏差。ADR图形是在1附近来回波动的，波动幅度的大小以ADR取值为准。影响ADR取值的因素很多，主要是公式中分子、分母之间的取值和参数选择的大小。一般而言，参数选择的小，ADR值上下变动的空间就比较大，曲线的起伏就比较剧烈；参数选择的大，ADR值上下变动的空间就比较小，曲线的上下起伏就比较平稳。参数的设定没有统一的标准，可根据市场的变化和投资者的偏好来自由设定。市场比较常用的参数为10，14等，另外还可以用5、25、30、60等。ADR参数的选择在ADR技术指标研判中占有重要的地位，参数的不同选择对行情的研判可能都带来不同的研判结果，这点在后面特殊研判中将详细介绍。
2、ADR指标的计算方法
以6日ADR指标为例，具体过程如下：
（1）上式中PA为6天中上涨家数的总和
（2）上式中PB为6天中下跌家数的总和
（3）从第6天起，可以求出第一个ADR值，ADR=PA÷PB
（4）从第7天起，须将第6天的PA值，减去第一天的上涨加数，再加上第7天的上涨加数，得出第7天的6天上涨加数和，代号为PC
（5）从第7天起，须将第6天的PB值，减去第一天的下跌加数，再加上第7天的下跌加数，得出第7天得6天内下跌加数和，代号为PD
（6）第7天的ADR=PC÷PD
（7）第8天的ADR值，依照类推演算即可。
ADR指标的一般研判标准
ADR指标的是综合一定时期内股市中全部股票的涨跌家数来研判股市总体发展趋势的，其在多头或空头市场中有不同的分析方法。ADR指标的一般研判标准主要集中在ADR数值的取值范围和ADR曲线与股价综合指数曲线的配合等方面来考察。

Ⅳ 医务人员如何做好药品不良反应的监测

医疗机构监测体系的人员是由监测领导小组、专（兼）职ADR监测员、医生、药师、护士组成。ADR监测网络的各组成部分，各司其职，紧密联系，环环相扣，积极配合，使得ADR监测报告工作高效、有序的进行。
报告的原则：可疑即报！可再次强调“可疑即报”的原则，应该报告药品不良反应和药品不良事件，而非单纯的药品不良反应。
报告的程序、时限
（1）报告程序：依照《办法》的有关规定，实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。即基层单位（包括药品生产、经营企业和医疗卫生机构）发生、发现的可疑不良反应病例均应填写《药品不良反应/事件报告表》，按《办法》的有关规定及所在行政区域的要求报告省级ADR监测中心；省级ADR监测中心进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价后上报国家ADR监测中心；国家ADR监测中心按规定向国家食品药品监督管理局和卫生部报告。个人发现药品引起的新的或严重的ADR，可直接向所在地的省、自治区、直辖市ADR监测中心或（食品）药品监督管理局报告。
（2）报告时限：①一般病例逐级、定期报告，应在发现之日起三个月内完成上报工作。②发现新的或严重的药品不良反应/事件，应于发现之日起15日内报告，其中死亡病例须及时向所在地省、自治区、直辖市ADR监测中心报告，必要时可以越级报告。③群体不良反应/事件应立即以有效方式(书面、电子文本、传真等)向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及ADR监测中心报告。

Ⅳ 常用的药品不良反应监测方法有哪些

1、病例对照研究(CaseControlStudies)

病例对照研究将患有某种疾病的病例与未患有某疾病的对照组进行比较的研究，其目的是为了找出两组对先前的药物暴露的差异。即在人群中患有拟研究的疾病，患者组(病例组)同没有患那种疾病的人群(对照组)相比较，研究前者是否拥有假说因素的比例更高。

在药物不良反应监测中，拟研究的疾病为怀疑药物引起的不良反应，假说因素则是可疑药物。可疑药物是在病例组的暴露率与对照组比较，如果两者在统计学上有意义说明它们相关。

2、队列研究(CohortStudy)

队列研究是将样本分为两个组，一组为暴露于某药物的患者，另一组为不暴露于该药物的患者，进行观察，验证其结果的差异，即不良事件的发生率或疗效。一般分为前瞻性调查和回顾性调查，前者在药物不良反应监测中较常用，前瞻性调查是从现在时点起，对固定人群的观察。

3、自发报告系统的评价方法

自发呈报是指医务人员在医疗实践中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构、制药厂商等。自发呈报的基本作用是发现ADR信号。尽管呈报的ADR报告没有详尽的因果关系判断，但基于这样一种假设:如果某药物确实会产生某ADR，只要可疑即报。

则在国家ADR中心或全球ADR中心必然会收到大量有关该药物的该ADR的报告，当报告累计多了到一定程度，则强烈提示该药物会引起该ADR，其一一对应之因果关系自然明了。

4、处方事件监测(PEM)

PEM最初是在反应停事件后，由英国统计学家DavidFinney于1965年首先提出，强调对药物不良事件(ADE)而非药物不良反应的报道，“处方事件监测”中的“事件”完全改变了最初的概念。

即凡确认为不良反应的症状以及怀疑为不良反应的症状或因发现症状而到医院就诊等都包含在“事件”之列，例如医生在病历上记载的“发疹”、“血压170/110”、“贫血倾向”、“黄痘”等均属“事件”。

这样，在“处方事件监测”中，“事件监测”都是按照医生的主观判断而作出的报告，然后在患者病历里抽出客观的“事件”，就可对其用药的相关性进行审查。

5、医院集中监测系统

医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录，以探讨ADR的发生规律，既可是病人源性或药物源性的集中监测，也可是专科性集中监测，从而计算相应的ADR发生率并探讨其危险因素，资料详尽，数据准确可靠。

集中监测由于是在一定的时间、一定的范围内进行，故得出的数据代表性较差、缺乏连续性，且费用较高，其应用受到一定限制，除非为某一特别目的而进行。我国在ADR监测初期阶段曾进行多次集中监测，但规模偏小，资料难以共享，对此我们曾做过meta-analysis。

医院集中监测因较自发呈报明显的优点，一些学者建议每隔10年左右进行一次大规模的医院集中监测，以对ADR的发生概况及药物利用进行全面的药物流行病学研究。

Ⅵ ADR监测的主要方法有哪些

1、负责药品、医疗器械产品不良反应和药物滥用监测技术工作； 2、指导药品、医疗器械产品不良反应和药物滥用监测工作，承担药品、医疗器械产品不良反应和药物滥用材料的收集、核实、评价、反愧上报工作；

Ⅶ 医学资料

口腔临床药物学教学大纲
(供七、五年制学生用)
一、课程基本信息
课程名称（中、英文）：口腔临床药物学 Clinical Pharmacy for Stomatology
课程号（代码）： 50302710
课程类别：专业课
学时：16 学分：1

二、教学目的及要求
《口腔临床药物学》主要任务是研究口腔疾病治疗中的药理学、药剂学及药物治疗学特点和规律，以便在口腔临床安全、有效、经济和合理地使用药物，使药物学更好地为口腔临床医学服务。
教学要求以口腔临床药物学基本理论、基本知识和基本技能为重点，充分反映国内外口腔药物学最新进展。使学生全面了解临床用药实践中必须遵循的法规，口腔临床用药的特点，了解有关循证医学、药物临床试验设计原则、如何判定、处理和报告药物不良反应、怎样合理用药等知识，以培养学生临床用药水平及科研能力。
要求学生掌握与口腔临床密切相关的药物及用药特点，熟悉其药代动力学特点，理解口腔用药的方式和机理。
鼓励同学参考基本药物目录和所在单位药物供应情况，在充分咨询本专业专家意见的基础上建立符合专业特点的常用药物处方集，并根据新近出现的证据和自己经验的积累定期进行更新。这样不但可以保证在医疗实践中贯彻基本药物制度，还能提高临床用药水平，及时报告和正确处理药物不良反应。

三、教学内容
第一单元 总 论
目的要求：
1、了解学习口腔临床药物学目的以及重要性；
2、了解口腔临床用药特点
3、熟悉我国有关药品的法规；
4、了解循证医学与合理用药的关系
5、熟悉 Adverse Drug Reaction，熟练掌握报告方式
6、了解中国GCP重要性以及主要内容
讲授内容 ：
1、了解学习口腔临床药物学目的以及重要性：
2、口腔临床用药特点
3、我国有关药品的法规《中华人民共和国药品管理法》意义及重要性
1)保证提供合格的药品； 2)实行新的药学保健工作模式
3)建立医疗保障体系和制度；4）实施药品分类管理制度
5）实行基本药物制度； 6）促进合理用药
4、循证医学与合理用药
可依靠药品说明书指导用药吗？举例
如何在完成繁忙的医疗任务的同时，及时掌握最新证据？
循证医学是临床医学发展必然趋势
介绍循证医学基本知识
5、合理用药意义：提高药物疗效，降低药物不良反应
如何合理用药？首先使用基本药物，建立自己的常用药物处方集
合理选药，用法、疗程是否合理。
合理用药举例
6、 Adverse Drug Reactions
ADR分型
药物不良反应判断标准
我国ADR监测报告方法
7、中国GCP
什么是新药
伦理学要求ethics
试验方案 Protocol
临床试验研究者职责
临床试验要求
教学时数： 2学时
参考书：
1. 史宗道主编. 循证口腔医学. 人民卫生出版社，北京,2003
2. Laurence DR, Bennett PN, Brown MJ. Clinical Phamacology, 8th ed, 科学出版社, Harcourt Asia, Churchill Livingstone,（影印版），北京：1999
3、杨藻宸主编. 药理学和药物治疗学. 人民卫生出版社，北京：2000主编. 临床药理学.北京：人民卫生出版社，2002：122-136
4. 王家良主编. 临床流行病学. 第二版，上海：上海科学技术出版社，2001：238-257

第二单元 第七章 抗微生物药物
目的要求：
1. 了解抗微生物药物定义，发展简史及分类
2. 掌握常用抗菌药物的抗菌机制，适应症、药代动力学、临床常用剂量和方法，不良反应及重要的药物相互作用
3. 熟悉合理使用抗菌药物的原则
4. 了解预防应用抗菌药物的知识
讲授内容 ：
1. 抗微生物药物概论：微生物药物定义，发展简史及分类
2. 常用抗菌药物的抗菌机制，适应症、药代动力学、临床常用剂量和方法，不良反应及重要的药物相互作用
抗生素：β－内酰胺类抗生素
青霉素类－青霉素G（Penicillin G）
阿莫西林 Amoxillin
头孢菌素类Cephalosporins
第一代头孢菌素如头孢唑林 Cephazolin
第二代如头孢呋辛 Cefuroxime
第三代如头孢噻肟(wo) Cefotaxime
氨基糖苷类Aminoglycosides
庆大霉素Gentamycin
奈替米星 Netilmicin
四环素类Tetracyclines
多西环素Doxycycline
大环内酯类 Macrolides
红霉素Erythromycin
齐霉素Azithromycin
合成抗菌药物
磺胺类药物Sulfonamides
复方磺胺甲恶唑
喹诺酮类 Quinolones
氧氟沙星Ofloxacin
环丙沙星Ciprofloxacin
硝咪唑类Nitroimidazole derivatives
甲硝唑metronidazole
替硝唑Tinidazole
3. 合理使用抗菌药物的原则
4. 预防用药Chemoprophylaxis
教学时数： 2学时
参考书：
1. Laurence DR, Bennett PN, Brown MJ. Clinical Phamacology, 8th ed, 科学出版社, Harcourt Asia, Churchill Livingstone,（影印版），北京：1999
2. 臧恒昌，李宏建，张蚰美主编. 中国处方药用药手册.化学工业出版社北京：2001.
3. 陈新谦，金有豫，汤光主编.新编临床药物学.十五版，人民卫生出版社, 北京2000
4. 胡文铎，崔乃杰，高仲阳主编. 国家基本药物及新特药临床指南. 天津科技翻译公司. 天津：1996
5. 杨藻宸主编. 药理学和药物治疗学. 人民卫生出版社，北京：2000
第三单元 第九章 局部麻醉药物
第十章 镇痛药物
目的要求：
第一部分：镇痛药物的合理应用
1、 了解疼痛表现及其对病人的影响；
2、 了解镇痛药分类
3、熟悉常用麻醉性镇痛剂及解热镇痛药药理学性质、药代动力学特点和临床应用
4、掌握如何合理应用镇痛药物
第二部分：局部麻醉药物的合理应用
1. 了解局部麻醉药作用机制及分类；
2. 熟悉常用局部麻醉剂药理学性质、药代动力学特点和临床应用
3. 掌握合理应用局部麻醉药物的原则
讲授内容 ：
第一部分：镇痛药物的合理应用
强镇痛剂吗啡及哌替啶药理学性质、药代动力学特点和临床应用
解热镇痛药主要特点
布洛芬、双氯芬酸钠的药理学性质、药代动力学特点和临床应用
卡马西平药理学性质、药代动力学特点和临床应用
癌痛治疗的三阶梯方法
镇痛药物的合理应用
第二部分：局部麻醉药物的合理应用
局部麻醉药作用机制及分类
血管收缩剂肾上腺素
普鲁卡因药理学性质、药代动力学特点和临床应用
利多卡因药理学性质、药代动力学特点和临床应用
布比卡因药理学性质、药代动力学特点和临床应用
阿替卡因药理学性质、药代动力学特点和临床应用
表面麻醉用药物丁卡因表药理学性质、药代动力学特点和临床应用
局部麻醉药物的合理应用
教学时数： 2学时
参考书：
1、 Laurence DR, Bennett PN, Brown MJ. Clinical Phamacology, 8th ed, 科学出版社, Harcourt Asia, Churchill Livingstone,（影印版），北京：1999
2、 臧恒昌，李宏建，张蚰美主编. 中国处方药用药手册.化学工业出版社北京：2001.
3、 陈新谦，金有豫，汤光主编.新编临床药物学.十五版，人民卫生出版社, 北京2000
4、胡文铎，崔乃杰，高仲阳主编. 国家基本药物及新特药临床指南. 天津科技翻译公司. 天津:1996
5、杨藻宸主编. 药理学和药物治疗学. 人民卫生出版社，北京：2000

第四单元 第八章：抗肿瘤药物
目的要求：
掌握口腔颌面外科常用的抗肿瘤药的分类，药理作用，临床应用、不良反应、注意事项及合理应用的原则。
了解其它抗肿瘤药的分类、药理作用、临床应用、不良反应及注意事项。
讲授内容 ：
1、化疗的基本概念
化疗的三种方式：诱导化疗、辅助化疗和姑息化疗
肿瘤细胞的细胞周期特点：引申出按周期分类法；抗肿瘤药物的作用特点，应用方式和毒副作用。
2、抗肿瘤药物按化学结构、来源及作用原理分为五大类，分别讲述每类特点及代表药物：
烷化剂(也称细胞毒素类)：氮芥、环磷酰胺
抗代谢类：甲氨蝶呤(MTX) 、5-氟鸟嘧啶(5-FU)、 阿糖胞苷、羟基脲、硫唑嘌呤
抗生素类：平阳霉素、阿霉素
植物类：长春碱、长春新碱、喜树碱、紫杉醇
激素类：强的松、
其他类：顺铂、卡铂
教学时数： 2学时
参考书：
1、陈新谦，金有豫，汤光主编.新编临床药物学.十五版，人民卫生出版社, 北京2000
2、胡文铎，崔乃杰，高仲阳主编. 国家基本药物及新特药临床指南. 天津科技翻译公司. 天津：1996
3、杨藻宸主编. 药理学和药物治疗学. 人民卫生出版社，北京：2000

第五单元 第14章糖皮质激素类药
第15章 免疫调节药
目的要求：
掌握糖皮质激素在口腔疾病中应用、药理作用、不良反应、注意事项和合理用药原则。
掌握口腔疾病常用的免疫调节剂的药理作用、不良反应、注意事项及合理用药原则。
了解与口腔疾病相关的其它免疫调节药。
讲授内容 ：
1 糖皮质激素：药理作用，临床应用适应证、禁忌征、不良反应、注意事项及合理使用原则。
2 其它免疫抑制剂：硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素A、甲氨碟呤药理作用，临床应用适应证、禁忌征、不良反应、注意事项及合理使用原则。
3 免疫增强剂：胸腺素、转移因子、左旋咪唑、干扰素、白细胞介素-2、聚肌胞药理作用，临床应用适应证、禁忌征、不良反应、注意事项及合理使用原则。
教学时数： 2学时
参考书：
1陈新谦，金有豫，汤光主编.新编临床药物学.十五版，人民卫生出版社, 北京2000
2.胡文铎，崔乃杰，高仲阳主编. 国家基本药物及新特药临床指南. 天津科技翻译公司. 天津：1996
3.杨藻宸主编. 药理学和药物治疗学. 人民卫生出版社，北京：2000

第六单元 第17章 消毒防腐药
目的要求：
掌握口腔各科室常用的各类消毒防腐药的药理作用，临床应用，不良反应，注意事项及合理用药。
了解其它相关消毒防腐药。
讲授内容 ：
消毒防腐药的总论
概念；药理作用机制；分类
酚类消毒药物：苯酚、甲酚、对氯苯酚、麝香草酚、木馏油（酚）、丁香酚、间苯二酚的药理作用、临床应用、不良反应和注意事项。
醛类消毒防腐药：甲醛溶液、多聚甲醛、戊二醛
1、酸类消毒防腐药： 硼酸、枸橼酸
2、碱类消毒防腐药：硼砂、碳酸氢钠、氢氧化钙
3、卤素类消毒防腐药：次氯酸钠、氯胺-T、碘、碘仿、碘伏
4、氧化剂：过氧化氢溶液 、高锰酸钾
5、表面活性剂：氯己定
教学时数： 2学时
参考书：
1陈新谦，金有豫，汤光主编.新编临床药物学.十五版，人民卫生出版社, 北京2000
2.胡文铎，崔乃杰，高仲阳主编. 国家基本药物及新特药临床指南. 天津科技翻译公司. 天津：1996
3.杨藻宸主编. 药理学和药物治疗学. 人民卫生出版社，北京：2000

第七单元 第18章 牙体牙髓病用药
目的要求：
1、掌握口腔牙体牙髓病药物治疗的原则、发展趋势以及局部用药的重要意义；
2、掌握常用防龋药、抗牙本质敏感药、活髓保存药、牙髓失活剂、干髓剂、根管治疗药物的作用及合理应用；
3、熟悉常用防龋药、抗牙本质敏感药、活髓保存药、牙髓失活剂、干髓剂、根管治疗药物的机制；
4、自学非常用防龋药、抗牙本质敏感药、活髓保存药、根管治疗药物的作用及应用。
讲授内容 ：
1、复习和预习口腔牙体牙髓病疾病发生发展和治疗的基本概念、方法。
2、口腔牙体牙髓病药物治疗的原则和发展趋势
3、口腔牙体牙髓病常用治疗药物的种类
4、防龋药物的种类
1）氟化物的作用机制
2） 使用方式
3） 常用制剂
4）硝酸氨银防龋的机制及其用法
5、抗牙本质敏感药
1） 抗牙本质敏感药的要求
2） 抗牙本质敏感药的种类及常用制剂和用法
3）抗牙本质敏感药非常用制剂和用法
6、活髓保存药物
1） 活髓保存药物的要求
2） 氢氧化钙的药理作用及其常用制剂和用法
3） 其他活髓保存药物的使用
7、牙髓失活药物
1） 牙髓失活药物的要求
2）多聚甲醛和三氧化二砷的药理作用、临床应用及其优缺点比较
8、干髓药物
1 干髓药物的代表制剂、临床使用及其发展方向
9、 根管治疗药物
1） 影响根管治疗药物药效的因素
2） 根管治疗药物及其分类、常用制剂
3) 根管扩大辅助剂、根管冲洗剂、根管消毒剂、根管充填糊剂的常用制剂的用法
4) 其他根管治疗制剂的使用
10、小结：对两节课的重点内容进行总结
教学时数： 2学时
参考书：
1、李秉琦主编. 口腔黏膜病学. 人民卫生出版社, 北京：2000
2、周红梅主编. 口腔科常见病用药指南. 四川科技出版社, 成都：1998
3、史久成主编. 口腔药物治疗学. 世界图书出版公司, 广州：2002
4、陈新谦主编. 新编药物学. 人民卫生出版社,北京：1998

第八单元 第19章 牙周病用药
目的要求：
掌握牙周药物治疗的优越性，掌握牙周科常用药物的分类、药理作用、不良反应、注意事项及合理应用的原则。
了解牙周病的基础知识、药物治疗的目的和总原则以及局部剂型的发展等。
讲授内容 ：
1、牙周病的基础知识
牙周组织、牙周病的基本概念，牙周病的临床特点等。
2、牙周病药物治疗的目的及总原则
3、全身药物及其合理应用原则
抗微生物药、宿主调节药的概念及各代表性药物的作用机理。
4、局部药物及其合理应用原则 龈上给药、龈下给药的种类及作用，剂型的发展
教学时数： 2学时
参考书：
曹采芳主编. 牙周病学. 人民卫生出版社, 北京：2000
周红梅主编. 口腔科常见病用药指南. 四川科技出版社, 成都：1998
陈新谦主编. 新编药物学.人民卫生出版社, 北京：1998

第九单元 第20章 粘膜病用药
目的要求：
掌握口腔粘膜科常用药物的分类、药理作用、不良反应、注意事项及合理应用的原则。
了解口腔粘膜病的基础知识、药物治疗的目的和总原则以及中药的药理作用、不良反应等。
讲授内容 ：
1、口腔粘膜病的基础知识
口腔粘膜、口腔粘膜病的基本概念，口腔粘膜病的分类及临床特点。
2、口腔粘膜病药物治疗的目的及总原则
3、全身药物及其合理应用原则
抗真菌类、抗病毒类、糖皮质激素、免疫增强剂型、免疫抑制剂、维生素类、特殊类药物。
4、局部药物及其合理应用原则
教学时数： 2学时
参考书：
李秉琦主编. 口腔黏膜病学. 人民卫生出版社, 北京：2000
周红梅主编. 口腔科常见病用药指南. 四川科技出版社, 成都：1998
陈新谦主编. 新编药物学.人民卫生出版社, 北京：1998

四、教材（名称、作者、出版社、出版时间）
《口腔临床药物学》，史宗道主编，人民卫生出版社，2000年

五、主要参考资料
《药理学》 李端主编 (四版)

Ⅷ 执业药师药综易考考点：药物警戒信号的来源

【导读】很多小伙伴在买药时候，都会注意到每个药品上都有不良反应这一栏，那么这些不良反应都是怎么的出来的呢?为了帮助广大执业药师考生学习这一板块内容，小编为大家整理出了执业药师药综易考考点：药物警戒信号的来源方便大家学习记忆，相关内容如下：

1、被动监测采用自发报告体系(自愿呈报系统);我国目前采用的是以国家药品不良反应监测中心为首的全国药品不良反应监测技术体系，该体系是支撑我国药品不良反应报告制度的主要力量。
自发报告体系具有监测范围广、迅速、时间长等优点;
缺陷是漏报、难以定量、不确定性。
2、主动监测
(1)定点监测和处方事件监测是两种常用的 ADR 主动监测方法。
(2)借助信息系统进行ADR信号的提取。
3、专业刊物发表的病例报道
WHO 编发的《Reaction Weekly》，国内的《药物不良反应杂志》等多种医药类期刊均有 ADR 报道。
以上就是小编今天给大家整理分享的关于“执业药师药综易考考点：药物警戒信号的来源”的相关内容，希望对正在备考的你有所帮助。同时值得注意的是执业药师国家相关政策解读也需要注意，免得做了无用功，好了今天的内容就分享到这里，想了解更多医学类从业资格考试，备考、提升、报名、领证等相关信息，欢迎关注小编，获取更多资讯。更有机会免费领取学习资料与免费课程哦~

Ⅸ 个人发现药品不良反应 如何检验

药物不良反应（简称ADR）系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。
药品不良反应可分为A、B两型。
A型不良反应：常与用药剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低。如安眠药引起的瞌睡；抗凝血药所致出血等。
B型不良反应：它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般与用药剂量无关，难以预测，而死亡率高。如青霉素引起的过敏性休克。
在药物不良反应中，副作用、毒性作用、过度效应发应属于A型不良反应。药物变态反应和特异质反应属于B型不良反应。
对于个人发现不良反应，如何处理与如何报告问题：
一、我国于2004年3月4日由国家食品药品监督管理局和卫生部颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》已有明确规定：第一章，第五条“国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。”第三章，第十八条“个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。”第三章，第二十一条“药品不良反应监测中心应对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息。”
二、对药物不良反应的分析与评价：第四章，第二十三条规定“省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心，由国家药品不良反应监测中心作进一步的分析评价。”
三、对药物不良反应处理不力与失职的人员：第五章，第二十八条规定“（食品）药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分。”
如此回答，不知你是否满意。