① 如何鉴别苯酚与苯胺
可以在在不含NaBH4的控制试验中，以25%的收率得到了苯胺3a。当肼的用量增加到4.5当量时，苯胺3a的收率可提高到51%，其选择性较好，肼增加到6当量时反应效果并没有进一步改善。
为了提高苯酚的转化率，他们在THF（1 M）中使用较弱的氢给体HCCO2Na和3当量的肼参与反应，苯胺3a的产率提高到64%。在170 ℃时，反应在不加入氢给体的情况下，使用3.0当量的水合肼和40 mol%的LiOH，可以71%的分离产率得到一级苯胺3a，其中肼既是胺源，也是氢源。
有了最佳的反应条件，作者对酚类底物的适用范围进行了考察。如图3所示，含有各种烷基和芳香取代基的酚类化合物都能顺利反应，得到相应的一级芳香胺3b-3r，产率中等至优秀。4-丙基酚是木质素的主要衍生物之一，在标准条件下，其可生成相应的4-丙基苯胺（3e），产率为71%。4-叔丁基苯酚和4-叔辛基酚等大位阻取代的酚类物质，也可有效地得到产物3f和3g。2-萘酚和1-萘酚也分别以85%和73%的产率得到相应的萘胺3j和3k，而9-菲咯啉的产率相对较低（30%）。
② 二甲基苯胺的监测方法
1.现场应急监测方法
2.实验室监测方法 监测方法 类 别 来 源 溶剂解吸－气相色谱法 空气 《工作场所有害物质监测方法》(徐伯洪 闫慧芳主编) 气相色谱法 空气 《空气中有害物质的测定方法》杭士平主编(第二版)
③ 用化学方法怎样鉴别苯胺 苯甲酸
加入NaHCO3溶液，其中有气体生成的是苯甲酸，再加入FeCl3，其中苯酚会有紫色显出，再加入NaNO2/HCl溶液，进行加热后有气体放出的为苯胺，最后的剩下为甲苯。
苯胺为无色油状液体，臭味、易溶于乙醇、苯、乙醚、氯仿等有机溶剂，苯胺以硝基苯为原料人工合成，在印刷、纺织工业、橡胶、塑料生产中接触，容器破碎。
(3)苯胺类的检测方法扩展阅读：
注意事项：
操作注意事项: 密闭操作，以提供足够的局部通风。 尽可能机械地、自动地操作，操作人员必须经过专门训练，并严格遵守操作程序。
建议操作人员佩戴半面罩、护目镜、透气工作服和橡胶防油手套。 远离火源和热源。 工作场所严禁吸烟，使用防爆通风系统和设备，防止蒸汽泄漏到工作场所的空气中。 避免接触氧化剂和酸。
装卸时应轻装轻卸，以防止包装和集装箱损坏，配备相应品种和数量的消防设备和泄漏应急处理设备。
④ 紫外可见分光光度计检测污水苯胺原理
原理是苯胺类化合物在酸性条件下(pHl.5—2.0)与亚硝酸盐重氮化，再与N—(1-萘基)乙二胺盐酸盐偶合，生成紫红色染料，进行分光光度法测定。相关问题，可到环保通与大家进行交流
⑤ 乙酰苯胺的制备实验中，除了测试熔点,还可以用什么方法检测制备的乙酰苯胺
条件允许可以做核磁，红外，质谱等表征
⑥ 苯胺,苯酚与二苯胺的鉴别方法
固体是二苯胺；
2.苯胺和三甲胺，可以用丙酮鉴定，苯胺遇到丙酮很容易生成希夫碱，黄色固体；三甲胺与丙酮不反应。
⑦ 苯胺类化合物 (anilines compounds) 的测定
苯胺类化合物除广泛应用于化工、印染和制药等工业生产外，还是合成药物、染料、杀虫剂、高分子材料、炸药等的重要原料之一。苯胺及其衍生物可以通过吸入、食入或透过皮肤吸收而导致中毒，能通过形成高铁血红蛋白造成人体血液循环系统损害，可直接作用于肝细胞，引起中毒性损害。这类化合物进入肌体后易通过血脑屏障而与大量类脂质的神经系统发生作用，引起神经系统的损害。另外，苯胺类化合物还具有致癌和致突变的作用。苯胺类化合物一般在环境中有残留，因此分析环境样品中的苯胺类化合物是十分重要的。
液相色谱法
方法提要
用二氯甲烷液-液萃取，KD 浓缩器浓缩，HPLC 定量分析水中苯胺类化合物。
方法可测定环境水体和工业废水中苯胺类化合物，最低检出限见表82.53。
表82.53 苯胺类化合物的最低检出限
水体中的酚类化合物对苯胺类化合物的分析检测有干扰，萃取时控制 pH 在 10～ 11之间可消除干扰，其他化合物的干扰可采用硅酸镁 (佛罗里硅土) 净化消除。
仪器
高效液相色谱仪 具紫外检测器。
KD 浓缩器 具 1mL 刻度的浓缩瓶。
分液漏斗 250mL，带聚四氟乙烯旋塞。
硅酸镁净化柱 柱长35cm，内径12mm。称量硅酸镁3g，滴加0.15g 异丙醇并在振荡器上振荡 5min。装填层析柱，先将少量玻璃棉填入玻璃层析柱的下端，用 2～3mL 正己烷润湿柱内壁，在小烧杯中用环己烷将硅酸镁制成匀浆，以湿法装柱，柱顶铺少量无水硫酸钠，放出柱中过量的正己烷至填料的界面以上。
恒温水浴锅。
试剂
无水硫酸钠 300℃烘 4h 备用。
氯化钠 300℃烘 4h 备用。
乙酸铵。
甲醇。
乙酸。
二氯甲烷。
标准储备溶液 (1000mg/L) 称取标准试剂各 100mg，分别置于 100mL 容量瓶中，用甲醇定容。也可以购买商品标准储备溶液。
标准中间溶液 (100mg/L) 分取储备溶液各10.0mL，置于100mL 容量瓶中，用甲醇稀释至刻度。
标准校准溶液 根据液相色谱紫外检测器的灵敏度及线性要求，用甲醇分别稀释中间溶液，配制成几种不同浓度的标准溶液，在 2～5℃避光贮存，现用现配。
样品采集与保存
采集 1000mL 水样，贮存于棕色玻璃瓶中。水样中的苯胺类化合物易于降解，应尽快分析。采集的水样若不能及时测定，应保存在 4℃冰箱中; 采样后应在 24h 内进行萃取，萃取后的试样在 40d 内分析完毕。
分析步骤
1) 样品预处理。取 100mL 水样 (地表水和地下水样取 1000mL) ，用 1mol / L NaOH调至 pH 为 11～12，加入 5g 氯化钠。将水样转入 250mL 分液漏斗中，加入 10mL 二氯甲烷充分振摇，萃取 2min，用无水硫酸钠过滤脱水，收集有机相于鸡心瓶中，重复萃取两次，合并有机相，用 K.D 浓缩器将萃取液浓缩至0.5mL 左右，用甲醇定容至1.00mL，待色谱分析 (若有杂质干扰测定，可将浓缩液经硅酸镁柱净化) 。
2) 萃取液的净化。将试液移至装有活化的硅酸镁层析柱床的顶部，以适量正己烷洗净浓缩瓶并淋洗层析柱，再用甲醇淋洗层析柱，用浓缩瓶接取25mL 淋洗液，在 K.D 浓缩器上浓缩至 1.00mL，待色谱分析用 (或将浓缩液转移至自动进样器专用进样小瓶中，封口后待分析) 。
3) 色谱条件。
色谱柱: Zorbax ODS 250mm ×4.6mm (内径) 不锈钢柱。
流动相: 0.05mol/L 乙酸铵-乙酸缓冲液 + 甲醇 (65 +35) 的混合液。
流速: 0.8mL/min。
紫外检测波长: 285nm。
进样量 10μL。
4) HPLC 测定。调试液相色谱仪，使之正常运行并能达到预期的分离效果，预热运行至获得稳定的基线; 注入标准溶液，记录色谱保留时间和响应值。
5) 校准曲线的绘制。分别取 100mg / L 的苯胺类化合物混合标样 0μL、10μL、50μL、100μL、250μL、50μL、1000μL，用甲醇溶至 1mL，使标样浓度分别为 0mg / L、1mg / L、5mg / L、10mg / L、25mg / L、50mg / L、100mg / L，根据 HPLC 测定结果绘制标准曲线。
6) 色谱图(图82.19) 。
图82.19 苯胺类化合物的标准色谱图
结果计算
采用标准工作溶液单点外标峰高或峰面积计算法，水样中各组分的浓度的计算参见式(82.16) 。
精密度和准确度
在水中加入五种苯胺类化合物的混合标样，进行样品预处理后，用 HPLC 定量分析。取染料污水样品做加标回收实验，结果见表82.54。
表82.54 精密度和准确度
注意事项
1) 苯胺应为无色透明液体，如色泽变黄应重新蒸馏后使用。
2) 萃取水中苯胺类化合物之前，必须严格将 pH 调至 10～ 11，加入适量的氯化钠有助于提高苯胺类化合物的回收率，避免严重的乳化现象产生。
3) 萃取液在浓缩后的最终容积不要低于 0.5mL，否则苯胺类化合物的回收率较低。
⑧ 高效液相色谱法测定废水中苯胺类化合物的数据怎么处理
我们现在做液相一般都是用的面积归一法得出含量的。你要是做废水中的苯胺类得话，是不是应该用外标法或者内标法 ，只有你给出的这些数据估计是没法计算结果的
⑨ 乙酰苯胺和苯胺如何鉴别，化学方法
乙酰苯胺和苯胺如何鉴别，化学方法
加水就可以：
乙酰苯胺是固体,在冷水中溶解度不高,加热后溶解度会增大,冷后又析出固体（晶体）；
乙酸酐,加水后会慢慢生成乙酸,再加酸碱指示剂或用PH试纸检测呈酸性；
苯胺加水后,呈油珠状（在水中溶解度不大）,再加酸碱指示剂或用PH试纸检测呈碱性,并且苯胺可很快溶于盐酸；
乙酸乙酯,加水溶解度也不大,但加酸碱指示剂或用PH试纸检测接近中性.
⑩ 用化学方法鉴别甲胺、苯胺和苯酚
先分别取少量试样分别加入三氯化铁溶液，有颜色变化的是苯酚，无变化的是甲胺和苯胺；再取样分别加入饱和溴水，产生沉淀的是苯胺，无变化的是甲胺
