检测遗传物质用什么方法

㈠ 什么是DNA检测

DNA检测即基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测。分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。

因为基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。所以人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险或是否正常。

基因检测对某些疾病而言具有非常重要的意义，比如乳腺癌，结直肠癌，肺癌，宫颈癌等。可以发现家族易感基因，进行零级预防，延缓临床症状的出现。基因检测是有局限的，它存在特异性及敏感性的问题。

如果基因的突变导致了蛋白的改变，就会产生癌症。但这个基因在突变过程中，我们人类还有一个修复基因，来纠正它的错误。其实正常人的基因每天都在突变，但为什么不是所有的人得癌症，就是因为有修复基因的存在。

当突变和修复失衡，蛋白质发生了变异，人体才会失去正常功能。可以说，我们每天都在癌变，但是大部分并没有形成癌症。所以基因不是一成不变的，而是一个动态的过程。这就是基因检测的局限性所在。

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20世纪40-70年代，科学家逐渐了解到生物的遗传信息是DNA承载的，DNA的碱基序列决定了生物的所有性状，而控制每个性状的序列被称为基因。英国科学家弗雷德里克·桑格于1975年发明了“链终止法”DNA测序技术，从此，人类从分子层面认识了生物遗传的本质。

1980年代起，美国领头发起了人类基因组计划，其最终目标是把人类DNA全部进行测序。这个计划不仅促进了人类对基因的理解，而且极大地促进了基因测序技术的成熟。各种基因芯片和二代测序的发展也让基因测序的价格飞速下降。测序价格的下降，也促进了人们对疾病机制的了解。

当测序技术开始发展时，一些医生和生物学家开始尝试使用测序技术对一些已知由基因突变导致的疾病——比如遗传病——进行诊断和研究。当时，基因测序的价格还不是普通民众能够接受的，这项技术也仅仅在科学研究中被使用。