精子密度测定方法有哪些

⑴ 男生怎么检测精子质量

检查男性精子大多是通过手淫法收集精液，精子质量检查包括精子液量、色泽、黏稠度以及酸碱度。如果打算检查精液，最好是新鲜的精液，检查结果更为准确，时间不超过1小时。采精时须保证身体健康状态良好，一个礼拜内禁止有性生活，采精方法多采取手淫法，早上的精液质量最好。

⑵ 怎么做精子检查

一般收集精液，可以用自慰取得，用特制避孕套通过性交时收集也可以。如果取精液进行检查的话，最好应该在检查前5天内不进行排精。精液取到后应盛放在干燥、清洁的瓶内，并立即送检。

精液常规是精液常规检查的简称；是泌尿外科、男科、生殖科简便普及的化验室检查方法之一。也是妇科经常参考使用的重要参数之一。

一般检查

1、精液量：正常人一次排精2～5ml。

2、颜色和透明度：正常刚射出的精液呈乳白色或灰白色，液化后呈半透明乳白色，久未排精者可呈淡黄色。鲜红色或暗红色的血精见于生殖系统炎症、结核、和肿瘤，黄色脓样精液，见于精囊炎或前列腺炎。

3、粘稠度和液化：正常新鲜的精液排出后数秒呈粘稠胶冻状，在精液中纤溶酶的作用下30分钟后开始液化。

如果粘稠度降低呈米汤样，可能是精子数量减少，见于生殖系统炎症，精液不凝固见于精囊阻塞或损伤；如果精液1小时后不液化，可能是由于炎症破坏纤溶酶所致，如前列腺炎，精子不液化可以抑制精子活动力而影响受孕。

4、酸碱度：pH值。正常精液呈弱碱性pH7．2～8．0，以利于中和酸性的阴道分泌物，pH值小于7或大于8都能影响精子的活动和代谢，不利于受孕。

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1、注意事项

检查前：留精液前，病人应停止性交4－7天。检查前1周不能用丙酸睾丸酮、苯乙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙。

检查时：采精时间以晨起为佳，采精前用温水将双手、阴部，尤其是龟头洗净。可采用自慰法或电动按摩射精法引起排精。

不适宜人群：没有。

2、检查过程

用仪器检测精液的外观、量、液化程度、精子存活率、形态等等。

3、相关疾病

克兰费尔特综合征，少精症，小儿先天性睾丸发育不全，自然流产，死精症，输精管堵塞，精瘀证，黄体功能不全性不孕，男性生殖系结核，先天性睾丸发育不全等。

⑶ 如何用红细胞计数法计算精液密度

精子密度是指每毫升精液中所含的精子数，是评定精液品 质、确定精液稀释倍数的重要依据。正常公猪的精子密度为 2.0亿~ 3.0亿/毫升，有的高达5.0亿/毫升。测定精子密度常用 的方法有以下两种。

(1)精子密度仪测量法此方法极为方便，检查耗时短, 准确率高。缺点是会将精液中的异物按精子来计算，应予以 重视。

(2)红细胞计数法此方法最准确，但速度慢，具体操 作步骤为：用不同的微量取样器分别取具有代表性的原精100 微升和3%的氯化钾900微升混匀。在计算板的计数室上放一 盖玻片，取少量上述混合精液放

⑷ 精子质量怎么检测

如果想要检测精子的质量，建议可以及时到二甲医院或者是三甲医院泌尿男科或者是生殖医学科去做一个精液分析检查来明确诊断。精液分析检查主要是判断精子的质量，它包括精子密度，精子的活动率，精子的畸形率，精子的液化时间等检查项目，能够比较系统的判断精子的质量。在做这个检查之前一般需要禁欲3~5天时间，以便检查结果比较准确。可以服用凯贝尔咀嚼片提高精子质量。

⑸ 精液分析主要检查什么

在不育病人中，精液分析要依靠实验室检查。人们对精液参数非常重视，但它并不能完全决定能否生育。除了无精子症病例外，精液分析并不能把有生育能力和无生育能力的病人区分开。当精液质量下降时，精液参数也会下降，但很少降至零。当然，精确的精液分析检查仍然是男性不育症的重要检查手段。

一、样本采集

在采集样本前，保持一段固定的禁欲时间，一般为2～7天，对比较相同病人的不同样本，是很重要的。在两次射精之间，精液的内在改变会造成精液分析的结果变异性升高。即使患者按要求采集样本，精液分析的结果也常常是不固定的，所以会产生多种不确定的精液分析结果。精液采集应用由医生提供的干净的广口瓶，以免一般的瓶子中可能留有对精子有害的化学品。

精液可以在家里或医生办公室收集，在运送途中，应将其放在贴身衬衣口袋里，以保持温度。但从家中取精再送实验室的过程中因路上颠波和可能的温差，会影响实验结果，建议在实验室旁取精，并将样本容器立即放在37℃水浴箱内。

大多数标本是用手淫方法取得的。也可以用中断性交的办法来取得精液。当然一定要保证获得全部的精液。如果病人因宗教信仰而拒绝用手淫法取精，则可使用专门的收集精液的避孕套来收集。

标本应在收集后2h内送到实验室化验。容器的标签上要写明病人的名字、收集日期和时间、禁欲时间。对同一病人通过间隔数周而获得的 2～3个样本，可以得出该病人比较准确的精液分析情况。在不同个体的病例中，精液参数可以有明显不同，超过2～3个月禁欲期的精液参数也可以不同。

二、物理特征

射出的新鲜精液是一种凝固状的，液化需要5～25min。先天性双侧输精管缺如的病人往往伴有精囊缺如或发育不全，这种病人的精液量少，而且不凝固。精液是由睾丸、附睾、尿道球腺、尿道周围腺、前列腺和精囊腺的分泌物组成。 在射精的时候，这些液体按特殊的连续顺序从腺体中释放出来。在射精之前流出的主要部分是由尿道球腺和尿道周围腺所分泌的小部分液体。之后是乳白色低粘稠度的前列腺液体，含少量精子。射精的主要部分包括睾丸分泌的高浓度的精子，附睾、输精管、前列腺和精囊腺分泌的液体。射精最后的部分是由精囊腺分泌的。来自尿道球腺的分泌物约0.1～0.2ml，前列腺分泌物约0.5ml，精囊腺分泌1.5～2.0ml。

精囊对精液的凝固状态起作用，而精液的液化是靠前列腺分泌的蛋白酶起作用的。对于精液的不液化是否造成男性不育，这一点不是很清楚。一些精液不液化病人的性交后试验结果是正常的。另外，在精液液化前，宫颈粘液中就能找到精子。 精液的不液化要与液化后精液的粘滞度过高相区别。不液化精液保持一种凝固状态，而且在射精后并不改变其粘稠度，而粘稠度过高的液化精液很少会是凝固状态的，但它的粘稠度要比正常的高。精液的液化可能由精浆中一种精浆蛋白酶引起，但是，尚无证据证明这些酶可以提高不液化精液的生育力。正常情况下， 液化的精液倒出来是呈滴状的。高粘稠度精液不呈滴状，而是呈稠丝状。对于高粘稠度样本，可以把它加入一个特制的冲洗器冲洗3～5遍来降解(也可用BWW液洗涤法处理)，高粘稠度的意义还不清楚。对于精液不液化或高粘稠度的病例，一定要做性交后试验。假如结果正常，在宫颈粘液中找到一定数量有活力的精子，那么精液的粘稠度可以被忽略。结果显示在高质量的宫颈粘液中只有极少量的精子，精液的粘稠度可能是有意义的。在这些病例中，主要使用宫颈粘液穿透对抗试验或宫颈粘液—精子相互作用试验。

射精量要精确到毫升。一般禁欲2～7天后， 大部分正常人的精液量在1.5～5.0ml。由于精液的大部分来自精囊，这些腺体的缺如或机能障碍，就会导致射精量减少。

部分逆行射精病人的精液量也会减少。对于精液总量正常的少精症病人，其精液密度可能被稀释，对于这些病人可使用人工授精治疗。射精量过多并不是不育症的因素，假如精液量过多致不孕，则要对精液进行浓缩处理，并行子宫内授精。精液量过多（＞6ml/次）可以造成精子密度过低，并使阴道内精液大量流出，带出大量精子，干扰了精子在女性生殖道内的正常运行导致不孕。

三、精子密度

在测定精子密度前，精液样本要完全混匀。测定精子密度的标准方法有多种，普遍使用的方法是用一个标准血细胞计数板，样本在试管中按1∶20比例稀释。稀释剂由蒸馏水或含1%酚（为了固定精子）的碳酸氢钠组成。在计数池中滴一滴稀释后的样本盖上盖玻片，然后计数由16个小方格组成的大方格中的精子数，要求计数大方格内所有精子，以及底线和右边线压线的精子，这个数字乘106才是每毫升计数，并且要计数两大方格，以算出平均值。精子密度低的精液，可按1∶10比例稀释，计数5个大方格内的精子数，再乘以106即是每毫升精子数。现在计数池已经发展了，不需要稀释精液就能检测。样本可以通过在冰水中冷却或加热至50℃来固定精子，计数10个大方格内精子数，即表示106/ml的精子数。精子密度较高，可使用稀释剂。粘滞度过高的精液可以使盖玻片抬高而提高精子计数，这些样本可以像前面提到的放入特制的冲洗器中冲洗3～5遍。若样本中没有发现精子，应将样本离心，再取沉淀物检测精子是否存在。

四、精子活率和活力

精子活率和活力取决于有鞭毛运动精子的百分比数量。该检查要在射精后2h内进行，样本应保持37℃。取一滴新鲜精液滴于干净、标准的载玻片上，并盖上盖玻片。在放大倍率为250～400的镜头下检测。尽管相差显微镜对精子的观察比较容易，但现在也可以使用亮视野显微镜，随意检查10个视野，计算活动精子的百分率。在精子计数少于40～60×106/ml的样本中，可以计算活动与不活动的确切精子数。密度较高的样本最容易观测其活率和活力，但也有学者认为要稀释样本才能观测，而有一定技术经验的人员观测的结果基本是一致的。精子的前向运动是其质量评估的关键。精子活力分级如下：0级，表示无活力；1级，表示缓慢或没有前向运动；2级，表示慢速前向运动；3级，表示精子中等速度的直线运动；4级，表示精子高速直线运动。在精液收集后反复测定其活力是无意义的，而且不是一项生理性测定。因为精子只在阴道穹窿沉着几分钟，便离开精液进入宫颈粘液。假如延长禁欲期，精子的活力可能下降。

经常性的精子凝集是不正常的，可能提示抗精子抗体的存在。自身免疫性不育占不育症的3%～7%，也有报告占10%～20%。可以通过精子凝集试验，精子制动试验，间接免疫荧光法，酶联免疫吸附试验和测量活动精子表面的免疫球蛋白法来测定精子凝集抗体和精子制动抗体的存在。在观测中要注意区分出现的其它细胞类型。在玻片上湿的、未染色的精液样本中，白细胞和未发育成熟的生精细胞在外形上都是圆形的。计算每高倍视野下这些白细胞的数目，是考虑到生育力可能与精液中的白细胞密度相关，出现大量的白细胞则要考虑感染和炎症。未成熟的生精细胞密度与精子密度是相称的，尽管许多精液质量较差的男性比可生育男性有更高的未成熟生精细胞的百分率。但病人与病人之间也不尽相同，其意义不明确。死精症归诸于无活力精子，但这个术语是不严谨的，在许多死精症病例中，鞭毛轴丝的超微结构有缺陷，但这些精子是活的，只是没有活力，而且这些精子的外观形态正常。

五、精子形态

精子的形态学检查对精母细胞的质量和生育力是一个敏感的指标。 一些形态粗大的畸形精子在未染色的精液中通过亮视野显微镜检查就能明确，但此项检查不敏感。随着相差显微镜的使用，通过载玻片上湿的精液样本就可以获得更细致的形态学检查。但是，最准确的检查需要样本染色。滴一滴精液在载玻片上，用另一载玻片推片，待空气干燥，如果使用细胞固定液喷雾剂，如巴帕尼克拉乌染剂(PAP)涂片的使用，有较好的形态保护作用。样本可用常规的PAP染色。 苏木精染色是一项更快的染色技术，可以显示细胞结构，但不是非常清楚。最近，已经开始使用预先染色的载玻片，可以很好地显示形态结构。在这种载玻片上直接放5～10μl精液，盖上盖玻片，几分钟后精子会被染色，并可以观察其微观变化。在1 000倍的油镜下检查100个精子， 会发现很多精子形态不一致。精子形态有70种以上变异，而实际分类是将精子分成头正常型(卵圆形头)，不定型(不规则头)，头逐渐变细型，大头型，小头型和未成熟型(发育未全的)。正常的人类精子头部长3～5μm，宽2～3μm， 未成熟的精子内容物保留有围绕补体中段的细胞浆小滴。比较各样本的精子形态，个别病人的样本中存在值得注意的一致性。在感染、发热、放射或精索静脉曲张等因素导致睾丸应激状态下，在样本中有超过2%～3%的未成熟精子存在。这些细胞会在疾病开始的2～3周内的射精精液中出现。头不定型精子和头逐渐变细型精子一般会伴随着精液中不成熟精子比例的升高而升高。在上述分类方法中还存在着许多变异， 在正常标本中， 包括有60%或更多的正常精子，＜3%的未成熟精子。严格的正常形态标准提示在正常样本中，正常的精子＜60%。

六、其它精液参数

精液的pH值变化为7.05～7.80。精囊分泌物的pH值＞7，而前列腺分泌物的pH值常常＜7。所以，精囊缺如或功能不全的病人的精液，其pH值较低。而对这种精囊缺如或功能不全的病例，通过对精液量的测定和经直肠超声检查，能更容易和更精确地诊断。

精囊依赖于雄激素而产生果糖。正常精液中果糖浓度是6.59～24.72mmol/L，在精囊炎症的情况下，会造成精囊功能不全。雄激素缺乏、射精管部分梗阻或不完全射精，其精液中果糖浓度在6.59mmol/L以下。在精囊缺如的情况下，精液中的果糖经常缺乏。人类精浆中的果糖可以用一种试剂来测定，这种试剂是用50mg间苯二酚粉末和33ml浓盐酸，再用蒸馏水稀释至100ml 所组成。精液和试剂按1∶10混合并煮沸。假如果糖存在，煮沸60s后会变成桔红色。精囊梗阻或先天性精囊缺如的病人，试验为阴性，而且精液量很少和不凝固。患者往往伴有双侧输精管缺如。精液其它成分，如枸橼酸、磷酸酯合成酶、精胺、氨基转移酶、锌、镁和其它离子还没有发现其真正的临床意义。

七、正常值

病人和医生经常无法分清正常生育者平均精子密度和其最低限度。在有生育力的人口中，有意义的精子密度在7～8×107/ml，尽管其反映了有生育力人口中精子密度的意义，但并不意味着获得了最低限度精子密度的概念。对不育者的统计表明，随着精子质量下降，怀孕的机会也下降。Collins等 (1983) 发现在一组男性因素的不育人群中，不进行治疗的怀孕率有35%。Glass等 (1979)报告了16对男性因素不育的夫妇中怀孕率有25%。Smith等(1977)报告了丈夫精子密度小于1.25×107/ml，人群中怀孕率25%，而精子密度在1.25×107/ml至2.5×107/ml人群中怀孕率达44%。其他研究者也发现了近似的结果。研究发现在近几十年中，人类精子质量有下降趋势。

人们必须把亚生育和不育区分开来。每个实验室要确定自己的标准值，大部分学者同意如下标准：精液量1.5～5.0ml，精子密度5～6×107/ml，精子活率≥50%，精子活力的前向运动大于2级，精子正常形态≥50%。

另外，较小的凝集和粘稠度也许是正常的。综上所述，只是对精液参数的评价基础，而不是明确的可生育诊断标准。尽管精液中有数亿精子，但大多数体外授精研究证明，可能只有5～50万个精子会使卵子受精。

对将进行子宫切除妇女的临床研究证明，阴道内的精子中每5 000个只有一个到达宫颈粘液，每14×106精子中只有一个到达输卵管。此外，要认识到人们需要的是自然妊娠，而不需要应用可以产生最适度精子密度的辅助生殖技术来妊娠。

实验证明，少精症病人与精子密度正常的人比较，即使有活力的精子数量相同，使卵子受精的成功率前者仍低于后者。所以，从体外授精来看，用标准精液参数来衡量个体精子的生育潜能是不合适的，少精症病人精子在显微结构上也可能存在异常。

精液分析是一个耗时间的检测，依靠人的主观判断，因此，需要训练有素的观察者。为了提高检测速度和客观性，已开始应用计算机。出现的几种经济型计算机系统，包括慢细胞系统，Hamilton-Thorn活力分析仪，TS 1500精子运动分析系统和精子运动径迹分析仪。在这些系统中，来自显微镜的图像被数字化，并被记录到录像带上。电脑用专门的程序来分析数字图像，通过特殊比较来明确精子。这些特征包括与背景相比较物体的光学对比，参数测量，鞭毛运动分析，运动物体的形态和发光度。测定每个视野方框中精子位置和从一个方框移动到下一个方框的位置改变的速度。然而，这些系统并没有达到人们期待的简单、快速和精确分析的地步。Vantman等的一项研究表明，精子数在每高倍视野11～60个的情况下，精子密度大约被高估30%，最重要的是，在无精症标本中，精子密度有3.6×106/ml。在其它系统中也发现了同样的问题。

计算机系统能够检测手工不能测定的参数。曲线速度是指单个精子在单位时间内，两个连续位置间运动的平均距离。直线速度是指精子前向运动的速度，这是一项前向运动的检测。直线率是通过直线速度和曲线速度相除来测定的。其它的检测还包括精子头部的侧向位移，鞭毛运动频率和环状运动分析。精子过强运动是精子获能后的大幅度运动状态,精子头和尾运动幅度很大，但前向运动很慢或没有。已发现在获能前，大约0.4%精子有一个过强运动形式。随着获能，可生育样本中22%的精子有过强运动， 而在少精症病人中只有8.5%。还没有足够数据证明在这方面的精液分析中，电脑分析比手工分析更先进。虽然电脑系统中加入了精子形态分析，但还没有文献来评估其有效性和有用性。计算机精子分析系统在研究工作中证明是有用的，但在临床工作中的价值还未被证明。■

参考文献：请到泌尿外科就诊，有分常规及电子显微镜检查；分别10元及100元

⑹ 精液的品质检查有哪些项目

进行精液品质检查时，应在18～25℃的室温下，并在采精后立即进行。主要检查的内容包括射精量、色泽、气味、pH、精子密度、活力和形态等。

（1）射精量 指公兔一次射出精液的数量，可直接从有刻度的集精杯上读出。集精杯上无刻度时，须倒入带刻度的小量筒内读数。正常成年公兔每次射精量约为1毫升左右，与品种、体形、年龄、营养状况、采精技术和采精频率等因素有关。

（2）色泽和气味 正常颜色为乳白色或灰白色，浓浊而不透明，精子密度越大浓浊度越明显。凡红色、绿色、黄色的颜色为不正常，均不可用，应查明原因。正常精液应无臭味。

（3）pH 正常精液pH为6.6～7.6，用精密pH试纸测定。pH过高、过低均属不正常，不宜使用。如果pH偏高，可能是公兔生殖器官有疾患。

（4）精子活力 精子活力的强弱是影响母兔受胎率及产仔数的重要因素。一般情况下，精子活力越强，受胎率越高，产仔数越多。所以，精子活力是评定公兔种用价值的重要指标之一。其方法是：取一干燥、清洁的载玻片，取一滴精液于载玻片上，加盖片后，置于显微镜下，放大200～400倍观察。若精子100%呈直线前进运动，其活力为1；若90%呈直线运动，活力为0.9；依此类推，如视野内无一精子作直线运动，其活力为0。公兔新鲜精子的活力一般为0.7～0.8。为保证较高的受胎率，用于输精的常温精液的精子活力要在0.6以上，冷冻精液精子活力要在0.3以上。

（5）精子密度 指单位体积内精子的数量，也是评定精液品质的重要指标。测定方法有两种：一种是估测法：依据精子间隙大小评定。凡显微镜视野下所观察精子之间几乎无任何间隙者，其密度定为“密”；凡视野下所观察精子之间有能容纳1～2个精子的间隙，其密度为“中”；凡视野下所观察精子之间有能容纳3个及3个以上之间隙，其密度定为“稀”。另一种为计数板测定法：借助于血细胞计数板精确计算出单位体积精液中精子数量的方法。具体操作如下：①取血细胞计数板，推上盖片，于显微镜下观察，使之清晰可见1毫米²面积上25个中方格；②取白细胞吸管，吸取公兔精液到“0.5”刻度处，并拭去吸管外壁精液；③再吸取3%氯化钠溶液至“11”刻度处；④以拇指、食指分别按住吸管两端，充分振荡混合，然后弃去吸管尖端谨慎地放在计数板与盖玻片之间的空隙边缘，使吸管中之稀释精液自然地被吸入并充满计数室；⑤在计数板25个中方格中以五点取样法（即4个角和中央），选取5个中方格，依次计算出每个中方格内16个小方格的精子数。计算时，以精子头部为准。凡精子头部压在方格边线者，采取“数上不数下，数左不数右”的原则，以免遗漏或重复计数，最后求出5个中方格的精子数；⑥计算精子密度。5个方格内精子数×5（换算成25个中方格内精子数）×10（计算室高为0.1毫米，面积1毫米²，乘以10即为1毫米³的精子数）×1000（换算成1毫升精液精子数）×（稀释倍数）。

为了准确测定精子密度，应连续取样，测定2次，求其平均数。如两次数据差距较大，应检测3次。该方法费工费时，在生产中很难每次一一测定，故适于对种公兔定期检测。

（6）精子形态 主要检查畸形精子数占精子总数的比率，即畸形率。畸形精子是指形态异常的精子，如有头无尾、有尾无头、双头、双尾、大头、小尾、尾部卷曲等。

检查方法：做一精液抹片，自然干燥后，用红（蓝）墨水或伊红染色3～5分钟冲洗并凉干后，显于400～600倍显微镜下观察不同视野500个精子中的畸形精子数。正常精液中精子畸形率不超过20%。

⑺ 怎么测试自己的精子密度

这个有点难度，不过淘宝有卖就是，但我觉得没必要，医院检测也就十几块，而且更专业，建议你去医院做更好！

⑻ 如何测精子质量，有知道方法的吗

如何检测精子质量，有以下几点：

1、精液量。一个正常的成年男性每次射精的量为≥2ml，大于7ml时为过多不仅精子的密度降低，而且易从阴道中流出以致精子总数降低；小于2ml则为精液量过少，精液与女性生殖道接触面积小，或因粘稠不利于精子进入女方宫颈口。精液量过多、过少属于精液精子异常之一，精液异常严重的影响了精子的数量和质量，都可能最终导致男性不育。

2、存活率。射精之后1小时内检查，活精子≥50%为正常情况。副性腺炎症、精索静脉曲张、精液中存在抗精子抗体等原因都会影响男性精子存活率。

3、颜色。正常精液是灰白色或略带黄色，乳白色或黄绿色有可能是生殖道或副性腺存在炎症。粉色、红色可能是血性精液，常见于副性腺、后尿道的炎症。偶可见于结核或肿瘤。

4、粘稠度。检查时候将玻璃棒接触已经液化的精液，轻轻提起的时候可形成小于2cm的精液丝为正常情况。

5、精子计数。一般情况下每毫升精液中的精子数≥20×106ml，如果过高或过低都会影响精子活动力和正常功能。

6、酸碱度。正常精子的PH值在7.2—7.8之间，这样就有利于综合女性阴道的酸性环境，这样精子活动力就强，容易使女方受怀孕如果是偏酸性的，就提示有炎症，那样受孕的机会就少。

7、染色体分析。对于检测精子质量可以通过男性的染色体进行分析，如果染色体方面存在了问题，就会引起精子数目过少、精子大量畸形、活动能力过低或根本就没有精子的结果。

8、检测促性腺激素。促性腺激素的不正常极大可能是由于男性下丘脑—垂体—性腺轴的功能状态出现了异常，可了解睾丸发育或受到损害的程度。睾丸发育越差，生精障碍越明显，血清中的卵泡生成素值就越高。反之亦可推断出结果。

⑼ 怎样检查精液品质

每次采精后应立即进行检查、鉴定精液品质的优劣，以便决定精液的取舍，从而保证较高的受胎率和产仔数。生产中评定精液品质的主要指标有：射精量、颜色、气味、精子活力、精子密度等。检查前，将精液转移到37℃水浴锅内预热的烧杯中，以免因温度下降而影响精子活力。整个检查过程要准确、迅速，一般在5～10分钟完成。
（1）射精量后备公猪的射精量一般为150～200毫升，成年公猪为200～400毫升，每次射出的精子总数约200～800亿。精液量的多少，因猪的品种、年龄、采精时间间隔、气候以及营养水平等的不同而有差别。（2）颜色和气味正常精液为灰白至乳白色，精液浓度越浓，乳白色越深。正常精液具有特殊的腥味，但决不是不良的气味或臭味。如果精液颜色略呈微红色或发绿色，且气味异常，多是有炎症；如果过滤精液的纱布上有不正常的颗粒，也是炎症的一种表现；精液呈淡黄色时，可能混有尿液等；很稀并呈微黑色的精液，质量通常较差。异常精液应弃去不用，同时，要针对精液的异常情况或对公猪做对症治疗，或检查和改进采精操作。（3）活力指精液中呈直线运动的精子占精子总数的百分率，精子活力的高低关系到配种母猪受胎率和产仔数的高低，每次采精后及输精前，都要进行活力检查。检查方法是，取1滴鲜精或稀释后的精液，滴在预热35～37℃的载玻片上，用盖玻片盖好，以精液溢满盖玻片而不外流，中间无气泡为准。放在200～400倍显微镜下观察。每个样品观测3～5个视野，取其平均数。如果是保存温度下取出的精液，活力检查前应升温到35～37℃，2分钟以后再镜检。镜检时应保持恒温，更不要强光照射或有其他不良刺激，以免影响判断的准确性。
显微镜下精子的活动有直线运动、原地摆动和旋转运动三种，以直线运动的精子活力最强，具有受精能力；原地摆动的精子已濒临死亡；呈旋转运动的精子往往是因冷休克或稀释后造成不等渗而致，有可能恢复正常运动。精子活力评定一般用“十级制”，即如果一个视野中有90%的精子在前进运动，则评分0.9级，依次类推，如活力低于0.6级，则不宜使用。
在实际工作中，鲜精、精液稀释和输精前，都要进行活力检查。（4）密度即精子的浓度，指1毫升精液中所含的精子数。是了解精液品质的另一个重要指标。根据精子活力和密度，可以确定出精液稀释的倍数。测定精子密度的主要方法有：目测法、血细胞记数法和精子密度仪法，其中以血细胞记数法最为常用。
目测法
可结合精子活力观察，在显微镜下观察，一般精子所占面积比空隙大的为“密”，反之为“稀”，密稀之间者为“中”。“稀”级精液也能用来输精，但不能再稀释。这种方法只能是对精子密度的粗略估计，受检验人员的主观经验影响较大，误差也较大，这种评定方法通常不被采用。血细胞记数法用人的血细胞记数板在显微镜下来完成。由于猪精液的数目测定不需要太高的准确度，下面介绍一种比较简单的方法。
用微量吸液管或1毫升注射器吸取被检精液0.1毫升，放到10毫升的水中，则精液被稀释100倍。
沿记数板与盖片边缘空隙，缓缓将稀释后的精液加到计算室（不能出现气泡），低倍镜下找到400个小方格组成的25个中方格计算室，面积为1平方毫米，转到高倍镜下找到四角和中间的中方格，记数这5个中方格中的精子。每个中方格由16个小方格组成，压在中方格边线上的精子计上不计下，计左不计右，反之也可。每数一个精子按一下计数器。按照下面公式计算精子密度：
精子密度=精子数（5个中方格中精子数总和）×0.5（亿/毫升）精子密度仪法现在已有了自动化程度很高的专门仪器，将分光光度计、电脑处理机和打印机匹配，只要滴1滴精液加入分光光度计，就可以很快测出精子密度。

⑽ 男性精子的活力和密度是如何检测的

一般都是自己弄出来的，但现在也有些医院比较先进，有取精仪器，不过需要护士操作，所以也会有点尴尬，没多大个事，别想太多，健康要紧。