1. 炭黑N220的PH值是多少
不同厂家生产值略有不同;
常规来说,在9.0左右;轮胎厂家一般会要求其pH值在6~9之间。
2. 沉淀法白炭黑铁含量的检测方法
白炭黑(沉淀法)
AWC白炭黑是以硅酸钠为原料,用液相法制得的多孔性无定形沉淀二氧化硅。本品主要用作浅色、艳色、透明、半透明橡胶制品的补强剂和填充剂,乳胶制品的隔离剂,涂料、油墨的防沉剂,增稠剂和触变剂,塑料薄膜的开口剂,各种溶液的吸附剂(载体)以及用于各种轻质材料制品的辅助材料等。
WC-5801白炭黑是以硅酸钠为原料,用盐酸分解制成的沉淀白炭黑。本品主要用作橡胶的填充剂、乳胶、塑料、皮革等制品中的脱膜剂和成型剂,涂料、油墨的增稠剂和轻质材料制品的增强剂和填充剂等。
分子式:SiO2•nH2O
一、技术要求
白灰黑(沉淀法)应符合下列要求
项目 指标
AWC WC-5801
外观 白争粉末
二氧化硅(SiO2)含量,(以干基计)%≥ 92.0 90.0
水分含量,%≤ 6.0 8.0
三氧化二物(M2O3)含量,(以干基计)%≤ 1.5 2.0
灼烧失量,(以干基计)%≤ 8.0 6.0
PH值(10%水悬浮液) 6.0~6.5 8.0~11.0
细度(200目筛余物),%≤ 0.05 1.0
表观密度(离心沉降法),mg/ml≤ 220
吸油值(以干基计),mg/100g≥ 200
二、检验方法
1 外观的测定
目测。
2 二氧化硅(SiO2)含量的测定
2.1 原理
在浓硝酸存在下,白炭黑经氢氟酸加热处理,使硅以四氟化硅气体逸出,再灼烧至恒重,灼烧后失去的质量即包括二氧化硅质量。
SiO2+4HF(HNO3/△)→SiF4↑2H2O
2.2 试剂和溶液
硝酸(GB626);氢氟酸(GB620).
2.3 仪器
30ml的铂坩埚。
2.4 测定步骤
称取样品0.5g(称准至0.0002g),置于铂坩埚内,以硝酸数滴润湿后,加入氢氧酸10~15ml,静置片刻,并蒸发至干,重复操作一次,使二氧化硅完全分解完毕后,将铂坩埚置于950~1050℃的高温电阻炉内灼烧至恒重,失量包括二氧化硅、水分和灼烧失量。
2.5 计算
二氧化硅(SiO2)的含量X1(%)按式(1)计算:
X1=[100(m-m1)/m-X2-X4]×100/(100-X2) (1)
式中 m——样品质量,g;
m1——样品经氢氰酸处理并灼烧至恒重的质量,g;
X2——样品的水分含量,%;
X4——样品的湿基灼烧失量,%。
2.6 允许误差
平等测定结果的绝对差值不大于0.30%。
3 水分的测定
3.1 测定步骤
称取样品1g(称准对0.001g),置于φ50×30称量瓶内,于105℃烘箱中烘至恒重,失量为水分。
3.2 计算
水分的含量X2(%)按式(2)计算:
X2=100(m-m1)/m (2)
式中 m——样品质量,g;
m1——样品干燥后的质量,g。
3.3 允许误差
平行测定结果的绝对差值不大于0.20%.
4 三氧化二物(M2O3)含量的测定
4.1 原理
上述测定二氧化硅含量后的残渣中的金属氧化物与焦硫酸钾反应生成可溶性盐,在氨碱性条件下析出以铁铝为主要成分的胶状氢氧化物沉淀,经过滤、洗涤、灰化和灼烧得三氧化二物。
M+3+3NH3•H2O→M(OH3)↓+3NH+1
2M(OH)3→M2O3+3H2O↑
△
M代表铁、铝等原子
4.2 试剂和溶液
焦硫酸钾(HG3-921);
氨水(GB631)及10%氨水;
硝酸铵(GB659):2%水溶液(称取20g硝酸铵,用少量蒸馏水溶解后,稀释至1000ml);
甲基红(HG3-958):0.2%乙醇溶液。
4.3 测定步骤
于测定二氧化硅后内存残渣的铂坩埚中加入焦硫酸钾约2g,置于700~800℃的高温电阻炉内,使之溶解(约10min)后取出放冷,将铂坩埚置于250ml烧杯中,加入100~150ml蒸馏水,加热使熔块完全溶解,然后将铂坩埚洗净取出,所得溶液并澄清,否则应过滤,并取澄清滤液。在溶液中加入甲基红2滴,用氨水中和至刚呈微黄色后,以10%氨水继续滴定至微氨性,当絮状物刚析出时,再加入10%氨水3~5滴,絮状沉淀物用定量滤纸过滤,并用40~60℃的2%硝酸铵溶液洗涤至无氯离子反应,沉淀连同滤纸置于经950℃灼烧恒重的瓷坩埚内,低温灰化后,置于950~1050℃的高温电炉内灼烧至恒重(约25min)。
4.4 计算
三氧化二物(M2O3)的含量X3(%)按式(3)计算:
X3=10000m1/(100-X2)m (3)
式中 m——样品质量(经氢氟酸处理前的样品质量),g;
m1——三氧化二物的质量,g;
X2——样品的水分含量,%.
4.5 允许误差
平行测定结果的绝对差值不大于0.20%。
5 灼烧失量的测定
5.1 测定步骤
称取1g样品(称准至0.001g),放于经950℃灼烧恒重的瓷坩埚,置于950~1050℃的高温电阻炉内灼烧至恒重。失量包括水分和灼烧失量。
5.2 计算
灼烧失量的含量X4(%)按式(4)(5)计算:
X''4=100×(m-m1)/m-X2 (4)
X4=100×X''4/(100-X2)=100[100×(m-m1)/m-X2]/100-X2 (5)
式中 m——样品质量,g;
m1——样品经灼烧后的质量,g;
X2——样品的水分含量,%;
X''4——样品的湿基灼烧失量,%。
5.3 允许误差
平行测定结果的绝对差值不大于0.20%。
6 PH值的测定
称取样品5g(称准至0.01g),置于150ml烧杯中,加蒸馏水50ml,煮沸10min(蒸发失去的水量应及时用煮沸过的蒸馏水补回),放冷,过滤取澄清滤液,用酸度计测定滤液的PH值。
7 细度的测定
7.1 测定步骤
称取样品10g(称准至0.1g),置于200目标准筛中,用中楷羊笔轻轻扫刷,扫刷速度每秒一周,直至无白耐烦黑粒子通过筛眼为止,然后连同筛子置于105℃烘箱中烘30min。取出于干燥器内放冷后,将筛面的残留物扫出,收集称量,即为筛余物的质量。
7.2 计算
筛余物的含量X5(%)(即为细度),按式(6)计算:
X5=100×m1/m
式中 m——样品质量,g;
m1——筛余物的质量,g。
8 表观密度的测定
8.1 仪器及设备
电动离以沉降器(800型)和10ml刻度离心试管(刻度分值0.2ml)。
8.2 测定步骤
将干燥、洁净的刻度离心试管称量得m1(称准至0.01g,下同),往试管内加入经105℃干燥1h的样品至10ml后,再称量得m2,然后将试管插入离心沉降器内。在转速1000r/ming条件下离心沉降20min,取出,将倾斜面轻轻括平,读取试样体积V。
8.3 计算
表观密度X6(g/ml)按式(7)计算:
X6=1000(m2-m1)/V (7)
式中 m1——刻度离心试管的质量,g;
m2——刻度离心试管和样品总量,g;
V——离心沉降后样品的体积,ml。
9 吸油值的测定
9.1 仪器
平板玻璃(不小于300×400mm);微量滴定管(100ml);调刀。
9.2 试剂和溶液
精制亚麻仁油(酸值小于7.0mgKOH/g)。
9.3 测定步骤
称取经105℃干燥1h的样品1g(称准至0.001g),于平板玻璃上,用微量滴定逐次4~5滴地滴入熟亚麻仁油,用调刀压研,使油掺入试样。至油和度样成团块时,每次加油1滴,并用调刀充分压研,当形成稠度均匀的膏状物恰好不裂不碎,能粘附在调刀上时,即为终点,读取耗用熟亚麻仁油的体积。
9.4 计算
吸油值X7(ml/g)按式(8)计算:
X7=100V/m
式中 m——样品质量,g;
V——样品耗用精制亚麻仁油的体积,ml。
附注:广州Q/HG1-272-86(WC-5801白炭黑),广州Q/HG1-271-86《AWC白灰黑》;由广州人民化工厂起草。
3. 炭黑pH值代表什么,碱性炭黑与酸性炭黑哪个好
炭黑pH值对橡胶的物理性能有一定的影响,pH值的大小可促进或延缓橡胶的硫化速度,pH值高,将加快胶料的硫化速度;pH值低,将会延缓橡胶的硫化速度。一般来说,槽法炭黑pH值呈弱酸性,能延缓胶料的硫化;炉法炭黑pH值呈碱性,将促进胶料的硫化。胶料的硫化速度将影响轮胎厂的经济效益。在现有能源紧张、效益第一的年代,提高硫化胶的硫化速度,对提高轮胎行业的经济效益是非常重要的。
4. 气象法白炭黑的技术指标
产品型号 150 200 380 检测方法 比表面积
㎡/g(BET法) 170±20 220±25 380±30 Q/(GZ)GBS01-2001 PH值
(4%悬浮液) 3.6-4.5 ISO787-9 干燥减量
(m/m%) ≤1.5 ISO787-2 灼烧减量
1000℃(m/m%) ≤2.5 ISO3262-1 筛余物
45μm(m/m%) ≤0.05 ISO787-18 表观密度
(g/L) 25-60 ISO787-11 二氧化硅
含量(m/m%) ≥99.8 ISO3262-20 碳含量(C)
(m/m%) ≤0.2 ISO3262-20 三氧化二铝
含量(m/m%) ≤0.003 ISO3262-20 三氧化二铝
含量(m/m%) ≤0.05 ISO3262-20 二氧化钛
含量(m/m%) ≤0.03 ISO3262-20
5. 白炭黑的PH值.一般在什么要求和作用
要求居中性最好!偏酸或偏碱性会和其他物质发生反应。特别是在橡胶中,理想是偏弱碱性。
6. 炭黑怎么做来料检验
GB/T 10722-2003 炭黑 总表面积和外表面积的测定氮吸附法
GB/T 12827-2008 标准参比乙炔炭黑及鉴定方法
GB/T 14853.1-2002 橡胶用造粒炭黑倾注密度的测定
GB/T 14853.2-2006 橡胶用造粒炭黑 第2部分:细粉含量和粒子磨损量的测定
GB/T 14853.4-2002 橡胶用造粒炭黑堆积强度的测定
GB/T 14853.5-2002 橡胶用造粒炭黑粒子尺寸分布的测定
GB/T 14853.6-2002 橡胶用造粒炭黑单个粒子破碎强度的测定
GB/T 15338-2008 炭黑试验方法精密度和偏差的确认
GB/T 3515-2005 橡胶 炭黑含量的测定 热解法
GB 3778-2003 橡胶用炭黑
GB/T 3780.1-2006 炭黑 第1部分: 吸碘值试验方法
GB/T 3780.2-2007 炭黑 第2部分:吸油值的测定
GB/T 3780.4-2008 炭黑 第4部分:压缩试样吸油值的测定
GB/T 3780.5-2008 炭黑 第5部分:比表面积的测定 CTAB法
GB/T 3780.6-2007 炭黑 第6部分:着色强度的测定
GB/T 3780.7-2006 炭黑 第7部分: pH值的测定
GB/T 3780.8-2008 炭黑 第8部分:加热减量的测定
GB/T 3780.10-2009 炭黑 第10部分:灰分的测定
GB/T 3780.12-2007 炭黑 第12部分:杂质的检查
GB/T 3780.14-2010 炭黑 第14部分:硫含量的测定
GB/T 3780.15-2006 炭黑 第15部分: 甲苯抽出物透光率的测定
GB/T 3780.17-2008 炭黑 第17部分:粒径的间接测定 反射率法
GB/T 3780.18-2007 炭黑 第18部分:在天然橡胶(NR)中的鉴定方法
GB/T 3780.21-2006 炭黑 第21部分:橡胶配合剂筛余物的测定 水冲洗法
GB/T 3781.5-2006 乙炔炭黑 第5部分: 粗粒分的测定
GB/T 3781.6-2006 乙炔炭黑 第6部分 视比容的测定
GB/T 3781.8-2006 乙炔炭黑 第8部分:盐酸吸液量的测定
GB/T 3781.9-2006 乙炔炭黑 第9部分:电阻率的测定
GB/T 3782-2006 乙炔炭黑
GB/T 6030-2006 橡胶中炭黑和炭黑/二氧化硅分散的评估快速比较法
GB/T 7044-2003 色素炭黑
GB/T 7047-2006 色素炭黑 挥发分含量的测定
GB/T 7048-2003 色素炭黑 黑度的测定
GB/T 7052-2003 色素炭黑 流动度的测定
GB/T 7767-2003 炭黑术语
GB/T 9578-2002 标准参比炭黑3#
GB/T 9580-2009 标准参比炭黑的鉴定方法
HG/T 2725-2007 散装炭黑采样标准方法
HG/T 2797.1-2007 硅铝炭黑 第1部分:筛余物的测定 水冲洗法
HG/T 2797.2-2007 硅铝炭黑 第2部分:吸碘值的测定
HG/T 2797.3-2007 硅铝炭黑 第3部分:邻苯二甲酸二丁酯吸收值的测定
HG/T 2797.4-2007 硅铝炭黑 第4部分:pH值的测定
HG/T 2797.5-2007 硅铝炭黑 第5部分:杂质的检查
HG/T 2797.6-2007 硅铝炭黑 第6部分:倾注密度的测定
HG/T 2797.7-2007 硅铝炭黑 第7部分:加热减量的测定
HG/T 2880-2007 硅铝炭黑
HG 3057-1989 炭黑包装、贮运、采样及验收方法
YB/T 5174-1993 炭黑用焦化原料油
YB/T 5176-1993 炭黑用原料油试验方法 钾钠含量测定方法(火焰光度计法)
YB/T 5178-1993 炭黑用原料油试验方法 沥青质测定方法(正庚烷沉淀法)
7. 请问有谁知道,塑胶炭黑含量检测仪一般是如何测定塑料炭黑含量的
塑胶炭黑含量检测仪通过测定塑料试样在氮气保护下高温分解后的重量,以测定聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等塑料中的炭黑含量。标准集团(香港)有限公司一般测试过程:
1、将燃烧舟加热到灼热,然后在干燥器中冷却至少30min,称重。将(1.0±0.1)g的聚乙烯试样放到燃烧舟中,再一起称重,将 该重量减去燃烧舟的重量即得到聚乙烯试样的重量A。
2、先将装有试样的燃烧舟放置到加热炉石英管的中部,然后将一根排气玻璃管的橡胶塞插在玻璃燃烧管的一端,调节气氛装置使含氧量小于0.5%的氮气按 要求的流速通过石英管,并在以后的加热过程中保持这个流速。
3、将燃烧舟移至仪器口处,不要立刻取出;待燃烧舟在氮气中稍微冷却下来后,取出燃烧舟,然后在干燥器中冷却20~30min 并重新称重,减去燃烧舟的重量,测定残留物的重量(残留物重量B)。
4、再将燃烧舟放会玻璃燃烧管,调节气氛装置将氧气取代氮气以适当的流速通到玻璃燃烧管中石英管内,使残留碳黑燃烧完全。取出燃烧舟冷却并称重,减去燃烧舟的重量,测定残留物的重量(残留物重量C)。
5、根据公式:B-C/A *100%,计算出炭黑含量。
8. Ph值是怎么测量的,需要什么样子的工具
pH值是用pH试纸或者pH计测量的,需要pH试纸或者pH计。
一、pH计的使用:
1、在进行操作前,应首先检查电极的完好性。
实验室使用的复合电极主要有全封闭型和非封闭型两种,全封闭型比较少,主要是以国外企业生产为主。复合电极使用前首先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎。若没有,用pH缓冲溶液进行两点标定时,定位与斜率按钮均可调节到对应的pH值时。
2、校准,校准是pH计使用操作中的一重要步骤。先用pH7标准缓冲液对电计进行定位,再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。待测溶液呈酸性,则选用pH4标准缓冲液;待测溶液呈碱性,则选用pH9标准缓冲液。
3、测量。探头深入液面以下,读取数据即可。
在使用过程中应把电极上面的橡皮剥下,使小孔露在外面,否则在进行分析时,会产生负压,导致氯化钾溶液不能顺利通过玻璃球泡与被测溶液进行离子交换,会使测量数据不准确。测量完成后应把橡皮复原,封住小孔。
二、pH试纸的使用:
1、检验溶液的酸碱度:取一小块试纸在表面皿或玻璃片上,用洁净干燥的玻璃棒蘸取待测液点滴于试纸的中部,观察变化稳定后的颜色,与标准比色卡对比,判断溶液的性质。
2、检验气体的酸碱性:先用蒸馏水把试纸润湿,粘在玻璃棒的一端,再送到盛有待测气体的容器口附近,观察颜色的变化,判断气体的性质(试纸不能触及器壁)。
9. 白炭黑的检测方法有哪些
超值套餐优惠多
时尚套餐满18288立减2000
高雅套餐满28288立减3000
贵族套餐满38288立减4000
国美以旧换新大团购
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9.17之前至国美各门店预交定金,在万达广场开业期间可享受:
预交50元可当200元使用
预交100元可当400元使用
预交200元可当800元使用
预交500元可当2000元使用
10. 怎样检测炭黑
涉及的仪器有煅烧炉、显微镜、PH值测试仪、烤箱等等,这个测试方法有国标法,一般国标炭黑(N字头的炭黑都是国标炭黑,比如N220\330等)你可以去查找一下相关国标检测标准,特种炭黑有些数据会用企业检测标准。