假病毒检测方法

‘壹’ 扒一扒什么是假病毒体外中和试验

在进行生物技术药物研发时，使用免疫原性检测技术快速、可靠地预测生物技术药物在体内的免疫原性对于开发新的蛋白治疗药物如疫苗具有非常重要的意义。进行抗病毒疫苗研发时，判断某种疫苗是否具有免疫效果，体现在免疫机体后能否产生足够的中和抗体。对于一些致病性和传染性很强的病毒，操作活菌面临着危险性高、周期长、实验条件要求比较苛刻和对实验室要求严格和等情况。此时，假病毒技术是一种非常有效的研究手段。

在对病毒进行研究的过程中，准确评价病毒感染后体内中和抗体反应不仅对确诊具有重要价值，而且对研究免疫保护相关性较为重要。中和抗体也是病毒消除、疾病预后以及疫苗效果评价的重要指标。关于中和抗体的解释，网上有资料报道中和抗体是由适应性免疫应答细胞分泌的一种可溶性蛋白, 能够与病原体表面的抗原结合。病毒入侵人体后，免疫细胞把中和抗体分泌到血液中，后者与血液里的病毒颗粒结合，从而阻止病毒黏附靶细胞受体，这样病毒就被“中和”掉了。

由于 HPV 难以在体外大量培养,目前HPV 中和抗体检测方法主要是依赖于假病毒的检测。世界卫生组织(WHO)在其 HPV 疫苗指南中指出中和抗体是评价 HPV 预防性疫苗免疫保护效果的金标准。与传统的 免疫原性检测 方法ELISA相比，假病毒体外中和试验和ELISA方法的检测结果具有相关性。如有研究者比较了两种重组人乳头瘤状病毒52型(HPV52)免疫原性检测方法的相关性，分别采用假病毒体外中和试验(pseudovirus

based neutralization assay,PBNA)及酶联免疫吸试验(ELISA)检测免疫后小鼠血清中HPV52型中和抗体滴度,比较两种检测方法的相关性[1]。研究结果发现采用PBNA法检测的HPV52型中和抗体滴度与ELISA法检测的抗体滴度具有较高的相关性。

抗体滴度用来衡量某种抗体（antibody)识别特定抗原决定部位(epitope)所需要的最低浓度（也即最大稀释度)。一般表示为仍能产生阳性结果的最大稀释度。通常通过ELISA方法来检测抗体滴度。在HPV预防性疫苗临床试验中用于抗体滴度检测的方法主要有直接ELISA法、单表位竞争ELISA法和假病毒法等。直接ELISA法具有检测方法简便、适于进行高通量检测的优点。美迪西提供免疫原性检测服务，主要使用小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、非人灵长类动物做免疫原性毒性试验。

假病毒技术是近几年兴起的一种研究基础病毒学的新型手段，假病毒是指一种反转录病毒，能够整合另外一种不同种类病毒的包膜糖蛋白，从而形成具有外源性病毒的包膜，而基因组保持着反转爿乏病毒本身基因组特性的病毒.目前国内外已经建立了多种假病毒体系，如HIV、SARS和HCV等，被广泛应用于研究病毒与宿主细胞的相互关系、鉴定病毒受体、测定患者体内中和抗体的效价等诸多方面. 假病毒技术被广泛应用于中和抗体效价的评价以及抗病毒药物的筛选中。

假病毒体外中和试验在疫苗研发中的应用有很多如有研究者通过构建SARS假病毒而建立一套完整的SARS体外中和试验检测体系,还有研究者对人乳头瘤病毒假病毒中和抗体检测方法在疫苗临床样本检测中的应用进行验证，发现HPV假病毒中和抗体检测方法具有较好的特异性、准确性、精密度和耐用性,可以应用于 HPV 疫苗临床血清样本的免疫原性评价。也有研究者构建了H5N1 AIV假病毒，为评价血清的中和活性以及进一步筛选单克隆中和抗体搭建了高效、安全的基础平台。

然而假病毒法存在检测周期长，影响因素很多等问题，因此要将其应用于临床试验中需要对其进行充分的方法学验证，以保证检测结果的准确、可靠。

[1] 两种重组人乳头瘤病毒52型免疫原性检测方法相关性的比较[J].

‘贰’ 如何检测电脑中的是否有病毒

你好！
如果电脑运行异常或怀疑电脑感染病毒及时使用杀毒软件进行全盘查杀。
安全提示，为了电脑系统的安全，下载或接收文件后一定要先使用杀毒软件查杀无异常以后再打开。

‘叁’ 如何在任务管理器中辨别木马病毒

病毒进程隐藏三法 当我们确认系统中存在病毒，但是通过“任务管理器”查看系统中的进程时又找不出异样的进程，这说明病毒采用了一些隐藏措施，总结出来有三法： 1.以假乱真 系统中的正常进程有：svchost.exe、explorer.exe、iexplore.exe、winlogon.exe等，可能你发现过系统中存在这样的进程：svch0st.exe、explore.exe、iexplorer.exe、winlogin.exe。对比一下，发现区别了么？这是病毒经常使用的伎俩，目的就是迷惑用户的眼睛。通常它们会将系统中正常进程名的o改为0，l改为i，i改为j，然后成为自己的进程名，仅仅一字之差，意义却完全不同。又或者多一个字母或少一个字母，例如explorer.exe和iexplore.exe本来就容易搞混，再出现个iexplorer.exe就更加混乱了。如果用户不仔细，一般就忽略了，病毒的进程就逃过了一劫。 2.偷梁换柱 如果用户比较心细，那么上面这招就没用了，病毒会被就地正法。于是乎，病毒也学聪明了，懂得了偷梁换柱这一招。如果一个进程的名字为svchost.exe，和正常的系统进程名分毫不差。那么这个进程是不是就安全了呢？非也，其实它只是利用了“任务管理器”无法查看进程对应可执行文件这一缺陷。我们知道svchost.exe进程对应的可执行文件位于“C:\WINDOWS\system32”目录下（Windows2000则是C:\WINNT\system32目录），如果病毒将自身复制到“C:\WINDOWS\”中，并改名为svchost.exe，运行后，我们在“任务管理器”中看到的也是svchost.exe，和正常的系统进程无异。你能辨别出其中哪一个是病毒的进程吗？ 3.借尸还魂 除了上文中的两种方法外，病毒还有一招终极大法——借尸还魂。所谓的借尸还魂就是病毒采用了进程插入技术，将病毒运行所需的dll文件插入正常的系统进程中，表面上看无任何可疑情况，实质上系统进程已经被病毒控制了，除非我们借助专业的进程检测工具，否则要想发现隐藏在其中的病毒是很困难的。 系统进程解惑 上文中提到了很多系统进程，这些系统进程到底有何作用，其运行原理又是什么？下面我们将对这些系统进程进行逐一讲解，相信在熟知这些系统进程后，就能成功破解病毒的“以假乱真”和“偷梁换柱”了。 svchost.exe 常被病毒冒充的进程名有：svch0st.exe、schvost.exe、scvhost.exe。随着Windows系统服务不断增多，为了节省系统资源，微软把很多服务做成共享方式，交由svchost.exe进程来启动。而系统服务是以动态链接库(DLL)形式实现的，它们把可执行程序指向scvhost，由cvhost调用相应服务的动态链接库来启动服务。我们可以打开“控制面板”→“管理工具”→服务，双击其中“ClipBook”服务，在其属性面板中可以发现对应的可执行文件路径为“C:\WINDOWS\system32\clipsrv.exe”。再双击“Alerter”服务，可以发现其可执行文件路径为“C:\WINDOWS\system32\svchost.exe -k LocalService”，而“Server”服务的可执行文件路径为“C:\WINDOWS\system32\svchost.exe -k netsvcs”。正是通过这种调用，可以省下不少系统资源，因此系统中出现多个svchost.exe，其实只是系统的服务而已。 在Windows2000系统中一般存在2个svchost.exe进程，一个是RPCSS(RemoteProcereCall)服务进程，另外一个则是由很多服务共享的一个svchost.exe；而在WindowsXP中，则一般有4个以上的svchost.exe服务进程。如果svchost.exe进程的数量多于5个，就要小心了，很可能是病毒假冒的，检测方法也很简单，使用一些进程管理工具，例如Windows优化大师的进程管理功能，查看svchost.exe的可执行文件路径，如果在“C:\WINDOWS\system32”目录外，那么就可以判定是病毒了。 explorer.exe 常被病毒冒充的进程名有：iexplorer.exe、expiorer.exe、explore.exe。explorer.exe就是我们经常会用到的“资源管理器”。如果在“任务管理器”中将explorer.exe进程结束，那么包括任务栏、桌面、以及打开的文件都会统统消失，单击“任务管理器”→“文件”→“新建任务”，输入“explorer.exe”后，消失的东西又重新回来了。explorer.exe进程的作用就是让我们管理计算机中的资源。 explorer.exe进程默认是和系统一起启动的，其对应可执行文件的路径为“C:\Windows”目录，除此之外则为病毒。 iexplore.exe 常被病毒冒充的进程名有：iexplorer.exe、iexploer.exeiexplorer.exe进程和上文中的explorer.exe进程名很相像，因此比较容易搞混，其实iexplorer.exe是Microsoft Internet Explorer所产生的进程，也就是我们平时使用的IE浏览器。知道作用后辨认起来应该就比较容易了，iexplorer.exe进程名的开头为“ie”，就是IE浏览器的意思。 iexplore.exe进程对应的可执行程序位于C:\ProgramFiles\InternetExplorer目录中，存在于其他目录则为病毒，除非你将该文件夹进行了转移。此外，有时我们会发现没有打开IE浏览器的情况下，系统中仍然存在iexplore.exe进程，这要分两种情况：1.病毒假冒iexplore.exe进程名。2.病毒偷偷在后台通过iexplore.exe干坏事。因此出现这种情况还是赶快用杀毒软件进行查杀吧。 rundll32.exe 常被病毒冒充的进程名有：rundl132.exe、rundl32.exe。rundll32.exe在系统中的作用是执行DLL文件中的内部函数，系统中存在多少个Rundll32.exe进程，就表示Rundll32.exe启动了多少个的DLL文件。其实rundll32.exe我们是会经常用到的，他可以控制系统中的一些dll文件，举个例子，在“命令提示符”中输入“rundll32.exe user32.dll,LockWorkStation”，回车后，系统就会快速切换到登录界面了。rundll32.exe的路径为“C:\Windows\system32”，在别的目录则可以判定是病毒。 spoolsv.exe 常被病毒冒充的进程名有：spoo1sv.exe、spolsv.exe。spoolsv.exe是系统服务“Print Spooler”所对应的可执行程序，其作用是管理所有本地和网络打印队列及控制所有打印工作。如果此服务被停用，计算机上的打印将不可用，同时spoolsv.exe进程也会从计算机上消失。如果你不存在打印机设备，那么就把这项服务关闭吧，可以节省系统资源。停止并关闭服务后，如果系统中还存在spoolsv.exe进程，这就一定是病毒伪装的了。 限于篇幅，关于常见进程的介绍就到这里，我们平时在检查进程的时候如果发现有可疑，只要根据两点来判断： 1.仔细检查进程的文件名； 2.检查其路径。 通过这两点，一般的病毒进程肯定会露出马脚。

‘肆’ PCR扩增检测采用内标,可以识别扩增检测的

在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。

‘伍’ 病毒鉴定常用方法有哪些

寨卡病毒病的检测方法包括病毒核酸检测、IgM抗体检测、中和抗体检测和病毒分离等。寨卡病毒与黄病毒属其他病毒具有较强的血清学交叉反应，目前主要采用病毒核酸检测。
开展蚊媒寨卡病毒检测时，对捕获的伊蚊成蚊或幼虫进行病毒核酸检测。
开展寨卡病毒实验室检测时，应同时考虑登革病毒和基孔肯雅病毒感染可能。登革病毒和基孔肯雅病毒实验室检测应按照相应的技术指南开展。
（一）临床标本检测。
1．病原学检测
病原学检测主要适用于急性期血液标本，一般认为发病7天内检测阳性率高。
（1）核酸检测：采用荧光定量RT-PCR方法，是目前早期诊断寨卡病毒病的主要检测手段。
（2）病毒分离：将标本接种于蚊源细胞（C6/36）或哺乳动物细胞（BHK21、Vero）进行分离培养，出现病变以后，用检测核酸的方法鉴定病毒。也可使用乳鼠脑内接种进行病毒分离。
2．血清学检测
（1）血清特异性IgM抗体：发病3天后可检出病毒特异性IgM抗体，但发病7天后检出率高。可采用ELISA、免疫荧光等方法检测。IgM抗体阳性，提示患者可能新近感染寨卡病毒，但寨卡病毒IgM抗体与登革病毒、黄热病毒和西尼罗病毒等黄病毒有较强的交叉反应，易于产生假阳性。
（2）中和抗体：采用空斑减少中和试验方法检测。患者恢复期血清中和抗体阳转或滴度较急性期呈4倍及以上升高，且排除登革、乙脑等其他常见黄病毒感染，可以确诊。
（二）媒介标本检测。
1．标本处理
将分类后的伊蚊成蚊或幼虫，按照采集地点，每10～20只为一份进行研磨处理。
2．病毒核酸检测
用RT-PCR的方法进行寨卡病毒核酸检测
3．病毒分离
病毒核酸阳性的标本进行病毒分离。

‘陆’ 教你如何检测硬盘中的病毒

病毒要进行传染，必然会留下痕迹。生物医学病毒如此，电脑病毒也是一样。检测电脑病毒，就要到病毒寄生场所去检查，发现异常情况，并进而验明正身，确认电脑病毒的存在。电脑病毒静态时存储于硬盘中，被激活时驻留在内存中，因此对电脑病毒的检测可以分为对硬盘的检测病毒要进行传染，必然会留下痕迹。生物医学病毒如此，电脑病毒也是一样。检测电脑病毒，就要到病毒寄生场所去检查，发现异常情况，并进而验明正身，确认电脑病毒的存在。电脑病毒静态时存储于硬盘中，被激活时驻留在内存中，因此对电脑病毒的检测可以分为对硬盘的检测和对内存的检测。
一般对硬盘进行病毒检测时，要求内存中不带病毒，因为某些电脑病毒会向检测者报告假情况。例如4096病毒在内存中时，查看被它感染的文件，不会发现该文件的长度已发生变化，而当在内存中没有病毒时，才会发现文件长度已经增长了4096字节;又例如，DIR2病毒在内存中，用Debug程序查看被感染文件时，根本看不到DIR2病毒的代码，很多检测程序因此而漏过了被感染的文件;还有引导区型的巴基斯坦智囊病毒，当它活跃在内存中时，检查引导区就看不到病毒程序而只看到正常的引导扇区。因此，只有在要求确认某种病毒的类型和对其进行分析、研究时，才能在内存中带毒的情况下作检测工作。从原始的、未受病毒感染的DOS系统软盘启动，可以保证内存中不带病毒。启动必须是上电启动而不是按键盘上的Alt+Ctrl+Del三键的那种热启动，因为某些病毒可以通过截取键盘中断，将自己驻留在内存中。检测硬盘中的病毒，启动系统软盘的DOS版本号应该等于或高于硬盘内DOS系统的版本号。如果硬盘上使用了硬盘管理软件DM、ADM，硬盘压缩存储管理软件Stacker、DoubleSpace等，启动系统软盘时应把这些软件的驱动程序包括在软盘上，并把它们写入config.sys文件中，否则用系统软盘引导启动后，将不能访问硬盘上的所有分区，使躲藏在其中的病毒逃过检查。
检测硬盘中的病毒可分成检测引导区型病毒和检测文件型病毒。这两种检测的原理上相同，但由于病毒的存储方式不同，检测方法还是有差别的。主要是基于下列四种方法:比较被检测对象与原始备份的比较法;利用病毒特征代码串进行查找的搜索法;搜索病毒体内特定位置的特征字识别法;运用反汇编技术分析被检测对象，确证是否为病毒的分析法。比较法
这是用原始备份与被检测的引导扇区或被检测的文件进行比较的方法，可以用打印的代码清单(比如Debug的D命令输出格式)进行比较，也可用程序来进行比较(如DOS的DISKCOMP、COMP或PCTOOLS等其它软件)。比较法不需要专用的查病毒程序，只要用常规DOS软件和PCTOOLS等工具软件就可以进行，而且还可以发现那些尚不能被现有的杀毒软件发现的计算机病毒。因为病毒传播得很快，新病毒层出不穷，而目前还没有能查出一切病毒的通用程序，或通过代码分析，可以判定某个程序中是否含有病毒的查毒程序，所以只有靠比较法和分析法，或这两种方法相结合来发现新病毒。
对硬盘的主引导区或对DOS的引导扇区作检查，用比较法能发现其中的程序源代码是否发生了变化。由于要进行比较，因此保留好原始备份是非常重要的。制作备份时必须在无电脑病毒的环境里进行，制作好的备份必须妥善保管，写好标签，贴好写保护。比较法的好处是简单、方便，不用专用软件;缺点是无法确认病毒的种类名称。另外，造成被检测程序与原始备份之间差别的原因尚需进一步验证，以查明是电脑病毒造成的，还是DOS数据被偶然原因，如突然停电、程序失控、恶意程序等破坏的。这些要用到以后讲的分析法，查看变化部分代码的性质，以此来确认是否存在病毒。搜索法
这种方法主要是对每一种病毒含有的特定字符串进行扫描，如果在被检测对象内部发现了某一种特定字节串，就表明发现了该字节串所代表的病毒。国外称这种按搜索法工作的病毒扫描软件为Scanner。这种病毒扫描软件由两部分组成:一部分是病毒代码库，含有经过特别选定的各种电脑病毒的代码串;另一部分是利用该代码库进行扫描的扫描程序，病毒扫描程序能识别的电脑病毒的数目完全取决于病毒代码库内所含病毒种类的多少。病毒代码串的选择是非常重要的，短小的病毒代码只有一百多个字节，长的也只有10KB字节。一定要在仔细分析程序之后选出最具代表特性的，足以将该病毒区别于其它病毒和该病毒的其它变种的代码串。一般情况下，代码串是由连续若干个字节组成的，但是有些扫描软件采用的是可变长串，即在串中包含有一个到几个模糊字节。扫描软件遇到这种串时，只要除模糊字节之外的字串都能完好匹配，就也能够判别出病毒。另外，特征串还必须能将病毒与正常的非病毒程序区，不然就会出现假报、误报。
特征字识别法
这是基于特征串扫描法发展起来的一种方式，运行速度较快、误报频率较低。特征字识别法只须从病毒体内抽取很少的几个关键特征字，组成特征字库。由于需要处理的字节很少，又不必进行串匹配，因此大大加快了识别速度，当被处理的程序很大时，用这种办法比较合适。由于特征字识别法更注意电脑病毒的程序活性，因此减少了错报的可能性。使用基于特征串扫描法的查病毒软件方法与使用基于特征字识别法的查病毒软件方法是一样的，只要运行查毒程序，就能将已知的病毒检查出来。这两种方法的使用，都须要不断地对病毒库进行扩充，一旦捕捉到病毒，经过提取特征并加入到病毒库，就能使查病毒程序多检查出一种新病毒来。分析法
这种方法一方面可以确认被观察的磁盘引导区和程序中是否含有病毒，另一方面可以辨认病毒的类型和种类，判定是否为一种新病毒，另外还可以搞清楚病毒体的大致结构，提取用于特征识别的字节串或特征字，增添到病毒代码库中供病毒扫描和识别程序使用。同时，详细地分析病毒代码，还有助于制定相应的反病毒方案。与前三种检测病毒的方法不同，使用分析法检测病毒，除了要具有相关的知识外，还需要使用Debug、Proview等分析工具程序和专用的试验用计算机。因为即使是很精通病毒的技术人员，使用性能完善的分析软件，也不能完全保证在短时间内将病毒代码分析清楚;而病毒则有可能在被分析阶段继续传染甚至发作，把软盘、硬盘内的数据完全毁坏掉，所以分析工作必须在专门的试验用PC机上进行，不怕其中的数据被破坏。不具备必要的条件，不要轻易开始分析工作。很多电脑病毒采用了自加密、抗跟踪等技术，使得分析病毒的工作经常是冗长枯燥的。特别是某些文件型病毒的源代码可达10KB以上，与系统的牵扯层次很深，使详细的剖析工作十分复杂。病毒检测的分析法是反病毒工作中不可或缺的重要技术，任何一个性能优良的反病毒系统的研制和开发都离不开专门人员对各种病毒详尽、认真的分析。
分析法分为静态和动态两种。静态分析是指利用Debug等反汇编程序将病毒代码打印成反汇编后的程序清单进行分析，看病毒分成哪些模块，使用了哪些系统调用，采用了哪些技巧，如何将病毒感染文件的过程翻转为清除病毒、修复文件的过程，哪些代码可被用做特征码以及如何防御这种病毒等等。分析人员的素质越高，分析过程就越快，理解也就越深;动态分析则是指利用Debug等程序调试工具在内存带毒的情况下，对病毒作动态跟踪，观察病毒的具体工作过程，以进一步在静态分析的基础上理解病毒工作的原理。在病毒编码比较简单的情况下，动态分析不是必须的。但是，当病毒采用了较多的技术手段时，就必须使用动、静相结合的分析方法才能完成整个分析过程。
综上所述，利用原始备份和被检测程序相比较的方法适合于不用专用软件，可以发现异常情况的场合，是一种简单、基本的病毒检测方法;扫描特征串和识别特性字的方法更适用于广大PC机用户使用，方便而又迅速;但对新出现的病毒会出现漏检的情况，须要与分析和比较法结合使用。
通过采取技术上和管理上的措施，电脑病毒是完全可以防范的。

‘柒’ 假病毒的疾病假病毒

假病毒的特点：特异性
安全性
易检测性
靶标明确性
易引入突变
其下有二属：
假病毒属(Pseudovirus)又译作伪病毒属。
半病毒属(Hemivirus)，又译作反转录病毒属。 美国艾伦·戴蒙德艾滋病研究中心主任兼首席执行官何大一表示，他领导的研究小组已经构建出一种非典假病毒，这种假病毒模式可以帮助研究人员更安全地开发抗非典病毒药物和疫苗。
据介绍，这种假病毒外面是非典病毒蛋白，里面是艾滋病病毒蛋白。假病毒进入细胞的过程和非典冠状病毒一样，但进入后会自行死掉，因而没有危害。假病毒模式被广泛应用于艾滋病病毒的研究中。科学家通过追踪假病毒进入细胞的轨迹来寻找阻碍病毒侵犯人体的方法。
何大一说，了解了病毒进入细胞的过程，就可以开发出相应的防治药物。同时，这种办法还能帮助科学家测定病毒抗体的数量，这对疫苗开发至关重要。此外，与活病毒相比，利用假病毒进行试验安全性较高，这有助于防止非典病毒从实验室传播出来。
何大一的研究小组已开始在动物身上试验非典疫苗。研究人员从非典冠状病毒中提取S基因并嵌入牛痘疫苗内制成这种疫苗。何大一介绍说，研究小组在小鼠、兔子身上进行了此种疫苗的试验，还和中国医学科学院合作在猴子身上试验，都得到了很高的抗体量。
世界上许多国家正在进行非典疫苗研究。我国内地科研人员于2004年5月率先开始了非典病毒灭活疫苗的人体试验。何大一说，新药和疫苗的研发往往需要花费很长时间，但非典病毒研究进展速度之快令人吃惊。他的研究小组已完成了对非典病毒的一些基础研究，至于什么时候可以开始人体试验，尚无法确定。

‘捌’ 怎么查看电脑是不是中病毒了

怎么查看电脑是不是中病毒了？方法如下：

1、首先你的电脑会突然变的很卡顿，鼠标自己会动或者会卡顿，在任务管理器中发现很多不熟悉的软件和不明的进程。

‘玖’ 各种新冠病毒的检测方式，哪种最为准确

各种新冠病毒的检测方式，肛拭子是最准确的。

新冠病毒出现之后，医院很快就推出了检测的方式，而其中全球使用最多的检测方式主要有三种。其中有两种是主流的检测方式，那就是鼻拭子或者咽拭子。主要是通过把一个长长的棉签深入到呼吸道之中，然后取样进行检测。因为新冠病毒在呼吸道停留的时间是比较久的，检测到样品的机会就更大，检测结果也就比较准确。

在做新冠病毒检测的时候，很多人会频繁的清理喉咙，或者嚼口香糖，希望保持口腔的清洁，但是这完全没有必要，频繁的吞咽反而会让新冠病毒停留时间变短，存在检测不到病毒的可能性。因此在做新冠病毒的检测之前，最好不要喝水、不要清嗓子、不要抽烟、不要嚼口香糖，佩戴好口罩，等待进行检测即可。检测的过程是非常快速的，一般几秒钟就可以完成，所以不要对于长棉签有太大的恐惧感，不然反而会耽误检测的进度。