板材氡气的检测方法

Ⅰ 有哪些妙招可以快速判断整体衣柜板材的甲醛含量是否达标

如何快速判断整体衣柜板材的甲醛含量是否达标？

一、打开柜门，拉开抽屉，如有强烈刺激气味，甚至让人流泪，表明甲醛含量超标;

二、查看商家的材料检测证书，看其是否持有相关的国家人造板质量监督检验中心的检验合格报告;

三、必须要店面销售在协议上面注明使用的板材是欧洲E1级环保标准。

Ⅱ 大理石中氡超标有什么简单的办法判断吗

氡 是一种无色、无味、无法察觉的惰性气体。水泥、砖沙、大理石、瓷砖等建筑材料是氡的主要来源，地质断裂带处也会有大量的氡析出。氡及其子体随空气进入人体，或附着于气管粘膜及肺部表面，或溶入体液进入细胞组织，形成体内辐射，诱发肺癌、白血病和呼吸道病变。世界卫生组织研究表明，氡是仅次于吸烟引起肺癌的第二大致癌物质。

检测氡，采用测氡仪现场检测。检测前，应当将门窗关闭24小时，通常现场检测可以直接得出数据。国家标准I类民用建筑工程每立方米小于200Bq，II类民用建筑工程每立方米小于400 Bq 。

Ⅲ 板材甲醛检测的方法有哪些

主要方法如下：

1、酚试剂法酚试剂法

原理是甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，颜色深浅与甲醛含量成正比，该化合物在630nm处摩尔吸光系数ε可达7.0×104，该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为0.015mg/L。

方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰，存在二氧化硫时测定结果偏低，反应受温度限制，室温低于15，显色不完全，20～35时15min显色最完全，放置4小时，吸收情况稳定不变。

2、副品红法(PRA)副品红法

原理是在甲醛存在下，亚硫酸根离子与副品红生成紫色络合物，其最大吸收峰在570nm处，检测限为50μg/L。本法的优点是简便灵敏，其它醛和酚不干扰测定。

缺点是褪色快，灵敏度不高，易受温度影响，使用了有毒的汞试剂，而且生色化合物需要至少60min才能达到稳定的吸收。

3、AHMT法AHMT法原理

甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，3－三氮杂茂（AHMT）在碱性条件下缩合，然后经高碘酸钾氧化成6-基-5-三氮杂茂-S-四氮杂苯紫红色化合物，比色定量。

该方法优点是抗干扰能力强，对乙酰丙酮法、MBTH法及副品红法干扰严重的六胺对此测定方法无干扰4、溴酸钾－次甲基蓝法溴酸钾－次甲基蓝法原理是在酸性介质中，甲醛可促进溴酸钾氧化次甲基蓝反应，降低体系吸光度的特点来快速测定甲醛含量。

次甲基蓝在665nm处有最大吸收峰，在H₂SO4介质中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛后，其吸光度会显着下降，△A降低与甲醛浓度成正比。

5、银－Ferrozine法银－Ferrozine法

原理为水合氧化银能氧化甲醛并被还原为Ag，产生的Ag与Fe3+定量反应生成Fe₂+，Fe₂+与菲洛嗪（Ferrozine）形成有色配合物，在562nm处测定吸光度。

Fe₂+-Ferrozine配合物与甲醛浓度成正比，摩尔吸光系数ε=5.58×104，灵敏度比铬变酸法高3.5倍。

(3)板材氡气的检测方法扩展阅读：

甲醛的危害表现在以下：

1、对呼吸系统造成伤害

甲醛作为一种刺激性气体，首先对呼吸系统的健康运转造成严重干扰，甲醛可以严重刺激呼吸系统造成呼吸系统方面疾病。

2、加重过敏反应

甲醛刺激皮肤表层，患有皮肤性疾病的患者在长时间接触甲醛后，可能加重病情并引发连锁症状

3、增加癌症病变几率

甲醛可以增加癌症发病几率，具有致命性的攻击性，尤其是免疫能力较低的婴幼儿或老年人。

4、引发多种症状

尤其是处于妊娠期的孕妇，如果长时间吸收大量的甲醛气体，很容易造成胎宝宝发育异常并畸形或死亡。

Ⅳ 瞬时氡气测量方法

早期的瞬时氡气测量使用电离室测量氡放出的α射线，如FD-118仪器。其测量方法是先打一个孔，用取样器抽取土壤中一定量的气体，然后测量取样气体中氡放出的α粒子或子体放出的α粒子的多少，不同的仪器抽气和测量α粒子的方式不同。如图3-7为RE-279型射气仪的抽气循环系统，采用的是循环方式。如图3-8为RM-1003型射气仪，采用的是单向抽气方式。

土壤氡测量仪器较多，如早期的FD-118G、FD-3016以及RM-1003、RD-200、RE-279等，现在市面上仪器也较多，如FD-3017型RaA测氡仪、BL-2014型脉冲电离室氡测量仪，SoRn-222型土壤(空气)测氡仪、RAD6测氡仪等。

以下以FD-3017型RaA测氡仪为代表说明瞬时氡气测量方法。

(一)FD-3017型RaA测氡法的基本原理

FD-3017型RaA测氡仪是瞬时测氡方法的代表，它通过直接抽取地下土壤或水中氡气测量其浓度大小，来判别地下形成氡异常的原因，从而推测地下地质矿产或地质体存在的可能性。

其基本原理是：使用抽筒抽取一定量的土壤氡气进入抽气泵，当氡衰变成RaA瞬间，它是带正电荷的，在专用铝片上加负高压(-2800V)，用于收集氡的衰变子体RaA，然后测量铝片上的RaA放出的α粒子的计数率，该计数率的大小正比于土壤抽取氡浓度的大小，所以可以通过测量氡衰变子体RaA产生的α粒子的多少来反映测点一定深度氡浓度的大小，从而达到测量氡浓度的目的。

图3-7 RE279 型射气仪采用的抽气方法示意图

图3-8 RM-1033型射气仪单向抽气的非循环测量方法

(二)FD-3017型RaA测氡仪的结构

仪器外形如图3-9所示，采用的单向抽气方式，由抽气系统和测量系统两部分组成。测量系统通过电缆给收集片加高压，实现氡子体RaA的高效快速收集，测量系统采用金硅面垒探测器对收集片进行α粒子的定时测量。

图3-9 FD-3017型RaA测氡仪

(三)仪器标定

测量土壤氡或水中氡绝大多数都是相对测量。要使仪器读数值变为氡浓度值，需要在测量条件一致的情况下，对仪器进行标定，确定测量仪的每个读数值相当于氡的浓度值。如果两者是线性关系，可以确定出一个换算系数。测氡仪的标定方法，主要是循环法和真空法。氡室是20世纪70年代兴起的，我国1988年建成提供使用。所谓氡室，实质上就是一个大容积的氡浓度值稳定的氡源。我国的8505-I型氡室，容积为1000L；双层结构，上层为200L，下层800L。氡浓度由28Bq/L起始(提供氡源的固体镭面源活度为60495Bq(±3%))。氡室两侧共装有7个气嘴，专门用于循环法和真空法进行标定。顶盖上装有14个圆孔，直径5.6cm，专门用于硅半导体探测器和累积测氡探测器进行标定。

1.循环法

将待标定的探测器(室)与氡室通过气嘴接成氡可以流动的循环回路，如图3-10(a)所示。打开所有阀门，使循环畅通，用双链球鼓气2min或机械泵1min，关闭阀门。连续读数6min，取平均值，按下式计算标定系数

放射性勘探方法

式中：N_Rn为氡室的氡浓度值，Bq/(L·cpm)；n为连续6次每分钟读数平均值，cpm；n_底为本底读数，cpm。

图3-10 循环法标定系统

如果不用氡室，也可以用一个氡浓度已知的液体标准氡源代替氡室，接入循环系统，如图3-10(b)所示，用双链球鼓气10min，关闭探测器两边阀门，待气流稳定，1min后开始读数，一般连续取10个数，取平均值，按下式计算标定系数：

放射性勘探方法

式中：Q标为液体源中氡的活度，Bq；V为循环系统总体积(探测器+干燥器+扩散器+双链球)，L；n为读数的平均值，cpm；

为氡的累积量；t为扩散器中氡的累积时间。

如果不用液体的氡源，也可以使用固体氡源。

2.真空法

真空法的实质是将探测器接入氡室(图3-11)，关闭阀门K₂；由K_l将探测器(室)抽成真空，关闭K₁；打开K₂，吸入氡室的氡气，气压平衡后，关闭K₂，开始读数。

按(3-25)式计算换算系数。

图3-11 真空法标定系统

1—电离室或闪烁室；2—干燥器；3—液体镭标准源

也可以像循环法一样不用氡室，改为液体或固体氡源。

(四)野外工作方法

1.应用条件

氡的瞬时测量法能有效地应用于浮土0.5～1.0m厚的地区进行普查。一般来讲，在沉积岩或沉积变质岩地区，利用氡气测量寻找外生铀矿床是最有效的。在岩浆岩地区，如果是成矿条件与构造破碎带关系密切时，应用效果也是好的。火山岩地区，有时含矿与非含矿的构造较为密集，矿体深又小，方法应用是会受到一定的影响。

地形平缓，浮土成分均匀，是应用瞬时氡法最有利的条件。至于其他地形条件，应用效果较差。但可在沼泽地区、冻土地和水下测量有效地采用其他类型的氡法，如α径迹测量。

2.工作比例尺

使用不同的比例尺，可有效地应用于从踏勘到勘探的各个阶段，在普查和详查工作中，一般采用面积测量，四方网格，点距几十米到几米，线距几百米到几十米，见表3-7。

表3-7 比例尺及点、线距

3.FD-3017型RaA测氡法的野外工作方法

(1)仪器的检查

每日出工前需对仪器进行例行检查，检验仪器的密封系统是否良好，电池电压值和校验信号是否正常，阈值旋钮的刻度是否在原位，稳定性检验是每日出工前和收工后用工作源检测，每次计数与标准计数的相对误差应不大于±10%，并绘制仪器稳定性检验曲线。

(2)测点上的工作程序

(a)到达测点后，核对测点上的标志并记录土质及景观情况；

(b)使用钢钎和大锤，或专用打孔器，打孔100cm左右，一般80cm或100cm，插入取样器，并及时将取样器上部锥体周围土壤踏实，防止大气窜入孔中稀释氡浓度；

(c)放入铝收集片，将仪器的三通开关打到“吸”，均匀提升抽筒，抽气量为1.5L，45s完成取气；

(d)抽气结束后，仪器开关打到“关”，按下“加高压”按钮，高压时间一般为2min；

(e)高压结束，仪器报警，从抽筒中取出收集片放入探测器中测量其收集的RaA放出的α粒子的多少，测量时间2min；

(f)测量结束后，仪器报警，记录下读数；

(g)将读数换算成氡浓度，N_Rn=k·n，k为仪器的标定系数，n为收集片上2min的计数值；

(h)然后进行下一个点的测量，重复步骤(c)～(h)。

(3)异常处理

高于本底3倍为异常，当发现异常时，应及时检查仪器的工作状态，并进行以下工作：

(a)在原孔附近再新打孔进行第二次测量，确定氡气来源是否充足；

(b)进行氡、钍射气定性；

(c)加密测点、测线，圈定异常范围；

(d)观测地质、地貌情况并记录；

(e)采集标本，设立临时异常标志，填写异常登记表。

(五)质量要求

为了检查野外观测的质量，须选择几个有代表性的剖面进行检查测量。检查工作量占总工作量的5%～10%。

检查测量一般同技术熟练的工作人员用性能良好的仪器来进行。检查观测时应注意能使取样深度和抽气量与基本测量时尽量一致。

检查测量结果应与基本测量结果绘在同一张图上，如果两次得到的剖面上氡浓度的变化趋势重复得相当好，则认为测量结果是令人满意的。

(六)整理资料

1.氡浓度的计算

由仪器的测量值，计算氡的浓度：

放射性勘探方法

式中：n为射气仪的读数；J_Rn为射气仪的标定系数。

2.统计测区氡浓度分布

确定测区的氡浓度背景值及异常下限，绘制氡浓度直方图，确定其分布类型国。

3.绘制成果图件

(a)测区氡浓度剖面图；

(b)测区氡浓度平面等值线图；

(c)测区氡浓度平面剖面图；

(d)解释综合成果图。

(七)氡射气异常的评价

高于正常场1.5～3.0倍的浓度值可列为异常。对于射气异常必须进行综合分析，目的是合理地解释异常，并为山地工程提供依据。综合分析的内容包括：

1.确定异常性质

这里的异常性质是指的射气浓度是由铀引起的还是由钍引起的，根据Rn和Tn半衰期的差异可以确定。可以把土壤空气抽入闪烁室后，观测最初的5～10min内仪器读数随时间的变化。参见图3-12。

图3-12 I/I₀-t关系曲线

2.确定异常范围

为了确定异常范围，要按一定比例尺布置网格。测线方向应垂直于异常的延伸方向，若其方向不明显，可以选用方形测网。测网的大小要视异常的规模和复杂程度而定，如2m×1m、2m×5m、10m×2m、10m×5m等。

3.异常的垂向变化

目的是弄清楚异常向下延伸的情况，可用不同深度的测量方法来达到这个目的；测量地点应布置在具有较高浓度的点上。在每个点上用加长取样器，分别在0.5m、0.8m、1.2m、1.5m、2.0m、2.5m、3.0m的深度上进行测量。氡浓度随深度的变化情况示于图3-13。图中曲线1、2表示浅部和深部矿层的情形；曲线3表示不均匀的机械分散晕的情形；曲线4则表示非矿异常。该图显示了浓度随深度变化的不同规律。

图3-13 浓度随深度变化示意图

由于不同深度测量可以降低某些气象等偶然因素的影响，可把异常与矿化的关系反映的更清楚。这对解释异常工作是有利的。

4.确定射气源大小

射气源的大小可用多次抽气法来确定。在异常中心点打好取气孔，插入取气器，得到不同抽气次数的测量值。随着抽气次数的增加，射气浓度不减弱是有希望的异常，否则是无意义的。

5.确定异常的起因

为了提供放射性物质在表层的分布情况，可进行孔中测量(或β+γ测量)。那些由于局部的氡积累而引起的射气异常，在孔中γ测量中经常是没有显着反映的。

进行孔中铀量测量对判别异常起因也是有意义的。其做法是在取气孔中取土样进行铀和钍含量分析。如果射气浓度等值图、γ等值图和铀量分布等值图上显示的异常能够重合(或有一定位移)，就可确定为有利地段。这是由于隐伏矿体在上伏地层中，一般存在矿化分散晕，因而会伴有氡异常、孔中γ异常和铀量异常。

6.射气异常评价

对所发现的异常进行分类，并登记注册；对有意义的异常进行揭露研究；这就是异常评价工作主要内容。表3-8为各类射气异常特征对比表。

表3-8 各类射气异常特征对比表

Ⅳ 板材甲醛检测的方法有哪些

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Ⅵ 氡析出率的测定

66.4.4.1 土壤表面氡析出率的测定

方法提要

国家标准GB50325—2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》规定土壤表面氡析出率测量所须仪器设备包括取样设备、测量设备。取样设备的形状为盆状，工作原理分为被动收集型和主动抽气采集型两种。现场测量设备须满足以下工作条件要求:温度-10～40℃;相对湿度≤90%;不确定度≤20%;探测下限≤0.01Bq/(m²·s)。

测量步骤

首先在建筑场地按20m×20m网格点布点，网格点交叉处进行土壤氡析出率测量。测量时，须清扫采样点地面，去除腐殖质、杂草及石块，把取样器扣在平整后的地面上，并用泥土对取样器周围进行密封，防止漏气，准备就绪后，开始测量并开始计时(t)。

土壤表面氡析出率测量过程中，应注意控制下列几个环节。

1)使用聚集罩时，罩口与介质表面的接缝处应当封堵，避免罩内氡向罩外扩散(一般情况下，可在罩沿周边培一圈泥土，即可满足要求)。对于从罩内抽取空气测量的仪器类型来说，必须更加注意。

2)被测介质表面应平整，保证各个测量点测量过程中罩内空间的体积不出现明显变化。

3)测量的聚集时间等参数应与仪器测量灵敏度相适应，以保证足够的测量准确度。

4)测量应在无风或微风条件下进行。

结果计算(使用聚集罩情况)

用下式求被测地面的氡析出率:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:R为土壤表面氡析出率，Bq/(m²·s);N_t为t时刻测得的罩内氡浓度，Bq/m³;V为聚集罩与介质表面所围住的空气体积，m³;A为聚集罩所罩住的介质表面的面积，m²;t为测量经历的时间，s。

66.4.4.2 被动收集型法

(1)径迹蚀刻法

径迹蚀刻法的原理和方法见66.4.1.1中径迹刻蚀法。按下式计算²²²Rn析出率:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:C_Rn为²²²Rn析出率，Bq/(m²·s);T_D为单位面积²²²Rn径迹数，个/m²;V为采样小室体积，m³;S为采样小室底面积，m²;R为CR-39刻度因子，m³·(m²·Bq·s)^-1;t为放置时间，h。

测量步骤

把CR-39片子剪成"66mm的圆片，铺到"66mm的采样盒小室内密封。采样时把小盒放到"150mm大塑料盒内部顶端，大盒扣到地面，并在地面放氯化钙干燥剂少许，周围用土壤密封、踩实。采样0.5～2h取出小盒，密封带回实验室测量。

(2)活性炭吸附法

方法提要

本法用活性炭累积吸附，γ能谱分析测定建筑物表面氡析出率，适用于建筑物(含建筑构件)平整表面的氡析出率的测定。各种土壤、岩石表面的氡析出率的测定可参照使用。

仪器和设备

活性炭盒(容器)采用低放射性材料(如聚乙烯、有机玻璃、不锈钢等)制成的内装活性炭的圆柱形容器，其底部直径应等于或稍小于γ探测器的直径，高度以直径的三分之一到三分之二为宜;活性炭选用微孔结构发达、比表面积大、粒径为18～28目的优质椰壳颗粒状活性炭;网罩选用具有良好透气性的材料，如尼龙纱网、金属筛网或纱布，罩于活性炭盒开口表面，网罩栅孔密度应与活性炭粒径相匹配;真空封泥用于密封活性炭盒和待测介质表面之间的缝隙，固定它们之间的相对位置。

γ能谱仪探测器①闪烁探测器NaI(Tl)由不小于"7.5cm×7.5cm的圆柱形NaI(Tl)晶体和低噪声光电倍增管组成，探测器对¹³⁷Cs的661.6keVγ射线的分辨率应优于9%。②半导体探测器Ge(Li)或高纯锗(HPGe)其灵敏体积大于50cm³，对⁶⁰Co的1332.5keV特征γ射线的分辨率应优于2.2keV。

屏蔽室应选用放射性核素含量低且无表面污染的屏蔽材料，探测器应置于壁厚不小于10cm铅当量的屏蔽室中央，屏蔽室内壁距探测器表面的最小距离应大于13cm，铅室的内衬应由原子序数逐渐递减的多层屏蔽材料组成，从外向里可依次由1.6mm镉、0.4mm铜及2～3mm厚的有机玻璃材料等组成。屏蔽室应有便于取放试样的门。

高压电源应有保证探测器稳定工作的高压电源，其纹波电压不大于±0.01%，对半导体探测器高压应在0～5kV范围内连续可调。谱放大器应有与前置放大器及脉冲高度分析器匹配的具有波形调节的放大器。脉冲高度分析器，NaI(Tl)γ谱仪的道数应不少于256道，对于高分辨半导体γ谱仪其道数应不小于4096道。γ谱仪可以与专用或通用微机联接，进行计算机在线能谱数据处理，亦可以用计算器人工处理。

测量步骤

活性炭盒的制备:将活性炭置于烘箱内，在120℃下烘烤7～8h，以去除活性炭中残存的氡气。将烘烤过的活性炭装满活性炭盒容器，称量，各炭盒间质量差应小于0.5%，然后加网罩，加盖，密封待用。留1～2个新制备的，没有暴露于氡和子体的活性炭盒(简称“新鲜”炭盒)于实验室中，作为本底计数测量用。

析出氡的收集:去除实际欲测建筑物表面的灰尘和砂粒。打开活性炭盒，倒扣于该表面，周围用真空泥固定和封严，记下开始收集析出氡的时间。析出氡收集持续5～7d。收集结束时，除去真空泥，小心取下活性炭盒，加盖密封，记录结束时间，带回实验室。

氡的测量:用²²⁶Ra检验源检查和调整γ谱仪使之处于正常工作状态。在与试样测量相同的条件下，在γ谱仪上测量“新鲜”活性炭盒的本底γ能谱。收集结束后的活性炭盒放置3h以上。当用高分辨γ谱仪时，测量²¹⁴Bi的0.669MeV、²¹⁴Pb的0.241MeV、0.295MeV和0.352MeV其中的一个或几个γ射线峰计数率;当用NaI(Tl)γ谱仪时，测量上述能量相应能区的计数率。

按下式计算建筑物表面氡析出率:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:R为氡的面积析出率，Bq·m^-2·s^-1;n_c为活性炭盒内所选定的氡子体γ射线峰或能区的计数率，s^-1;n_b为与n_c相对应的“新鲜”活性炭盒的计数率，s^-1;t₁为活性炭盒收集析出氡的时间，s;t₂为收集结束时间到测量开始时间的时间间隔，s;ε为与n_c相应的γ射线峰能量或能区处的探测效率;S为被测表面的面积，m²;λ为氡的放射性衰变常数，2.1×10^-6s^-1。

探测效率刻度

体标准源的制备:标准源基质与活性炭盒所用的活性炭种类相同且等量。称取由国家法定计量部门认定的已知比活度的碳酸钡镭标准粉末(精确至0.0001g)，其总活度应在50～500Bq范围内，比活度的相对标准偏差不大于4%。将标准粉末置于500mL烧杯中，以1mol/LHCl溶解，再用0.1mol/LHCl稀释到所需体积(应足以使活性炭基质全部浸入)，倒入活性炭颗粒，并不断搅拌;将活性炭在红外灯下烘烤，使其水分不断蒸发，在将近恒量时，转移到另一干净烧杯中，用少量0.1mol/LHCl洗液清洗用过的500mL烧杯，将清洗液倒入活性炭中(注意不要与目前盛放活性炭的干净烧杯壁接触)，再用红外灯烘烤，不断搅匀，直至恒量。将活性炭转入空的活性炭盒内，铺平，加盖，密封，放置30d。待²²⁶Ra与氡及其子体处于放射性平衡后备用。标准源的综合不确定度(一倍标准偏差)应控制在±5%以内。

刻度

按照使用说明书的要求正确安装和调整γ谱仪系统，包括探测器、电源、前置放大器、谱仪放大器、脉冲高度分析器和计算机系统，使其处于最佳工作状态。在与试样测量相同条件下，分别获取上述已知²²⁶Ra活度的体标准源γ能谱和“新鲜”活性炭盒本底谱。从净谱中选择氡的子体²¹⁴Pb的0.241MeV、0.295MeV、0.352MeV以及²¹⁴Bi的0.669MeV中的一个或几个γ射线的全能峰，并计算其净峰计数率。如果使用NaI(Tl)闪烁探测器，在上述几个γ射线峰不能清楚分开时，亦可计算包含上述一个以上峰的能区净计数;根据所选γ射线的全能峰(或所选能区)净计数率，计算探测效率。

测量的相对标准偏差

面积氡析出率测量结果的相对标准偏差为:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:σ_total为总相对标准偏差，%;σ_calib为效率刻度的相对标准偏差，%;σ_ct为测量计数相对标准偏差，%。

σ_ct可用下式计算:

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式中:N_s为活性炭盒内选定的氡子体γ射线峰或能区的积分计数;N_b为与N_s相对应的“新鲜”活性炭盒的积分计数;t_s为试样计数时间;t_b为本底计数时间。

建筑物表面氡析出率的探测下限

主要取决于所用γ谱仪的探测下限，该探测下限是在给定置信度情况下该系统可以测到的最低活度。以计数为单位的探测下限可表示为:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:C(LLD)为探测下限;K_α为与预选的错误判断放射性存在的风险概率(α)相应的标准正态变量的上限百分位数值;K_β为与探测放射性存在的预选置信度(1-β)相应的值;σ₀为净试样放射性测量的计数统计标准偏差。

对于各种α和β水平，K值列于66.13。

表66.13 各种α和β水平对应的K值

如果α和β值在同一水平上，则K_α=K_β=K₀

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

以计数率为单位的探测下限，是在给定条件下，最小可探测的计数率。如果活性炭盒内氡的放射性活度与本底接近时，最小可探测计数率为:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:C(LLD，cT)为最小可探测计数率;t_b为本底谱测量时间;N_b为本底谱中相应于某一全能峰或能区的本底计数。

根据最小可探测计数率，按式(66.36)可以计算出最小可探测表面氡析出率。

干扰和影响因素

1)活性炭盒倒扣于建筑物表面，所得结果不代表自然状态下氡的析出率，而相当于外界空气中氡浓度为0时氡的析出率，即最大析出率。这种方法不考虑外界空气风速、交换率的影响。但可能引起活性炭盒所扣处被测材料局部含水量的变化，对氡的析出率产生微小干扰。

2)在收集析出氡期间，面积氡析出率实际上受周围环境的气象、温度、湿度、气压、风速变化等影响，因此，测量结果只代表在对应的环境条件下收集期间内面积氡析出率的平均值。

3)在用NaI(Tl)γ谱仪确定活性炭盒所收集的氡活度时，氡子体²¹⁴Pb的0.242MeVγ射线峰受Th射气子体²¹²Pb的0.238MeVγ射线峰的干扰;该干扰对测量结果的影响小于1%，用高分辨率的半导体探测器测量，不存在这种干扰。

注意事项

1)这种方法的优点是布样方便，无源，不用维修，可重复使用，适合大规模的氡调查。具有测量结果稳定，受环境因素影响小，探测器被动式测量，不需电源，测量简单。活性炭具有良好的吸附性能和稳定的化学特性，可以耐强酸和强碱，能经受水浸、高温、高压的作用，不易破碎，气流阻力小，便于应用。缺点是活性炭对氡的吸附并非完全积累过程，因此采样结束前的氡浓度对平均结果的影响较大，只能用于短期测量(2～7d)。普通型采样器受温、湿度影响较大，但改进型的采样器则不受温、湿度的影响。

2)还有一种利用解析原理的活性炭吸附法，该方法将活性炭吸附的氡通过加热解析到电离室或闪烁室中进行测量。

3)活性炭吸附法测氡析出率的采样装置有许多，如图66.17所示，它由采集桶和活性炭盒(加滤膜)组成，通过测量活性炭的氡浓度来计算氡析出率。有的采样器采用铝质结构，轻便、抗腐蚀，采样器大小恰好与测量仪器探头的尺寸匹配。采样器分为上下两部分，有螺纹可以衔接。上部分为活性炭室，炭床表面放置一金属网，用于固定活性炭，网眼尺寸与活性炭粒度相匹配，装填活性炭时金属网可取下。下部为储气室，呈管状，与上部内径相同。由于针的半衰期很短，选择的储气室高度足以使针射气衰减掉。在上下两部分之间放置一烧结金属过滤器，烧结金属过滤器可取下，测量时过滤器由采样器内侧车床车出的1.5mm的沿托住，起到过滤湿气的作用，防止活性炭吸潮后吸附效率降低，图66.18为该采样器示意图。

图66.17 常用的采样装置示意图

图66.18 采样器示意图A—活性炭室;B—储气室

(3)驻极体收集法

方法提要

驻极体收集积分测量法是一种多功能快速测量法。既能测定量体积活度，又能测定量析出率。仪器的采样小室是一个上部封口的塑料桶，其中装有驻极体探测器，下部有一个过滤窗底盘。将未装底盘的采样小室直接扣在被测物的表面，即可实现对量析出率的测量。

图66.19 驻极体收集法测量装置结构原理图

测量装置

驻极体收集法氡析出测量装置由采样小室、驻极体探测盒组成。结构原理见图66.19。采样盒是1个圆柱形塑料筒，盒顶部装有驻极体探测盒。被测表面析出的氡在盒内衰变时形成^2l8Po粒子，在驻极体电场作用下，^2l8Po粒子大部分被吸附在探测器表面。^2l8Po衰变时发射的α粒子会使驻极体的表面电荷特性发生变化。利用驻极体表面电位测量仪记录这种变化，经过刻度就可确定待测空气中的氡浓度。根据其氡浓度可确定氡的析出水平，即氡析出率［Bq/(m²·s)］。因驻极体静电场对氡子体的收集效率受空气湿度影响，盒内放干燥剂，可保持恒定的收集效率。

测量步骤

测量时将收集装置扣在待测材料表面，周围用浮土埋好密封。在采样结束后将驻极体探测盒用驻极体保护盖密封起来，用驻极体读数仪读出各自结束的读数并记录。

注意事项

方法灵敏度高，采样周期短，操作方便，可成批采样。采样点分布不太分散时，用30个采样小室一天可采100多个氡析出率试样。

(4)局部静态法

方法提要

局部静态法是测量暴露表面氡析出率的一种方法。该方法为瞬时测量法，有很高的灵敏度，取样时间短，而且设备简单，适合于测量大地、建筑物表面的极低的氡析出率。其受气象等因素影响大，测量重现性差。其工作原理是:用不透气的板材制成的氡收集器倒扣在被测物的表面上，四周用密封材料封好，这时被测物表面析出的氡将被收集在收集器和被测物表面共同包容的收集空间里，这样便可根据收集空间里氡体积活度的变化计算确定氡析出率。

测量装置

局部静态法测量装置由一个由不透气的材料制成积累箱和氡收集器组成。积累箱用有机玻璃制成，尺寸0.735m×0.530m×0.058m。

测量步骤

用积累箱开口一侧紧贴待测物体表面，周围用密封材料密封，构成积累箱，经一定时间后采集箱内气体，进行氡活度分析，分别计算出氡的析出率。

66.4.4.3 主动抽气采集型法

(1)双滤膜法

方法提要

双滤膜法是一种绝对测氡方法，它是通过测量氡在衰变筒内新生子体的α辐射强度以达到测氡的目的。双滤膜法测量的直接对象是氡的短寿子体的α射线，由于衰变链中的氡与其子体之间有着确定的比例关系，所以通过测定其短寿子体的α射线强度就可以求得析出的氡量，从而计算出氡析出率。

测量装置

双滤膜法测量氡析出率的装置见图66.20。

图66.20 双滤膜法测量装置示意图

FT-648绝对测氡仪是测量大气氡的常用仪器，测量时将入气口和进气口与积累腔连接即可。积累腔厚约3mm，扣地面积1.77m²，腔体容积210L。远大于衰变筒14.8L的容积，满足测量要求。

测量步骤

先平整测点处的地面，除去杂草。然后扣上积累腔，其周围用掺水的黏土封堵。此道工序必须认真做好，因封堵不严会导致氡泄漏过大;否则就失去了测量的基础。

1)以积累腔开始封闭的时间作为积累时间的起点，并以测量点所在地的大气氡浓度作为t=0时积累腔内的起始浓度。

2)采样测量时间t可以在0到2h之间任选，工作方法是15'+1'+30'的方式(即15min采样，1min换位，30min累计计数)，对不同的地点作氡析出率测量。

3)仪器刻度采用与测量时相同的间隔时间测量。

(2)静电收集法

方法提要

当被测物体表面析出的氡进入收集室后，其衰变产生的带正电的氡子体在收集室壁+2500V高压的作用下被收集到探测器表面，α谱仪根据探测到的不同能量α粒子的计数给出α能谱，微处理器和计算芯片根据α能谱识别出²¹⁸Po和²¹⁶Po特征峰，并根据系统参数计算出²²²Rn和²²⁰Rn浓度，再计算出氡析出率。

测量装置

以德国TRACERLAB公司生产的ERS-2型静电收集式氡采样器为例，这是一种主要为测量土壤或建材表面氡钍射气析出率而设计的仪器，同时也具有连续测量氡钍射气浓度的功能。仪器具有一个和仪器主体一体化的金属制半球形的集氡腔，体积1.55L，有效半径166mm，金属腔壁上连有2500V正高压。ERS-2型仪器测量²²²Rn、²²⁰Rn析出率示意图如图66.21所示。

主要性能参数

1)仪器放置在有弹簧垫圈的铝制手提箱中，方便运输和野外操作。

2)具有一个和仪器主体一体化的金属制半球形的集氡腔，体积1.55L，有效半径166mm，金属腔壁上连有2500V正高压。

3)可以使用100～240V的交流电源或有着连续使用12h左右容量的自带电池为仪器供电。电池的充电时间与使用时间相同，如可以一次性充电8h，然后连续使用8h。

4)仪器可以按照事先选择好的测量周期(1～9999min)存储大于750个周期的完整的α计数谱数据和氡钍射气浓度数据，以备以后读出，其存储器断电后数据不会丢失。

5)仪器使用的是金硅面垒型(PIPS)α探测器和256道多道计数器，测量结果的评价和计算由α谱仪给出的α计数谱完成(见图66.21)。ERS-2具有快速响应、效率高的特点，仪器自带的微处理器和计算芯片将实时给出以Bq/m³为单位的²²²Rn和²²⁰Rn浓度。

图66.21 ERS-2型仪器测量²²²Rn、²²⁰Rn析出率示意图

6)仪器自带流量10～75L/h的气泵，可用于连续测量²²²Rn或²²⁰Rn浓度时将待测气体泵进密封的集氡腔。对于析出率测量，只需把集氡腔密封盖去掉，仪器放置在待测表面即可。

7)仪器具有一个可以实现实时显示氡浓度数据、显示系统参数、设置测量周期，和控制仪器本身与气泵的开关等多项功能的触摸式液晶操作键盘。

8)仪器可以通过RS-232接口与PC机实现实时在线数据交换。PC机可以通过超级终端读取存储器上按周期储存的以Bq/m³单位的²²²Rn和²²⁰Rn浓度数据并保存成文本文档，还可以通过超级终端对仪器实行设置系统参数、清空存储器等多项命令。

9)氡析出率的计算，将在PC机上通过提供的数据处理软件完成。该软件读入超级终端保存好的数据文本，经过计算后给出以mBq/(m²·s)为单位的氡析出率值。对于²²⁰Rn析出率的计算，由于²²⁰Rn半衰期很短，实测数据中很难观察到其线性增长与指数增长的过程，所以软件只采用平台估计法计算²²⁰Rn析出率。

测量步骤

1)将充好电的ERS-2仪器集氡腔密封盖取下，在腔口放置好密封用的硅胶圈，把仪器放在事先平整好的地面上，周围用浮土埋好密封。

2)开启电源、高压，设置测量周期T=10min，开始测量并记录起始测量时间与起始周期序数。

3)测量约4～5个周期，关高压、电源并记录终止周期序数。用泵冲洗集氡腔内残余氡气。

4)连接ERS-2与PC机，通过超级终端读取本次测量起始周期与终止周期之间的各周期谱数据或氡浓度数据，保存成文本文档。

5)在PC机上打开数据处理软件，读入文本文档中数据，观察数据点变化趋势，选择拟合起止点，选择线性拟合方式，记录软件给出的氡析出率值。

6)当仪器显示的周期序数接近750时，用PC机通过超级终端发出清空仪器存储器的命令清理数据。

Ⅶ 室内空气中氡的测定方法

室内空气中氡气检测方法：

瞬态测量：为使测量能反映住房内氡浓度的真实情况，使测量结果误差小，有可比性，测量要选择在一天氡浓度较为稳定的时刻，在这之前，居室要封闭24小时或其他规定时间。测量点一般选在居室中央离地面高1.5米处。

瞬态测量仪器一般选用电子测氡仪、注入式闪烁室，仪器要经标准氡室检定。瞬态测量在住房内氡浓度调查中起着扫描作用，一旦找到疑点，还需长时间的连续测量才能确定住房内氡浓度水平。

连续(或累计)测量：固体径迹探测器和活性炭罐是目前常用的被动式累积氡探测器。

(7)板材氡气的检测方法扩展阅读：

由于住房内氡的行动水平已由氡平衡当量浓度简化为氡的测量浓度，住房内氡的监测也应随之变化。住房内氡浓度时刻受居室内的温度、湿度、通风和其他外界和人为活动影响，因此，按照人们正常居住方式，较长时间收集住房内氡浓度的变化，求出平均水平，较能实际地反映住房内人们所接受的氡辐射剂量。

但作为一般了解，瞬态氡的测量也十分需要，而且十分简便。室内氡主要来源于地基和建筑材料，并与室内外空气交换率、气象条件有很大关系。由于地域环境、住房建材、室内装饰和生活方式的不同，住房内氡浓度水平相差很大，从几个到几万不等，但大多数住房内的氡浓度水平是不高的。

Ⅷ 一般家庭怎么检测氡气

可以用活性炭。因为活性炭对于甲醛或者氡气会有一定的吸附能力。只需要把活性炭放在室内，要等待两天左右，而且要把门窗都要关闭上。可以借助伽马能谱仪，这种仪器能够检测出家中是否存在氡超标的问题，比较专业，测出来的数据是非常准确的。

还有一种仪器就是氡检测仪，需要放在屋内达到24小时，也要使门窗处于封闭的状态，然后可以进行实时的监测，最终再取平均值。如果检测数据在安全范围之内，就说明没有问题，如果超出了范围，就说明是危险的。

氡的来源

从房基土壤中析出的氡。在地层深处含有铀、镭、钍的土壤、岩石中。人们可以发现高浓度的氡。这些氡可以通过地层断裂带，进入土壤和大气层。建筑物建在上面，氡就会沿着地的裂缝扩散到室内。从北京地区的地址断裂带上检测表明，三层以下住房室内氡含量较高。

从供水及用于取暖和厨房设备的天然气中释放出的氡。这方面只有水和天然气的含量比较高时才会有危害。

以上内容参考 网络-氡气、人民网-氡，看不见闻不着的污染

Ⅸ 怎么检测装修好房间里的氡气辐射

1、仪器法：此方法参照民用建筑工程室内环境污染控制规程DBJ01-91-2004（限北京地区使用）及民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2001（2006版）使用氡检测仪器，放置于室内24小时且监测期间对外门窗封闭连续监测，定时记录数据取最终平均值为检测结果。

2、活性炭盒法：此方法依据民用建筑工程室内环境污染控制规程DBJ01-91-2004（限北京地区使用）：将活性炭盒放置于检测位置48小时，之后将活性炭盒封闭3小时后方可进行伽马能谱仪测定分析。

室内空气质量标准GB/T18883-2002中规定的活性炭盒法，依据为GB/T14582-1993，规定活性炭盒放置于检测位置3~7天，之后将活性炭盒封闭3小时后方可进行伽马能谱仪测定分析。

3、土壤中氡浓度检测使用仪器法。

(9)板材氡气的检测方法扩展阅读

防治

1、建筑施工单位对于建筑过程中的选址、建筑材料及装饰材料的使用必须严格把关，从污染源上控制，以减少氡向室内的释放。

2、生活用水方面，减少地下热水的使用，用水、用煤、用气时应保持户内外的有效通风。

3、日常生活中应养成良好的生活习惯，经常开窗换气，以保持室内环境空气的清洁。