Ⅰ 黄体酮的特征鉴别反应是什么
黄体酮的特征鉴别反应 加甲醇0．2ml使溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉3mg、醋酸钠及醋酸铵各50mg，摇匀，放置10～30min，显蓝紫色。 呈色反应 1.与硫酸的呈色反应 许多甾体激素能与硫酸、盐酸、高氯酸等强酸反应呈色，其中以与硫酸（或硫酸乙醇） 的呈色反应应用较广。一些甾体激素与硫酸呈色反应和荧光现象以及加水稀释后的变化情况 列表如下。 表11–1 甾体激素与硫酸的呈色反应和荧光现象 药品名称 颜色 荧光 加水稀释后的现象 地塞米松 淡红棕色 无 颜色消失 醋酸可的松 黄色或微带橙色 无 颜色消失，溶液澄清 醋酸泼尼松 橙色 无 黄色渐变蓝绿色 氢化可的松 棕黄色至红色 绿色 黄色至澄黄色 炔雌醚 橙红 黄绿 红色沉淀 炔雌醇 橙红 黄绿 玫瑰红色絮状沉淀 甲基睾丸素 淡黄 绿 暗黄淡绿色荧光 地塞米松磷酸钠 黄或红棕 无 黄色絮状沉淀 甾体激素类药物与硫酸的呈色反应为药物结构中甾体母核的反应。具有操作简便，生成 的颜色或荧光的不同而能互相区别，反应较为灵敏，虽然操作中对取样量及试剂用量要求较 为严格，专属性较差，但目前仍为各国药典所采用。 2.官能团的呈色反应 4D –3–酮基或 C –酮基均能与异 （1）酮基 除雌激素外的甾体激素类药物均含有酮基，烟肼、硫酸苯肼、2﹐4 二硝基苯肼等羰基试剂呈色，形成黄色的腙而用于鉴别。例如醋酸可的松等用此法进行鉴别：取本品约 0.1mg，加乙醇 1ml 溶解后，加新配的硫酸苯肼试液8ml，在70℃加热15min，即显黄色。 该反应中，盐酸的酸性条件下，具有D –3–酮基结构可即刻反应，具D–3–酮基需1–3min， 具C –酮基需更长时间。 （2）C –a–醇酮基 皮质激素类药物分子结构中C 位上的a–醇酮基具有还原性，能 与氧化剂作用，如四氮唑盐试液反应而呈色。如醋酸泼尼松的鉴别：取本品 1mg，加乙醇 2ml使溶解，加10%氢氧化钠溶液2 滴与氯化三苯四氮唑试液 1ml，即显红色。 该呈色反应也是一些激素类药物的特殊杂质“其它甾体”检查和皮质激素类含量测定 的依据。 （3）甲酮基或活泼亚甲基 能与亚硝基铁氰化钠，芳香醛类反应呈色。与亚硝基铁氰化 钠反应被认为是黄体酮的灵敏、专属的鉴别方法。取本品约 5mg于小试管中，加甲醇0.2ml 溶解后，加亚硝基铁氰化钠的细粉约3mg、碳酸钠及醋酸铵各约 50mg，摇匀，放置 10~30min 应显蓝紫色。 （4）酚羟基 雌激素C 上有酚羟基，C 上的氢较为活泼，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料。 （5）有机氟 一些含氟的甾体激素类药物，经氧瓶燃烧后生成无机氟化物，在 12%醋 酸钠的稀醋酸中与茜素氟蓝及硝酸亚铈起反应显蓝紫色。 求采纳
Ⅱ 黄酮和黄体酮的区别
黄酮类化合物泛指两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物黄酮类化合物结构中常连接有酚羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等官能团。此外，它还常与糖结合成苷。 多数科学家认为黄酮的基本骨架是由三个丙二酰辅酶A和一个桂皮酰辅酶A生物合成而产生的。经同位素标记实验证明了A环来自于三个丙二酰辅酶A，而B环则来自于桂皮酰辅酶A。 分类： 根据中央三碳链的氧化程度、B-环连接位置（2-或3-位）以及三碳链是否构成环状等特点，可将主要的天然黄酮类化合物分类：黄酮类(flavones)、黄酮醇(flavonol)、二氢黄酮类(flavonones)、二氢黄酮醇类(flavanonol)、花色素类(anthocyanidins)、黄烷-3，4二醇类(flavan-3,4-diols)、双苯吡酮类(xanthones)、查尔酮(chalcones)和双黄酮类(biflavonoids)等十五种。另外，还有一些黄酮类化合物的结构很复杂，其中包括榕碱及异榕碱等生物碱型黄酮。 理化性质： 天然黄酮类化合物多以苷类形式存在 ，并且由于糖的种类、数量、联接位置及联接方式不同可以组成各种各样黄酮苷类。组成黄酮苷的糖类包括单糖、双糖、三糖和酰化糖。黄酮苷固体为无定形粉末，其余黄酮类化合物多为结晶性固体。 黄酮类化合物不同的颜色为天然色素家族添加了更多色彩。这是由于其母核内形成交叉共轭体系，并通过电子转移、重排，使共轭链延长，因而显现出颜色。黄酮苷一般易溶于水、乙醇、甲醇等级性强的溶剂中；但难溶于或不溶于苯、氯仿等有机溶剂中。糖链越长则水溶度越大。黄酮类化合物因分子中多具有酚羟基，故显酸性。酸性强弱因酚羟基数目、位置而异。 显色： 1.盐酸-镁粉（或锌粉）反应为鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应，反应机理现在认为是因为生成了阳碳离子缘故。2.四氢硼钠（NaBH4）是对二氢黄酮类化合物专属性较高的一种还原剂，产生红～紫色。而与其它黄酮类化合物均不显色。3. 黄酮类化合分子中常含有下列结构单元，故常可与铝盐、铅盐、锆盐、镁盐、锶盐、铁盐等试剂反应，生成有色络合物。与1%三氯化铝或硝酸铝溶液反应，生成的络合物多为黄色（λmax=415nm），并有荧光，可用于定性及定量分析。 药物别名：孕酮，助孕素，Utrogestan，Progestin 英文名称： Progesterone 说明： 注射液：每支10mg（1ml）；20mg（1ml）。胶囊剂：每胶囊100mg。 复方黄体酮注射液：为淡黄色澄明油状液体，每支1ml，含黄体酮20mg和苯甲酸雌二醇20mg。用途同黄体酮，但疗效较好。肌注每日1ml，连用2～4天。 三合激素注射液：为淡黄色澄明油状液体，每支1ml，含黄体酮12.5mg、丙酸睾酮25mg和苯甲酸雌二醇1.5mg。用途似复方黄体酮注射液，主要用于月经不调，唯撤药性出血量较少；也用于绝经期综合征及退奶等。肌住每日或隔日1次1ml，连用3～5次。 功用作用 ： 黄体酮是由卵巢黄体分泌的一种天然孕激素，在体内对雌激素激发过的子宫内膜有显着形态学影响，为维持妊娠所必需。 其药理作用主要为： ①在月经周期后期使子宫粘膜内腺体生长，子宫充血，内膜增厚，为受精卵植入作好准备。受精卵植入后则使之产生胎盘，并减少妊娠子宫的兴奋性，抑制其活动，使胎儿安全生长。 ②在与雌激素共同作用下，促使乳房充分发育，为产乳作准备。 ③使子宫颈口闭合，粘液减少变稠，使精子不易穿透；大剂量时通过对下丘脑的负反馈作用，抑制垂体促性腺激素的分泌，产生抑制排卵作用。本品口服经1～3小时血浓度达峰值，由于迅速代谢而失活，故一般采用注射给药，但舌下含用或阴道、直肠给药也有效。经阴道粘膜吸收迅速，经2～6小时血浓度达峰值。临床主要用于习惯性流产、痛经、经血过多或血崩症、闭经等。口服大剂量也用于黄体酮不足所致疾患，如经前综合征、排卵停止所致月经紊乱、良性乳腺病、绝经前和绝经期等。阴道给药可替代口服，特别对肝病患者。
Ⅲ 怎样测定黄体酮胶囊中的黄体酮含量
益玛欣 黄体酮胶囊￥3 4.20 测定黄体酮含量主要用高效液相色谱法，高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。 方法原理：供试品和内标均制成甲醇溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测黄体酮(C21H30O2)和内标己烯雌酚的吸收值，计算出其含量。 试剂：甲醇 仪器设备： 1. 仪器 (1) 高效液相色谱仪 (2) 色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论板数按黄体酮峰计算应不低于1000，黄体酮峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 (3) 紫外吸收检测器 2. 色谱条件 (1) 流动相：甲醇+水= 65 35 (2) 检测波长：254nm (3) 柱温：室温 试样制备 1. 称取供试品：取本品25mg，精密称定，置25mL量瓶中。 2. 对照品溶液的制备：精密称取黄体酮对照品适量，加甲醇溶解并稀释成溶液。 3. 内标溶液的制备：取己烯雌酚25mg，置25mL量瓶中，加稀甲醇溶解并稀释至刻度，即得。 4. 供试品溶液的制备：上述供试品加稀甲醇溶解稀释至刻度，即得供试品溶液。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤： 分别精密吸取上述供试品溶液与内标溶液5mL，置25mL量瓶中，用稀甲醇稀释至刻度，混合均匀，取5μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长254nm处测定黄体酮和内标己烯雌酚的吸收值，按内标法以峰面积计算，即得。
Ⅳ 谁能用化学方法鉴别下列各组化合物： 1.胆固醇、胆酸、黄体酮、雌二醇
苯酚的鉴别可滴加溴水，如有白色沉淀的是苯酚，因为生成了三溴苯酚沉淀。苄胺、N-甲基苯胺和N、N-二甲基苯胺分属于伯胺、仲胺和叔胺，可用兴土堡试验
：可用苯磺酰氯或甲基苯磺酰氯为试剂，
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苯磺酰氯与伯胺作用，生成苯磺酰伯胺，显酸性，能溶于稀碱中
苯磺酰氯与仲胺作用，生成苯磺酰仲胺，呈中性，在稀碱中生成沉淀析出
叔胺在碱性条件下不与苯磺酰氯反应。叔胺是碱性物质，可溶于酸中
也可用亚硝酸试验：苄胺是脂肪族伯胺，与亚硝酸作用生成醇并放出氮气
，反应式：RNH2+HNO2→+H2O+N2↑
N-甲基苯胺是仲胺，与亚硝酸作用生成N-亚硝酸仲胺，是难溶于水的黄色油状物或低熔点固体。
N、N-二甲基苯胺是芳叔胺，与亚硝酸作用，生成对亚硝基芳叔胺盐酸盐，呈红棕色溶液或橙黄色固体，再用碱中和后得到绿色的对-亚硝酸基芳叔胺。
Ⅳ 黄体酮的化学本质是什么
黄体酮是由卵巢黄体分泌的一种天然孕激素，在体内对雌激素激发过的子宫内膜有显着形态学影响，为维持妊娠所必需。黄体酮又名孕酮，为孕激素。黄体酮的化学本质是两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物黄酮类化合物结构中常连接有酚羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等官能团。黄体酮主要成分为醋酸甲羟孕酮。两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物黄酮类化合物结构中常连接有酚羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等官能团。此外，它还常与糖结合成苷。黄体酮主要成分为醋酸甲羟孕酮。其化学名为: 6α-甲基-17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯。 主要是混合物。
Ⅵ 天然黄体酮有哪些
黄体酮为孕激素。在辅助生殖，治疗月经病，预防先兆性流产具有相应适应症，但黄体酮不是万能的。黄体酮属于处方药，需在医生指导下使用。黄体酮有口服，注射，阴道给药，肛门给药和鼻腔给药等剂型。 按照提取加工方式和结构的不同可分为天然黄体酮和人工合成孕酮。 天然黄体酮是由天然植物萃取后制成，人工合成孕酮是用化学工艺方法由近似物质合成加工的。区分天然黄体酮和合成孕酮的主要方式为：天然黄体酮和人体产生的结构一模一样。而合成孕酮的结构于人体产生的不同。 以前，由于生产工艺和药物制剂的原因，天然黄体酮很少被临床使用。但进入20世纪80年代以后，随着欧美生产工艺和制剂水平的提高，天然黄体酮更多的使用在辅助生殖，激素替代疗法和预防流产等方面。 相对合成孕酮，天然黄体酮能减少胎儿的畸形发生率，减少妇女的心血管疾病和乳腺癌的风险。所以随着生活水平的提高。患者更多的选择天然黄体酮作为治疗的首选。