⑴ Agilent-1200液相色谱仪的说明书
首先建议楼主可以到专业的行业论坛进行提问，因为论坛里常常会遇到和你有过相同遭遇的人，这样解决问题更为准确啊~~我一般常常上仪器信息网论坛（http://www.instrument.com.cn/bbs/）主要是这个坛子专业性比较强，牛人也多一些，您也可以来试试啊
安捷伦色谱专版交流地址：http://www.instrument.com.cn/bbs/forum_528.htm
液相色谱交流版
http://www.instrument.com.cn/bbs/forum_27.htm
此外，就是我找到的一些资源，希望能够帮到您啊：
Agilent 1200方法和序列设置中的小技巧
做液相色谱断断续续有8年的历史了，自从买了Agilent 1100，感觉做实验方便得多。无需手动进样，摸好条件后只要设好方法和序列，一点击start，仪器就开始工作了。不只是做样品，还可以包括最后的冲柱子，它都能一次性完成。但是方法或序列设置不当的话，会导致做无用功，全部白做都有可能。下面我来谈谈自己的工作经验和技巧。
1. 摸条件 (以C18柱为例)
可以选单针进样模式，将sample info设置好文件名，比如我做肌苷氯化钠注射液的有关物质，可以在前缀上设jglhn，后面自动生成000，第一针一定要走足够长的时间，我是做化学药的，通常走到主峰保留时间的2倍，看看后面是否有杂质峰出现，要保证针与针之间的数据平行必须做到一针出峰干净后再走第二针。在method里设置必要的参数，比如进样量（20μl）、流动相配比（D泵 0.5%的冰醋酸水溶液）、流速（1.0ml/min）、柱温（35℃）、检测波长（248nm）、保留时间（45min）等，将摸索好的方法用save as method保存到jg1.m。需要说明一点，走单针时文件名自动累加，第一针是000，第二针就自动生成001。
2. 设置序列参数
选择序列进样模式，在sequence parameters中设置好第一针的文件名，还是以肌苷氯化钠注射液为例，在前缀上设jglhn，后面自动生成000，把它改为100与单针区别开，免得覆盖！在sequence table中有几个参数是必须设置的，如方法名和进样次数。而瓶号和样品名称是可以不设置的，也就是说可以让仪器只运行方法而不进样，主要用来冲洗或平衡柱子。一个序列中可以包括多种方法，比如做有关物质自身对照法时，低浓度的样品保留时间可以设得短些，假如21分钟出主峰，我就设到24分钟，方法另存为jg2.m。
假如我做两个批号的样品，进样和冲洗的设置如下：
瓶号 样品名 方法 进样次数
1 ref1 jg2 3
2 sample1 jg1 3
3 ref2 jg2 3
4 sample2 jg1 3
wash1 1
wash2 1
我们可以看到序列中一共包含14个文件，它们的文件名是jglhn100——113。最后两个文件是不需要出报告的，wash1和wash2代表冲洗柱子程序，比如wash1用A泵（水）冲洗，wash2用A泵（水）-B泵（甲醇）（30：70）冲洗。这样一来，人可以离开，仪器会自动完成全过程。需要注意的是：确保充足的流动相！此外，在sequence information中设置关机程序，选择shut off，standby状态即可。需要说明的是，如果中途停止，按stop，再按 start时文件名被覆盖。如果你需要保留原来的文件，可以重新设置第一个文件的编号，比如200。
3. 巧用partial sequence来补针
假如发现有一针结果不理想，需要补进一针或数针，又不想改变原有的序列，就可以用sequence中的partial sequence→run sequence来进行补针。在想要补的文件前面的小方框中打勾，然后运行部分序列即可。
4. 实验中出现机械手突然失灵，进样针指示灯变红怎么办？
有时侯时间做长了，机械手会失灵，停止工作，指示灯变红。我最近就碰到过这个现象，解决办法：先将样品室的开关关掉，数分钟后重新开启，并且将样品瓶转移到机械手相对容易抓到的位置，重新设置一下瓶位号。比如19、20号就是比较难抓的位置，需要往里转很大的角度，21、22就相对容易些。
这些是我从实践中摸索到的一点体会和窍门，也许比较简单一些，希望得到大家的补充。
再补充一点：
不要忘了设置装流动相的体积，如果中途添加了流动相，一定要即时更新。虽然是个小的细节问题，忽略的话会带来大麻烦的！
比如如果实际体积是1000ml,你忘了设置，上回剩余的只有200ml,走一段时间后仪器就自动停止了。而如果情况相反也不行，实际只有200ml,你设了1000ml,会导致空气进入色谱柱，严重时无法恢复。当然这后一种情况很少会遇到，只是提个醒。
Agilent1200操作规程
一、1200/化学工作站开机顺序(LAN卡联接)
1 打开计算机，进入Bootp；
2 打开主机各模块电源（不分先后），等待Bootp接收,显示七行数字后,再双击
INSTRUMENT 1 ONLINE 图标,进入 化学工作站；
3 调出一个分析方法，检查各参数的设置；
4 旋开泵上的排气阀，将工作站中的泵流量设到5ml/min，溶剂A设到100%；
5 在工作站中打开泵，排出管线中的气体数分钟；
6 依此切换到B、C、D溶剂分别排气；
7 将工作站中的泵流量设到1ml/min，多元泵则再设定溶剂配比，如A=80%，B=20%；
8 关闭排气阀，检查柱前压力；
9 待柱前压力基本稳定后,打开检测器灯，观察基线情况；
二、数据采集方法编辑
1 由运行控制 进入样品信息…设定操作者姓名，样品数据文件名等。
2 泵参数设定：（以二元泵为例）
1）在流量处输入流量,如1ml/min，在溶剂 B处输入70.0,(A=100-B) ,也可插入一行时间列表 ,编辑梯度。在最大压力极限处输入柱子的最大耐高压，以保护柱子。
2）单击确定进入下一画面。
3 柱温箱参数设定:
1）在柱温下面的方框内输入所需温度,并选中它,点击更多>>键,选中与左侧一致，使柱温箱的温度左右一致。
2）点击确定进入下一画面。
4 VWD检测器参数设定:
1）在波长下方的空白处输入所需的检测波长,如254nm,在峰宽 (响应时间)下方点击下拉式三角框,选择合适的响应时间, 如>0.1min(2s)。
2）在时间列表中可以插入一行，输入随时间切换的波长，如1min，波长=300nm。
3）点击确定进入下一画面。
5 单击方法菜单，选中保存方法，输入一方法名，如“test”，单击确定。
6 等仪器就绪，基线平稳，从方法菜单中选择运行方法，进样。
三、数据处理操作步骤
1 由主菜单上的视图进入数据分析，到数据处理界面；
2 由主菜单上的文件进入调用信号，调出要分析的数据文件色谱图；
3 由主菜单上的图形进入信号选项，调整谱图坐标:
1)点自定义量程，在时间范围中输入横坐标(时间）(例如0到10)；
2)在响应范围:中输入纵坐标(响应值）(例如-50到800)；
3)在量程框中，调到全部使用相同量程；
4)点击确定退出。
4 由主菜单上的积分进入积分事件，设置、修改积分参数；
1)在斜率灵敏度后，输入斜率值；
2)在峰宽后中，输入最小峰宽值；
3)在最小峰面积后，输入最小峰面积值；
4)在最小峰高后，输入最小峰高值；
5)点击左上方带钩的图标，确认；
5 由主菜单上的报告进入设定报告，设置报告参数：
1)在定量结果栏中，选择计算（面积百分比，外标法，内标法等）；
2)在目标栏，选打印机打印，或屏幕打印；
3)点击确定退出。
6 由主菜单上的报告进入打印报告，打印报告；
四、关机
1 关机前，用95%水冲洗柱子和系统0.5-1小时，流量0.5—1ml/min，再用100%有机溶剂冲0.5小时，然后关泵，（适于反相色谱柱）。[正相色谱柱用适当的溶剂冲洗]
2 退出化学工作站，及其它窗口，关闭计算机（用shut down关）。
3 关掉Agilent 1200电源开关。
五、注意事项：
1 氘灯是易耗品，应最后开灯，不分析样品即关灯；
2 开机时，打开排气阀，100%水，泵流量5ml/min，若此时显示压力 >10bar，则应更换排气阀内玻璃料。
3流动相使用前必须过滤，不要使用多日存放的蒸馏水（易长菌）。
4流动相使用前必须进行脱气处理，可用超声波振荡10- 15min。
5配制90%水+10%异丙醇，以每分2—3滴的速度虹吸排出，进行seal-wash，溶剂不能干涸。
6当使用缓冲溶液时，要用水冲洗手动进样器进样口，同时搬动进样阀数次，每次数毫升。
Agilent 相关资料整理，有需要的请进
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070320/774376/
Agilent 1200 现场培训材料
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080703/1337278/
Agilent 1200 LC现场培训教材
http://www.instrument.com.cn/download/shtml/114119.shtml
安捷伦LC1100/1200的使用技巧和小窍门
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090311/1780319/
Agilent1100※1200化学工作站
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080503/1246303/
⑵ 安捷伦1100液相色谱仪各项性能指标
朋友，直接致电agilent的800-820-3278免费电话就可以得到Agilent的满意答复了
系列Agilent 1100泵系统
● 电子流控阀(EFC)控制的毛细液相泵系统，精度高、流速范围广 柱流速范围：1-20ul/min;10-100ul/min（可选件）
0.001-2.5m1/min(EFC关闭状态)
● 高压制备泵系统，单元或双元高压制备泵
流速范围:0.001-100m1/min
● 分析型泵系统
流速范围：
单元泵：0.001-10m1/min
二元泵：0.001-5m1/min
四元泵：0.001-10m1/min
品种齐全的Agilent 1100系列进样系统
● 标准手动进样器（分析型或制备型）
● 标准自动进样器
样品瓶容量：可达100个(2mlx100)
进样量：0.1-100ul(0.1-1800ul)可选件
● 微盘式自动进样器
样品瓶容量：2x96(孔板)，2x386(孔板)或100x2ml
进样量：0.1-100ul(标准件)
0.1-1500ul可选件
● 微量标准自动进样器/微盘式自动进样器
进样量：0.01-8ul（标准）;0.01-40ul（可选）
● 恒温标准自动进样器/微盘式自动进样器
温度范围：4-40℃可设定步进1℃
● 220型微孔板式自动进样器－组合化学样品管理系统
样品瓶容量：各种规格试管 多达12个微孔板（96孔板,384孔板）
进样量：0.1-5ul;0.1-20ul
Agilent 1100系列检测器
● 可变波长扫描紫外检测器（VWD)
波长范围：190?600nm
● 多波长检测器(MWD)
波长范围：190?950nm（双灯源）
● 二极管阵列检测器(DAD)
波长范围：190?950nm（双灯源）
● 荧光检测器(FID)
激发波长：200-700nm;
发射波长:280-900nm
光谱存储：全光谱
● 示差折光检测器(RID)
温控：室温+5℃至55℃
内置自动吹扫阀和自动溶剂循环阀
● 电化学检测器(ECD)
● LC/MS四极杆质量检测器(MSD)
● LC/MS离子阱质量检测器(Trap MSD)
柱温箱和脱气机组件
● 柱温箱
温度范围：室温下10℃至80℃
可选件：柱切换阀
● 真空在线脱气机
安捷伦1120液相色谱仪技术参数
泵：
•流速精度：≤0.07% RSD
•流速范围：0.001-10.0ml/min，以0.001ml/min的增量
自动进样器：
•进样量范围：0.1-100ul，以0.1ul的增量
•进样精度：<0.25% RSD(5-100ul)，<1% RSD(1-5ul)
•样品容量：100个2ml样品瓶；或者2个半托盘，每个40个2ml样品瓶或15个6ml样品瓶
柱温箱：
•温控范围：室温上10℃到60℃
•温控稳定性：±0.15℃
VWD：
•噪音：±0.75×10 -5AU
•波长范围：190-600nm
主要特点
仪器介绍
特点介绍
可选5种配置系统，工厂测试，开箱即用
和各种检测器兼容：示差折光检测器（RID），荧光检测器（FLD），蒸发光散色检测器（ELSD）
易于使用的EZChrom Elite Compact软件，提供英中日界面
LMD软件在故障发生前就可以实时通报
新的最佳性能色谱柱提供可靠重现的结果
附加服务：
1120 液相色谱仪有五种集成的一体化配置可供选择：
1.等度泵 手动进样 VWD
2.梯度泵 手动进样 VWD
3.梯度泵 手动进样 柱温箱 VWD
4.梯度泵 ALS 柱温箱 VWD
5.等度泵 ALS 柱温箱 VWD
＊其中包括了硬件、软件、色谱柱和LMD
分析方法此仪器尚未上传分析方法
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3.顶空进样瓶、自动进样瓶(规格：20ml)
4.色谱微量进样器、液体进样器、气体进样器(规格：ul)
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agilent1200安捷伦液相色谱仪技术参数
方便地利用四种溶剂进行等梯度或梯度分析，适用于方法快速开发和快速配备流动相，以及冲洗 HPLC 系统
流量范围宽，最高流速 10 mL/min ，延迟体积 800-1100 ?L，适用于微径柱、标准柱和半制备应用
通过 Instant Pilot 组件或安捷伦化学工作站或 EZChrom 软件，可以容易地进行编程和控制
包含微量真空脱气机，脱气效率高，实现了操作无障碍和最高性能，完全不需要通氦气
直接从前面板快速更换维护部件
通过自我诊断、内置日志和预编程的测试方法，快速判断问题
早期维护反馈 （EMF） 长期不间断地监测仪器使用和用户预设的限度，一旦超出限度，将提供反馈信息
在所有安捷伦 1200 系列 HPLC 组件范围内可升级和扩展
主要特点
agilent1200安捷伦液相色谱仪特点介绍
同时安捷伦1200系列快速高分离液相色谱系统同样和常规高效液相色谱仪一样耐用，也保留了常规液相色谱仪的方法和工作原理。
主要特点
1、安捷伦1200系列四元泵适用于方法开发、研究和各种需要连续而广泛地进行溶剂选择溶剂的应用，在选择溶剂和自动化方面具有最大的灵活性。
2、 安捷伦1200四元系统可以在使用不同溶剂的方法之间进行快速切换，可以使用二元、三元和四元梯度，是市场上最灵活的系统。
3、和任何安捷伦1200系列的自动进样器相结合后，安捷伦1200系列四元系统非常适合多方法高通量的工作流程。
4、 比常规HPLC快20倍,并具有相同或更好的数据质量（分辨率、灵敏度、精密度），与HPLC相比高分辨率提高60%。具有相同或更好的数据质量（分辨率、灵敏度、精密度）
5、 延迟体积可配置，适用于各种应用。既可支持窄径柱又可支持标准柱- 适用于RRLC和HPLC
不影响现有HPLC方法的兼容性。标准延迟体积配置（600 - 800 ?L），柱子最长300 mm最适合支持窄径柱上的 LC/MS。低延迟体积配置 （120 ?L）
法规适应性，符合最严格的法规要求
有范围广泛的 70多种 RRHT柱具有广泛的适用性
从HPLC到RRLC能进行简便、快速而可靠的方法转移 RRHT和HPLC柱具有相同的化学性质2000 个样品/天。高通量配置, 通过交替柱再生（ACR）实现系统包括2台泵、2根色谱柱和一个用于交替柱切换的2Ps/10Pt阀。
6、基本系统
快速高分离液相系统
二元液相系统
四元液相系统
单元液相系统
纯化系统
HPLC-Chip/MS 系统
纳流液相系统
毛细液相系统
7、1200 系列检测器
二极管阵列检测器SL
荧光柱检测器
多波长检测器 SL
示差折光检测器
可变波长检测器
多波长检测器SL
仪器介绍
安捷伦1200系列快速高分离液相色谱系统，系统配置灵活，可以使用二元、三元和四元梯度高效液相色谱系统。在分辨率、灵敏度和精确度不变的前提下，分析速度是常规高效液相色谱仪的20倍、分辨率提高了60%。
分析方法此仪器尚未上传分析方法
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以上为1100、1120、1200技术参数介绍看看对楼主有没有帮助。
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⑶ 安捷伦高效液相色谱柱的洗柱方法
1、色谱柱清洗要看你的色谱柱是孔径是多少微米，适合的流速是多少。
2、以4.6微米的为例，先用纯水清洗2小时，再用甲醇清洗1小时。用的时候直接换上流动相。
3、高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动速度上产生较大的差别, 被分离成单个组分依次从柱内流出, 通过检测器时, 样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。
⑷ 安捷伦1100梯度洗脱怎么设置
你设计的15分钟到25分钟的梯度部分实际上可以合并在一起。
如果是自动进样的话，建议你在每个梯度的最后加上纯甲醇冲柱5分钟再20%水5分钟，或者只加20%水5分钟。
单看你的梯度是可以用的，如果仪器不能运行，可以先看下是否是工作站设置有漏掉的。如果没问题，可以用等度或者单元流动相试试，看是否问题出现在硬件上
⑸ Agilent 1100高效液相色谱仪如何设定检测器自动关闭
先要编辑一个供试品的进样方法，后在关机命令那里的“后序列命令/宏”选择STANBY,还要编辑一个洗针程序：在点击编辑完整方法，点击信号界面右下角有个更多信息按钮，点击设置，把“当灯关闭时可进行分析”的框框勾上，点击运行时选项表将“运行前命令/宏”输入lampall off；“运行后命令/宏”输入pumpall off。在序列中放一个装蒸馏水的小瓶子，编辑序列供试品和洗针，把方法选上，这就是Agilent1200的办法，看能不能对你有帮助
⑹ 安捷伦液相色谱仪1100 怎样清洗系统最佳方法
用甲醇、异丙醇等溶剂都可以冲洗，但是要注意你做的产品在不同的溶剂中的溶解度，一般是不用乙腈冲洗系统的，热水也可以。
⑺ 安捷伦1100系列如何清洗进样针
取完样后，再取洗样瓶，针在洗样瓶里蘸洗一下，主要溶解一下沾在针尖外壁的样品，不影响到样品的量的。
这个勾不能洗柱子的，柱子也不是这样清洗的。
⑻ 高效液相:安捷伦1100从开机到关机的全过程 感激不尽！ 邮箱565987023@qq.com
转载：《分析测试网络网》
高效液相色谱仪（Agilent 1100型）操作规程
一、 开机
1、开机前准备：流动相使用前必须过0.45um的滤膜（有机相的流动相必须为色谱纯；水相必须用新鲜注射用水，不能使用超过3天的注射用水，以防止长菌或长藻类）； 把流动相放入溶剂瓶中。A瓶：为水相 B瓶：为有机相。
2、打开电脑，选Win 2000，进入Win 2000界面。
3、双击CAG Boodp server图标，放大CAG Boodp server小图标，出现窗口，5min内打开液相各部件电源开关，等待1100广播信息后，表示通讯成功连接，关闭CAG Boodp serve窗口。
4、双击online图标，仪器自检，进入工作站。
该页面主要由以下几部分组成：
——最上方为命令栏，依次为File，Run Control，Instrumen…等；
——命令栏下方为快捷操作图标，如多个样品连续进行分析、单个样品进样分析、调用文件保存文件……等；
——中部为工作站各部件的工作流程示意图；依次为进样器-输液泵-柱温箱-检测器-数据处理-报告；
——中下部为动态监测信号；
——右下部为色谱工作参数：进样体积、流速、分析停止时间、流动相比例、柱温、检测波长等。
4、从“View”菜单中选择“Method and control”画面。
二、 编辑参数及方法
1、开始编辑完整方法：
从“Method”菜单中选择“New method”，出现DEF-LC.M，从“Method”菜单中选择“Edit entire method”，选择方法信息、仪器参数及收集参数、数据分析参数和运行时间表等各项，单击OK，进入下一画面。
2、方法信息：
在“Method Comments”中加入方法的信息，如方法的用途等。单击OK，进入下一画面。
3、泵参数设定：
进入“Setup pump”画面，在“Flow” 处输入流量，如1ml/min；在“Solvent B”处输入有机相的比例如70.0，（A=100-B），也可在Insert 一行“Timetable”，编辑梯度；输入保留时间；在“Pressure Limits Max”处输入柱子的最大耐高压，以保护柱子。单击OK，进入下一画面。
4、DAD检测器参数设定：
进入“DAD signals”画面，输入样品波长及其带宽、参比波长及其带宽（参比波长带宽默认值为100nm）； 选择Stoptime：as Pupm；
在“Spectrum”中输入采集光谱方式“store”：选All；如只进行正常检测，则可选None； 范围Range：可选范围为190~950nm； 步长Step可选2.0nm；
阀值： 选择需要的灯；
Peak width（Response time）即响应值应尽可能接近要测的窄峰峰宽，可选“2s”或4s；
Slit-：狭窄缝，光谱分辨率高；宽时，噪音低。可选4nm
单击OK，进入下一画面。
5、进入“Signal Details”画面，单击OK，进入下一画面。
6、进入“Edit Integration Events”（编辑积分结果）画面，单击OK，进入下一画面。
7、进入“Specify report”（积分参数）画面，单击OK，进入下一画面。
8、进入“Instrument curves”画面，单击OK，进入下一画面。
9、进入“Run Time checklist”（运行时间表）画面，选择“Date Acquistition”和“Standard Date Analsis”，单击OK，完成参数设定，回到工作站画面。
10、单击“Method”菜单，选中“Save method as”，输入文件名，单击OK。（路径：e\HPCHEM\1\methods\***）
注：如果调用一个方法，则在“Method”菜单，选中“Load method”，选方法名，单击OK。
11、从菜单“View”中选择“Online signal”，选中Window 1 ，然后单击Change钮，将所要绘图的信号移到右边的框中，点OK。（如同时检测二个信号，则重复11，选中Window 2）。
三、运行样品
1、单击泵（Pump）图标下面的小瓶图标，输入溶剂的实际体积和瓶体积，并且选停泵体积。单击OK。
2、手动打开Purge阀：逆时针转2~3圈。
3、单击泵（Pump）图标，出现参数设定菜单，单击Setup pump选项，进入泵编辑画面。设Flow：5ml/min，单击OK。
4、开泵：直接点Pump图标下面的泵开关小图标，或单击Pump图标，出现参数设定菜单，单击Pump contrlo选项，选中On，单击OK。
5、系统开始排液（Purge），直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止，切换通道继续排液，直到所有通道无气泡为止。（每个管线内液体约20ml，在5ml/min的流速下，均需4~5min才能排完）
6、单击泵（Pump）图标，出现参数设定菜单，单击Setup pump选项，进入泵编辑画面。把Flow改为0.5~1.0ml/min，单击OK。
7、等待流速降下来后，关闭排液阀。
8、待压力稳定后，从“Instrument”菜单中选择“System on”或单击GUI图标的On图标启动系统。开始走基线，并可选择观察信号。
注：仪器运行过程，画面颜色由灰色转变成黄色或绿色，当各部件都达到所设参数时，画面均变为绿色，左上角红色的“not ready”变为绿色“ready”，表明可以进行分析。（此时如果要终止仪器的运行，可单击流程图右下角的“off”，再单击“Yes”，关闭输液泵和检测器氘灯）。
9、单击最大化按钮，将online Plot窗口放大。待基线平稳后，点信号窗口的“Banlance”，调至零点。
10、等仪器Ready ，从“Runcontrol”菜单中选择F5或“Run method”。
11、编辑样品信息：
从“Run control”菜单中选择“Sample into”选项，选择“Sample Info…..”，即打开了样品信息页面，输入操作者（Operator Name）、数据存贮通道（Subdirectory）、样品名（Sample Name）、进样瓶号（Vial）、浓缩因子（Multipline）、稀释因子（Dilution）、，“Data file”中选择 “Prefix”，在Prefix框中输入批号或日期等，在Counter框中输入计算器的起始位，仪器会自动命名。（样品量（Sample Amount）、内标量（ISID Amount）可不选，Location只对自动进样器有用，不填则走空白，检查干扰峰的来源。）
单击OK。
12、进样分析：
进样阀扳到Load位置，插入注射器，注样品，进样后扳动阀至Inject位置。
13、进样分析结束，点Close键退出样品分析。
（注意：检测完尽量要关DAD的灯，以保持灯的寿命。单击DAD图标，出现参数设定菜单，单击control ，选择关灯。）
四、数据分析方法编辑（可在offline下操作）
1、 从“View” 菜单中选“Date analysis”进入数据分析画面。该页面最上方为命令栏，依次为File ，Graphics，Integration……等。命令栏下为快捷操作图标，如积分、校正、色谱图、单一色谱图调用、多色谱图调用、调用方法、保存等。
2、 从“File”菜单中选“Load signal”，或单击快捷操作的“单一色谱图调用”图标，选择色谱图文件名，单击“OK”，画面中即出现所调用的色谱图。
3、 做图谱优化，从“Graphics”菜单中选择“Signal options”选项。从Ranges中选择Auao scale及合适的显示时间，单击OK，或选择“Use Ranges”调整。反复进行，直到图的比例合适为止。
4、 积分
（1）先调用所要分析的色谱图，从“Integration”中选择“Auto integrate”，从“Integration”中选择“Integration Results”，此时仪器将内置的积分参数给出积分结果。如积分结果不理想，再从“Integration”菜单中选择“Integration Events”选项，或单击快捷操作的“编辑/设定积分表”图标，此时，在屏幕下方左侧出现积分参数表，右侧为积分结果，在积分参数表中按实际的要求输入修改的参数，如斜率（Slope sensitivity）、峰宽（Peak width）、最小峰面积（Area reject）、最低峰高（Height reject）等。
（2）从“Integration”中选择“Integrate”选项或单击快捷操作的“对现有色谱图积分”图标，仪器即按照新设定的积分参数重新积分。
（3）若积分结果不理想，则修改相应的积分参数，直到满意为止。
（4）完成后，单击左边的“ˇ”图标，将积分参数存入方法。
5、 打印报告：
（1）从“Report”菜单中选择“Specify report”选项，或单击最右侧快捷操作的“定义报告及打印格式”（右下角带叉的报告画面）图标，进入打印画面。
（2）根据实际要求选择报告的格式和输出形式等。可在“Calculate”右则的黑三角中选“Percent”（面积百分比），其它项不变。（如 “Destination”项下选择“Screen”； “Based On”选“Area”；“Sorted By”选“Signal”；“Repirt Style”选“Short”；选择“Add chromatogram Output（打印色谱图）”；选择“With Calibrated Peaks”；选择“Portrait”；可根据需要选择“Size”）。
（3）单击OK。
（4）选择快捷操作的“报告预览”图标，可预览报告的全貌。从“Report”菜单中，选择“Print Report”，则报告打印到屏幕上，如想输出到打字机上，则单击“Print”，即可进行报告的打印。最后，单击“close”退出此操作页面。
6、 定量分析
如果需要进行标准曲线制备，可按此项进行操作。
（1）一级校正表的建立：
在“Data Analysis”界面下，调用最低浓度的色谱图，在“栏“Calibration”下，选择“New Calibration Table”，选择“Automatic Setup Level”，并设校正级数为 “1”，单击“OK”。在画下方左侧出现校正表，右侧为校正图。在画面左下侧的校正表中选择所要的色谱峰，输入校正级数、化学物名称及浓度，如果采用内标法，需对内标峰进行标记。单击OK，工作站提示是否删除0浓度行，单击Yes 。
（2）二级校正表的建立：
调用第二个色谱图，在命令栏 “Calibration”下，选择“Add Level”，设为“2”，单击“OK”，在画面左下侧的校正表中输入校正级数、化学物名称及样品浓度。（如需对校正表中的某些数据进行重新修正，可调用新的图谱，在命令栏“Calibration”下，选择“Recalibration”，并在校正表中输入校正级数，样品浓度。）此时，校正表右侧自动绘制各组分的标准曲线，并进行线性回归。单击校正表中的“Print”，可进行打印。
五、关机
1、 关机前，用过缓冲盐溶液必须先用100%的水冲洗系统（打开排液阀，调流速为5ml/min，冲洗约5 min，然后调流速为1ml/min，待流速降下来后，关闭排液阀，再冲洗冲洗约20 min）；然后用甲醇同法清洗20min，然后关泵。
注意：此方法适用于反相色谱柱，而正相色谱柱应用适当的溶剂冲洗。
2、清洗进样器：
将进样器扳至Load的位置，用专用的注射器装约10ml适当溶剂冲洗进样器。
当使用缓冲溶液时，要用水冲洗进样口，同时扳动进样阀数次，每次数毫升。
3、退出化学工作站，及其它窗口，关闭计算机（用shut down）。
4、关掉Agilent 1100电源开关。
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可以在冲洗方法中设置为不采集
postrun sequence参数选STANDBY，走完即自动停泵、关柱温和关灯
我用的是 1200，1100应该也一样。但是ChemStation工作站不能完全关闭电源（仪器面板左下角）